2020版新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課后限時集訓(xùn)29認識有機化合物魯科版.docx

課后限時集訓(xùn)29認識有機化合物(建議用時：25分鐘)一、選擇題(17題只有一個正確答案，810題有一個或兩個正確答案)1(2019?？谀M)如圖是某種有機物分子的球棍模型。圖中的“棍”代表單鍵或雙鍵，不同大小的“球”代表三種不同的短周期元素的原子。對該有機物的敘述錯誤的是()A該有機物的分子式可能為C2HCl3B該有機物分子中可能有C該有機物分子中的所有原子可能在同一平面上D該有機物不可能與溴水反應(yīng)答案D2下列物質(zhì)中最簡式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體的是 ()ACH3CH=CH2和B苯與苯乙烯CD甲酸和甲酸甲酯答案B3同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機物中廣泛存在，如圖為苯及其幾種同分異構(gòu)體的鍵線式，下列有關(guān)說法中正確的是 ()Ab、c均與乙烯互為同系物Ba、b、c均可發(fā)生加成反應(yīng)C4種有機物均能使酸性高錳酸鉀溶液退色Da和b中所有原子可能共平面答案B4(2019河南名校聯(lián)考)有三種烴的鍵線式分別表示為X：，Y：，Z：。下列說法不正確的是()AY的分子式為C8H8BX、Y、Z互稱同分異構(gòu)體CX、Y、Z都能使酸性高錳酸鉀溶液退色，也能使溴的四氯化碳溶液退色D.與為同一物質(zhì)CY為飽和烴，與酸性KMnO4溶液，溴的CCl4溶液均不反應(yīng)，也不會使其退色。5(2019濟南模擬)橋環(huán)烷烴是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環(huán)烷烴，二環(huán)1.1.0丁烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A與1,3丁二烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物共有4種C碳碳鍵只有單鍵且彼此之間的夾角有45和90兩種D每一個碳原子均處于與其直接相連的原子構(gòu)成的四面體內(nèi)部C由二環(huán)1.1.0丁烷的鍵線式可知其分子式為C4H6，它與1,3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)互為同分異構(gòu)體，A正確；二環(huán)1.1.0丁烷的二氯代物中，二個氯原子取代同一個碳原子上的氫原子有1種，二個氯原子取代不同碳原子上的氫原子有3種，共有4種，B正確；二環(huán)1.1.0丁烷分子中，碳碳鍵只有單鍵，其余為碳氫鍵，鍵角不可能為45或90，C錯誤。6(2019江西吉安模擬)下列、和是多面體碳烷的結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是()A、和屬于同系物B、一氯取代物均為一種C的二氯取代物有4種(不含立體異構(gòu))D開環(huán)反應(yīng)(打開三元環(huán)和四元環(huán)的反應(yīng))，1 mol 至少需要4 mol H2B同系物指的是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個CH2原子團的有機物，A錯誤； 、結(jié)構(gòu)都非常對稱，只有一種氫原子，一氯取代物均為一種，B正確； 的二氯取代物有3種(不含立體異構(gòu))，分別為 、 、 ，C錯誤；開環(huán)反應(yīng)(打開三元環(huán)和四元環(huán)的反應(yīng))，所有環(huán)打開就變成了烷烴，分子式由C6H6變成了C6H14,1 mol 最多需要4 mol H2，D錯誤。7下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A無機苯的分子式為B3N3H6，其結(jié)構(gòu)與苯相似，則無機苯的二氯代物的同分異構(gòu)體有3種B稠環(huán)芳烴中菲的結(jié)構(gòu)簡式為，它與硝酸反應(yīng)生成的一硝基取代物有7種C分子式為C4H8O2，既含有羥基又含有醛基(CHO)的同分異構(gòu)體有5種D(CH3)2CHCH(CH3)2進行一氯取代反應(yīng)后，可以得到3種沸點不同的有機產(chǎn)物C苯分子環(huán)上的六個碳原子均是等效的，而無機苯環(huán)上的三個硼原子是等效的，三個氮原子是等效的，所以該環(huán)上共有兩種等效氫原子，故其二氯代物中兩個氯原子分別處在鄰位或?qū)ξ粫r各1種，而處在間位時有2種，故其二氯代物的同分異構(gòu)體有4種，A錯誤；菲是一個對稱性分子，一元取代物有5種，B錯誤；分子式為C4H8O2，既含有羥基又含有醛基的同分異構(gòu)體有2羥基丁醛、3羥基丁醛、4羥基丁醛、2甲基2羥基丙醛、2甲基3羥基丙醛，共5種，C正確；(CH3)2CHCH(CH3)2有兩種等效氫原子，則一氯取代產(chǎn)物有2種，D錯誤。8(2019衡水中學(xué)模擬)據(jù)Chem Commun報道，Marcel Mayorl合成的橋連多環(huán)烴(如圖所示)拓展了人工合成自然產(chǎn)物的技術(shù)。下列有關(guān)該烴的說法正確的是()A不能發(fā)生氧化反應(yīng)B一氯代物只有4種C分子中含有4個五元環(huán)D所有原子處于同一平面C能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，A錯誤；一氯代物有5種，B錯誤；分子中含有4 個五元環(huán)，3個六元環(huán)，C正確；所有原子不可能處于同一平面，D錯誤。9芳香族化合物H的分子式為C10H12O2，H與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，其分子中苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈。H可能的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有()A10種B12種C14種 D15種D依題意，H含有羧基、苯環(huán)，苯環(huán)上有2個側(cè)鏈。分類討論，側(cè)鏈有下列5種組合方式：COOH和CH2CH2CH3；COOH和CH(CH3)2；CH2COOH和CH2CH3；CH2CH2COOH和CH3；CH(CH3)COOH和CH3。每組都可形成鄰、間、對三種位置關(guān)系，故符合條件的結(jié)構(gòu)有5315種。10從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出蒽()，再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計數(shù)器的閃爍劑。下列關(guān)于蒽的說法錯誤的是()A分子式為C14H12B一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C具有12種二氯代物D與菲()互為同分異構(gòu)體AC根據(jù)一個碳原子形成的化學(xué)鍵總數(shù)為4，判斷中各碳原子結(jié)合的氫原子數(shù)，可知其分子式為C14H10，A項錯誤；蒽含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上含有氫原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，在點燃時能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，B項正確；中含有三種類型的氫原子，其二氯代物中氯原子的取代位置有1、2,1、3,1、4,1、5,1、6,1、7,1、8,1、9,1、10,2、3,2、6,2、7,2、9,2、10,9、10，共15種，C項錯誤；蒽與菲()分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，D項正確。二、非選擇題11已知金剛烷的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。請回答：(1)金剛烷的分子式為_。(2)金剛烷的一氯代物有_種。(3)金剛烷的二氯代物有_種。解析(3)、。答案(1)C10H16(2)2(3)612(2019東北三校聯(lián)考)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有1種類型的氫原子。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，名稱為_。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“不是”)。(3)B、C、D與A互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜表明B中只有1種類型的氫原子；C與乙烯互為同系物，且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)；D核磁共振氫譜圖表明分子中有3種類型的氫原子，且D與氫氣反應(yīng)后的生成物中所有碳原子可能處在同一平面內(nèi)。B的結(jié)構(gòu)簡式為_，名稱為_。C的結(jié)構(gòu)可能為_種，C的結(jié)構(gòu)簡式為_(若有多種只需要寫出一種即可)。D的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析根據(jù)相對分子質(zhì)量可計算烴A的分子式為C6H12，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有1種類型的氫原子，可以確定烯烴的結(jié)構(gòu)簡式。核磁共振氫譜表明B中只有1種類型的氫原子，且與A互為同分異構(gòu)體，B為環(huán)己烷。C與乙烯互為同系物，且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，即飽和碳原子中最少有1個碳原子上連接3個碳原子，即符合C的要求有5種。D的核磁共振氫譜表明分子中有3種類型的氫原子，D與氫氣反應(yīng)后的生成物中所有碳原子可能處在同一平面內(nèi)，說明烯烴中不能有支鏈，符合D要求的只有一種。答案(1) 2,3二甲基2丁烯(2)是(3)環(huán)己烷5CH3CH=CHCH(CH3)2或CH2=CHCH(CH3)CH2CH3或CH2=CHCH2CH(CH3)2或(CH3)2CH(CH3)C=CH2或(CH3)3CCH=CH2CH3CH2CH=CHCH2CH313下圖是合成某藥物的中間體分子(由9個碳原子和若干氫、氧原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖：請回答下列問題：(1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，請指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團是(寫結(jié)構(gòu)簡式)_；該藥物中間體的分子式為_。(2)該藥物中間體的有機物類別是_(填選項字母)。a酯b羧酸c醛(3)該藥物中間體分子中與碳原子結(jié)合的氫原子被溴原子取代，所得的一溴代物有_種。(4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析(1)由立體模型可以看出“Et”代表乙基(CH2CH3)，所以該藥物中間體的分子式為C9H12O3；(2)該物質(zhì)中含有酯基，可以看作是酯類化合物；(3)該分子中共有7個C原子上含有H原子，這7個碳原子都不等效，所以一溴代物有7種。答案(1)CH3CH2C9H12O3(2)a(3)7(4) 14(1)已知烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)DHOOC(CH2)3COOH的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填字母)。a質(zhì)譜儀b紅外光譜儀c元素分析儀 d核磁共振儀解析(1)烴A的相對分子質(zhì)量為70，則A的分子式為C5H10。烴A的核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明A分子中所有氫原子所處的化學(xué)環(huán)境相同，則其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)由D的結(jié)構(gòu)簡式知，其同分異構(gòu)體滿足條件：能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有COOH；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，說明含有CHO和COO(酯基)，結(jié)合D的分子式分析可知，其同分異構(gòu)體為甲酸酯，含有(HCOO)結(jié)構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體有5種結(jié)構(gòu)，分別為、HCOOCH2CH2CH2COOH、。核磁共振氫譜顯示為3組峰，說明該有機物分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；又知峰面積比為611，說明3種氫原子的個數(shù)比為611，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)(2)5c15(2019各地模擬精選)(1)同時符合下列條件的C9H12O2的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜圖表明分子中有5種氫原子的為_(寫1種結(jié)構(gòu)簡式)。a分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上有三個取代基；b1 mol有機物最多能消耗2 mol NaOH。(2)芳香化合物X是1萘酚()的同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。有兩個官能團；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出其中一種核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。解析(1)同分異構(gòu)體中：a.分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上有三個取代基；b.1 mol有機物最多能消耗2 mol NaOH，根據(jù)分子式C9H12O2，共有4個不飽和度，說明含有苯環(huán)用去4個不飽和度，還含有2個酚羥基和一個CH2CH2CH3或CH(CH3)2，共有12種結(jié)構(gòu)：兩個羥基處于鄰位的有224種；兩個羥基處于間位的有236種；兩個羥基處于對位的有122種；其中核磁共振氫譜圖表明分子