注射用三磷酸胞苷二鈉

注射用三磷酸胞苷二鈉,北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司黃兵2015-7-9,立生三磷酸胞苷二鈉+精氨酸 藥物組合物專利,結構式,本品主要成份為三磷酸胞苷二鈉 化學名稱為:胞嘧啶核苷-5-三磷酸酯二鈉,藥理作用,能夠穿過血腦脊液屏障參與磷脂類合成代謝腦磷脂合成與核酸代謝的原料和能源物質提高神經(jīng)細胞膜性結構的穩(wěn)定性和重建能力支持神經(jīng)細胞存 活、延緩細胞衰老死亡、提高神經(jīng)細胞抗損傷能力、促進神經(jīng)突起生長,精氨酸作用,精氨酸可以幫助改善免疫系統(tǒng)，并在治療心血管疾病方面發(fā)揮作用。它可以幫助身體降低血壓，和壞膽固醇（ LDL）水平。它可以通過恢復一氧化氮生產(chǎn)來抵御心血管疾病。,有利的藥物組合,三磷酸胞苷二鈉具有熱不穩(wěn)定性，磷酸鍵斷裂，迅速降解為一磷酸胞苷鈉和二磷酸胞苷二鈉。有效成分的快速下降，影響到藥物的療效和安全性。三磷酸胞苷二鈉+精氨酸的藥物組合解決了產(chǎn)品穩(wěn)定性差，儲存時間短的缺陷 。,藥物專利,我公司生產(chǎn)的注射用三磷酸胞苷二鈉是一款專利產(chǎn)品，所屬專利號碼是200810138492.5，該專利名稱是“一種三磷酸胞苷二鈉與精氨酸組合物及其制備方法”。此專利申請日期是2008年8月7日，公開日是2009年3月25日。,臨床應用,1、重癥顱腦損傷2、急性腦梗死3、老年人周圍性面神經(jīng)炎4、其他,立生治療重癥顱腦損傷的臨床分析張舒巖 雷宇 志勇 姜曉明 張舒石 (吉林大學第一醫(yī)院)中國老年學雜志2009年9月第29卷,1、重型顱腦損傷患者100 例, 格拉斯哥昏迷評分(GCS)6 8分, 全部病例常規(guī)使用20%甘露醇脫水, 抗炎及維持水、電解質平衡等治療。將所有病例隨機分為治療組與對照組, 每組50例。2、治療組：給予CTP80 mg, 溶于5%葡萄糖溶液250 ml中靜脈滴 注, 每天1次, 連續(xù)用14 d。對照組：給予乙酰谷酰胺60 mg溶于5%葡萄糖中靜脈滴注。所有病例分別在第1、7、14天觀察GCS評分、應激性潰瘍發(fā)生率及心電圖改變情況。,治療組GCS評分較對照組明顯改善, 應激性潰瘍亦比對照組明顯減少, 心電圖改變明顯改善(見表1)。由此可見, CTP在治療重癥顱腦損傷中對于患者的意識、應激性潰瘍及心臟功能改變有很好的治療作用。,立生治療急性腦梗死療效觀察田錦勇王菊宋雅萍(貴州省人民醫(yī)院貴陽550002) Journal of Occupational Health and Damage2003.Vol.18 No.,238 例患者均按照全國第四屆腦血管學術會議制定的診斷標準, 并經(jīng)CT 或MRI 的確診,隨機分為兩組(按接收患者先后奇偶數(shù))治療組128例, 男78 例, 女50 例, 年齡40 83 歲, 平均52.48 10.87 歲;對照組110 例, 男76 例, 女34 例, 年齡36 85 歲, 平均52.55 12.61 歲, 根據(jù)全國第四屆腦血管學術會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準(NDS)”分輕(0 15 分)、中(16 30 分)、重型(31 45 分)。治療組輕型48 例, 中型33 例, 重型47 例,NDS 平均積分17.14 11.50 ;對照組輕型43 例, 中型25 例, 重型32 例,NDS 平均積分17 .39 10 .07 。經(jīng)統(tǒng)計學處理, 兩組患者性別、年齡、神經(jīng)功能缺損程度, 既往史和發(fā)病積分基本相似, 具有可比性。,兩組常規(guī)治療相同, 均應用脫水劑、鈣離子拮抗劑、抗氧化劑等藥物, 并配合理療。治療組：在常規(guī)治療基礎上給予CTP100mg 加入 5%GS或0.9%NS250ml 中靜滴, 每日1 次, 10d為1 療程, 共2 4 療程;對照組：用胞二磷膽堿0.75g 加入0.9 %NS250ml中 靜滴, 每日1 次,10d為1個療程, 共24個 療程。,立生治療老年人周圍性面神經(jīng)炎陳靜, 楊偉利, 張毅(成都軍區(qū)總醫(yī)院)四川醫(yī)學2006 年5 月第27 卷(第5期),全部病例均選擇病程在1 7d 的住院患者, 隨機分為兩組。治療組38 例, 男20 例, 女18例, 年齡55 76 歲, 平均63.6 歲。對照組42 例, 男24例, 女18 例, 年齡55 75 歲, 平均66.2 歲。兩組均為單側面神經(jīng)炎,治療方法:治療組用三磷酸胞苷二鈉40mg 加入5 %葡萄糖液250ml 中靜脈滴注, 1 次/d , 連用14d 為一個療程。兩組同時應用強的松、地巴唑口服, B 族維生素肌肉注射, 強的松在1 周后減量直至停用。兩組均在用藥后15d 判定療效。,療效評定標準:治愈, 癥狀全部消失, 額紋、眼裂、鼻唇溝兩側對稱, 眼瞼閉合正常, 面部表情肌功能恢復正常;好轉, 癥狀較治療前改善, 額紋、眼裂、鼻唇溝仍不對稱, 大部分面肌功能恢復, 靜觀基本無異常, 張口有輕度口角歪斜;無效, 癥狀無明顯改善。,結果:治療組： 治愈29 例(76.32 %),好轉4 例(10.53 %), 無效5 例(13.16 %), 總有效率(治愈+好轉)86.84 %, 對照組： 治愈22 例(52.38 %), 好轉6例(14.29%), 無效14 例(33.33 %), 總有效率66.67 %, 兩組結果比較有顯著性差異(P 0.05),簡明處方信息,企業(yè)概況,北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司成立于1994年，是一家主要從事基因工程和生化藥物研究開發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營的高新技術企業(yè)，系北京市首家登陸中小企業(yè)板的上市公司,是國家認定的企業(yè)技術中心。公司成立以來，共研究開發(fā)并投放市場2個具有自主知識產(chǎn)權的國家一類新藥和8個國家二類新藥，形成以腫瘤、老年病、肝病為主導的產(chǎn)品線。公司曾榮獲國家科技進步二等獎一項，北京市科技進步一、二、三等獎五項，先后四次作為企業(yè)獨立申請并獲國家863計劃基金資助，多個項目獲國家技術創(chuàng)新基金資助，是4項國家863計劃成果的產(chǎn)業(yè)化基地。 2009年公司與徐明波董事長雙雙榮獲中關村20周年創(chuàng)新與發(fā)展突出貢獻獎。目前公司凈資產(chǎn)額近18億元，并入選國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)、中關村科技園海淀園首批百家創(chuàng)新企業(yè)、北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程（G20工