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電解原理的應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo):1、了解氯堿工業(yè),電鍍,冶金的原理 2、掌握電解電極方程式的書(shū)寫(xiě)。學(xué)習(xí)重難點(diǎn):掌握電解原理及應(yīng)用。自主學(xué)習(xí)1、氯堿工業(yè):電解 制 、 和 。食鹽溶液中,含有的離子包括 離子放電順序有:陽(yáng)離子: 陰離子: 現(xiàn)象:陽(yáng)極: 陰極: 電極反應(yīng)方程式:陽(yáng)極: 陰極: 總方程式 該電解池中陽(yáng)極可用 作電極(金屬、惰性)2. 電鍍:電鍍是應(yīng)用 的方法。電鍍的主要目的是 電鍍的原理:電鍍時(shí),通常把 作陰極,把 作陽(yáng)極,用含有 作電鍍液。在 作用下,鍍件表面就覆蓋上一層均勻光潔而致密的鍍層。電解精煉銅:電解時(shí),通常把 作陰極, 中通常含有Zn、Fe、Ni、Ag、Au等金屬,用作陽(yáng)極,用 作電鍍液。電極反應(yīng):陽(yáng)極: 陰極: 粗銅中的多數(shù)雜質(zhì)沉積在電解槽底部,形成 3. 電冶金(1)金屬冶煉就是使礦石中的 。電解是最強(qiáng)有力的 手段。(2)對(duì)于 、 、 、 這樣活潑的金屬,工業(yè)上用電解法冶煉。工業(yè)上用電解 的方法制取金屬鈉,方程式 工業(yè)上用電解 的方法制取金屬鎂,方程式 工業(yè)上用電解 的方法制取金屬鋁,方程式 合作探究:1. 現(xiàn)代氯堿工業(yè)中使用的離子交換膜法電解制堿的主要生產(chǎn)流程示意圖如下:依據(jù)圖完成下列填空:(1) 與電源正極相連的電極上所發(fā)生反應(yīng)的電極方程式為_(kāi);與電源負(fù)極相連的電極附近,溶液的pH_(填“不變”、“升高”或“降低”)。(2)工業(yè)食鹽中含有Ca2、Mg2、Fe3等雜質(zhì),精制過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi) 、 _ 、 _ 。(3)如果粗鹽中SO42-的含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42-,該鋇試劑可以是_。ABa(OH)2BBa(NO3)2CBaCl2(4)為有效除去Ca2、Mg2、SO42-,加入試劑的合理順序?yàn)開(kāi)。A先加NaOH,后加Na2CO3,再加鋇試劑B先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2CO3C先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO3(5)由圖示可知用離子交換膜法電解制堿工藝中_ 產(chǎn)品可循環(huán)使用。2、電解精煉銅時(shí),CuSO4溶液的濃度是如何變化的?為什么? 鞏固練習(xí):1下列圖示中關(guān)于銅電極的連接錯(cuò)誤的是 2下列敘述中不正確的是 A電解池的陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上發(fā)生還原反應(yīng)B原電池跟電解池連接后,電子從電池負(fù)極流向電解池陽(yáng)極C電鍍時(shí),電鍍池里的陽(yáng)極材料發(fā)生氧化作用D電解飽和食鹽水時(shí),陰極得到氫氧化鈉溶液和氫氣3關(guān)于電解NaCl水溶液,下列敘述正確的是 A電解時(shí)在陽(yáng)極得到氯氣,在陰極得到金屬鈉 B若在陽(yáng)極附近的溶液中滴人KI溶液,溶液呈棕色C若在陰極附近的溶液中滴人酚酞試液,溶液呈無(wú)色 D電解一段時(shí)間后,將全部電解液轉(zhuǎn)移到燒杯中,充分?jǐn)嚢韬笕芤撼手行?.下列描述中,不符合生產(chǎn)實(shí)際的是 A電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁,用鐵作陽(yáng)極 B電解法精煉粗銅,用純銅作陰極C電解飽和食鹽水制燒堿,用涂鎳碳鋼網(wǎng)作陰極 D在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陽(yáng)極5.某學(xué)生想制作一種家用環(huán)保型消毒液發(fā)生器,用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液,通電時(shí),為使Cl2被完全吸收,制得有較強(qiáng)殺菌能力的消毒液,設(shè)計(jì)了如圖的裝置,則對(duì)電源電極名稱和消毒液的主要成分判斷正確的是 A. a為正極,b為負(fù)極;NaClO和NaCl B. a為負(fù)極,b為正極;NaClO和NaClC. a為陽(yáng)極,b為陰極;HClO和NaCl D. a為陰極,b為陽(yáng)極;HClO和NaCl6.把分別盛有熔融的氯化鉀、氯化鎂、氯化鋁的三個(gè)電解槽串聯(lián),在一定條件下通電一段時(shí)間后,析出鉀、鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為 A123 B321 C631 D6327電解100 mL含c(H)0.30 mol/L的下列溶液,當(dāng)電路中通過(guò)0.04 mol電子時(shí),理論上析出金屬質(zhì)量最大的是A0.10 mol/L Ag B0.20 mol/L Zn2C0.20 mol/L Cu2 D0.20 mol/L Pb28將兩個(gè)鉑電極插入500 mL CuSO4溶液中進(jìn)行電解,通電一定時(shí)間后,某一電極增重0.064 g(設(shè)電解時(shí)該電極無(wú)氫氣析出,且不考慮水解和溶液體積變化),此時(shí)溶液中氫離子濃度約為A1103 mol/L B2103 mol/LC4103 mol/L D1107 mol/L9. 如圖所示,甲、乙兩池電極材料都是鐵棒與碳棒,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)若兩池中均為CuSO4溶液,反應(yīng)一段時(shí)間后:有紅色物質(zhì)析出的是甲池中的_棒,乙池中的_ 棒。乙池中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是:_。(2)若兩池中均為飽和NaCl溶液:寫(xiě)出乙池中總反應(yīng)的離子方程式:_ _.甲池中碳極的電極反應(yīng)式是_ ,乙池碳極的電極反應(yīng)屬于_(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”)。將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙放在乙池碳極附近,發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)變藍(lán),解釋其原因:。10. 由于Fe(OH)2極易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)室很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。用如圖所示電解裝置可以制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。兩電極的材料分別為石墨和鐵。(1)a極材料應(yīng)為_(kāi),電極反應(yīng)式為_(kāi) 。(2)電解液c可以是( )A純水 BNaCl溶液 CNaOH溶液 DCuCl2(3) d為苯,其作用為_(kāi),在加入苯之前對(duì)c應(yīng)作何簡(jiǎn)單處理_(4)為了較短時(shí)間內(nèi)看到白色沉淀,可采取的措施是A改用稀硫酸作電解液 B適當(dāng)增大電源的電壓C適當(dāng)減小兩極間的距離 D適當(dāng)降低電解液的溫度參考答案:自主學(xué)習(xí) 、略合作探究:1. 答案:(1)2Cl2e= Cl2升高(2)Fe33OH = Fe(OH)3Mg22OH = Mg(OH)2Ca2CO = CaCO3(3)AC(4)BC(5)NaCl(或淡鹽水)2.CuSO4溶液的濃度減小。因?yàn)楫?dāng)陽(yáng)極上的少量Zn、Fe、Ni放電的同時(shí),陰極上CuSO4溶液中的Cu2同時(shí)放電,此時(shí)消耗溶液中的Cu2。只有當(dāng)陽(yáng)極上Cu放電,陰極上Cu2放電時(shí),溶液中Cu2的物質(zhì)的量才不會(huì)改變。故溶液中CuSO4的濃度減小,但由于Zn、Fe等雜質(zhì)量很少,故濃度變化很小。鞏固練習(xí):1, C 2.B 3.B 4.A 5.B 6.D 7.A 8.C7. 解析:本題考查電解基本原理及計(jì)算。選項(xiàng)A,根據(jù)離子放電能力,首先是Ag在陰極獲得電子產(chǎn)生0.01 mol Ag,即1.08 g Ag。選項(xiàng)B,首先是H在陰極獲得電子產(chǎn)生0.015 mol H2,然后Zn2獲得0.01 mol電子,產(chǎn)生0.005 mol Zn,即0.325 g。選項(xiàng)C,首先是Cu2在陰極獲得電子產(chǎn)生0.02 mol Cu,即1.28 g。選項(xiàng)D,首先是H在陰極獲得電子產(chǎn)生H2,然后析出0.005 mol Pb,即 1.035 g。8 .解析:解法一:根據(jù)電解規(guī)律可知陰極反應(yīng):Cu22e=Cu,增重0.064 g,應(yīng)是Cu的質(zhì)量,根據(jù)總反應(yīng)式:2CuSO42H2O2CuO22H2SO44H 264 g4 mol 0.064 g xx0.002 mol,c(H)4103 mol/L。解法二:n(Cu)0.001 mol,電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移e的物質(zhì)的量為n(e)2n(Cu2)0.002 mol,放電的n(OH)0.002 mol,所以溶液中n(H)0.002 mol,c(H)4103 mol/L。9.
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