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選修五全冊(cè)綜合檢測(cè)(90分鐘，120分)一、選擇題(每小題3分，共54分，每小題有12個(gè)選項(xiàng)符合題意)1哥本哈根世界氣候大會(huì)上，商討了京都議定書(shū)一期承諾到期后的后續(xù)方案，即2012年至2020年的全球減排協(xié)議。大會(huì)倡導(dǎo)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”。下列做法不符合這一理念的是()A推廣利用CO2與環(huán)氧丙烷和琥珀酸酐的三元共聚物的生物降解材料B使用填埋法處理未經(jīng)分類的生活垃圾C推廣煤的干餾、氣化、液化技術(shù)，提供清潔、高效燃料和基礎(chǔ)化工原料D發(fā)展水電，開(kāi)發(fā)新能源，如核能、太陽(yáng)能、風(fēng)能等，減少對(duì)化石能源的依賴2有機(jī)反應(yīng)的類型很多，下列各反應(yīng)中與CH2=CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是()ACH3CHOC2H5OHBC2H5ClCH2=CH2DCH3COOHCH3COOC2H53糖尿病人的尿液中常含有葡萄糖，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下荒謬的檢驗(yàn)方法：讓患者服下新制的堿性氫氧化銅懸濁液1 h后，再觀察病人的尿液中是否會(huì)有紅色沉淀物。你認(rèn)為下列解釋合理的是()A服進(jìn)腸胃的藥劑根本會(huì)直接進(jìn)入人的膀胱中，Cu(OH)2懸濁液無(wú)法與葡萄糖作用B所用藥劑具有毒性(含重金屬元素Cu)和強(qiáng)腐蝕性(含NaOH)，不能內(nèi)服C該同學(xué)設(shè)計(jì)是正確的，但由于體溫達(dá)不到令Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖反應(yīng)的溫度，故檢驗(yàn)不會(huì)成功D由于人們吃入的淀粉在體內(nèi)也能水解成葡萄糖，會(huì)干擾檢驗(yàn)的現(xiàn)象，檢驗(yàn)不需要空腹進(jìn)行4聚合物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)可被人體吸收，常作為外科縫合手術(shù)的材料，該物質(zhì)由下列哪種物質(zhì)聚合而成()ACH3CH(OH)COOHBHCOOCH2OHCHOCH2CH2COOHDHOCH(CH3)COOCH(CH3)CH2OH答案：A點(diǎn)撥：由題干中給出的高聚物的部分結(jié)構(gòu)可知，該高聚物中含有酯基，是某單體通過(guò)縮聚反應(yīng)制得，將題干給出的部分結(jié)構(gòu)中的酯基水解，可得CH3CH(OH)COOH。5(2012經(jīng)典習(xí)題選萃)下列鑒別方法可行的是()A用氨水鑒別Al3、Mg2和AgB用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl、SO和COC用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷D用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO答案：C點(diǎn)撥：Al3和Mg2與氨水反應(yīng)都只生成沉淀，不溶解，無(wú)法鑒別，故A錯(cuò)；SO和CO與Ba(NO3)2反應(yīng)都生成白色沉淀，無(wú)法鑒別，故B錯(cuò)；1溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振氫譜有三個(gè)峰，而2溴丙烷有兩種等效氫，其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4溶液氧化，KMnO4溶液都褪色，無(wú)法鑒別，故D錯(cuò)。6(2012上海嘉定高三三模)有機(jī)物在不同條件下至少可能發(fā)生以下有機(jī)反應(yīng)：加成取代消去氧化加聚縮聚。其中由分子中羥基(OH)發(fā)生的反應(yīng)可能有()ABC D答案：C點(diǎn)撥：有機(jī)物分子中含有羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)(與鈉反應(yīng)、生成醚的反應(yīng)和酯化反應(yīng)等)、消去反應(yīng)(與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子)、氧化反應(yīng)(燃燒或與羥基相連碳原子上有氫原子的氧化為醛)、縮聚反應(yīng)等。7(2012浙江杭州二模)瘦肉精的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有6個(gè)吸收峰B該有機(jī)物的分子式為C12H18N2Cl2OC該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)D該有機(jī)物能溶于水，且水溶液顯堿性答案：A點(diǎn)撥：該有機(jī)物分子中有7類氫原子，應(yīng)有7個(gè)吸收峰，故A錯(cuò)誤；B正確；該有機(jī)物分子中含苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)，C正確；氨基、羥基具有親水性，該有機(jī)物能溶于水，氨基使其水溶液顯堿性，D正確。8(2012安徽蚌埠模擬)1mol與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量最多為()A6molB5molC4mol D3mol答案：A點(diǎn)撥：9某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。有甲、乙、丙、丁四個(gè)同學(xué)將其命名依次為：2,2二甲基4乙基戊烷；3,5,5三甲基己烷；4,4二甲基2乙基戊烷；2,2,4三甲基己烷。下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷中正確的是()A甲的命名主鏈選擇是正確的B乙的命名編號(hào)是錯(cuò)誤的C丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名是正確的答案：BD10(2012試題調(diào)研)目前流行的“南極棉”保暖內(nèi)衣，是在制作內(nèi)衣的全棉材料內(nèi)融入能改善人體微循環(huán)的微元生化材料和抗菌、殺菌的材料，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A制作內(nèi)衣的全棉材料的主要成分是纖維素B因?yàn)槔w維素易水解，故內(nèi)衣不能在堿性條件下洗滌C制作內(nèi)衣的廢棄物易造成“白色污染”D制作內(nèi)衣的材料的主要成分是合成高分子答案：A點(diǎn)撥：全棉材料指的是天然纖維棉花，其化學(xué)成分是纖維素。纖維素在酶或酸的作用下能水解，在堿性條件下不水解。纖維素能自然降解，不會(huì)造成“白色污染”。11上海世博會(huì)隆重開(kāi)幕，受到全世界人們的關(guān)注。世博會(huì)的環(huán)保概念是人們關(guān)心的話題，環(huán)保材料更為世人矚目，其中聚碳酸酯是用得較多的材料。聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A它是由碳酸聚合而成的B它是通過(guò)加聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物C它是一種純凈物D它不耐強(qiáng)堿，可發(fā)生水解反應(yīng)答案：D點(diǎn)撥：由聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A、B、C均錯(cuò)，其中含有酯基，故在強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，D對(duì)。12有機(jī)物A和B均是由C、H、O三種元素組成的，且A、B互為同分異構(gòu)體。若A和B分別在酸性條件下水解，都只生成兩種有機(jī)物(如圖)，則下列說(shuō)法中正確的是()AX、Y一定互為同系物BX、Y的通式一定不相同CX、Y一定互為同分異構(gòu)體DX、Y可能互為同分異構(gòu)體答案：D點(diǎn)撥：A、B分別水解生成X、C、Y的量不確定，故X、Y 13某種干洗劑的主要成分是四氯乙烯，對(duì)人體有害。家用不粘鍋內(nèi)涂覆物質(zhì)的主要成分是聚四氟乙烯，對(duì)人體無(wú)害。下列關(guān)于四氯乙烯和聚四氟乙烯的敘述中正確的是()A它們都屬于高分子化合物B它們的分子中都不含氫原子C它們都能使酸性KMnO4溶液褪色D它們都可由乙烯只發(fā)生加成反應(yīng)得到答案：B點(diǎn)撥：四氯乙烯是小分子物質(zhì)，A錯(cuò)；聚四氟乙烯是四氟乙烯的加聚產(chǎn)物，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯(cuò)；只發(fā)生加成反應(yīng)不能得到，D錯(cuò)。14有一種星際分子，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵、叁鍵等，不同花紋的球表示不同的原子)。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是()A處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵B處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵C處的原子可能是氯原子或氟原子D處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵答案：D點(diǎn)撥：該物質(zhì)一共有9個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子都滿足四價(jià)，最左邊一個(gè)碳原子只有一個(gè)氫原子與之連接，如果滿足碳的四價(jià)，其與左邊第二個(gè)碳原子之間必定以碳碳叁鍵連接，以此向右推，處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵，處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵，最右邊一個(gè)碳原子與處的原子之間也必定為叁鍵，故處的原子不可能是氟原子或氯原子。15三氯生(如圖所示)被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用品中，有殺菌消毒等作用。下列有關(guān)三氯生的說(shuō)法不正確的是()A三氯生能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)B三氯生可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C三氯生的分子式為C12H7O2Cl3D三氯生是一種鹵代烴答案：D點(diǎn)撥：三氯生分子中含有酚羥基，能被氧化，A正確；三氯生分子中酚羥基的鄰、對(duì)位有氫，可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C正確；三氯生分子中含有氧元素，故三氯生不是鹵代烴，D不正確。16A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團(tuán)化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的相對(duì)分子質(zhì)量，則下式中正確的是()AM(A)M(B)M(C)B2M(D)M(B)M(C)CM(B)M(D)M(C)DM(D)M(B)M(C)答案：D點(diǎn)撥：該題滿足醇、羧酸、酯之間的“三角關(guān)系”，A是酯，B是醇，C是羧酸，且醇中碳原子個(gè)數(shù)羧酸中碳原予個(gè)數(shù)酯中碳原子個(gè)數(shù)，醇中碳原子個(gè)數(shù)羧酸中碳原子個(gè)數(shù)。由題知碳鏈的連接方式相同，可以確定酯的相對(duì)分子質(zhì)量最大，羧酸的相對(duì)分子質(zhì)量比醇的大。D為醛類，其相對(duì)分子質(zhì)量比醇的小。17下列各對(duì)物質(zhì)中，互為同系物的是()答案：A點(diǎn)撥：首先看每組物質(zhì)的分子組成是否相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，C選項(xiàng)不符合要求：再判斷結(jié)構(gòu)是否相似，可以從含有官能團(tuán)的種類確定，B選項(xiàng)一種物質(zhì)含有酯基，另一種物質(zhì)含有羧基；D選項(xiàng)一種物質(zhì)含有酚羥基，另一種物質(zhì)舍有醇羥基，所以B、D選項(xiàng)均不符合要求。A選項(xiàng)分子組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，含有酚羥基和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)相似，互為同系物。二、非選擇題(本題包括4小題，共49分)18(12分)(2012經(jīng)典習(xí)題選萃)(1)苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，其中A為具支試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開(kāi)了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。請(qǐng)寫(xiě)下列空白：試管C中苯的作用是：_ _。反應(yīng)開(kāi)始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為：_。反應(yīng)23min后，在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是_。在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有_(填字母)。(2)實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：a配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸，加入反應(yīng)器中；b向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；c在5560下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；d除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；e將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純凈硝基苯。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3的混合酸時(shí)，操作的注意事項(xiàng)是：_ _。步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_。步驟d中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是_。答案：(1)除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅，并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生，然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀在溶液底部有無(wú)色油狀液體DEF(2)先將濃HNO3注入容器中，再慢慢注入濃H2SO4，并及時(shí)攪拌分液漏斗除去粗產(chǎn)品中殘留的酸點(diǎn)撥：(1)苯與液溴反應(yīng)劇烈，生成和HBr氣體，由于反應(yīng)放熱升溫，從導(dǎo)管出來(lái)的氣體中會(huì)混有一定量的溴蒸氣，混合氣體進(jìn)入C可將氣體中的溴蒸氣除去(利用相似相溶原理)。氣體在經(jīng)D、E兩裝置時(shí)，分別可以觀察到紫色石蕊試液變紅AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，裝置F是尾氣吸收裝置，以防污染環(huán)境。D、E導(dǎo)管口都位于液面以上，F(xiàn)中導(dǎo)管連接了能盛較多液體的漏斗，這都有效地防止了液體分液漏斗分離除去即可。19(12分)(2012山西西安長(zhǎng)安一中第七次質(zhì)檢)呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下：CDE(呋喃酚)(1)A在空氣中久置會(huì)由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽睾稚?，其原因是_，A在核磁共振氫譜中有_組峰。(2)BC的反應(yīng)類型是_ _。(3)已知X的分子式為C4H7Cl。寫(xiě)出AB的化學(xué)方程式：_。(4)要鑒別化合物C和D，適宜的試劑是_ _。(5)B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的有_種，寫(xiě)出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_(任寫(xiě)一種)。苯的衍生物有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基含有酯基答案：(1)A被空氣中的O2氧化3(2)取代反應(yīng)點(diǎn)撥：A為酚類物質(zhì)，在空氣中易被氧化而顯棕褐色，A的分子結(jié)構(gòu)存在軸對(duì)稱，分子中共有3種氫原子，故有3組峰。從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比來(lái)分析，C比B多了一個(gè)CH3COO結(jié)構(gòu)，其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。A生成B也是取代反應(yīng)，A分子中的一個(gè)羥基上的H被C4H7替代，同時(shí)生成小分子HCl。D與C相比，D有酚羥基，可用濃溴水或者三氯化鐵溶液來(lái)鑒別。B分子含有苯環(huán)，支鏈含有4個(gè)碳原子和2個(gè)氧原子，符合下列三個(gè)條件的必含有一個(gè)酯基(位于苯環(huán)上的一個(gè)取代位置)，另一個(gè)取代基必然是所剩碳原子形成烷基(與酯基處于對(duì)位位置)。若烷基為丙基(有兩種結(jié)構(gòu))，則含酯基的取代基只能為OOCH；若烷基為乙基，則含酯基的取代基為OOCCH3或COOCH3或CH2OOCH；若烷基為甲基，則含酯基的取代基為OOCCH2CH3、COOCH2CH3、CH2COOCH3、CH2OOCCH3和CH2CH2OOCH，共有10種。其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的含有OOCH結(jié)構(gòu)的，共有4種，任選一種即可。20(12分)(2012重慶一中模擬)三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：(1)其反應(yīng)原理是碳碳雙鍵斷開(kāi)而不是斷開(kāi)單鍵，要驗(yàn)證這一原理，可采取_的方法。(2)“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”不屬于取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng)三種基本有機(jī)反應(yīng)類型，通過(guò)觀察，你認(rèn)為“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”更接近這三種基本有機(jī)反應(yīng)類型中的哪一種？_。. A八種物質(zhì)存在如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系，已知：F是油脂水解產(chǎn)物之一；K是一種塑料；的分子式為C9H14O6。RCH2CH=CH2Cl2RCHClCH=CH2HCl(1)反應(yīng)的反應(yīng)條件分別是_、_。(2)分子式為C4H8的所有烯烴通過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)后生成的C5H10有_種結(jié)構(gòu)。(3)E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi) _。(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是_、_、_。答案：.(1)示蹤原子(2)取代反應(yīng).(1)500Br2/CCl4(2)2 (4)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)點(diǎn)撥：.(1)證明有機(jī)物斷鍵方式的方法是用示蹤原子。(2)從物質(zhì)組成上看，取代反應(yīng)與“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”都符合通常意義上的復(fù)分解反應(yīng)的機(jī)理：ABCDADCB，故“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”更接近取代反應(yīng)。.F是油脂水解產(chǎn)物之一，可猜測(cè)其為丙三醇(甘油)；根據(jù)的分子式，應(yīng)為三乙酸甘油酯，則H為乙酸；再根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，C、D、E、F均含有3個(gè)碳原子，因此C為CH3CH=CH2，D為CH2ClCH=CH2，E為CH2ClCHBrCH2Br。根據(jù)烯烴復(fù)分解反應(yīng)特點(diǎn)：B為CH2=CH2，則A為CH3CH=CHCH3。C4H8的烯烴共有三種，它們發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，可生成2種戊烯，分別是：2戊