生物必修二第五章第六章習題及答案.doc_第1頁
生物必修二第五章第六章習題及答案.doc_第2頁
生物必修二第五章第六章習題及答案.doc_第3頁
生物必修二第五章第六章習題及答案.doc_第4頁
生物必修二第五章第六章習題及答案.doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第12次作業(yè)5-1基因突變和基因重組一、選擇題 1.Cc(紅色)的大麗花植株上盛開紅花,僅有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是由于哪個部位的C基因突變?yōu)閏造成的( ) A、生殖細胞 B、早期的葉芽細胞C、幼苗的眾多體細胞 D、花芽分化時2.賴氨酸的密碼子有如下幾種:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,當某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時,這種突變的結(jié)果對該生物的影響是( )A一定是有害的 B一定是有利的C有害的概率大于有利的概率 D既無利也無害3若讓某雜合體連續(xù)自交,那么在圖6-13 中能表示自交代數(shù)和純合體比例關(guān)系的是( )41968年,在幾篇新聞報道中描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn),有24的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合癥患者有暴力傾向,有反社會行為,有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的敘述正確的是:( )A患者為男性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞所致B患者為男性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致C患者為女性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞所致D患者為女性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致5下面有關(guān)基因重組的說法不正確的是:( )A基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 B基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因C基因重組是生物變異的重要來源 D基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀6.卵原細胞進行DNA復制時,細胞中不可能發(fā)生( ) A、DNA的解旋 B、蛋白質(zhì)的合成 C、基因突變 D、基因重組7.一對夫婦生育的子女之間,性狀上差異很大,這種差異主要來自( ) A、基因重組 B、基因突變 C、環(huán)境影響 D、疾病影響8.酵母菌進行出芽生殖時,子代與親代、子代與子代之間產(chǎn)生差異的原因是( ) 基因重組 基因突變 染色體變異A、B、C、D、9基因分離,基因的自由組合,基因的交換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時期是( )A均發(fā)生在第一次分裂后期B第一次分裂前期,第一次分裂后期和第二次分裂后期C均發(fā)生在第二次分裂后期D第一分裂后期,第一次分裂后期和第一次分裂前期10以下是白化病的發(fā)病機理,請排出正確的順序( )基因突變 不能合成黑色素 缺少酪氨酸酶 不正常的信使RNAABCD11進行有性生殖的動物,子代和親代總有多多少少的差異,形成這種差異的主要原因是( )A基因突變B基因重組C染色體變異D人工誘變12. 65-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(AT)(CG)的堿基比例略小于大腸桿菌,這表明:Bu誘發(fā)突變的機制是( )A阻止堿基正常配對B斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化13.在細胞的有絲分裂過程中,一個母細胞形成兩個基因型不同的子細胞,最可能是發(fā)生了( )A基因的連鎖互換 B基因分離C基因的自由組合D基因突變14.在紅色碧桃砧木上嫁接白色碧桃,嫁接條上的花色將是( )A全白色B紅白各半C全紅色D1紅色:2粉色:1白色15下面是關(guān)于人工誘發(fā)基因突變的敘述,正確的是( )A它是基因工程的操作技術(shù)之一B它可以定向變異出所需的優(yōu)良品種C它作用于S期細胞的效果最明顯D它能大幅度改良某些性狀第13次作業(yè) 52染色體變異一、選擇題1、一個染色體組應是( )A、配子中的全部染色體 B、二倍體生物配子中的全部染色體C、體細胞中一半染色體 D、來自父方或母方的全部染色體2、用花藥離體培養(yǎng)的方法培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株,當它進行減數(shù)分裂時,觀察到染色體兩兩配對,形成12對,據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是( )A二倍體 B三倍體 C四倍體D六倍體3.蘿卜的體細胞內(nèi)有9對染色體,白菜的體細胞中也有9對染色體,現(xiàn)將蘿卜和白菜雜交,培育出能自行開花結(jié)籽的新作物,這種作物最少應有多少染色體( )A9 B18 C36 D724.從下列情況中不屬于染色體變異的是( )A第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病 B第21號染色體多一條的唐氏綜合癥C同源染色體之間交換了對應部分的結(jié)構(gòu) D用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株5. ( )為獲得三倍體無籽西瓜,必須在三倍體無籽西瓜開花時授以普通二倍體西瓜的成熟花粉,其作用是A使種子無硬殼 B促進受精作用C使染色體聯(lián)會 D促使其產(chǎn)生生長素6、( )在二倍體生物中,可能含有一個染色體組的細胞是A子房壁細胞 B珠被細胞 C花粉細胞 D柱頭細胞7( )用秋水仙素處理幼苗可誘導形成多倍體植物,秋水仙素的作用是 A使染色體再次復制 B使染色體著絲點不分裂 C抑制紡錘體的形成 D使細胞穩(wěn)定在間期階段8( )大麥的一個染色體組有7條染色體,在四倍體大麥根尖細胞有絲分裂后期能觀察到染色體的是多少條 A7 B56 C28 D149( )用基因型為 AaBbCc (3對基因位于3對同源染色體上)的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體幼苗,經(jīng)染色體加倍后,可培育出多少純合體植株? A2種 B4種 C6種 D8種10( )在三倍體無籽西瓜的培育過程中,以二倍體普通西瓜幼苗用秋水仙素處理,待植株成熟后接受普通二倍體西瓜的正?;ǚ?,所結(jié)果實的果皮、種皮、胚芽、胚乳細胞的染色體組數(shù)依次 A4、2、2、4 B4、4、3、6 C3、3、3、4 D4、4、3、511( )將一?;ǚ叟嘤捎酌?,對它的莖尖用秋水仙素處理,長大后植株正常開花結(jié)果,該植株的下面四種細胞中有一種染色體的數(shù)目與其他三種細胞不同,它是A根細胞 B葉細胞 C花粉細胞 D極核12( )有性生殖的后代與親代總有些差異,因為A減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合 B同源染色體在四分體時期的互換 C多種類型的配子間隨機受精 DA+B+C13( )有絲分裂間期由于某種原因,DNA復制中途停止,致使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因,這屬于A基因突變 B染色體變異 C基因的自由組合 D轉(zhuǎn)基因重組14( )下列哪項不是生物的變異現(xiàn)象A綿羊的角是彎的,山羊的角是直的 B一株玉米植株上結(jié)紅白兩種子粒 C父母膚色正常兒子卻是白化病 D同種秧苗在水肥條件不同時長勢不同15( )下列有關(guān)單倍體的敘述中,正確的是A未受精的卵細胞發(fā)育成的植株,一定是單倍體 B含有兩個染色體組的生物體,一定不是單倍體 C生物的精子和卵細胞一定是單倍體 D含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體16( )下列細胞中,可能含有等位基因的是人的口腔上皮細胞 二倍體植物的花粉 初級精母細胞 極體 四倍體西瓜的卵細胞 玉米單倍體經(jīng)秋水仙素處理后的芽尖細胞A B. C. D. 二、非選擇題17右圖為某果蠅體細胞染色體模式圖,請回答:(1)該圖表示的是 性果蠅,常染色體是 。(2)經(jīng)減數(shù)分裂后,在配子中染色體的組合可能是 。 A1,3,5,7 B1,4,6,8C2,6,3,7 D以上都有可能(3)配子中的染色體總稱為 。(4)B、b稱 基因,分開符合 規(guī)律。第14次作業(yè)53人類遺傳病(一)選擇題1、下列屬于遺傳病的是 ( )A、孕婦缺碘,導致出生的嬰兒得先天性呆小癥B、由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥C、一男40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D、一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病2、“貓叫綜合征”是人的第5號染色體部分缺失引起的,這種遺傳病的類型是 ( )A、常染色體單基因遺傳病 B、性染色體多基因遺傳病 C、常染色體數(shù)目變異疾病 D、常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病3、下列人群中哪類病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 ( )A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病C、染色體異常遺傳病 D、傳染病4、1968年,在幾篇新聞報道中描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn),有2%4%的精神病患者 的性染色體組成為XYY。XYY綜合癥患者有暴力傾向,有反社會行為,有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的敘述正確的是 ( )A、患者為男性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞所致。B、患者為男性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致。C、患者為女性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞所致。D、患者為女性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致。5、先天愚型的產(chǎn)生主要是卵細胞形成時減數(shù)分裂不正常造成的,對其原因的敘述不正確的是 ( )精子形成過程中減數(shù)分裂不容易差錯 異常的精子活力差不容易與卵完成受精 減數(shù)分裂形成卵細胞時更容易發(fā)生差錯 異常和正常的卵細胞受精機會大致相同A、 B、 C、 D、6、人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( )A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/47、在下列人類生殖細胞中,哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒 ( )23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA、和 B、和 C、和 D、和8、預防遺傳病發(fā)生的最主要手段是( )A、禁止近親結(jié)婚 B、進行遺傳咨詢 C、提倡適齡生育 D、產(chǎn)前診斷9、確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測手段有 ( )B超檢查 羊水檢查 孕婦血細胞檢查 絨毛細胞檢查A、 B、 C、 D、10、某男子是白化病基因攜帶者,其細胞中可能不含該致病基因的是( )A、神經(jīng)細胞 B、精原細胞 C、淋巴細胞 D、精細胞11、調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述,錯誤的是( )A、致病基因是隱性基因B、如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出白化病患兒的概率是1/4C、如果夫婦一方是白化病患者,他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D、白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚,所生子女表現(xiàn)正常的概率是1。 二、非選擇題 12、下圖為白化病(Aa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:(1)寫出下列個體可能的基因型:2 ,9 ,11 。(2)寫出10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為 。(3)若8與11結(jié)婚,生育一個患白化病孩子的概率為 ,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ,假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有一個白化病患者,若8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患白化病男孩的概率為 。13、右圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙?。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:(1)甲病致病基因 染色體上,為 性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ;子代患病,則親代之必 ;若-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為 。(3)假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于 染色體上;為 性基因。乙病的特點是呈 遺傳。I-2的基因型為 ,-2基因型為 。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為 ,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。、第15次作業(yè)61雜交育種與誘變育種一、選擇題1.既要提高農(nóng)作物的變異頻率,又要使后代變異性狀較快穩(wěn)定,可采用( )A. 雜交育種法 B.誘變育種 C.單倍體育種 D.多倍體育種2.在動物的育種中,用一定劑量的X射線處理精巢,渴望獲得大量變異個體。這是因為( )A. 合子都是純合子 B. 誘發(fā)雄配子發(fā)生了高頻率的基因突變 C. 誘導發(fā)生了大量的染色體變異D. 提高了基因的重組3.利用激光對DNA進行修復,生物學上稱之為( )A. 基因突變B. 基因重組C. 基因互換D. 染色體變異4.誘變育種通常采用的方法是:( )A.用射線或激光照射 B.花藥離體培養(yǎng)C.秋水仙素處理萌發(fā)的種子 D.人工雜交5用生長素和秋水仙素分別處理二倍體番茄的花蕾和幼苗,成熟后所獲得的果實中分別含有的染色體組數(shù)是( )A.2和4 B.2和2 C.4和2 D.4和46在生產(chǎn)實踐中,欲想獲得無子果實常采用的方法有( )人工誘導多倍體育種 人工誘變 單倍體育種 用適當濃度的生長素處理A. B. C. D.7下列對基因突變敘述不正確的是( )A 人們可以定向誘導突變性狀,誘變育種能明顯縮短育種年限B 豐富了生物的“基因庫”,是生物變異的主要來源C 突變頻率低、且突變性狀一般有害,少數(shù)有利D 它是生物進化的重要原因之一8根據(jù)下列細胞中物質(zhì)的吸收峰值,可知紫外線(=270nm)在誘導突變過程中的主要作用物質(zhì)是 A 水 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 脂肪9.人類能遺傳的基因突變,常發(fā)生在A. 減數(shù)第一次分裂B. 四分體時期C. 減數(shù)第一次分裂的間期D. 有絲分裂間期二、非選擇題10.舉例:我國運用返回式運載衛(wèi)星搭載水稻種子,返回地面后種植,培育出的水稻穗長粒大,畝產(chǎn)達600kg,最高達750kg,蛋白質(zhì)含量增加8%-20%,生長期平均縮短10天。請回答: (1)水稻產(chǎn)生這種變異的來源是_,產(chǎn)生變異的原因是_。 (2)這種方法育種的優(yōu)點有_。11. 現(xiàn)有兩個小麥品種,一個純種小麥性狀是高桿(D),抗銹病(T);另一個純種小麥的性狀是矮桿(D,易染銹病(t)。兩對基因獨立遺傳。育種專家提出了如右圖8-5所示的、兩種育種方法以獲得小麥新品種。問:圖8-5(1)要縮短育種年限,應選擇的方法是_,依據(jù)的變異原理是_;另一種方法的育種原理是_。(2)圖中和基因組成分別為_和_。(3)(二)過程中,D和d的分離發(fā)生在_;(三)過程采用的方法稱為_;(四)過程最常用的化學藥劑是_。(4)(五)過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占_;如果讓F1按(五)、(六)過程連續(xù)自交2代,則中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個體占_。(5)如將方法中獲得的植株雜交,再讓所得到的后代自交,則后代的基因型比例為_。第16次作業(yè)62基因工程及應用一、選擇題1在基因工程中所選用的質(zhì)粒 ( )A不能沒有標志基因 B是小型鏈狀的DNA分子C能夠自我復制 D可與目的基因重組2不屬于目的基因與運載體結(jié)合過程的是 ( )A用一定的限制酶切割質(zhì)粒露出黏性末端B用同種限制酶切斷目的基因露出黏性末端C將切下的目的基因的片斷插入到質(zhì)粒切口處D將重組DNA引入受體細胞中進行擴增3基因工程常用的受體細胞有 ( )大腸桿菌枯草桿菌 支原體動植物細胞A B C D4DNA連接酶的重要功能是 ( )A在DNA復制時母鏈與子鏈之間形成氫鍵B在黏性末端堿基之間形成氫鍵C將兩條DNA末端之間的縫隙連接起來DABC都不正確5下列黏性末端屬于同種內(nèi)切酶切割而成的是 ( )A B C D6基因治療是把健康的外源基因?qū)?( )A有基因缺陷的細胞中B有基因缺陷的染色體中C有基因缺陷的細胞器中D有基因缺陷的DNA分子中71976年人類首次獲得轉(zhuǎn)基因生物,即將人的生長抑制素因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌,并獲得表達。這里的表達是指該基因在大腸桿菌內(nèi) ( )A能進行DNA復制B能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯C能合成抑制生長素釋放因子D能合成人的生長激素8由上題的表達來看,該技術(shù)成功說明了人和大腸桿菌共用一套 ( )A細胞結(jié)構(gòu) B遺傳密碼C遺傳物質(zhì) D遺傳規(guī)律二、非選擇題(16分)9把目的基因與質(zhì)粒DNA縫合時,中間的堿基對靠_連接起來,而兩鏈上的磷酸、脫氧核糖則在_作用下連接起來。質(zhì)粒是基因操作中經(jīng)常用的_。10基因操作工具包括:基因剪刀是_;基因針線是_;基因的運輸工具是_。11基因工程在農(nóng)業(yè)方面的應用主要表現(xiàn)在兩個方面:一是獲得_農(nóng)作物。二是培育出_新品種。12基因工程又叫做_技術(shù)或_技術(shù)。這種技術(shù)是在生物體外,通過對DNA分子進行人工_和_。13干擾素是治療癌癥的藥物,它必須從血中提取,每升人血只能提取005ug,所以價格昂貴?,F(xiàn)在美國加利福尼亞的基因公司用下圖的方式生產(chǎn)干擾素。試分析原理和優(yōu)點。(1)從人的淋巴細胞中取出_,使它同細菌質(zhì)粒相結(jié)合,然后移植到酵母菌體內(nèi),讓酵母菌_。(2)酵母菌能用_方式繁殖,速度很快,能大量生產(chǎn)_,不但提高了產(chǎn)量也降低了成本。(3)中國青年科學家陳炬成功地把人的干擾素基因移植到煙草的DNA分子上,使煙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論