執(zhí)業(yè)藥師考試2018年藥學(xué)專業(yè)知識一復(fù)習(xí)筆記(10).doc

執(zhí)業(yè)藥師考試2018年藥學(xué)專業(yè)知識一復(fù)習(xí)筆記(10) 每天復(fù)習(xí)一點點，不斷為自己的目標(biāo)努力。下面是為你收集的執(zhí)業(yè)藥師考試2018年藥學(xué)專業(yè)知識一復(fù)習(xí)筆記(10),供你參考學(xué)習(xí),更多資訊請關(guān)注出guo執(zhí)業(yè)藥師欄目。 1805年,德國藥劑師Sertner從阿片中分離出主要活性成分嗎啡。 1923年Gulland and Robinson確定了嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)。 1952年Gazte and Tschudi完成了嗎啡的全合成工作。為結(jié)構(gòu)簡化、化學(xué)修飾和合成鎮(zhèn)痛藥奠定了基礎(chǔ)。 嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)包括5個稠合的環(huán)、5個手性中心,5個官能團。其鎮(zhèn)痛活性與立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān),左旋體對任何疼痛都有效及多種生理活性,右旋體不具有活性。 (一)嗎啡的基本化學(xué)性質(zhì) 1.嗎啡具有酸堿兩重性。 2.嗎啡分子結(jié)構(gòu)中,6、7、8-位含有烯丙醇結(jié)構(gòu),D環(huán)為二氫呋喃環(huán),在酸性加熱的條件下,脫水發(fā)生分子內(nèi)重排,生成阿撲嗎啡,興奮中樞系統(tǒng),具有催吐作用。 3.嗎啡分子中的3-位含有酚羥基,易被氧化,轉(zhuǎn)化成偽嗎啡(雙嗎啡)和N-氧化嗎啡。偽嗎啡毒性大,故嗎啡應(yīng)避光保存。 (二)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造及構(gòu)效關(guān)系 嗎啡的分子結(jié)構(gòu)中含有3個極性基團:3-位酚羥基、6-位的羥基和17-位的叔胺片斷。結(jié)構(gòu)改造出發(fā)點是提高分子的脂溶性。 1.3-位酚羥基烷基化,得到可待因(甲基嗎啡)、乙基嗎啡和芐基嗎啡?；钚越档??？纱虻逆?zhèn)痛活性為嗎啡的1/6-1/12,成癮性小,可作為鎮(zhèn)咳藥。體外試驗的活性僅為嗎啡的千分之一,體內(nèi)試驗的活性為四分之一,表明可待因經(jīng)代謝后,產(chǎn)生生理活性。如果將可待因直接注入中樞神經(jīng)系統(tǒng),則沒有生理活性。表明3-位的酚羥基是必需的藥效團。 2.6-位的羥基烷基化后,得到的系列衍生物鎮(zhèn)痛活性增強,但毒副作用也增強。異可待因的活性是嗎啡的5倍。6-位去羥基嗎啡的活性與嗎啡近似,說明6-位的羥基不是必需的藥效團。 3.17位的叔胺是活性必需的,去除甲基,活性降低;季銨化無活性,可能與藥物轉(zhuǎn)運有關(guān)。N原子上甲基用乙、丙、丁基代替,活性降低。用烯丙基或環(huán)丙甲基代替,活性發(fā)生逆轉(zhuǎn),由激動劑轉(zhuǎn)變成拮抗劑。是研究阿片受體的工具藥和臨床搶救藥。在增大體積活性增強,如N-苯乙基嗎啡的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的14倍。 4.7、8-位的雙鍵與活性無關(guān)。將7、8-位的雙鍵還原及6-位的羥基氧化成酮,得到氫嗎啡酮,活性是嗎啡的8倍。在14位引入羥基,得到的羥嗎啡酮,鎮(zhèn)痛活性明顯提高,表明14位的羥基的氫和17位的N形成氫鍵,減低了N的電荷密度,構(gòu)象發(fā)生了改變,增強了與受體的作用力。 蒂巴因(Thebaine)是天然阿片的組成之一,具有鎮(zhèn)痛作用和產(chǎn)生驚厥的副作用。利用蒂巴因的雙烯結(jié)構(gòu),進行D-A反應(yīng),得到埃托啡(Etorphine),鎮(zhèn)痛活性是嗎啡的2千-1萬倍。但治療指數(shù)低,抑制呼吸的副作用不能用拮抗劑逆轉(zhuǎn),不能用