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病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查,大連市第五人民醫(yī)院檢驗(yàn)科佟靜,患者,男,45歲,以“眼黃、尿黃2周”入院。查病原學(xué)檢查:抗-HAVIgG(+),乙肝兩對半:HBsAg(-),HBsAb(+),HBeAg(-),HBeAb(+),HBcAb(+),抗-HEVIgM(+),肝功能:ALT1523u/L,AST1057u/L,TBil178.8mol/L,DBil153.2mol/L,IBil25.6mol/L。一周后復(fù)查生化常規(guī):ALT238u/L,AST147u/L,TBil305.4mol/L,DBil287.8mol/L,IBil17.6mol/LGlu2.3mol/L,膽堿酯酶2378U/L總膽固醇1.05mmol/L。PT23.2sPTA32.4%,病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查,病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo),血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查,病原學(xué)檢查,一、甲型肝炎抗-HAVIgM存在于起病后的個月內(nèi)抗-HAVIgG可存在于感染后多年(保護(hù)性抗體)如近期4倍效價升高也可提示近期感染用RIA法或免疫電鏡可從糞便中檢出顆粒抗-HAVIgM(+)提示感染甲肝,二、乙型肝炎血清免疫學(xué)標(biāo)記物乙肝兩對半與抗陽性表明存在現(xiàn)癥HBV感染抗陽性表示預(yù)防接種過或過去感染產(chǎn)生了對HBV的保護(hù)性免疫抗陰性說明對HBV易感染,需要注射疫苗,乙肝兩對半,與抗陽性HBV活動性復(fù)制、傳染性強(qiáng)、易轉(zhuǎn)為慢性抗陽性HBV低復(fù)制,HBVDNA可能已和宿主DNA整合,或出現(xiàn)了前C區(qū)突變,乙肝兩對半,與抗陽性意義同HBsAg血液中檢測不到抗陽性高滴度抗IgM陽性提示HBV有活動性復(fù)制低滴度抗IgM陽性有假陽性可能高滴度抗IgG陽性提示現(xiàn)癥感染低滴度抗IgG陽性提示過去感染,乙肝兩對半結(jié)果分析,分子生物學(xué)標(biāo)記陽性表明有活動性復(fù)制HBVDNA定量檢測有助于評估抗病毒治療效果,三、丙型肝炎血清免疫學(xué)標(biāo)記抗是傳染性標(biāo)志而不是保護(hù)性抗體抗存在于急性期或慢性HCV感染活動性復(fù)制期分子生物學(xué)標(biāo)記陽性是病毒活動性復(fù)制和傳染性的標(biāo)志定量檢測用于抗病毒療效的評估抗-HCV(+)提示感染丙肝,四、丁型肝炎血清免疫學(xué)標(biāo)記V-急性感染的證據(jù)(21天后呈陰性)抗V-慢性感染(此時HDVAg(-)IgM(+)提示現(xiàn)癥感染IgG(+)高滴度提示感染持續(xù)存在低滴度提示感染靜止或終止分子生物學(xué)標(biāo)記HDVRNA診斷最直接的證據(jù),五、戊型肝炎血清免疫學(xué)標(biāo)記抗抗以上兩項(xiàng)標(biāo)記物均可作為HEV近期感染的標(biāo)志,但檢測抗-HEVIgG則應(yīng)結(jié)合臨床分子生物學(xué)標(biāo)記:法檢測糞便中用免疫熒光或免疫電鏡檢測糞便中,病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查,病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo),血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查,肝功能檢查,一、血清酶測定1、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)-目前臨床上反映肝細(xì)胞功能的最常用的指標(biāo)?!緟⒖挤秶?-40U/L】2、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)-心肌含量最高,其次為肝臟,在線粒體中存在?!緟⒖挤秶?-40U/L】,肝功能檢查,正常血清中ALT與AST的含量很低,肝細(xì)胞受損時,膜通透性增加,胞漿內(nèi)的ALT與AST釋放入血漿,使血清ALT與AST活性升高(酒精性肝病直接攻擊線粒體,可導(dǎo)致AST升高)在中度肝細(xì)胞損傷時,ALT漏出率遠(yuǎn)大于AST在重度肝細(xì)胞損傷時,線粒體中AST釋放,AST升高明顯,3、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(-GTT):肝炎和肝癌患者可顯著升高4、堿性磷酸酶(ALP或AKP):肝炎可升高在自身免疫性肝病、酒精性或藥物性肝損害中,-GTT和AKP可顯著高(膽管炎、阻塞更明顯),5、膽堿酯酶:由肝細(xì)胞合成,肝臟損傷時可下降。【參考范圍:兒童和成人男性、女性(40歲以上)541032000U/L;女性(1639歲)430011500U/L。】值越低,肝臟損害越重6、乳酸脫氫酶(LDH):肝病時可顯著升高。(需鑒別肌病),二、血清蛋白90以上的血清總蛋白【參考值60-80g/L】和全部白蛋白【參考值40-55g/L】由肝臟合成,兩者是反映肝臟功能的重要指標(biāo)。,慢性肝炎中度以上,肝硬化、重癥肝炎時出現(xiàn)白蛋白下降,球蛋白升高,白/球(A/G)比例【參考值1.5-2.5】下降甚至倒置。白蛋白的半衰期約21天,肝損害前期血清蛋白可在正常范圍,前白蛋白半衰期較其他血漿蛋白短(約2天),比白蛋白更能早期反映肝細(xì)胞損害,三、膽紅素,膽紅素肝腸循環(huán),膽紅素升高的鑒別,肝細(xì)胞性黃疸中,直接膽紅素與間接膽紅素均升高。淤膽性肝炎中,可以直接膽紅素升高為主。(與阻黃鑒別看ALT),重癥肝炎中,肝細(xì)胞大面積壞死,ALT及AST釋放開始呈下降趨勢,膽紅素持續(xù)升高膽酶分離(總膽紅素升高每天17.1mol/L),病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)室檢查,病原學(xué)檢查肝功能檢查凝血功能其他生化指標(biāo),血、尿常規(guī)肝纖維化指標(biāo)影像學(xué)檢查肝組織病理檢查,凝血功能,凝血酶原時間(PT)的測定PT主要由肝臟合成的凝血因子I、的水平?jīng)Q定,肝臟損害時PT明顯延長【參考范圍:1115秒】急性肝炎PT異常率為10%15%,慢性肝炎為15%51%,肝硬化為71%,重型肝炎為90%,凝血功能,凝血酶原活動度(PTA)肝損害中,PTA下降。在2000年病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)中,PTA是病毒性肝炎患者臨床分期的指標(biāo)之一。慢性病毒性肝炎患者輕度PTA70%、中度70%
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