基因突變及其他變異測試題---答案.doc

此文檔收集于網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系網(wǎng)站刪除基因突變、染色體變異、基因重組專項訓練一、選擇題1生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()A細胞減數(shù)分裂的第一次分裂時B細胞減數(shù)分裂的第二次分裂時C細胞有絲分裂的間期D細胞有絲分裂的分裂期答案C解析DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫基因突變，發(fā)生于DNA復制過程中，在細胞周期的間期完成DNA復制。2將普通小麥的子房壁細胞進行離體培養(yǎng)，得到的植株是()A單倍體B二倍體 C三倍體 D六倍體答案D解析子房壁是體細胞，進行離體培養(yǎng)，得到的植株細胞中的染色體組與普通小麥的子房壁細胞相同，即該植株是六倍體。3三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬()單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病常染色體病性染色體病A B C D答案C4DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上的一個正常堿基(設為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復制兩次，得到的4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為UA、AT、GC、CG，推測“P”可能是()A胸腺嘧淀 B腺嘌呤 C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶答案D解析據(jù)半保留復制的特點，DNA分子經(jīng)過兩次復制后，突變錠形成的兩個DNA分子中含有UA，AT堿基對，而另一條正常，正常鏈形成的兩個DNA分子中含有GC、CG堿基對，因此被替換的可能是G，也可能是C。5已知某小麥的基因型是AaBbCc，三對基因分別位于三對同源染色體上，利用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得N株小麥，其中基因型為aabbcc的個體約占()AN/4 BN/8 CN/6 D0答案D解析基因型是AaBbCc的小麥，三對基因分別位于三對同源染色體上，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生23種配子，利用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得N株單倍體小麥，基因型不可能為aabbcc。6當牛的卵原細胞進行DNA復制時，細胞中不可能發(fā)生()ADNA的解旋 B蛋白質的合成 C基因突變 D基因重組答案D解析卵原細胞進行DNA復制時屬于細胞分裂間期 ，若DNA復制發(fā)生差錯，會產(chǎn)生基因突變，細胞中同時要合成有關蛋白質；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合，發(fā)生在減數(shù)分裂期。7將一?；ㄋ幣嘤捎酌?，對它的莖尖用秋水仙素處理，長大后該植株能正常開花結果。該植株下列細胞中哪一細胞與其他三種細胞染色體數(shù)目不相同()A根細胞 B種皮細胞 C子房壁細胞 D果實細胞答案A解析將一?；ǚ叟嘤蓡伪扼w幼苗，對它的莖尖用秋水仙素處理，長大后該植株地上部分細胞中染色體加倍了，但根細胞染色體數(shù)未改變。8基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A1種，全部 B2種，31 C4種，1111 D4種，9331答案C解析基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合體，表現(xiàn)型及其比例為1111。9下列基因組合中，不可能是由二倍體產(chǎn)生的配子是()ADd BYR CAb DBCd答案A10在減數(shù)分裂過程中，由于偶然因素，果蠅的一對性染色體沒有分開，由此產(chǎn)生的不正常的卵細胞中的染色體數(shù)目為()A3XY B3X或3Y C3或3XY D3或3XX答案D11下列不屬于染色體變異的是()A染色體成倍增加 B染色體成倍減少C染色體多了一條或少了一條 D減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換答案D解析減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組。12下列屬于單倍體的是()A玉米種子發(fā)育成的幼苗 B由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長成的小麥植株 D由三個染色體組的花粉直接發(fā)育成試管幼苗答案D解析由配子直接發(fā)育成的個體屬于單倍體。13根霉若產(chǎn)生可遺傳變異，其根本來源是()A基因重組 B染色體變異 C基因突變 D低溫影響答案C解析生物產(chǎn)生可遺傳變異的根本來源是基因突變。14波斯貓很惹人喜愛，它長有一只黃色的眼睛和一只藍色的眼睛，這種性狀的出現(xiàn)是由于()A染色體變異的結果 B基因重組的結果 C基因突變的結果 D誘發(fā)變異的結果答案C解析波斯貓長有不同顏色的眼睛可能是由于基因突變的結果。15用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導多倍體，起作用的時間分別是()A有絲分裂的間期和中期 B有絲分裂的間期和分裂期C有絲分裂的前期和前期 D有絲分裂的間期和前期答案B解析誘發(fā)基因突變和誘導多倍體所起的作用時間分別是有絲分裂間期和分裂期。16我國遺傳科學家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計劃作出了重要貢獻。水稻體細胞有24條染色體，那么水稻基因組計劃要研究的DNA分子數(shù)為（ ）A25個 B24個 C13個 D12個答案D17馬體細胞中有64個染色體，驢體細胞中有62個染色體。母馬和公驢交配，生的是騾子。一般情況下，騾子不會生育，主要原因是()A騾無性別的區(qū)分 B騾的性腺不發(fā)育 C騾體細胞中有染色體63條，無法聯(lián)會配對 D騾是單倍體答案C解析騾子不能生育是由于體細胞中染色體數(shù)目為奇數(shù)，無法聯(lián)會配對。81用基因型為AaBbCc(無連鎖)的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體植株，經(jīng)染色體加倍，可培育出多少種純合子植株()A2種 B4種 C6種 D8種答案D19用人工誘導細胞進行基因突變和利用秋水仙素誘導多倍體形成時，應分別選擇細胞分裂()A均為前期 B均為間期 C前者為前期，后者為間期 D前者為間期，后者為前期答案D20一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A與母親有關 B與父親有關 C與父親和母親均有關 D無法判斷答案A21圖示細胞中含有的染色體組數(shù)目分別是()A5個、4個 B10個、8個 C5個、2個 D2.5個、2個答案A答案由甲圖可知，染色體數(shù)目為10條，形態(tài)為2種，據(jù)公式染色體組的數(shù)目，故圖甲的染本組數(shù)為5。由圖乙可知其基因型為AAaaBBbb，據(jù)染色體組數(shù)為控制同一性狀的相同基因或等位基因出現(xiàn)的次數(shù)，故染色體組數(shù)為4。22某四倍體植物的一個染色體組中有16條染色體，該植物的單倍體細胞處于有絲分裂中期時，染色體和DNA分子數(shù)目依次是()A8和16 B16和32 C32和64 D64和128答案C23某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復C三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失D染色體片段缺失、三體、染色體片段重復，三倍體答案C解析a中有一種染色體有三個，為三體，b中一條染色體中第4片段重復，c為典型的三倍體，因為含有三個染色體組，d中一條染色體第3、4片段缺失。24用秋水仙素處理幼苗可誘導形成多倍體植物，秋水仙素的主要作用是()A使染色體再次復制 B使染色體著絲點不分裂 C抑制紡錘體的形成 D使細胞穩(wěn)定在間期階段答案C解析秋水仙素能夠抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，這樣細胞中的染色體雖然完成了復制，但細胞不分裂，因而使細胞染色體數(shù)目加倍，由這樣的體細胞經(jīng)過正常的有絲分裂(秋水仙素的作用有其時效性)，產(chǎn)生的子細胞染色體數(shù)目均比原來的體細胞增加一倍，形成多倍體植株。25一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢。下列有道理的指導應是()A不要生育 B妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩 D只生女孩答案C解析抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因，且該X染色體一定傳給女兒，若生兒子則可避免該病發(fā)生。26某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生長整齊而健壯，果穗大、子粒多，因此這些植株可能是()A單倍體 B三倍體 C四倍體 D雜交種答案D解析單倍體矮小、高度不育。三倍體不能產(chǎn)生配子，故無子粒產(chǎn)生。四倍體營養(yǎng)器官發(fā)達，但發(fā)育遲緩、結實率低。而雜交種具備多個親本的優(yōu)良特性，具多個優(yōu)良性狀。27單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于()A培養(yǎng)技術操作簡單 B單倍體植物生長迅速 C后代不發(fā)生性狀分離 D單倍體植物繁殖條件要求低答案C解析目前，在單倍體育種上常用花藥離體培養(yǎng)法，實際上是通過花粉粒直接培養(yǎng)出單倍體植株。這種方法在操作上并不簡單，單倍體植株長得弱小，生長也不能說是迅速，對繁殖條件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生產(chǎn)上沒有直接使用價值。28、一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測（ ） 患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性答案D解析根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點，當妻子患病時，雙親基因型分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測。當丈夫為患者時，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。二、非選擇題 31 下圖是人的鐮刀型細胞貧血癥病因的圖解，請回答：(1)過程稱為_，是以_為模板在細胞的_上進行的，翻譯者是_。(2)過程在細胞的_中進行，因為這一過程中一個堿基對發(fā)生了改變，最終導致合成的血紅蛋白異常，這一改變稱為_。(3)上的三個堿基序列是_，這一堿基序列被稱為是纈氨酸的_，決定氨基酸的密碼子共有_種。(4)谷氨酸和纈氨酸的通式可表示為_。答案(1)翻譯信使RNA核糖體轉運RNA(2)細胞核基因突變(3)GUA密碼子61緊張的32下面是八倍體小黑麥培育過程(A、B、D、E各表示一個染色體組)：Highgate Cemetery 海格特墓地（英倫敦北郊，內(nèi)有馬克思及其家人的墳墓）fierce adj. 兇猛的；猛烈的據(jù)圖作答：joust vi. （指中世紀騎士）(1)普通小麥的配子中含有_個染色體組，黑麥配子中含_個染色體組，雜交后代含_個染色體組。frighten vt. 使驚嚇；嚇唬(2)普通小麥和黑麥雜交后代不育的原因是_。必須用_將染色體加倍，加倍后含_個染色體組，加倍后可育的原因是_，這樣培育的后代是_(同源、異源)八倍體小黑麥。答案(1)314eager adj. 渴望的；熱切的(2)無同源染色體秋水仙素8具有同源染色體，能聯(lián)會異源beneficial adj. 有益的；受益的解析由于A、B、D、E表示的是染色體組，因此從圖中可以看出普通小麥為異源六倍體，黑麥是二倍體，它們產(chǎn)生的配子分別含有3個染色體組和1個染色體組，結合后形成的后代F1為異源四倍體。由于F1中無同源染色體，所以不能正常進行減數(shù)分裂，是不可育的。必須用秋水仙素處理使其染色體加倍變成異源八倍體，才有了同源染色體，才能正常產(chǎn)生配子，正常結子。33(14分)下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖：ferry n. 渡船；渡口(1)用秋水仙素處理_時，可誘導多倍體的產(chǎn)生，因為這時的細胞具有_的特征，秋水仙素的作用在此為_。(2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉，這一操作的目的在于_。(3)四倍體母本上結出的果實，其果肉細胞為_倍體，種子中的胚為_倍體。三倍體植株不能進行減數(shù)分裂的原因是_，由此而獲得三倍體無子西瓜。(4)三倍體西瓜高產(chǎn)、優(yōu)質、無子，這些事實說明染色體組倍增的意義在于_；上述過程中需要的時間周期為_。reporter n. 記者答案(1)萌發(fā)的種子或幼苗分裂旺盛抑制有絲分裂前期紡錘體的形成(2)通過授粉為子房發(fā)育成無子果實提供生長素(3)四三聯(lián)會紊亂(4)促進基因效應的增強2年35(14分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻()(妻子已懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示)，請回答下列相關問題：compass n. 指南針；羅盤；(1)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(3)醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方_(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_。(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為_的卵細胞或_的精子或正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。(7)通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應該采取的措施有：_；_；_；_。答案(1)常隱(2)X隱(3)不帶有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23X23Y(7)禁止近親結婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”進行產(chǎn)前診斷解析(1)甲病“無中生有”，是隱性遺