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必修二 2.3伴性遺傳伴性遺傳：有一些性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體上的基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)。通常：表示男 表示女 表示男病 表示女病羅馬數(shù)字()表示代伴X染色體隱性遺傳病如人類(lèi)紅綠色盲癥（b），血友病特點(diǎn)： 1. 男性致病基因只能遺傳給女兒不能遺傳給兒子。2. 男性的致病基因只能來(lái)自于母親。3. 女兒患病其父一定患病。4. 女性患者的父親和兒子都患病。5. 交叉遺傳交叉遺傳：在伴X隱性遺傳病中，男性患者的致病基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒的這種遺傳特點(diǎn)。伴X顯性遺傳病如抗維生素D佝僂病(D)特點(diǎn)：1. 女性發(fā)病率高于男性。2. 具有世代連續(xù)性。3. 男患者的母親和女兒都是患者?？谠E： 無(wú)中生有為隱形， 隱性遺傳看女病， 父子均病為為伴性。 有中生無(wú)為顯性， 顯性遺傳看男病， 母女均病為伴性。伴Y染色體?。喝祟?lèi)外耳道多毛癥雞的性別決定方式和人類(lèi)相反，蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋是由Z染色體上的顯性基因B決定的。方法知識(shí)總結(jié)做題思路： 審題時(shí)可標(biāo)記已知內(nèi)容，清楚病的遺傳方式，結(jié)合知識(shí)點(diǎn)做出推理，這樣了解整個(gè)遺傳，就可以開(kāi)始答題了。如果題干中沒(méi)有告訴你這是什么類(lèi)型的遺傳病就要回憶下上課講到的幾種病，講道的病是要自己記住的，或者未知的病一般會(huì)給遺傳圖解，通過(guò)所學(xué)內(nèi)容在圖中進(jìn)行推理，此時(shí)可以假設(shè)這是個(gè)伴X隱形或者顯性代入圖中，在判斷自己假設(shè)的是否正確，正確則開(kāi)始作答，錯(cuò)誤那就是另一類(lèi)型的遺傳病。當(dāng)然，也不能忘記常染色體病。萬(wàn)變不離其宗，伴性遺傳最基本

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