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文檔簡介

1、侵襲性真菌病診斷和治療,中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院呼吸科 張?zhí)焱?侵襲性真菌病 (invasive fungal diseases, IFD) 是不包括真菌寄生和過敏所致的 深部組織真菌感染。,侵襲性真菌病的定義,深部組織感染(系統(tǒng)性真菌?。㏒FI:指侵犯皮膚、皮下組織和內(nèi)臟的真菌感染,可局限于某個臟器,也可播散至其他器官。,真菌血癥:血液真菌培養(yǎng)呈陽性,同時臨床癥狀及體征符合相關(guān)致病菌的感染 。,IFD 的特點 肺、肝、脾、腦、腎等 系統(tǒng)性 全身播散 真菌敗血癥 癥狀多嚴(yán)重、死亡率高達50%90%,侵襲性肺真菌病的定義,肺真菌?。╬ulmonary mycosis) 真菌引起的肺部疾病,肺和支 氣

2、管真 菌性炎癥,肺和支氣管 真菌引起 相關(guān)病變,比肺真菌感染定義更嚴(yán)格,真菌性 肺炎或 支氣管炎 以炎癥為主,侵襲性肺真菌病(invasive pulmonary mycosis, IPM):指真菌直接侵犯肺或支氣管引起的急、慢性感染性病理損害的臨床疾病。非寄生、過敏和毒性反應(yīng),ABPA 肉芽腫等,近年國外致病菌感染的分離率,-院內(nèi)菌血癥中重要致病菌分離率(%) 致 病 菌 NNIS(14424) SCOPE(2596) EPIC(247) 凝固酶陰性葡萄球菌 31 32.3 44.9 金黃色葡萄球菌 16 16.6 21.9 腸球菌 9 10.6 10.9 真菌 8 8.1 9.3 大腸桿菌

3、 5 6.5 6.5 肺炎克雷白菌 5 5.5 - 腸桿菌屬 4 5.1 - 假單胞菌屬 3 5.3 9.7 鏈球菌 3 3.1 -,NNIS = 全美院內(nèi)獲得性感染調(diào)查系統(tǒng);SCOPE = 致病菌流行病學(xué)調(diào)查和控制; EPIC = 歐洲ICU感染患病調(diào)查,臨床常見條件性深部真菌感染,念珠菌病: 血培養(yǎng)陽性率 5%,居第 4 位 曲霉菌病: 血液病惡性腫瘤病人可達 30% 隱球菌病: 在艾滋病人發(fā)病率為10%20% 接合(毛霉)菌病: 多見于糖尿病和燒傷病人,無選擇性尸體解剖中侵襲性真菌感染的發(fā)生率,曲菌,念珠菌,其它,Prevalence of invasive aspergillosis

4、at necropsy at JW Geothe University Hospital,Frankfurt,Germany(Lancet ,2000;335:2076),占尸體解剖的百分比(),念珠菌和曲菌 IFD 的高危因素,廣譜抗生素的應(yīng)用4天,念珠菌尿(菌落計數(shù)105/ml),應(yīng)用抗生素3種,念珠菌寄植 2 處,入住ICU 4天,全胃腸外營養(yǎng)(TPN),機械通氣 48小時,粒細胞減少,APCHE II 評分10分,中央靜脈插管,腹腔外科手術(shù),皮質(zhì)類固醇使用,免疫功能低下,組織損傷或壞死,化療,糖尿病,放療,器官移植,癌癥(特別是血液惡性腫瘤),侵襲性真菌感染病死率的演變,曲菌,白念,臨

5、床真菌病原體感染的變遷特點,仍以念珠菌感染為主,但呈下降趨勢 念珠菌中仍以白念珠菌為主,但呈下降趨勢 非白念增加:克柔念珠菌、光滑念珠菌上升 曲霉感染的比例逐年上升,已成為重要的致死真菌 隱球菌感染比例上升 重癥病例日益增多,IFD 臨床表現(xiàn)和相關(guān)檢查,1.急性侵襲性肺曲霉病臨床表現(xiàn),起病初期 25-33 患者無癥狀 早期癥狀:干咳、發(fā)熱(常伴中心粒細胞減少和抗生素治療無效, 用糖皮質(zhì)激素者常無發(fā)熱) 輕度胸痛胸膜摩擦音、咯血、呼吸困難、低氧血癥(彌漫病變者) 胸片表現(xiàn)多樣、病程早期可無變化 特征性改變:以胸膜為基底的楔形病變伴空洞 結(jié)節(jié)狀陰影伴或不伴空洞,下葉彌漫性炎癥影 高分辨 CT 檢查

6、對早期診斷很重要 肺結(jié)節(jié)樣病變圍以密度變淡的暈圈(halo sig) 肺結(jié)節(jié)樣變邊緣部分新月狀透亮區(qū),圖1 D0-5,圖3 D10-20,圖 2 D5-10,肺部CT表現(xiàn)的演變 Caillot et al. J Clin Oncol 2001; 19:253-9,2.念珠菌感染的不典型臨床表現(xiàn),各種抗菌治療無效的發(fā)熱或再次發(fā)熱 病原體不明的發(fā)熱 粒細胞減少患者的發(fā)熱 鵝口瘡, 食道炎, 陰道炎(危重病人) 非典型的肺部侵潤 原因不明的肝功能障礙 不明原因的精神或神志障礙 眼內(nèi)炎 干咳 發(fā)熱、皮疹和肌肉觸痛,念珠菌與曲霉菌侵襲性感染的臨床表現(xiàn)比較,John R. Wingard, IDSA, 2

7、005,3. 實驗室檢查 外周血:WBC,N(50%),E 痰涂片:找到致病真菌可確診 偶爾找到條件致病真菌臨床意義不大 找到霉菌孢子和菌絲有意義 痰培養(yǎng):不應(yīng)有真菌的標(biāo)本培養(yǎng)陽性有意義,但要 考慮臨床資料;痰培養(yǎng) 3 次以上為同一種 真菌有一定意義 組織病理學(xué):標(biāo)本中找到菌絲和孢子并結(jié)合特殊染 色可確診,侵襲性真菌感染實驗室診斷,1,3-D葡聚糖測定(G-試驗) Fungitec G 國內(nèi)檢測 IFI 的閾值為20ng/L,敏感性97%、特異性 94%。,可檢測除結(jié)合菌、隱球菌外的大部真菌 不能區(qū)別念或曲 侵襲性感染時釋放入血液、體液 血清、BALF、CSF 篩選 IFI 有效方法 有效治療

8、能降低血漿水平 判斷病情和治療反應(yīng) 假陽性:溶血、血透、多粘菌素、厄他培南、輸注白蛋白 或球蛋白、標(biāo)本接觸紗布等,半乳甘露聚糖(GM)抗原測定 Platelia 檢測 IFI 閾值為0.51.5g/L,敏感性80.7%,特異性89.2%,曲霉細胞壁上一種多糖抗原 針對曲霉侵襲性感染曲霉在組織中侵襲生長時 GM 釋放入血、體液 血清、BALF、CSF、尿液等 美國FDA等批準(zhǔn)用于血液、腫瘤等免疫低下侵襲性曲菌感染的診斷指標(biāo),屬于侵襲性曲菌感染的微生物學(xué)檢查依據(jù)之一 血清GM檢測可在患者臨床表現(xiàn)和影像學(xué)尚未出現(xiàn)前數(shù)天表達陽性 具有早期診斷價值(除尿標(biāo)本外) 對高危患者連續(xù)動態(tài)監(jiān)測(每周2次)具有監(jiān)

9、測價值 判斷病情和預(yù)后的指標(biāo)(棘白菌素類可使增高) 假陽性:新生兒或兒童、異體骨髓移植、菌血癥、半合成青霉素,BALF 檢測對 IPM 的診斷意義,直接鏡檢發(fā)現(xiàn)菌絲真菌培養(yǎng)陽性 培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)為新生隱球菌 GM 0.51.0g/L,對曲霉的敏感性 60%,特異性 98% G試驗 ?,哪些是診斷 IPA 的微生物學(xué)依據(jù) ?,合格痰液直接鏡檢發(fā)現(xiàn)菌絲并 2 次培養(yǎng)曲霉屬陽性 BALF 直接鏡檢發(fā)現(xiàn)菌絲并曲霉屬培養(yǎng)陽性 血清標(biāo)本半乳甘露聚糖(GM)抗原連續(xù) 2 次陽性 血清標(biāo)本 1-3-D 葡聚糖測定(G-試驗)陽性,以上的任何一項陽性,確診侵襲性真菌感染,臨床診斷侵襲性真菌感染,擬診侵襲性真菌感染,常用

10、抗真菌藥物二性霉素B,抗菌譜廣,對絕大多數(shù)真菌有效 葡萄牙念珠菌、季也蒙念珠菌、土曲霉、黃曲霉、鐮刀霉、波氏足腫菌、足放線病菌屬等對二性霉素B不敏感 不良反應(yīng)多,腎毒性大,充分水化可減少對腎功能影響 治療劑量 多數(shù)念珠菌感染:0.7mg/kg/d 克柔和光滑念珠菌:1mg/kg/d 霉菌感染:1mg/kg/d,多烯類脂質(zhì)體制劑,名 稱 商品名 脂質(zhì)體 含量* 兩性霉素B AmBisome 氫化大豆油 40 % 脂質(zhì)體包裹物 PC, DS-PG 兩性霉素B Abelcet DM-PC/DM- PG 30 % 脂質(zhì)體復(fù)合物 (3.5:1.5) 兩性霉素B Amphocil 硫酸膽固醇 50 % 膠

11、體分散劑 Amphotec 兩性霉素B NS-718 大豆油/卵磷脂 ? 脂質(zhì)納米球 (試驗編號) (1:1) * 兩性霉素B在制劑中的含量 PC:磷脂酰膽堿(卵磷脂),DS-PG:二硬脂酰磷脂酰甘油 DM-PC:二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿, DM-PG:二肉豆蔻酰磷脂酰甘油,常用抗真菌藥物第1代三唑類,安全性好,對大多數(shù)念珠菌有效,特別是白念最好 對隱球菌很好 克柔念珠菌和都柏林念珠菌對氟康唑天然耐藥 光滑念珠菌對氟康唑的敏感性呈劑量依賴性 對曲霉菌無效 對未采用唑類藥物預(yù)防、無曲菌病的癥狀和體征且屬發(fā)生曲菌病的低?;颊撸颠蛉匀皇且粋€理想的選擇,氟 康 唑,伏立康唑(Voriconazole)

12、 具廣譜抗真菌作用,包括所有念珠菌屬及曲霉菌、新型隱球菌、組織胞漿菌、球囊酵母菌等 適用于 侵襲性曲霉病 氟康唑耐藥的嚴(yán)重的侵襲性念珠菌感染(包括克柔念 珠菌和光滑念珠菌) 新型隱球菌病 由足放線菌屬種和鐮刀菌屬種引起的嚴(yán)重真菌感染 免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的真菌感染,常用抗真菌藥物第2代三唑類,卡泊芬凈-作用機制,卡泊芬凈特異性抑制(1-3)-D-葡聚糖合成,破壞真菌細胞壁的完整性 真菌細胞壁的通透性改變,滲透壓消失,細胞溶解 人類細胞中無(1-3)-D-葡聚糖合成,故無細胞毒性,新的抗真菌藥物卡泊芬凈,John R. Wingard, IDSA, 2005,常用抗真菌藥物抗真菌

13、活性和肝腎損害比較,聯(lián)合抗真菌治療,可能的優(yōu)點 增強抗菌活性 盡快控制感染 拓寬抗菌譜 防止耐藥產(chǎn)生 組織分布更理想 減少藥物毒性,可能的缺點 可出現(xiàn)拮抗 藥物相互作用 毒性增加 費用昂貴,聯(lián)合抗真菌治療臨床試驗結(jié)果,Cuenta E. J Antimic Therapy 2004, 54:854,2. IFD 防治策略,預(yù)防,擬診,臨床診斷,確診,IFD 的經(jīng)驗性治療(經(jīng)驗用藥、先發(fā)治療)(針對擬診),經(jīng)驗性治療(empiric therapy)亦稱先發(fā)治療(pre-emptive therapy)。有真菌感染的因素和有真菌感染的跡象。更適用于病情危急、難以獲取或不能等待病原學(xué)診斷的患者。應(yīng)綜合考慮廣譜、有效、安全和性價比等因素選擇抗真菌藥物。,經(jīng)驗治療的重要性 IFI診斷困難、需要時間長 治療越及時,越能改善預(yù)后,反之則增加死亡率 有下列因素者常需開始經(jīng)驗治療 長期、明顯的中性粒細胞減少癥 持續(xù)地不明原因發(fā)熱,廣譜抗生素治療7天無效 不能排除侵入性真菌感染,按確診治療(針對性、目標(biāo)性治療) (針對確診),即靶向治療

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