全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫(kù)(高職)4.doc

全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫(kù)（高職）4紫外-可見（ B ）1、 一束( )通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。 A、平行可見光 B、平行單色光 C、白光 D、紫外光（ D ）2、在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較 1A、入射光的強(qiáng)度 B、透過溶液后的強(qiáng)度C、透過溶液后的吸收光的強(qiáng)度 D、一定厚度溶液的顏色深淺（ A ）3、_互為補(bǔ)色 1A、黃與藍(lán) B、紅與綠 C、橙與青 D、紫與青藍(lán)（ C ）4、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的 1A、紅色光 B、橙色光 C、黃色光 D、藍(lán)色光（ C ）5、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度為 1A、 69.4 B、 50.0C、 31.6 D、 15.8（ C ）6、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明 1A、該物質(zhì)的濃度很大 B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng) D、測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。（ C ）7、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位置 1A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng) B、向短波方向移動(dòng)C、不移動(dòng)，但峰高降低 D、無任何變化（ C ）8、下述操作中正確的是 1A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面 D、用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水（ A ）9、某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為 1A、0.188/1.125 B、0.108/1.105 C、0.088/1.025 D、0.180/1.120（ D ）10、用鄰菲羅啉法測(cè)定鍋爐水中的鐵， pH需控制在46之間，通常選擇（ ）緩沖溶液較合適。 1A、鄰苯二甲酸氫鉀 B、NH3NH4Cl C、NaHCO3Na2CO3 D、HAcNaAc（ C ）11、紫外可見分光光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是 1A、 400760nm； B、 200400nm C、 200760nm D、 2001000nm（ B ）12、鄰二氮菲分光光度法測(cè)水中微量鐵的試樣中，參比溶液是采用 1A、溶液參比； B、空白溶液； C、樣品參比； D、褪色參比 。（ A ）13、721型分光光度計(jì)適用于 1A、 可見光區(qū) B、 紫外光區(qū) C、紅外光區(qū) D、 都適用( C )14、在光學(xué)分析法中, 采用鎢燈作光源的是 1A、原子光譜 B、紫外光譜 C、可見光譜 D、紅外光譜（ D ）15、分光光度分析中一組合格的吸收池透射比之差應(yīng)該小于 1A、1% B、 2% C、 0.1% D、 0.5%( A )16、721型分光光度計(jì)底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要 1A、定期更換 B、使用時(shí)更換 C、保持潮濕（ A ）17、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長(zhǎng)范圍是 1A、400760nm B、400760m C、200600nm D、200760nm（ C ）18、721型分光光度計(jì)不能測(cè)定 1A、單組分溶液 B、多組分溶液 C、吸收光波長(zhǎng)800nm的溶液 D、較濃的溶液（ C ）19、某化合物在乙醇中的 ?max240nm，?max13000L/(mol?cm)，則該UVVIS吸收譜帶的躍遷類型是 1 、 n ? * 、n ? * 、? ? * 、 ? *( C )20、摩爾吸光系數(shù)的單位為 1A、mol?cm/L 、 L / (mol?cm) C、 mol /(L?cm) D、 cm/ (mol?L)（ C ）21、當(dāng)未知樣中含F(xiàn)e量約為10g?L-1時(shí)，采用直接比較法定量時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)為 A、20g?L-1 B、15g?L-1 C、11g?L-1 D、5g?L-1( C )22、有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度為：A甲=0.20；A乙=0.30。若甲的濃度為4.010-4 mol/L，則乙的濃度為（ ） 2A、8.010-4mol/L B、6.010-4mol/L C、1.010-4mol/L （ D ）23、有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？ 2A、透過光強(qiáng)度相等 B、吸光度相等 C、吸光系數(shù)相等 D、以上說法都不對(duì)（ B ）24、在分光光度測(cè)定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測(cè)離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選（）為參比。 2A 溶劑空白 B 試液空白 C 試劑空白 D 褪色參比（ B ）25、下列說法正確的是 2A、透射比與濃度成直線關(guān)系； B、摩爾吸光系數(shù)隨波長(zhǎng)而改變；C、摩爾吸光系數(shù)隨被測(cè)溶液的濃度而改變； D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。（ B ）26、如果顯色劑或其他試劑在測(cè)定波長(zhǎng)有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用 2A、溶劑參比； B、試劑參比； C、試液參比； D、褪色參比。（ D ）27、下列化合物中，吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的化合物是 2A、CH3CH 26CH3 ； B、CH 22C=CHCH 2CH=CCH 32 ；C、CH 2=CHCH=CHCH 3 ； D、CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 。（ D ）28、有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度的值相等，則它們的濃度關(guān)系為 2A、 A是B的1/2； B、 A等于B； C、 B是A的4倍； D、 B是A的1/2（ C ）29、在示差光度法中，需要配制一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比用來 2A、扣除空白吸光度 B、校正儀器的漂移C、擴(kuò)展標(biāo)尺 D、 扣除背景吸收 （ C ）30、控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允?2A、調(diào)整稱樣量 B、控制溶液的濃度C、改變光源 D、 改變定容體積( D )31、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是 2A 、可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍 、 可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)、 可以抵消吸收池所帶來的誤差 、 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差( D )32、某化合物在正己烷和乙醇中分別測(cè)得最大吸收波長(zhǎng)為max317nm和max305nm，該吸收的躍遷類型為 2A、?* B、n?* C、?* D、n?*（ D ）33、用分光光度法測(cè)定樣品中兩組分含量時(shí)，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)（）建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。2A、朗伯定律 B、朗伯定律和加和性原理C、比爾定律 D、比爾定律和加和性原理（ A ）34、用硫氰酸鹽作顯色劑測(cè)定Co2+時(shí)，F(xiàn)e3+有干擾，可用（ ）作為掩蔽劑。 2A、氟化物 B、氯化物 C、氫氧化物 D、硫化物 （C）35、在分光光度法分析中，使用（ ）可以消除試劑的影響 2A、用蒸餾水 B、待測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液 C、試劑空白溶液 D、任何溶液 ( C )36、吸光度為( )時(shí)，相對(duì)誤差較小。 2A、吸光度越大 、 吸光度越小 C、0.20.7 D、任意（ A ）37、下列為試液中兩種組分對(duì)光的吸收曲線圖，比色分光測(cè)定不存在互相干擾的是 3原子吸收（ A ）1、原子吸收法測(cè)定Ca2+ 含量時(shí)，為消除其中PO43-的干擾而加入高濃度的鍶鹽，則加入鍶鹽稱為 1A、釋放劑 B、保護(hù)劑 C、防電離劑 D、以上答案都不對(duì)(B)2、原子吸收光譜是 1A、帶狀光譜 B、線狀光譜 C、寬帶光譜 D、分子光譜( C )3、欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 1A、鎢燈 、能斯特?zé)?、空心陰極燈 、氘燈（ D ）4、原子吸收分光光度計(jì)常用的光源是 1A、氫燈 B、氘燈 C、鎢燈 D、空心陰極燈 （ C ）5、原子吸收、紫外-可見光譜皆屬于 1A、轉(zhuǎn)動(dòng)光譜 B、原子光譜 C、電子光譜 D、振動(dòng)光譜 （ D ）6、選擇不同的火焰類型主要是根據(jù) 1 A、分析線波長(zhǎng) B、燈電流大小 C、狹縫寬度 D、待測(cè)元素性質(zhì)（ C ）7、原子吸收的定量方法 標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是 1A、分子吸收； B、背景吸收； C、基體效應(yīng)； D物理干擾 。（ A ）8、是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。 1A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、光譜干擾D、火焰干擾（ A ）9、原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是： 1A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體壓力（ B ）10、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的_所吸收 A 原子 B 基態(tài)原子 C 激發(fā)態(tài)原子 D 分子（ C ）11、使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中_是最主要的。 1A、壓力變寬B、溫度變寬C、多普勒變寬D、光譜變寬（ B ）12、富燃焰是助燃比_化學(xué)計(jì)量的火焰。 1A、大于 B、小于 C、等于( D )13、原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于： 1A、空心陰極燈 B、原子化系統(tǒng) C、噴霧系統(tǒng) D、檢測(cè)系統(tǒng)。( A )14、雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原于吸收分光光度計(jì)相比，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是： A、 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差； B、便于采用最大的狹縫寬度C、 可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍 D、允許采用較小的光譜通帶（ C ）15、原子吸收分析中光源的作用是 1A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D、產(chǎn)生足夠濃度的散射光（ D ）16、原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式。 2A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線 B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線 D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收( C )17、在原子吸收分析中,已知由于火焰發(fā)射背景信號(hào)很高,因而采取了下面一些措施, 指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?2A、減小光譜通帶 、改變?nèi)紵鞲叨?、加入有機(jī)試劑 、使用高功率的光源( C )18、在原子吸收分析中, 下列哪種火焰組成的溫度最高？ 2A、空氣-乙炔 、空氣-煤氣 、笑氣-乙炔 、氧氣-氫氣（B）19、在原子吸收分析中, 當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí), 一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑, 其目的是 2A、使火焰容易燃燒 、提高霧化效率 、增加溶液粘度 、增加溶液提升量( C )20、原子吸收分光光度法測(cè)Al，若光譜通帶為0.2nm，光柵的線色散倒數(shù)為2nm/mm，則分光系統(tǒng)中的狹縫寬度為( )mm。 2A、 10 ； B、 1； C、 0.1； D、 0.01 。（ C ）21、原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是 2A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、稀釋法D、內(nèi)標(biāo)法電化學(xué)（ B ）1、電位法的依據(jù)是 1A、 朗伯-比爾定律 B、 能斯特方程 C、法拉第第一定律 D、法拉第第二定律（ C ）2、電位分析法中由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成 1A、滴定池 B、電解池 C、原電池 D、電導(dǎo)池(B)3、 測(cè)定pH值的指示電極為 1A、 標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、 玻璃電極 C、 甘汞電極 D、 銀氯化銀電極（ D ）4、在電位滴定中，以E/V-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為 1A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)； B 曲線的最大斜率點(diǎn)；C、曲線的最小斜率點(diǎn)； D 曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。( B )5、測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法有 1A、 沉淀滴定法；B、 離子選擇電極法；C、 火焰光度法； D、 發(fā)射光譜法。（ A ）6、在電位滴定法實(shí)驗(yàn)操作中，滴定進(jìn)行至近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后時(shí)，應(yīng)每滴加（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)量一次電池電動(dòng)勢(shì)（或pH）。 1A、0.1mL B、0.5mL C、1mL D、0.51滴（ B ）7、 電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于： 1A、滴定儀器不同 B、指示終點(diǎn)的方法不同 C、滴定手續(xù)不同 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同（ A ）8、 用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用： 1A、銀電極 B、鉑電極 C、玻璃電極 D、甘汞電極 （ A ）9、pH玻璃電極使用前應(yīng)在（）中浸泡24h以上。 1A、 蒸餾水 B、 酒精 C、 濃NaOH溶液 D、 濃HCl溶液（ D ）10、pH玻璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24h左右，目的是什么？ 1A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位；B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)；C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外；D、減小不對(duì)稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；（ D ）11、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于 1A、H +離子透過玻璃膜 B、H +得到電子 C、Na + 離子得到電子； D、溶液中H +和玻璃膜水合層中的H + 的交換作用（ B ）12、測(cè)定溶液pH值時(shí)，安裝pH玻璃電極和飽和甘汞電極要求 1A、飽和甘汞電極端部略高于pH玻璃電極端部B、飽和甘汞電極端部略低于pH玻璃電極端部C、兩端電極端部一樣高（ C ）13、用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液電位滴定Cl-、Br-、I-離子時(shí)，可以用作參比電極的是 1A、 鉑電極 B、 鹵化銀電極 C、 飽和甘汞電極 D、 玻璃電極（ D ）14、用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是 1A、其他鹵素離子； B、NO3-離子； C、Na+離子； D、OH離子。（C ）15、電位滴定法是根據(jù)（ ）確定滴定終點(diǎn)的。 1A、指示劑顏色變化 B、電極電位 C、電位突躍 D、電位大?。?B ）16、離子選擇性電極的選擇性主要取決于 1A、離子濃度 B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測(cè)離子活度 D、測(cè)定溫度（ A ）17、用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測(cè)定牛奶中氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為 2A、KNO3 B、KCl C、KBr D、K?（ B ）18、電位法測(cè)定溶液pH值時(shí)，“定位”操作的作用是：2A、消除溫度的影響 B、消除電極常數(shù)不一致造成的影響 C、消除離子強(qiáng)度的影響 D、消除參比電極的影響（ B ）19、玻璃電極在使用前一定要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)，目的在于 2A、清洗電極 B、活化電極 C、校正電極 D、檢查電極好壞（ D ）20、pH計(jì)在測(cè)定溶液的pH值時(shí)，選用溫度補(bǔ)嘗應(yīng)設(shè)定為 2A、25 B、30 C、任何溫度 D、被測(cè)溶液的溫度 （ A ）21、待測(cè)離子i與干擾離子j，其選擇性系數(shù)Ki,j_，則說明電極對(duì)被測(cè)離子有選擇性響應(yīng)。 2A、1 B、1 C、1 D、=1（ D ）22、用Ce4+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe2+應(yīng)選擇_作指示電極。 2A、pH玻璃電極 B、銀電極 C、氟離子選擇性電極 D、鉑電極（ B ）23、甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KCl溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化 2A、 增加 B、 減小 C、 不變 D、 兩者無直接關(guān)系（ D ）24、電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液（）來確定滴定終點(diǎn)的。 2A、電導(dǎo) B、電導(dǎo)率 C、電導(dǎo)變化 D、電導(dǎo)率變化（B ）25、卡爾?費(fèi)休法測(cè)定水分時(shí)，是根據(jù)（ ）時(shí)需要定量的水參加而測(cè)定樣品中水分的。 2A、SO2氧化I2 B、I2氧化SO2 C、I2氧化甲醇 D、SO2氧化甲醇?xì)庀嗌V（ A ）1、在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是 1A、提供大的表面支撐固定液 B、吸附樣品 C、分離樣品 D、脫附樣品（ D ）2、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是 1A、各組份的溶解度不一樣 B、各組份電負(fù)性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣 D、各組份的吸附能力不一樣（ C ）3、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于 1A、吸附色譜 B、凝膠色譜 C、分配色譜 D、離子色譜 （ D ）4、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是 1A、保留時(shí)間 B、相對(duì)保留值 C、半峰寬 D、峰面積（ C ）5、氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是 1A、不同溶液折射率不同 B、被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收 C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離 D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同(D)6、 下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是 1A、 氣閥打不開用鐵器敲擊 B、 使用已過檢定有效期的氣瓶C、 冬天氣閥凍結(jié)時(shí)，用火烘烤 D、 定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥（ A ）7、氣相色譜檢測(cè)器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（）現(xiàn)象 1A、 冷凝 B、 升華 C、 分解 D、 氣化（ C ）8、對(duì)于強(qiáng)腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為 1A、 6201載體 B、 101白色載體 C、 氟載體 D、硅膠（ D ）9、熱絲型熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此在實(shí)際操作時(shí)應(yīng)該是 1A、 橋電流越大越好 B、 橋電流越小越好 C、選擇最高允許橋電流 D、 滿足靈敏度前提下盡量用小橋流（ B ）10、氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。 1A、 裝置簡(jiǎn)單化 B、 靈敏度 C、 適用范圍 D、 分離效果（ D ）11、毛細(xì)色譜柱（ ）優(yōu)于填充色譜柱 1A、 氣路簡(jiǎn)單化 B、 靈敏度 C、適用范圍 D、分離效果（ D ）12、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 1A 、 試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)； B、 試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)；C 、 固定液的沸點(diǎn)； D、固定液的最高使用溫度。（ B ）13、氣相色譜的主要部件包括 1A、 載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器B、 載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器C、 載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器D、 載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器（ B ）14、某人用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測(cè)定的結(jié)果卻為含量的60，其最可能的原因?yàn)?1A、 計(jì)算錯(cuò)誤 B、 試樣分解為多個(gè)峰 C、 固定液流失 D、 檢測(cè)器損壞（ C ）15、在一定實(shí)驗(yàn)條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保留時(shí)間之比ris稱為 1A、死體積 B、調(diào)整保留體積 C、相對(duì)保留值 D、保留指數(shù)。（ A ）16、選擇固定液的基本原則是（ ）原則。 1A、相似相溶 B、極性相同 C、官能團(tuán)相同 D、沸點(diǎn)相同（ D ）17、若只需做一個(gè)復(fù)雜樣品中某個(gè)特殊組分的定量分析，用色譜法時(shí)，宜選用 1A、 歸一化法 B、 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C、外標(biāo)法 D、內(nèi)標(biāo)法（ D ）18、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是 1A、保留時(shí)間 B、保留體積 C、相對(duì)保留值 D、調(diào)整保留時(shí)間（ D ）19、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是 1A、 吸附能力小的組分 B、 脫附能力大的組分C、 溶解能力大的組分 D、 揮發(fā)能力大的組分（ D ）20、用氣相色譜法定量分析樣品組分時(shí)，分離度應(yīng)至少為 1A、 0.5 B、 0.75 C、 1.0 D、 1.5（ C ）21、固定相老化的目的是： 1A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)； D、提高分離效能。（ B ）22、氫火焰離子化檢測(cè)器中，使用_作載氣將得到較好的靈敏度。 1A、H2 B、N2 C、He D、Ar（ D ）23、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（） 1A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B、試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值 C、固定液的沸點(diǎn) D、固定液的最高使用溫度（ B ）24、關(guān)于范第姆特方程式下列哪種說法是正確的 1A、載氣最佳流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最大B、載氣最佳流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最小C、塔板高度最小時(shí)，載氣流速最小D、塔板高度最小時(shí)，載氣流速最大（ B ）25、相對(duì)校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的_之比。 1A、保留值 B、絕對(duì)校正因子 C、峰面積 D、峰寬（B）26、所謂檢測(cè)器的線性范圍是指（） 1A、檢測(cè)曲線呈直線部分的范圍；B、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之比；C、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之差；D、檢測(cè)器最大允許進(jìn)樣量與最小檢測(cè)量之比。（ D ）27、用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求每個(gè)組分都出峰的定量方法是 1A、 外標(biāo)法 B、 內(nèi)標(biāo)法 C、 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、 歸一化法（ C ）28、涂漬固定液時(shí)，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用 1A、炒干 B、烘箱烤 C、紅外燈照 D、快速攪拌(A)29、下述不符合色譜中對(duì)擔(dān)體的要求是： 1A、表面應(yīng)是化學(xué)活性的； B、多孔性； C、熱穩(wěn)定性好； D、粒度均勻而細(xì)小。( B )30、有機(jī)物在氫火焰中燃燒生成的離子，在電場(chǎng)作用下，能產(chǎn)生電訊號(hào)的器件是 1A、熱導(dǎo)檢測(cè)器 B、 火焰離子化檢測(cè)器 C、 火焰光度檢測(cè)器 D、 電子捕獲檢測(cè)( D )31、色譜柱的分離效能，主要由（ ）所決定。 1A、載體 B、擔(dān)體 C、固定液 D、固定相( A )32、色譜峰在色譜圖中的位置用( )來說明。 1A、保留值 B、峰高值 C、峰寬值 D、靈敏度（ B ）33、在紙層析時(shí)，試樣中的各組分在流動(dòng)相中（）大的物質(zhì)，沿著流動(dòng)相移動(dòng)較長(zhǎng)的距離。 1A、濃度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度（D ）34、在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測(cè)定得到 2A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子 B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子 D、待測(cè)組分相對(duì)于內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子（ B ）35、在氣相色譜分析中，當(dāng)用非極性固定液來分離非極性組份時(shí)，各組份的出峰順序是 2A