一例敏感肺炎克雷伯桿菌膿毒血癥帶來的啟示.ppt

一例敏感肺炎克雷伯桿菌膿毒血癥診治-經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)與啟示,暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科蔡興東,簡要病史,李*，男，33歲，個(gè)體戶。主訴：發(fā)熱，氣促1周?，F(xiàn)病史：患者1周前下肢皮膚瘙癢并抓傷后出現(xiàn)發(fā)熱（39.8），伴畏寒、寒戰(zhàn)，后漸出現(xiàn)氣促，伴尿量減少，伴尿頻、尿急、尿痛，伴左側(cè)胸痛。外院查血常規(guī)：WBC20.46109/L，N%88.9%。CRP65.2mg/L，肝功：AST93IU/L，ALT267IU/L,總膽紅素50.8umol/l，直接膽紅素25.7umol/l，間接膽紅素25.1umol/l，白蛋白24g/l；胸部CT：1.右肺上葉及左側(cè)肺野多發(fā)性病變，考慮炎癥（真菌感染？）；哌拉西林舒巴坦+多西環(huán)素聯(lián)合抗感染治療效果欠佳。于2017年7月1日入我院。,簡要病史,有乙肝病史，否認(rèn)高血壓、冠心病、糖尿病病史。否認(rèn)結(jié)核等傳染病史。否認(rèn)手術(shù)及外傷史。無輸血史。否認(rèn)藥物、食物過敏史。預(yù)防接種具體不詳。有吸煙、飲酒嗜好，近期飲酒量較大（具體不詳）。無藥癮及吸毒史。,體格檢查,T：37.2P：101次/分R：30次/分Bp：101/64mmHg神志清楚。全身皮膚、粘膜輕度黃染，全身可見輕度水腫。雙肺呼吸音粗，右下肺可聞及濕啰音。心腹查體無特殊。左下肢腓腸肌明顯壓痛，雙下肢可見皮膚抓痕及色素沉著。,輔助檢查,2017.7.1BRT：WBC：20.94109/L，NE73.11%，PLT：9.9109/L肝腎功能：urea:10.59mmol/L,Cr:199umol/L,AST:118U/LCRP:75.8mg/LPCT：194ng/mL,輔助檢查,血?dú)夥治鯞NP379pg/ml(0-125),胸部CT,2017年7月1日,輔助檢查（胸部CT）,入院診斷,1.重癥肺炎（病原微生物？）2.膿毒血癥3.多臟器功能受損（肺、肝、腎臟、心臟、DIC）,治療措施,告病危利奈唑胺0.6givgttq12h+拜復(fù)樂0.4givgttqd（用一次）當(dāng)晚即改為美羅培南0.5givgttq8h+萬古霉素0.5givgttq12h.補(bǔ)液、護(hù)肝胃腎、化痰等對(duì)癥支持治療。,2017年7月2日,血培養(yǎng)：肺炎克雷伯菌胃液：潛血陽性,2017年7月2日,下午呼吸窘迫，SPO2：80%左右無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣，2小時(shí)后無法耐受癥狀惡化，予經(jīng)口氣管插管接呼吸機(jī)輔助通氣?；颊哐?、血壓難以維持,床旁胸片對(duì)比,2017年7月3日,癥狀進(jìn)一步惡化深昏迷血氧血壓難以維持，于7月3日18時(shí)死亡,經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)及啟示,1.診治流程有無問題？2.有無高毒力肺炎克雷伯桿菌感染，其臨床特征及機(jī)制？3.有關(guān)高毒力肺炎克雷伯桿菌的新研究進(jìn)展？,發(fā)熱伴肺部陰影的診治流程與臨床思維,一、判斷肺部感染是原發(fā)、繼發(fā)及有無累積其他器官,發(fā)熱伴肺部陰影鑒別診斷共識(shí)專家組.中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39（3）:169-176.,二、肺炎嚴(yán)重程度的評(píng)價(jià),CURB-65CRB-65,PSI,中華醫(yī)學(xué)會(huì)的重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn),IDSA/ATS,診斷為肺炎的患者，必須進(jìn)行病情嚴(yán)重程度的評(píng)價(jià)目前常用的評(píng)分系統(tǒng)如圖所示，可根據(jù)條件選擇使用本共識(shí)推薦用CURB-65,SMART-COP,發(fā)熱伴肺部陰影鑒別診斷共識(shí)專家組.中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39（3）:169-176.,三、評(píng)估可能的病原體,依據(jù),流行病學(xué)資料,特定的病原感染危險(xiǎn)因素,影像學(xué)特征,臨床特點(diǎn),1.,2.,3.,4.,推測(cè)可能的病原體,發(fā)熱伴肺部陰影鑒別診斷共識(shí)專家組.中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39（3）:169-176.,1.根據(jù)流行病學(xué)資料,發(fā)熱伴肺部陰影鑒別診斷共識(shí)專家組.中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39（3）:169-176.,肺部感染常見的病原體,注：CAP：社區(qū)獲得性肺炎；HAP：醫(yī)院獲得性肺炎,發(fā)熱伴肺部陰影鑒別診斷共識(shí)專家組.中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39（3）:169-176.,2.特定的病原感染危險(xiǎn)因素,肺部感染危險(xiǎn)因素與相應(yīng)易感病原體,3.根據(jù)影像學(xué)特征,一般來說，僅憑影像學(xué)表現(xiàn)很難明確區(qū)分是哪種特定的病原體，但可以縮小鑒別范圍，而且個(gè)別病原體可出現(xiàn)相對(duì)特殊的影像學(xué)改變吸入性細(xì)菌性肺炎病灶多見于雙肺下葉和近后背肺野病變累及上肺葉且為雙側(cè)時(shí)，以非典型病原體及肺結(jié)核分枝桿菌相對(duì)多見同時(shí)出現(xiàn)肺空洞及胸腔積液的CAP則可能為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）肺炎和軍團(tuán)菌肺炎,發(fā)熱伴肺部陰影鑒別診斷共識(shí)專家組.中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39（3）:169-176.,肺炎克雷伯桿菌及金黃色葡萄球菌血源性肺膿腫,高毒力肺炎克雷伯桿菌感染的臨床特征及毒力機(jī)制,高毒力肺炎克雷伯桿菌感染的臨床特征,高毒力肺炎克雷伯桿菌（hypervirulentKlebsiellapneumoniae，hvKP）與普通肺炎克雷伯桿菌(“classic”Klebsillapneumoniae，cKP)的區(qū)別,1.cKP常發(fā)生于長期長期臥床或住院的免疫力低下的患者，而hvKP可以感染無基礎(chǔ)疾病的年輕人群。2.HvKP在CAP中較HAP更常見。3.hvKP菌株耐藥較cKP往往為輕。4.hvKP感染多以原發(fā)性肝膿腫為首要癥狀，并能全身播撒。5.hvKP培養(yǎng)后的菌落多為高黏性。6.hvKP合并菌血癥者病死率高達(dá)55%。,拉絲試驗(yàn)可判斷是否為hvKP,5mm,如何明確是hvKP,將hvKP菌株的全基因序列與肺炎cKP菌株的全基因序列進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)鐵載體相關(guān)基因(iro、irp)、高黏表型相關(guān)基因(rmpA)是hvKP特有的基因序列，證明了高黏表型和攝鐵能力對(duì)hvKP的高毒力發(fā)揮重要的作用。,高毒力肺炎克雷伯桿菌研究新進(jìn)展,HvKP比普通KP更容易產(chǎn)生生物被膜,新型高毒力肺炎克雷伯菌正變得更加常見，大部分都是敏感菌株。rmpA基因表達(dá)和社區(qū)獲得性感染是hvKP檢出的主要危險(xiǎn)因素。,耐藥的KP多出現(xiàn)在定值及醫(yī)院獲得性感染的患者中，而這些細(xì)菌往往缺乏與疾病侵襲相關(guān)的基因。,hvKP菌體內(nèi)產(chǎn)生毒力質(zhì)粒，這些質(zhì)粒能夠編碼鐵載體蛋白，菌素和鐵載體受體，以及編碼粘性表型的基因,三例感染hvKP患者發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)死亡，該菌表達(dá)菌素及rmpA基因，為血清型K1及K2型,對(duì)多粘菌素耐藥的hvKP，其毒力會(huì)下降，伴隨莢膜多糖形成減少及magArmpA基因表達(dá)下調(diào)。,在KP所致的肝膿腫患者中，hvKP檢出率16.7%，97%的hvKP菌株rmpA,產(chǎn)氣菌素基因表達(dá)陽性，拉絲試驗(yàn)陽性,hvKP的決定因子包括：K1/K2莢膜血清型，高粘液表型，rmpA或rmpA2基因表達(dá)。這些決定因子在導(dǎo)致糖尿病患者繼發(fā)感染中發(fā)揮重要作用。,肝膿腫