毒理期末試卷.doc

此文檔收集于網(wǎng)絡，如有侵權(quán)，請 聯(lián)系網(wǎng)站刪除班級： 學號： 姓名： 裝 訂 線 杭州師范大學醫(yī)學院預防醫(yī)學系2012-2013學年第二學期期末考試毒理學基礎(chǔ)試卷（A）題號一二三四五總分得分一、 名詞解釋 (每題3分，共24分)1. biomarker 2. 毒性 3. 代謝活化 4. 功能蓄積GLP 5. 生物轉(zhuǎn)運6. 安全性評價7. 外源化學物8. 選擇性毒性毒理基因組學二、 填空(每空1分，共10分)1、毒理學主要分為描述毒理學， ，和 三個研究領(lǐng)域。2、毒理學的主要研究方法有 、體外實驗、人體觀察實驗和 。3、cyt P450酶系的組成包括 、 和磷脂類。4、終毒物主要分為：親電子劑、 、親核物和 。5、毒理學實驗設(shè)計必須符合 、 和優(yōu)化三原則三、 選擇 (每題1分，共40分)1. 經(jīng)典的毒理學研究對象是 A核素 B細菌 C病毒 D各種化學物質(zhì) 2. 毒物是 A對大鼠經(jīng)口LD50500mg/kg體重的物質(zhì) B凡引起機體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì) C具有致癌作用的物質(zhì) D在一定條件下，較小劑量即能對機體發(fā)生損害作用的物質(zhì) 3. LD50的概念是A引起半數(shù)動物死亡的最大劑量 B引起半數(shù)動物死亡的最小劑量 C出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量 D能引起一群動物50死亡的劑量（統(tǒng)計值） 4. 最敏感的致死劑量指標是 BA絕對致死劑量 B半數(shù)致死劑量 C最小致死劑量 D以上都是 5.對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯誤的一般毒性試驗不包括哪一類試驗？ CA半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶急性毒性試驗 B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶 亞急性毒性試驗C急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大致癌毒性試驗 D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大終生毒性試驗 6.毒性的上限指標有 A絕對致死量，最大耐受量，最大無作用劑量計量，最小致死量 B絕對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量 C絕對致死量，最大無作用劑量計量，閾劑量計量，半數(shù)耐受劑量計量 D絕對致死量，閾劑量計量，最大耐受量，最小致死量 7.毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量 A絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 8.pKa為4.2的有機酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 A胃 B十二指腸 C小腸 D結(jié)腸 9.代謝活化是指 A一相反應可以增毒，二相反應可以減毒 B經(jīng)結(jié)合反應后，水溶性增大，毒性也增大 C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?D減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應10. 物種差異影響化學物的毒性的例子是染色體畸變不包含下列哪種染色體片段改變？ A猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物缺丟失 B家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 增加易位C鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物重排 D貓體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 顛換11.外來化含物代謝酶的誘導是指 A某些化合物可使某些代謝酶活力增強 B酶的含量增加 C生物轉(zhuǎn)化速度增高 D以上都是 12.化學毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 A肝 B腎 C肺 D小腸 13.化學毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應，不包括下列哪一種反應 A甲基化 B羥化 C共氧化 D環(huán)氧化 14.化學毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項因素影響 A化學毒物與器官的親和力 B血流量 C特定部位的屏障作用 D器官和組織所在部位 15.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 A劑量 B作用時間 C選擇作用 D蓄積作用 16.影響化學毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學毒物的 A化學結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì) B吸收途徑 C劑量 D作用時間 17.自由基具有下列特性 下列哪種不是導致細胞穩(wěn)態(tài)失調(diào)的主要因素： A奇數(shù)電子，低化學活度，生物半減期極短，有順磁性ROS過量生成 B奇數(shù)電子，高化學活度，生物半減期極短，有順磁性 RNS過量生成C奇數(shù)電子，低化學活度，生物半減期極長，有順磁性持續(xù)性細胞內(nèi)Na+升高 D奇數(shù)電子，高化學活度，生物半減期極長，有順磁性持續(xù)性細胞內(nèi)Ca2+升高 18.苯環(huán)上的一個氫被烷基取代其毒性發(fā)生改變 A苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用 B苯主要從呼吸道，對呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有 C苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]有 D苯為致癌物甲苯為工業(yè)毒物 19.研究化學結(jié)構(gòu)與毒性效應之間關(guān)系的目的是 A尋找毒作用規(guī)律有助于通過比較，預測新化合物的生物活性 B預測毒牲大小 C推測毒作用機理 D以上都是 20.外源化學物聯(lián)合作用的類型有A相加作用 B協(xié)同作用 C拮抗作用 D以上都是 21.兩種或兩種以上化學毒物作用于機體表現(xiàn)出獨立作用，主要是由于 A化學毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應 B化學毒物在化學結(jié)構(gòu)上為同系物 C化學毒物毒作用的靶器官相同 D化學毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用22.急性，亞慢性，慢性毒性試驗分別選擇動物年齡為 A初成年，性剛成熟，初斷乳 出生一周B初斷乳，性剛成熟，初成年 C初斷乳，初成年，性剛成熟 D初成年，初斷乳，性剛成熟 23.急性毒性是 A機體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應 B機體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應 C機體（人或動物）一次大劑量或 24 小時多次接觸外來化合物后所引起的中 毒效應甚至死亡效應 D一次是指瞬間給予動物 快速出現(xiàn)中毒效應 24.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是 A靜脈注射經(jīng)呼吸道 B靜脈注射腹腔注射 C腹腔注射經(jīng)口D以上都是25.經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是 A設(shè)備簡單 B操作方便 C消耗受試物少 D以上都是 26.危險度評定的核心內(nèi)容是 A定性評定 B劑量反應關(guān)系確定 C毒性評定 D危害性評定 27.急性毒性試驗一般觀察時間是 A1天 B1周 C2周 D3周 28.化學毒物的蓄積系數(shù)為 下面關(guān)于耐受描述錯誤的是： A多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值耐受和蓄積是反映化學物與機體作用的兩個方面 B一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值機體出現(xiàn)耐受時表明將不受毒物作用影響 C多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量比值機體在化學物長期作用下能耐受較高的沖擊劑量 D一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值耐受是蓄積毒性的表現(xiàn)之一 29. 下列哪個不是亞慢性毒性試驗的主要目的：是 A探討閾劑量及最大無作用劑量 發(fā)現(xiàn)半致死劑量 B探討劑量反應關(guān)系 C預測有無潛在性危害 探索毒作用機制 D為其它試驗劑量設(shè)計提供數(shù)據(jù) 觀察長期接觸受試物所致毒作用的可逆性 30. DNA鏈中減少了一對堿基可導致在我國規(guī)定的Ames實驗中，下面描述中錯誤的是： A染色體畸變 只要在一種試驗菌株得到陽性結(jié)果，即認為受試物是致突變物 B移碼突變 僅當三種試驗菌株均得到陰性結(jié)果，才認為受試物是非致突變物 C堿基置換 不加S9混合液得到陽性結(jié)果，說明受試物是直接致突變物 D大段損傷 加S9混合液才得到陽性結(jié)果，說明受試物是間接致突變物 31. 導致染色體結(jié)構(gòu)異常的原因是 細胞癌變的多階段學說中不包含下列哪個階段： ADNA交聯(lián)突變 BDNA鏈的復制錯誤引發(fā) CDNA鏈的斷裂與異常重接促長 DDNA鏈的斷裂與原位進展 32. 關(guān)于倒位的描述正確的是 紫外線照射最經(jīng)常導致的后果是： A染色體上的基因有丟失 堿基錯配 B染色體只發(fā)生一次斷裂 嵌入DNA鏈 C染色體兩臂均片段斷裂斷片互換 D染色體旋轉(zhuǎn)180度二聚體 33. 下列常見的烷化劑有 關(guān)于突變的描述中正確的是： AN-亞硝基化合物突變都是由外源化學物引起的。 B硫芥 化學致突變的模式是突變-損傷-修復模式。 C烷基硫酸酯 影響細胞分裂過程也可引起突變。 D以上都是 致死性突變將影響后代的質(zhì)量。 34.最常受到烷化的是鳥嘌呤的 AN-5位 BN-6位 CN-7位 DO-7位 35.目前普遍認為下述哪一毒作用沒有閾值 A致畸作用 B致癌作用 C亞慢性毒作用 D慢性毒作用 36. 惡性轉(zhuǎn)化細胞的特征不包括 A細胞形態(tài)改變 B細胞生長能力改變 C細胞生化表型改變 D細胞壞死 37. 確證的人類致癌物必須有 A人類流行病學及動物致癌實驗方面充分的證據(jù) B充分動物實驗結(jié)果證明 C經(jīng)動物實驗及流行病學調(diào)查研究，并有一定線索 D充分流行病學調(diào)查的結(jié)果 38. 致畸作用的毒理學特點是 A有致畸敏感期，計量反應關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯 B無致畸敏感期，計量反應關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯 C有致畸敏感期，計量反應關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯 D無致畸敏感期，計量反應關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯 39.大鼠致畸胚體-胎體試驗中的給藥時間是受精后針對的階段是： A716天從交配到受孕 B816天從受孕到著床 C916天從著床到硬腭閉合 D917天從硬腭閉合到妊娠結(jié)束 40.安全性毒理學評價程序原則是 A按一定順序進行 B最短的時間 C最經(jīng)濟的辦法 D以上都是 四、 簡答 (共26分)1. 列舉化學物生物活化的三種途徑。(4分)2. 外源化學物吸收進入機體的主要途徑有幾種、是什么途徑？ (6分)3. 試述外源化學物代謝活化及意義 簡述細胞應激的主要類型。 (4分)4. 試述化學毒物對機體損傷的主要機制5. 試述影響毒作用的機體因素及其意義6. 毒理學毒性評價試驗的基本目的有哪些。（6分）7. 影響外源化學物毒性反應的實驗動物個體因素有哪些？ 8. 簡述急性毒性試驗設(shè)計的基本要求。 9. 外源化學物蓄積作用的毒理學意義。 10. 用蓄積系數(shù)法評價外源化學物蓄積作用的原理，測定蓄積系數(shù)有哪些方法。11. 試述化