血液病總論課件

1、血液病總論,血液病總論,血液病總論,一、血液病學(xué)的研究范圍,一切先天或后天發(fā)生的血細(xì)胞或/及造血組織（器官）和有關(guān)血液成分，在數(shù)量和/或質(zhì)量上的異常。 血液成分：指與凝血有關(guān)的蛋白、免疫球蛋白等,血液病總論,數(shù)量異常：減少：?jiǎn)蜗?、多系?干（祖）細(xì)胞、成熟細(xì)胞； 生成不足，消耗過多。 增多：良性（反應(yīng)性）、惡 性（腫瘤性）；增殖、堆積。 質(zhì)量異常：結(jié)構(gòu)、功能：RBC、WBC、Plt凝 血因子、免疫球蛋白。 血液學(xué)按研究的側(cè)重，又可再分為：臨床血液學(xué)（血液病學(xué)）、實(shí)驗(yàn)血液學(xué),血液病總論,二、造血組織及造血調(diào)節(jié),1.為什么要不斷造血： 血細(xì)胞壽命及維持正常水平每天需補(bǔ)充量 壽命（生存期） 每天需補(bǔ)

2、充量（新生成）量 細(xì)胞 120天 5104/ml 血 血紅小板 710天 2104/ml 血 粒細(xì)胞 612小時(shí) 2104/ml 血 淋巴細(xì)胞 B細(xì)胞壽命短； T細(xì)胞一種活數(shù)天， 少 另一種數(shù)月、數(shù)年,血液病總論, 骨髓造血功能衰竭先 PMN 減少，Plt 繼之，貧 血最后。淋巴細(xì)胞不少 骨髓造血平時(shí)每日產(chǎn)量： RBC 2.5 億/d 粒細(xì)胞 1.0 億/d 血小板 2.5 億/d 髓造血潛力：可增加 5 至 10 倍，隨年齡減低 一個(gè)原紅細(xì)胞經(jīng) 5 天變成 8 個(gè)網(wǎng)織紅細(xì)胞 一個(gè)原粒細(xì)胞10天變成18至26個(gè)桿狀核粒 細(xì)胞,血液病總論,2. 造血組織（器官）：,一切與血細(xì)胞生成 有關(guān)的組織（

3、器 官）：骨髓、肝脾、胸腺、淋巴結(jié),血液病總論,不同時(shí)期的造血部位：,胚胎：卵黃囊：最早胚期造血，很短時(shí) 期后消失，產(chǎn)早期造血細(xì)胞。 胎兒期：一切網(wǎng)織內(nèi)皮細(xì)胞系統(tǒng) 肝：第三個(gè)月中開始，第七個(gè)月 漸少，產(chǎn)各種血細(xì)胞 脾：第三至六個(gè)月開始，出生時(shí) 達(dá)高峰,血液病總論,出生后：主要在骨髓，肝脾不再造血，但 仍有造血潛力，是病態(tài)時(shí)髓外造 血的部位。成人造血主要在中軸 骨的骨髓腔中，及股骨、肱骨頭。 造血部位可高度擴(kuò)大，尤其是嬰 幼兒。 胎肝輸注治療：選用胎齡四至五月為最佳,血液病總論,3.骨髓,1) 骨髓內(nèi)有大量神經(jīng)、血管、無淋巴管 骨髓內(nèi)15%為骨小梁、85% 為骨髓 骨髓細(xì)胞有兩大類： 基質(zhì)細(xì)胞：

4、內(nèi)皮細(xì)胞 成纖維細(xì)胞 脂肪細(xì)胞 巨噬細(xì)胞 造血細(xì)胞：,血液病總論,2) 骨髓造血細(xì)胞的增殖及分化： 造血細(xì)胞 的譜系：見圖 造血干（祖細(xì)胞向后代細(xì)胞發(fā)育時(shí) 的特性演變：見表,血液病總論,3) 骨髓造血功能的調(diào)節(jié)：,(1) 造血微環(huán)境： 血管 神經(jīng) 基質(zhì)細(xì)胞：分泌造血細(xì)胞生長(zhǎng)/調(diào)節(jié)因子，影響造血 細(xì)胞的增殖、分化、釋放 結(jié)締組織基質(zhì)物質(zhì)：如氨基聚糖、纖維粘連蛋白、網(wǎng) 狀纖維（Reticulin） 骨髓中的造血組織由成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成網(wǎng)，造血細(xì)胞經(jīng)纖維粘連蛋白結(jié)合于網(wǎng)及組織巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞等。造血組織與血竇分開，有間隙相通。,血液病總論,(2) 造血調(diào)節(jié)因子：,刺激、促進(jìn)：造血生長(zhǎng)因子，細(xì)胞

5、因子 如：GM-CSF、IL-3、IL-2、 血小板生成素 TCGF、BCGF、BCDF BPA、EPO 抑制：如：g 干擾素、TNF () TGF1b ()(抑制增殖、促進(jìn) 分化)、,血液病總論,造血細(xì)胞因子： 糖蛋白，多肽生長(zhǎng)因子，基因多 位于第 5 及 7 號(hào)染色體長(zhǎng)臂；大部分來自激活的 T淋巴細(xì)胞（產(chǎn) IL3、GM-CSF 等）； 間質(zhì)細(xì)胞（成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞）： 產(chǎn) IL3 以外的許多造血生長(zhǎng)因子，NK 細(xì) 胞（產(chǎn) TNF ）,單核巨噬細(xì)胞（產(chǎn) IL1、TNF）。,血液病總論,主要作用方式：旁分泌，近距離作用。通過靶細(xì) 胞上相應(yīng)受體。 信息傳遞：酶的活化核 增殖、分化 另有自分泌、

6、激素等遠(yuǎn)近、正負(fù)調(diào) 控。,血液病總論,(3) 骨髓細(xì)胞從造血部位向血竇的釋放：,在造血生長(zhǎng)因影響下，不成熟細(xì)胞在成熟過程中發(fā)生生物物理改變，以利釋放，如紅細(xì)胞脫核，紅細(xì)胞丟失纖維粘連蛋白受體而減少粘著性，以便脫離網(wǎng)架而穿透孔隙進(jìn)入血竇。 體液因子釋放因子影響分化細(xì)胞及血竇壁神經(jīng)、血管因素影響血竇壁以利細(xì)胞進(jìn)入血竇血流,血液病總論,(4) 總之，正常的骨髓造血功能需有正常的： 造血干(祖)細(xì)胞 造血微環(huán)境 造血調(diào)節(jié)基質(zhì) 必須的造血原料,血液病總論,三、血液病學(xué)涉及病種：,血液病總論,1. 病種：,紅細(xì)胞減少： 再生障礙性貧血 缺鐵性貧血 巨幼細(xì)胞性貧血 溶血性貧血：膜缺陷 酶缺陷 血紅蛋白異常,

7、血液病總論,紅細(xì)胞增多：真性紅細(xì)胞增多癥 白細(xì)胞減少：如中性粒細(xì)胞缺乏 白細(xì)胞增多：如淋巴細(xì)胞，嗜酸細(xì)胞增多 惡性血液病：白血病 淋巴瘤 多發(fā)性骨髓瘤,血液病總論,出血性疾?。?血小板減少、功能障礙 凝血因子缺少、血友病等 高凝狀態(tài)，高血栓形成傾向： 彌散性血管內(nèi)凝血,血液病總論,非原發(fā)于血液病的血液學(xué)異常： 肝病時(shí)的血液血異常 腎性貧血及其它異常 AIDS的血液學(xué)改變 外科、婦產(chǎn)科的血液學(xué)問題 輸血醫(yī)學(xué)： 骨髓移植：,血液病總論,2. 明確幾個(gè)概念：,1) 血液學(xué)異常及血液病不是少見?。?如貧血 營(yíng)養(yǎng)性貧血：兩歲以下發(fā)病率可 達(dá) 50 孕婦可達(dá) 30 血紅蛋白?。耗承┑貐^(qū)、民族達(dá) 10-30

8、 山西人群普查：16.6有貧血 PUMC (1981) 住院病人 12.7% 有貧血,血液病總論,2) 許多血液學(xué)異常是由于營(yíng)養(yǎng)、藥物、毒 素、環(huán)境因素、感染、其他疾病等所致。去除病因后，血液學(xué)異?？苫謴?fù)正常,血液病總論,3) 大多數(shù)血液學(xué)異常是良性的可治的，輕者都在門診處理，治愈后不再來。疑難病人復(fù)診率高，顯得多見，住院者多為重癥，預(yù)后差住院病種分布不能代表實(shí)際發(fā)病率的差別。,血液病總論,全國(guó)白血病年發(fā)病率 2.37/10 萬 全國(guó)再障年發(fā)病率 0.75/10 萬 部分地區(qū)血有病患病率 3/10萬 哈醫(yī)大 19821983 年兒科貧血 1180 例 缺鐵性貧血 24.6% 再障 0.75%

9、急性白血病 7.5% 要糾正“血液病是少見病”，“血液病預(yù)后不良”，“血液病難治”等一概而論的模糊認(rèn)識(shí)。,血液病總論,四、血液病的診斷,血液病總論,1. 一些表現(xiàn)要疑有血液病：（反映血細(xì)胞 數(shù)量、造血組織增減）,1) 蒼白：缺乏血色，注意光線，觀察部位， 原有膚色，其它影響因 素。（HB 100g/L常可察見） 2) 出血：多部位，經(jīng)常性，自發(fā)性， 程度及持續(xù)時(shí)間， 不尋常部位， 局部因素難解釋者。,血液病總論,3) 反復(fù)感染： 反復(fù)性，多部位，發(fā)展快， 不尋常病因，一般抗菌素?zé)o效者。 4) 淋巴結(jié)腫大：多部位，成堆成團(tuán)， 大小，質(zhì)地， 無周圍感染，無壓痛。 5) 其它：骨關(guān)節(jié)痛、胸骨壓痛、肝

10、脾腫大， 黃疸，指甲凹陷（匙狀），舌紅光或厚大，牙齦腫脹，某些神經(jīng)系異常。,血液病總論,2.識(shí)別及診斷血液病的注意事項(xiàng)：,1)常應(yīng)想到血液?。貉翰】梢娪诟骺疲装l(fā)表現(xiàn)不一，多種病可合并血液病異常。 2)血液病沒有絕對(duì)特異的表現(xiàn)；可疑時(shí)即應(yīng)進(jìn)一步檢查。 3) 應(yīng)首先想到常見?。?血液病總論,4)應(yīng)注意家族史：黃疸、脾大、出血者如HS，80% 有家族史 5)應(yīng)注意地區(qū)性： G6PD 缺乏（四川、廣東、云南） 珠蛋白生成障礙性貧血（廣東、廣西） 營(yíng)養(yǎng)性巨幼細(xì)胞性貧血（山西、陜西） 6)應(yīng)詳追誘因：特別是藥物、化學(xué)物質(zhì)、放射線接觸、職業(yè)、環(huán)境、飲食；感染、營(yíng)養(yǎng)、疾病等。,血液病總論,3.血液病的確診

11、：依化驗(yàn)檢查,1)重視血、尿、糞常規(guī)：常可提供初步線 索。 2)熟知血常規(guī)和骨髓檢查的意義及限度 A.血常規(guī)： 包括 Hb、有形成分計(jì)數(shù)、血片檢查。 現(xiàn)自動(dòng)化，一次查 10項(xiàng)。WBC 分類應(yīng)人工檢查。,血液病總論,B.骨髓檢查：,有重要參考價(jià)值：造血細(xì)胞數(shù)、粒紅比例、細(xì)胞巨幼變、 巨核細(xì)胞數(shù)、特殊細(xì)胞，白血病、再障、多發(fā)性骨髓瘤、巨幼細(xì)胞性貧血、腫瘤轉(zhuǎn)移的診斷等。 部位：7歲后向心性萎縮 穿刺：需證明取材確為骨髓：吸出物含骨髓小粒、有骨 髓細(xì)胞。 被血液稀釋的程度：所見骨髓有核細(xì)胞中有3-37 % 來自血液，白血病時(shí)可達(dá) 6-93%。 干抽： 局限性：看不出骨髓結(jié)構(gòu)和纖維化 活檢：可看出骨髓造

12、血與脂肪組織的比例、纖維化程度、異常細(xì)胞簇集情況等。,血液病總論,C.骨髓掃描：看造血組織分布 3)有目的，有步驟的選擇特殊檢查方法，如出血、溶血的檢查。 4)要盡量明確病型、病期。 5)要追究發(fā)病原因或病理生理基礎(chǔ)：如 SLE ITP，藥物 PMN，分辨原發(fā)性，繼發(fā)性。,血液病總論,五、血液病的治療,血液病總論,要有針對(duì)性，明嘹治療能達(dá)到的目的?？辞逯委煹谋匾?、時(shí)機(jī)，確定方案、方法。 1、消除病因：如造成缺鐵性貧血的慢性失 血?？拱┗煟暖?2、針對(duì)發(fā)病機(jī)理或病理生理變化的治療： 如肝素用于 DIC，免疫抑制劑治 ITP,血液病總論,3、頂替或(補(bǔ)充)治療：,輸血及血液制品的應(yīng)用 骨髓移植(異基因者不全是代替作用) 自體外周血造血干細(xì)胞的分離和應(yīng)用