2、RNA的生物合成(題).doc

2、RNA的生物合成1 以下對tRNA合成的描述錯誤的是ARNA聚合酶參與tRNA前體的生成BtRNA前體在酶作用下切除5和3末端處多余的枝苷酸CtRNA前體中含有內(nèi)含子DtRNA 3末端需加上ACC-OHEtRNA前體還需要進行化學修飾加工2以下對rRNA的轉(zhuǎn)錄加工的描述錯誤的是A染色體DNA中rRNA基因是多拷貝的B真核生物的5S rRNA自成獨立的體系，不進行修飾和剪切C真核生物45S rRNA前體中包括16S，58及28S rRNAD原核生物30S rRNA前體中含有16S，23S及5S rRNAE真核生物45S rRNA前體經(jīng)一次剪切成為4lS rRNA中間前體3酶RNA是在研究哪種RNA的前體中首次發(fā)現(xiàn)的AhnRNA BtRNA前體 CSnRNA DScRNA ErRNA前體4生物體系下列信息傳遞方式中尚無證據(jù)的是ADNARNA BDNA蛋白質(zhì) C蛋白質(zhì)RNA DRNADNA E以上都不是5下列關于DNA指導ILNA合成的敘述中錯誤的是A只有在DNA存在時，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵B轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要引物CRNA鏈的合成方向是53端D大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板E合成的RNA鏈沒有環(huán)狀的6RNA復制時所需要的原料是ANMP BNDP CdNTP DNTP EdNDP7RNA編輯的方向是A 35 BCN C. NC D 53 E以上的方向均不對8哺乳動物的載脂蛋白BmRNA的編輯是AUC的取代 BAC的取代 CU的插入 DU的刪除 ECU的取代9真核細胞中經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是AhnRNA BtRNA CmRNADU4，U5 snRNA E58S，18S，28S rRNA前體10對真核生物啟動子的描述錯誤的是A真核生物RNA聚合酶有幾種類型它們識別的啟動子各有特點BRNA聚合酶識別的啟動于含兩個保守的共有序列C位于-25附近的TATA盒又稱為pribnow盒D位于-70附近的共有序列稱為CAAT盒E有少數(shù)啟動于上游含GC盒11以下對真核生物mRNA的剪接作用的敘述錯誤的是A將hnRNA中的內(nèi)含于剪切掉，最終成為成熟的mRNAB真核生物的內(nèi)含于序列起始為GU，終止于AG井含有A作為分支部位的結(jié)構(gòu)CmRNA前體的剪接過程需要進行三步轉(zhuǎn)酯反應DUsnRNP是剪接體的構(gòu)成組分E132snRNP識別并與A序列的分支點結(jié)合12以下對mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工的描述桔誤的是AmRNA前體需在5端加m7GpppNmp的帽子BmRNA前體需進行剪接作用CmRNA前體需在3端加多聚U的尾DmRNA前體需進行甲基化修飾E某些mRNA前體需要進行編輯加工13對原核生物啟動子的描述錯誤的是A啟動子大約有55個堿基對長B啟動子包括轉(zhuǎn)錄起始點和兩個區(qū)-結(jié)合部位及識別部位C啟動子的結(jié)合部位在-10bp處，共有序列為5-TATAAT-3D結(jié)合部位是指DNA分子上與s因子結(jié)合的序列E識別部位約6個堿基對組成，位于-35bp處14對于RNA聚合酶的敘述不正確的是A由核心酶與因子構(gòu)成 B核心酶由2組成C全酶與核心酶的差別在于亞單位的存在D全酶包括因子 E因子僅與轉(zhuǎn)錄起動有關15識別轉(zhuǎn)錄起始點的是A因子 B核心酶 CRNA聚合醇的因子DRNA聚合酶的亞基 ERNA聚合酶的亞基16基因啟動子是指A編碼mRNA翻譯起始的DNA序列B開始轉(zhuǎn)錄生成mRNA的DNA序列CRNA聚合酶最初與DNA結(jié)合的DNA序列D阻遏蛋白結(jié)合的DNA部位E轉(zhuǎn)錄結(jié)合蛋白結(jié)合的DNA部位17以下RNA轉(zhuǎn)錄終止子的結(jié)構(gòu)描述正確的是A由終止因子RF參與完成終止BDNA鏈上的終止信號含有一段GC富集區(qū)和AA寓集區(qū)C終止信號含有GC富集區(qū)和AT富集區(qū)D終止信號需要s因子輔助識別E.以上的描述都不正確18DNA上某段堿基順序為：5-ACTAGTCAG-3，轉(zhuǎn)錄后的mRNA相應的堿基順序為A5-TGATCAGTC-3 B5-UGAUCAGUC-3C5-CUGACUAGU-3 D5-CTGACTAGT-325-CAGCUGACU-319RNA的轉(zhuǎn)錄過程分為A解鏈，引發(fā)，鏈的延長和終止 B轉(zhuǎn)錄的起始，延長和終止C枝蛋白體循環(huán)的起動，膚鏈的延長和終止DRNA的剪切和剪接末端添加核苷酸，修飾及RNA編輯E以上都不是20體內(nèi)核糖核苷酸鏈合成的方向是A35 BCN CNC D53E既可自35，亦可自5321成熟的真核生物mRNA 5末端具有A聚A帽子 Bm7UpppNmP Cm7CpppNmP Dm7ApppNmP Em7GpppNmP22原核生物中DNA指導的RNA囊合酶核心酶的組成是A2 B2 C D E23真核細胞中參與復制與轉(zhuǎn)錄的聚合酶對利福平敏感的是ARNA聚合酶 BRNA聚合酶 CRNA聚合酶 DmtRNA聚合酶 ERNA指導的DNA聚合酶24真核細胞中經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是AhnRNA BtRNA C5S rRNADU4，U5 snRNA E5. 8S18S，28S rRNA前體25轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是ADNA指導的DNA聚合酶 B核酸酶CRNA指導的RNA聚合酶 DDNA指導的RNA聚合酶ERNA指導的DNA聚合酶26原按mRNA轉(zhuǎn)錄后需要進行的5端加工過程是A加帽子 B加聚A尾C剪切和剪接 DRNA編輯 E不加帽子27下列關于mRNA的敘述正確的是A在三類RNA中分子量最小 B由大小兩個亞基組成C更新最快 D占RNA總量的85E含大量稀有堿基28下列關于rRNA的敘述錯誤的是A原核rRNA由RNA聚合酶催化合成B真核rRNA由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成CrRNA轉(zhuǎn)錄后需進行甲基化修飾D染色體DNA中rRNA基因為多拷貝的ErRNA占細胞RNA總量的808529下列關于因子的敘述正確的是A參與識別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點B參與識別DNA模扳上的終止信號 C催化RNA鏈的雙向聚合反應D是一種小分子的有機化合物 E參與逆轉(zhuǎn)錄過程30比較RNA轉(zhuǎn)錄與DNA復制敘述正確的是A原料都是dNTP B都在細胞枝內(nèi)進行C合成產(chǎn)物均需剪接加工 D與模板鏈的堿基配對均為A-TE合成開始均需要有引物31內(nèi)含子是指A不樁轉(zhuǎn)錄的序列 B編碼序列 C被翻譯的序列 D被轉(zhuǎn)錄的序列 E以上都不是32外顯子是指ADNA鏈中的間隔區(qū) B被翻譯的編碼序列C不被翻譯的序列 D不被轉(zhuǎn)錄的序列 E以上都不是33催化真核mRNA的轉(zhuǎn)錄的酶是ARNA聚合酶 BMtRNA聚合酶 CRNA聚合酶 DRNA復制酶 ERNA聚合酶34催化原核mRNA轉(zhuǎn)錄的酶是ARNA復制酶 BRNA聚合酶CDNA聚合酶 DRNA聚合酶 ERNA聚合酶35催化真核tRNA轉(zhuǎn)錄的酶是ARNA聚合酶 BDNA聚合酶 CRNA聚合酶 DRNA復制酶 E以上都不是36催化RNA病毒合成的酶是ARNA復合酶 BRNA聚合酶 C.RNA聚合酶 DRNA聚合酶 ERNA聚合酶C37催化真核rRNA轉(zhuǎn)錄的酶是AMtRNA聚合酶 BRNA復制酶 CRNA聚合酶 DRNA聚合酶 ERNA聚合酶38原核生物經(jīng)轉(zhuǎn)錄作用生成的mRNA是A內(nèi)含子 B單順反子 C多順反子 D間隔區(qū)序列 E插入子39真核生物經(jīng)轉(zhuǎn)錄作用生成的mRNA是A內(nèi)含子 B單順反子 C.多順反子 D間隔區(qū)序列 E插入序列40RNA聚合酶識別的啟動子位置在A編碼基因上游 B編碼基因轉(zhuǎn)錄區(qū)內(nèi)C間隔區(qū)內(nèi) D非翻譯區(qū)內(nèi) E以上都不是41使同一初級轉(zhuǎn)錄本在不同的組織中產(chǎn)生不同編碼的mRNA的加工過程是A剪切 B化學修飾 C添加核苷酸 D剪接 E以上都不是42以下反應屬于RNA編輯的是A轉(zhuǎn)錄后堿基的甲基化 B轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)物的剪接C轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)物的剪切 D轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中核苷酸殘基的插入、刪除和取代E以上反應都不是43DNA 的雙鏈中，指導合成RNA的那條鏈稱作A編碼鏈 B有意義鏈 C模板鏈D非編碼鏈 E以上都不對44DNA復制與RNA轉(zhuǎn)錄中的不同點是A遺傳信息均儲存于堿基排列的順序中B新生子鏈的合成均以堿基配對的原則進行CRNA聚合酶缺乏校正功能D合成方向均為5 3E合成體系均需要酶和多種蛋白因子45真核剪接體由以下哪些成分組成A大腸桿菌MRNA BSeRNA CUmRNP D5SrRNA