藥理學名詞解釋匯總.doc

藥理學名詞解釋匯總1.藥物：影響細胞生物學過程，用來診斷、預防和治療疾病的化學物質2.藥理學：是研究藥物在人體或動物體內的化學反應產生的作用、規(guī)律和機制的一門學科3.藥動學：研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄。4.藥效學：研究藥物作用，作用機制，不良反應，禁忌癥，適應癥等。5.藥物作用：是指藥物與機體組織間的原發(fā)作用。 6.藥物效應：是指藥物原發(fā)作用所引起機體器官原有功能的改變。7.治療作用：符合用藥目的，對疾病有防治效果的作用。8.不良反應：凡不符合用藥目的，甚至會給病人帶來不適和痛苦的藥物反應。9.副作用：藥物在治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關的作用。10.毒性反應：用藥量過大或用藥時間過長使機體內藥量達到最小中毒量以上時出現(xiàn)的反應。11變態(tài)反應：是機體對藥物的不正常的免疫反應，又稱過敏反應。12.繼發(fā)效應（繼發(fā)性反應）：是由藥物的治療作用引起的不良后果，又稱治療矛盾。 13.后遺效應：指停藥后，血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時，仍殘存的生物效應。14.特異質反應：指少數(shù)病人對藥物產生的特殊反應。15.受體：是存在于細胞膜或細胞內的能與特異性配體（ligand)結合，并能傳遞生物信息，引起生物效應的生物大分子，多為蛋白質、核酸等。16.向下調節(jié)（又稱不應性或衰減性調節(jié)）：指長期使用激動劑后，使受體數(shù)目減少或親和力下降。17.向上調節(jié)（又稱上增性調節(jié)）：指長期使用拮抗劑后，使受體數(shù)目增多或親和力增強。18.同種調節(jié)：配體作用于其特異性受體，使自身的受體發(fā)生變化。19.異種調節(jié)：配體作用于其特異性受體，對另一種配體的受體產生調節(jié)作用。20.激動劑：與受體有較強親和力，又有較強內在活性的藥物。21.拮抗劑(部分激動劑)：對受體有較強親和力，但缺乏內在活性的藥物。（能阻斷激動劑作用的藥物）22.儲備受體：有些藥物只占領部分受體，就能引起最大效應，剩余的受體稱為儲備受體。23.競爭性拮抗劑:指拮抗劑和激動劑可相互競爭相同的受體，其藥理效應強弱取決于兩者的濃度和親和力。24.非競爭性拮抗劑：指拮抗劑和激動劑雖不爭奪相同受體，但會妨礙激動劑與特異性受體結合，即使不斷提高激動劑的濃度，也不能達到激動劑單獨使用時的最大效應。25.量反應: 指藥物效應的大小可用數(shù)或量的分級來表示。如:心率、血壓、尿量、血糖濃度等。26.質反應: 指藥物效應的大小只能用陰性或陽性來表示。27.強度（效價）：藥物產生一定效應所需要的劑量。劑量與效價成反比。28.效能：指藥物產生最大效應的能力。此時增加劑量，效應不再增強。半數(shù)有效量（ED50）：使全部實驗動物半數(shù)產生有效的作用所需的劑量。半數(shù)中毒量（TD50）：使全部實驗動物有一半中毒所需的劑量。半數(shù)致死量（LD50）：使全部實驗動物有一半死亡所需的劑量。29.治療指數(shù)（TI）：TILD50/ED50。是表示藥物安全性的指標。此數(shù)值越大，表示有效劑量與中毒劑量（或致死劑量）間距離越大，越安全。30.安全指數(shù)（SI） ：LD5/ED95的比值。31.安全范圍：是指最小有效量和中毒量之間的距離。32.最小有效量（閾劑量）：是能引起藥理效應的最小劑量。33.藥動學：研究藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄等過程及體內藥物濃度隨時間變化的規(guī)律。34.吸收：是指藥物自用藥部位經過多種屏障進入血液循環(huán)的過程。35.生物膜：是細胞、細胞器的膜性結構的總稱。36.*被動轉運：簡單擴散：又稱為脂溶擴散，指脂溶性藥物直接溶于膜 脂質中通過生物膜。易化擴散：又稱載體轉運，是某些非脂溶性藥物的一種轉運方式。濾過：又稱水溶擴散，是分子量小于100，直徑小于0.4nm的水溶性藥物通過生物膜的親水性小孔，實現(xiàn)跨膜轉運。37.主動轉運：又稱逆流轉運，屬主動轉運的藥物較少，需依賴細胞膜內特異性載體轉運。38.*首過效應（首關消除）：是指某些藥物口服后，被腸粘膜和肝臟代謝滅活，使進入血液循環(huán)的藥量減少，這種現(xiàn)象叫做首過效應。血腦屏障：血-腦之間一種選擇性阻止各種物質由血入腦的屏障，由腦組織和腦脊液、血液和腦組織、血液和腦脊液這三種屏障組成。39.生物轉化：指藥物在體內發(fā)生的化學變化。40.肝藥酶：是存在于肝微粒體的細胞色素P450單氧化酶系統(tǒng)，可催化多種藥物發(fā)生化學變化。41.排泄：指藥物及其代謝產物排出體外的過程。42.肝腸循環(huán)：是指某些藥物可隨膽汁進入腸腔，又在腸腔被重吸收，形成肝膽腸之間的循環(huán)。43.藥時曲線（血藥濃度時間曲線）：是血藥濃度隨時間變化的曲線。44.半衰期（ half-life, T1/2）：指血漿藥物濃度消除一半所需時間。45.清除率 ：指機體單位時間內多少容積血漿中的藥物被清除，反映肝腎功能。46.生物利用度：指藥物被吸收進入全身血液循環(huán)內的速度和程度。47.安慰劑：是一些不含活性藥物的劑型，對精神因素控制的自主神經系統(tǒng)的功能影響較大。48.耐受性：指連續(xù)用藥后，機體對藥物敏感性降低，需加大劑量才能有效。49.快速耐受性：在短時間內連續(xù)用藥數(shù)次后，立即產生的耐受性。50.交叉耐受性：有時機體對某藥產生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低。51.抗藥性：指反復用藥后，病原體對藥物的敏感性下降。52.精神依賴性（習慣性，心理依賴性）：指精神上對藥物產生依賴性，用藥后產生愉快滿足的感覺，使用藥者在精神上渴望周期性或連續(xù)用藥，以達到舒適感。軀體依賴性（成癮性，生理依賴性）：指身體上對藥物產生依賴性，病人一旦停藥，會出現(xiàn)一些戒斷綜合癥。53.協(xié)同作用：指合并用藥后，使藥效增強。54.拮抗作用：指聯(lián)合用藥后，藥效被減弱。突觸：節(jié)前纖維與次一級神經元的連接；神經末梢與效應器的連接。# 突觸由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜三部分組成。55.遞質:當神經沖動到達末梢時,從神經末梢釋放的具有傳遞神經沖動作用的化學物質，稱為遞質。56.膽堿受體：能選擇性與ACh相結合的受體。57.腎上腺素受體：能選擇性與NA、AD相結合的受體。58.腎上腺素受體激動藥：又稱為:擬腎上腺素藥；擬交感胺類藥物。59.麻黃堿：麻黃堿是從中藥麻黃中提取的生物堿，現(xiàn)已人工合成。60.腎上腺素受體阻斷藥：又稱為抗腎上腺素藥，腎上腺素受體拮抗藥。61.局麻藥：是指在用藥局部能暫時地，完全和可逆性地阻斷神經的沖動和傳導，在意識清醒的條件下，使局部的痛覺和感覺消失的藥物。62.表面麻醉：將藥物涂于粘膜表面，使粘膜下神經纖維麻醉。63.浸潤麻醉：將藥物注射到皮下或手術切口部位組織，使局部的神經纖維麻醉。64.傳導麻醉：將局麻藥注射到外周神經干附近，阻斷神經沖動傳導，使該神經支配的區(qū)域麻醉。65.蛛網膜下腔麻醉：又稱脊髓麻醉或腰麻。硬膜外麻醉：將藥物注射到硬膜外腔，通過擴散，使神經根麻醉。66.癲癇：是一類慢性、復發(fā)作性大腦功能失調綜合癥，其特征為腦神經元突發(fā)性異常高頻率放電并向周圍擴散。67.驚厥：是各種原因引起的中樞神經過度興奮的一種癥狀，表現(xiàn)為全身骨骼肌或局限于某些肌群不自主的強烈收縮。68.鎮(zhèn)痛藥：作用于中樞神經系統(tǒng)，在不影響意識和其他感覺的條件下，選擇性地使疼痛減弱或消失的藥物，其中大部分為麻醉性（成癮性）鎮(zhèn)痛藥。69.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥：是一類具有解熱鎮(zhèn)痛，并且多數(shù)還具有抗炎、抗風濕作用的藥物，也稱為非甾體抗炎藥。70.痛風：是由于嘌呤代謝紊亂使尿酸產生過量或排泄受阻，尿酸鹽沉積在關節(jié)結締組織和腎，引起高尿酸血癥及粒細胞浸潤，導致臨床以關節(jié)炎樣發(fā)作為特征的一種疾病。71.心律失常：是臨床常見病，是心動頻率和節(jié)律的異常表現(xiàn)。 72.靜息電位：心肌細胞在未受到刺激時的電位。由于心肌細胞膜內外離子分布差異形成的極化狀態(tài)。73.動作電位：心肌細胞興奮過程中產生并能擴布出去的電位變化。74.高血壓病：是一種以動脈血壓增高為主要表現(xiàn)的最常見的心血管疾病。75.糖尿?。菏且环N以糖代謝紊亂為主要癥狀群的代謝內分泌疾病。76.胰島：是胰腺腺泡之間存在的散在細胞團，約有100萬個胰島，約占胰腺總體積的1-2，內含四種細胞，分泌不同激素。77.抗菌藥物：是指某些微生物（細菌、真菌、放線菌）、植物和動物，在生活過程中產生的具有的抗病原體作用和其他活性的一類物質。（抗生素）78.化學治療（簡稱化療） ：指用化學藥物對病原微生物、寄生蟲及腫瘤細胞等所致疾病的藥物治療，所用藥物簡稱化療藥物。79.抑菌藥：僅能抑制微生物的生長繁殖而無殺滅作用的藥物80.殺菌藥：既能抑制微生物的生長繁殖,又能殺滅微生物的藥物81.抗菌譜：每種藥抑制或殺滅病原微生物的范圍。82.