高考生物沖刺復(fù)習(xí) 專題13 伴性遺傳與人類遺傳病課件.ppt

專題13伴性遺傳與人類遺傳病 考點1伴性遺傳一 薩頓假說1 提出者 薩頓 2 研究方法 類比推理法 3 內(nèi)容 基因位于染色體上 4 依據(jù) 基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系 具體如下表 知識清單 二 基因位于染色體上的實驗證據(jù) 實驗者 摩爾根 1 果蠅的雜交實驗 提出問題2 假設(shè)與解釋 提出假設(shè) 1 假設(shè) 控制果蠅紅眼 白眼的基因只位于x染色體上 y染色體上無相應(yīng)的等位基因 2 對雜交實驗的解釋 如圖 3 測交驗證 親本中的白眼雄蠅和f1中的紅眼雌蠅交配 子代中雌性紅蠅 雌性白蠅 雄性紅蠅 雄性白蠅 1 1 1 1 4 結(jié)論 控制果蠅紅眼 白眼的基因只位于x染色體上 基因位于染色體上 5 研究方法 假說 演繹法 6 基因與染色體的關(guān)系 一條染色體上有多個基因 基因在染色體上呈線性排列 例1 2016山東德州重點中學(xué)上學(xué)期月考 15 紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配 子一代表現(xiàn)型及比例如表 設(shè)控制眼色的基因為a a 控制翅長的基因為b b 親本的基因型是 a aaxbxb aaxbyb bbxaxa bbxayc aabb aabbd aabb aabb解析先分析眼色遺傳 子代雌蠅中全為紅眼 雄蠅中紅眼 白眼 1 1 說明紅眼是顯性性狀 a a基因位于x染色體上 對于這一性狀親本基因型為xaxa xay 再分析翅長 子代雌蠅和雄蠅中長翅 殘翅均約為3 1 說明b b基因位于常染色體上 長翅為顯性性狀 則對于這一性狀親本基因型均為bb 綜上分析 b項正確 答案b 2 染色體組數(shù)決定性別 三 伴性遺傳 一 性別決定的類型1 性染色體決定性別 3 環(huán)境因子決定性別 有些生物性別完全由環(huán)境決定 二 伴性遺傳的概念及類型1 概念 位于性染色體上的基因所控制的性狀 在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象 2 伴性遺傳的類型 知能拓展 1 性染色體既存在于生殖細(xì)胞中 又存在于正常體細(xì)胞中 性染色體上的基因并不都是控制性別的 如色盲基因 2 在x y染色體的同源區(qū)段 基因是成對存在的 存在等位基因 而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因 如下圖 三 伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1 推測后代發(fā)病率 指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育 2 根據(jù)性狀推斷后代性別 指導(dǎo)生產(chǎn)實踐 1 雞的性別決定 2 控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于z染色體上 3 雜交設(shè)計 選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 4 選擇 從f1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個體保留 例2 2016黑龍江大慶實驗中學(xué)第一次月考 36 果蠅的白眼為伴x染色體隱性遺傳性狀 顯性性狀為紅眼 下列各組親本雜交后的子代中 通過眼色可以直接判斷果蠅性別的是 a 白眼 白眼 b 雜合紅眼 紅眼 c 白眼 紅眼 d 雜合紅眼 白眼 解析當(dāng)親本為白眼 紅眼 時 后代的雌性果蠅均為紅眼 而雄性果蠅全為白眼 c符合題意 答案c 考點2人類遺傳病一 人類遺傳病的概念及類型1 概念 由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病 主要可以分為單基因遺傳病 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類 2 類型 二 遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1 手段 主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等 2 意義 在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展 3 遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟4 產(chǎn)前診斷 知能拓展 1 生殖醫(yī)學(xué)表明女子生育的最適年齡為25到29歲 過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成 所生子女發(fā)病率高 過晚生育則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多 生患病小孩的風(fēng)險相應(yīng)增大 2 直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚 可有效預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生 3 開展產(chǎn)前診斷時 b超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別 羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳病 孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病 基因診斷可以檢測基因異常病 三 人類基因組計劃1 內(nèi)容 人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部dna序列 解讀其中包含的遺傳信息 2 結(jié)果 測序結(jié)果表明 人類基因組由大約31 6億個堿基對組成 已發(fā)現(xiàn)的基因約為2 0萬 2 5萬個 3 不同生物的基因組測序 例3 2016遼寧五校協(xié)作體 27 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中 錯誤的是 a 人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病b 抗維生素d佝僂病 哮喘病和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時符合孟德爾遺傳定律c 21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47d 單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病解析單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病 不是受一個基因控制的疾病 d錯誤 答案d 題型1系譜圖析類 遺傳系譜圖分析與計算1 程序法 分析遺傳系譜圖 題型突破 2 用集合論的方法解決兩病概率計算問題 1 當(dāng)兩種遺傳病之間具有 自由組合 關(guān)系時 各種患病情況的概率分析如下 2 根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率 再進(jìn)一步拓展如下表 3 上表各情況可概括如下圖 1 注意用口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型 2 注意區(qū)分先天性疾病 家族性疾病與遺傳病 例1 2014廣東理綜 28 1 3 14分 如圖是某家系甲 乙 丙三種單基因遺傳病的系譜圖 其基因分別用a a b b和d d表示 甲病是伴性遺傳病 7不攜帶乙病的致病基因 在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下 請回答下列問題 1 甲病的遺傳方式是 乙病的遺傳方式是 丙病的遺傳方式是 6的基因型是 2 13患兩種遺傳病的原因是 3 假如 15為乙病致病基因的雜合子 為丙病致病基因攜帶者的概率是1 100 15和 16結(jié)婚 所生的子女只患一種病的概率是 患丙病的女孩的概率是 思路導(dǎo)引解析 1 甲病是伴性遺傳病 根據(jù)男患者的母親 女兒均患病 可推知甲病是伴x染色體顯性遺傳病 因 7不攜帶乙病致病基因 其兒子 12患乙病 所以乙病為伴x染色體隱性遺傳病 據(jù) 10和 11正常 其女兒 17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳病 根據(jù) 6患甲病 其兒子 12只患乙病和其父親 1只患甲病 可確定 6的基因型為xabxab 2 6的基因型為xabxab 7的基因型為xaby 而其子代 13患兩種遺傳病基因型為xaby 由此可知 其母親 6在產(chǎn)生配子時發(fā)生了交叉互換 產(chǎn)生重組配子xab 3 針對丙病來說 15基因型為dd的概率為1 100 16基因型為1 3dd 2 3dd 所以其子女患丙病的概率為 針對乙病來說 15的基因型為xbxb 16的基因型為xby 所以他們的后代患乙病的概率為1 4 只患一種病的概率是 1 1 602 2400 患丙病女孩的概率為 1 1200 答案 1 伴x染色體顯性遺傳伴x染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳d xabxab 2 6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期 兩條x染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換 產(chǎn)生了xab配子 3 301 12001 12001 1 2016廣東珠海上學(xué)期摸底 13 圖1是某遺傳病家系的系譜圖 對該家系中1 4號個體進(jìn)行基因檢測 將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)dna片段用電泳法分離 正?；蝻@示一個條帶 致病基因顯示為另一個不同的條帶 結(jié)果如圖2 下列有關(guān)分析判斷錯誤的是 a 圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體b 條帶2的dna片段含有該遺傳病致病基因c 8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2 3d 9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚 孩子患病的概率為1 8答案d解析首先判斷該病是常染色體隱性遺傳病 1 4號的基因型分別為aa aa a aa 4號只含有a基因 在圖2中應(yīng)只有一個條帶 即對應(yīng)編號c 并且可確定條帶1和條帶2分別代表a a基因 a b正確 根據(jù)圖2可確定3號的基因型為aa 8號個體基因型為1 3aa 2 3aa c正確 9號個體 1 3aa 2 3aa 與致病基因攜帶者 aa 結(jié)婚 孩子患病的概率為2 3 1 4 1 6 d錯誤 1 2 2016江西紅色七校第一次聯(lián)考 16 某調(diào)查人類遺傳病的研究小組調(diào)查了一個家庭的某單基因遺傳病情況并繪制出如圖所示的圖譜 相關(guān)分析正確的是 a 該病的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳b 個體3與4婚配后代子女不會患病c 個體3攜帶致病基因的概率為2 3或1 2d 該遺傳病的發(fā)病率是20 答案c解析根據(jù)個體1 2正常 生出患病的個體5 可知該病是隱性遺傳病 但不能確定致病基因所在的位置 a錯誤 由于個體3可能是雜合子 因此個體3和個體4可能生出患病的孩子 b錯誤 若該病是常染色體隱性遺傳病 則個體3是雜合子的概率為2 3 若該病是伴x染色體隱性遺傳病 則個體3是雜合子的概率為1 2 c正確 調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在廣大人群中取樣 d錯誤 題型2遺傳實驗類 實驗法分析基因的位置與判斷生物性別1 基因位置的判斷 1 在常染色體上還是在x染色體上 已知性狀的顯隱性 未知性狀的顯隱性 2 在x y染色體的同源區(qū)段還是只位于x染色體上 2 實驗法判斷生物性別 1 對于xy型性別決定的生物 伴x遺傳中 隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交 在子代中雌性個體都表現(xiàn)為顯性性狀 雄性個體都表現(xiàn)為隱性性狀 圖解如下 2 對于zw型性別決定的生物 伴z遺傳中 由于雄性個體含有zz染色體 雌性個體含有zw染色體 故設(shè)計根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗時 應(yīng)該選用顯性的雌性個體和隱性的雄性個體雜交 1 容易混淆的x y染色體傳遞規(guī)律 1 x1y中x1來自其母親 y來自其父親 向下一代傳遞時 x1只能傳給女兒 y則只能傳給兒子 2 x2x3中x2 x3一條來自其父親 一條來自其母親 向下一代傳遞時 x2 x3中任何一條既可傳給女兒 又可傳給兒子 3 一對染色體組成為x1y x2x3的夫婦生兩個女兒 則女兒中來自父親的染色體都為x1 且是相同的 但來自母親的染色體可能為x2 也可能為x3 不一定相同 2 誤認(rèn)為x y同源區(qū)段上基因的遺傳與性別無關(guān)x y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似 但也有差別 如 例2 2016廣東汕頭金山中學(xué)期末 5 已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀 紅眼w 白眼w 且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型 現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅 某實驗小組欲用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上 下列相關(guān)敘述中 錯誤的是 a 若子代中雌果蠅全部為紅眼 雄果蠅全部為白眼 則這對基因位于x染色體上b 若子代中雌雄果蠅全部為紅眼 則這對基因位于常染色體或x y染色體的同源區(qū)段上 c 若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼 則這對基因位于常染色體上d 這對基因也有可能只位于y染色體上解析欲判斷基因位置 在已知顯隱性的情況下 應(yīng)選用隱性雌性個體與顯性雄性個體交配 所以本實驗應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交 在預(yù)測實驗結(jié)果時 可以采用假設(shè)法 如果該對基因只位于x染色體上 則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為xwxw和xwy 雜交后代基因型為xwxw和xwy 雌果蠅全部為紅眼 雄果蠅全部為白眼 a項正確 如果該對基因位于x y染色體的同源區(qū)段上 則白眼雌果蠅與純合紅眼雄果蠅的基因型分別為xwxw和xwyw 雜交后代的基因型為xwxw和xwyw 雌雄果蠅均為紅眼 如果該對基因位于常染色體上 且白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅基因型分別為ww和ww 則子代果蠅全部為紅眼 b項正確 如果該對基因位于常染色體上 且白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅基因型為ww和ww 則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼 c項正確 由于紅眼和白眼均在雌果蠅中出現(xiàn) 所以該對基因不可能只位于y染色體上 d項錯誤 答案d 2 1 2015浙江溫州十校期中聯(lián)考 17 人類性染色體xy有一部分是同源的 圖中 片段 另一部分是非同源的 下列遺傳圖譜中 分別代表患病女性和患病男性 致病基因不可能位于圖中 1片段的是 答案b解析就b分析 有中生無 為顯性遺傳病 雙親有病生了一個正常的女兒 表明為常染色體顯性遺傳 若基因位于 1片段 則父親有病 女兒一定患病 但父親有病女兒正常 所以b圖中的致病基因肯定不在 1片段上 符合題意 2 2 2015河北唐山一中期中 33 果蠅的x y染色體 如圖 有同源區(qū)段 片段 和非同源區(qū)段 1 2片段 有關(guān)雜交實驗結(jié)果如表 下列對結(jié)果的分析錯誤的是 a 片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異b 通過雜交組合一 直接判斷剛