執(zhí)業(yè)西藥師-藥學專業(yè)知識一9 8

1、執(zhí)業(yè)藥師考試考前直播沖刺執(zhí)業(yè)藥師(西藥)【藥學專業(yè)知識一】A型選擇題答題說明：以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。1.含有喹啉酮母核結構的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋答案：B2.臨藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用B.注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C. 硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D. 阿莫西林與克拉維酸聯合應用E. 氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注答案：B3

2、. 鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是（）A. 水解B. pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合答案：B4. 新藥期臨床試驗的目的是（）A. 在健康志愿者中檢驗受試藥的安全性B. 在患者中檢驗受試藥的不良反應發(fā)生情況C. 在患者中進行受試藥的初步藥效學評價D. 擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險E. 受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價答案：E5. 關于藥物理化性質的說法錯誤的是（）A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內的吸收越好C. 藥物的脂水分配系數（lgP）用于衡量藥物的脂溶性D

3、. 由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在 胃中易吸收E. 由于體內不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內不同 部位的解離度不同答案：B6. 以共價鍵方式與靶點結合的藥物是（）A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因答案：D7. 人體胃液pH約0.91.5，下面最易吸收的藥物是（）A.奎寧（弱堿pka8.0）B.卡那霉素（弱堿pka7.2）C.地西洋（弱堿pka3.4）D.（弱酸pka7.4）3.5）E.阿司匹林（弱酸pka答案：E8.屬于藥物代謝第相反應的是（）A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙?；鸢福篍9. 適宜作片劑崩解劑的是（）A.微晶纖維素B.

4、甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素答案：C10.關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是（）A. 分散度大，吸收慢B. 給藥途徑大，可內服也可外用C. 易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑答案：A11.用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是（）A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉答案：C12.為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（）A.乙醇 B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的A.減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

5、C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調整需前E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑答案：C14.藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的（）A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高答案：C15.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是（） A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復合物D.微晶態(tài)E.無定形答案：D16.以下不存在吸收過程的給藥方式是（）A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管給藥D.皮內注射E.靜脈注射答案：E17.大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是（）A.胃B. 小腸C. 盲腸D. 結腸E.直腸答案：B18.鐵劑治療缺鐵

6、性貧血的作用機制A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E.影響細胞環(huán)境答案：C19.屬于對因治療的藥物作用是（）A. 硝苯地平降血壓B. 對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染答案：E20.較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是（）A.B.C.的效價強度大于氫的效價強度小于氫的效能強于氫D.環(huán)戊噻嗪與氫的效能相同答案：A21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是（） A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西

7、平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝 E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝答案：D22.關于藥物量效關系的說法，錯誤的是（）A. 量效關系是指在一定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有 相關性B. 量效關系可用量一效曲線或濃度一效應曲線表示C. 將藥物的劑量或濃度改用對數值作圖，則量一相應線為直 方雙曲線D. 在動物試驗中，量一效曲線以給藥劑量為橫坐標E.在離體試驗中，量一效曲線以藥物濃度為橫坐答案：C23.下列給藥途徑中，產生效應最快的是（）A.口服給藥B.經皮給藥C.吸入給藥D.肌內注射E.皮下注射答案：C24.依據新分類方法，藥品不良反應按不

8、同反應的英文名稱首字母分為AH和U九類。其中A類不良反應是指（）A.促進微生物生長引起的不良反應B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應C. 取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應D. 特定給藥方式引起的不良反應E. 藥物對人體呈劑量相關的不良反應答案：E25.應用地西洋催眠，次晨出現的乏力，困倦等反應屬于（）A.反應B. 特異質反應C. 毒性反應D. 副反應E.后遺效應答案：E26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要520倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于（）A. 高敏性B. 低敏性C.反應D.增敏反應E.脫敏作用答案：E27.結核病

9、人可根據其對異煙肼乙酰化代謝速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導致體內維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多煙肼慢代謝者，而黃種人多煙肼快代謝者。據此，對不同種族服用異煙肼嚇死現出不同不良反應的分析，正確的是（）A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害 B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經炎C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經炎D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經炎和引起肝損害 E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經炎，對黃種人易引起肝損害答案：E28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，

10、在腸道轉運期間重吸收面返回門靜脈的現象是（）A.零級代謝B.首過效應C.被動擴散D.腎小管重吸收E.腸肝循環(huán)答案：C29.關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是（）A.消除呈現一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數恒定不變答案：C30.關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是（）A. 單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作用圖，得到直線的斜率 為負值B. 單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷 劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C. 單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥 間隔時間有關D.

11、多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間 有關E. 多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積答案：E31.非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是（）A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法答案：A32.中國藥典對藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是（）A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比 B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示 C.制劑效價限度一般用效價古標示量的百分率表示 D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的

12、百分比答案：C33.臨床治療藥物檢測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產生干擾，測檢測樣品宜選擇（）A.汗液B.尿液C.全血D.血漿E.血清答案：E34.甘藥物采用高效液相色諧法檢測，藥物響應后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數如下，其中可用于該藥物含量測定的參數是（）A.t0 B.tR C.WD.hE.答案：D35.在苯二氮草結構的1，2位開合三氮唑結構，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是（）A.B.奧沙C.氟D.阿昔E.氟答案：D36.非經典抗精神病藥利培酮的組成是（）C.齊拉西酮A.

13、氭氣平B.氯噻平D.帕利酮E.阿莫沙平答案：D37.屬于糖皮質激素類平喘藥的是A.茶堿B.布C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇答案：B結構特征和作用的說法，錯誤的38.關于維拉帕米是（）A. 屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B. 含有甲胺結構，易發(fā)生N一脫甲基化代謝C. 具有堿性，易被強酸分析D. 結構中含有手性碳原子，現仍用外消旋體E.通?？诜o藥，易被吸收答案：C39.下列關于依那普利的說法正確的是（）A. 依那普利是含有苯丙氨酸結構的藥物B. 依那普利分子中只含有1個手性中心C. 口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D. 依那普利結構中含有堿性的賴氨酸基團，是產生藥效的關鍵藥E. 依那普利代謝依

14、那普利拉，具有抑制ACE作用答案：C40.根據磺酰脲類降糖藥的構效關系，當脲上取代基為甲基環(huán)己基時，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應，因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結構特征的是A.格列齊特B.格列本脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲答案：EB型選擇題答題說明：以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前到出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個與同題關系最密切的備案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。某一個備選答案可能被選擇一次，多次或不被選擇?！?1-42】A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧血鹽酸普魯卡因（）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程

15、，首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應，生成的苯胺。41. 鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是（）42. 鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（）答案：AD【43-45】A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多.排泄快43. 腎小管中，弱酸在酸性尿液中（）44. 腎小管中，弱酸在堿性尿液中（）45. 腎小管中，弱堿在酸性尿液中（）答案：BAA【46-48】A.羥基B.硫醚C.羧

16、酸D.鹵素E.酰胺46. 可氯化成亞碩或堿，使極性增加的官能團是（）47. 有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官 能團是（）48. 可與醇類成酯，使脂溶性變大，利于吸引的官能團是（）答案：BDC【49-50】A.甲基化結合反應 B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應 D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.氨基酸的結合反應49. 含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代 謝反應是（）50. 含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失是活 代謝反應答案：CA【51-53】A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min51. 普通片劑的崩解時限是5

17、2. 泡騰片的崩解時限是53. 薄膜包衣片的崩解時限是答案：CBD【54-55】A.分散相乳滴（Zeta）點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現分層、絮凝等不穩(wěn)定現象。54. 若出現的分層現象經振搖后能恢復原狀，其原因是（）55. 若出現的絮凝現象經振搖后能恢復原狀，其原因是（）答案：BA【56-57】A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑56. 液體制劑中，苯甲酸屬于57. 液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于答案：BC【58-60】A. 常規(guī)脂B. 微 球 C.納米囊D

18、.pH敏感脂E.免疫脂58. 常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是（）59. 具有主動靶向作用的靶向制劑是（）60. 基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是（）答案：AED【61-63】A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑61. 注射劑處方中亞硫酸鈉的作用（）62. 注射劑處方中氯化鈉的作用（）63. 注射劑處方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【64-66】A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64. 用于調節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是65. 可用于增加難溶性藥物的溶解度的是66. 以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是（）答案：EAB【67-6

19、9】A. 濾過B. 簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運67. 借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能 量的藥物轉運方式是68. 擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系 數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是（）69. 借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向 高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）答案：CBD【70-71】A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除70. 藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）71. 藥物從體內隨血液循環(huán)到各組織間液和細胞內液的過程 是（）答案：AB【72-73】A.影響機體免疫功能B.影響

20、C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝72. 阿托品的作用機制是73. 硝苯地平的作用機制是答案：DC【74-76】A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱74.完全激動藥的特點是（）75. 部分激動藥的特點是（）76. 拮抗藥的特點是（）答案：CBA【77-79】A. 機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維 持原有療效的現象B. 反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中 斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C. 病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失

21、的現象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求 E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象77.戒斷綜合征是（）78. 耐受性是（）79. 耐藥性是（）答案：BAC【80-81】A.作用增強B.作用減弱C.L1/2延長，作用增強D.L1/2縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降80. 肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物（如可的 松），可出現（）81. 營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合律 高的藥物，可出現（）答案：CA【82-84】A.藥源性胃潰瘍B. 藥源性肝病C. 藥源性耳聾D. 藥源性心血管損害E. 藥源性血管神經性水腫82. 地高辛易引起（）83. 慶大霉

22、素易引起（）84. 利福平易引起（）答案：DCB【85-86】A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉85. 靜脈滴注硫酸鎂可用于86. 口服硫酸鎂可用于答案：AE【87-88】A.消除率B.速率常數C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度87. 同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值 稱為（）88. 單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是（）答案：EA【89-90】A.藥物消除速率常數B.藥物消除半衰期C.藥物在體內的達峰時間D.藥物在體內的峰濃度E.藥物在體內的平均滯留時間89.Cmax是指（）90.MRT是指（）答案：DE【91-93】A

23、.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下表。外推出濃度為11.88g/ml。91. 該藥物的半衰期（單位h）是（）92. 該藥物的消除速率常數是（單位h-1）是（）93. 該藥物的表現分布容積（單位L）是（）t（h）1.02.03.04.05.06.07.0C（g/ml）8.405.944.202.972.101.481.05答案：CBE【94-95】A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮94. 用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶一2（COX-2） 抑制劑是（）95.

24、 在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示 生物活性的非物是（）答案：BA【96-97】A.氟尿嘧啶B.乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶96. 神經氨酸酶抑制劑（）97. 開環(huán)嘌零核苷酸類似物（）答案：DC【98-100】A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺 E.紫杉醇本98. 屬于有絲分裂（）99. 雌激素受體調節(jié)劑（）100. 酷氨酸激酶抑制劑（）答案：EBAC型選擇題答題說明：以下提供若干個案例，每個案例下設若干道考題， 請根據案例所提供的信息，在每一道考題下面的A、B、C、D、E五個備選答案中選擇一個最佳答案，并在答題十上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑?！?/p>

25、101-103】根據生理效應，腎上腺素受體分為受體和受體，受體分為1，2等亞型，受體分為1，2等亞型，1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用體的功能，主要為增強心肌收縮力、加快心率等；2受體的功能主要為松弛平滑肌。101.人體中，心房以1，受體為主，但同時含有四分之一的2受體，肺組織1，和2之比為3：7，根據受體分布并結合受體作用情況，下列說法正確的是（）A. 非選擇性受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同 時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B. 選擇性1受體阻斷藥，具有較強

26、的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C. 選擇性2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起性低血壓的副作用D.選擇性1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性2受體激動藥，比同時作用和受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克答案：A102.構類型。是受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結的結構是（）答案：B103.胰島細胞上的受體屬于2亞型，根據腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（）A.選擇性1受體阻斷藥B.選擇性2受體阻斷藥C.非選擇性受體阻斷藥D.1受體激動藥E.2受體激動藥答

27、案：A【104-106】患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀， 建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產生全身性糖皮質激素副作用，就此咨詢藥師。104.依據丙酸氟替卡松的結構和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學解釋是（）A. 丙酸氟替卡松沒有糖皮質激素樣作用B. 丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗繼續(xù)作用的藥物，能避免產生全身糖皮質激素副作用C. 丙酸氟替卡松體內不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排除，能避免產生全身糖皮質激素樣副作用D. 丙酸氟替卡松結構中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產生全身性糖皮質激素副作用E. 丙酸氟替卡松結構中17位羧酸酯具有活性，在體內水解產生的羧酸失去活

28、性，能避免產生全省性糖皮質激素作用答案：E105.下列關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是（）A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B氣并同時按動氣閥給藥C. 丙酸氟替卡松吸入結束后不能漱口和刷牙D. 吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防 止爆炸E. 吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需 安全保管答案：C106.丙酸氟替卡松作用的受體屬于（）A. G蛋白偶聯受體B. 配體門控例子通道受體C. 酪氨酸激酶受體D. 細胞核激素受體E.生長激素受體答案：D【107-110】鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是光譜抗腫痛藥物，氣化學結構如下107.鹽酸多柔比星產生抗腫瘤活性的作用機制是（）A.抑制DNA拓撲異構酶 B.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺密啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂答案：A108、鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心產生這一副作用的原因可能是（）性，A. 在體內發(fā)生脫甲基化反應，生產的羥基代謝物具有較大毒性B. 在體內容易進一步氧化，生產的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質過氧化反應D.在體內發(fā)生氨基糖開環(huán)反