體內(nèi)藥物分析答案

1、1、體內(nèi)藥物分析主要與哪幾門學科關系密切？藥物動力學、生物藥劑學、臨床藥物治療學、臨床藥理學。2.體內(nèi)藥物分析的對象、任務及特點體內(nèi)藥分的對象：人體和動物體液、組織、器官、排泄物任務：培養(yǎng)學生具有強烈的藥品全面質(zhì)量控制的觀念，使學生通過各種現(xiàn)代分析技術手段，了解藥物在體內(nèi)的數(shù)量和質(zhì)量的變化進行分析，獲得藥物動力學的各種參數(shù)，以及藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)變、代謝的方式、途徑等信息運用分析手段.特點：樣品量少，不易重新獲得n 樣品復雜，干擾雜質(zhì)多n 供臨床用藥監(jiān)護的檢測分析方法要求簡便、快速、準確，以便迅速為臨床提供設計合理的用藥方案及中毒解救措施。n 實驗室擁有多種儀器設備，可進行多項分析工作。n 工作量

2、大，測定數(shù)據(jù)的處理和闡明有時不太容易。需相關學科參與8、分析方法地設立與建立的一般步驟以純品進行測定、以處理過的空白樣品進行、測定體內(nèi)實際樣品測定、測定回收率、以水代替空白樣品添加標準品測定、以空白樣品添加標準品測定15、抗原決定簇是決定抗原性的特殊化學基團。大多存在于抗原物質(zhì)的表面，有些存在于抗原物質(zhì)的內(nèi)部，須經(jīng)酶或其他方式處理后才暴露出來。一般抗原決定簇是由612氨基酸或碳水基團組成，它可以是由連續(xù)序列（蛋白質(zhì)一級結構）組成或由不連續(xù)的蛋白質(zhì)三維結構組成。16.簡述生物樣品中待測組分濃集的必要性及濃集的兩種方法生物樣品中待測組分濃集的必要性及濃集的兩種方法濃集的必要性樣品在提取過程中被測組

3、分得到純化但因微量的組分分布在較大體積的提取溶劑中，由于進樣量的限制，被測組分量可能達不到檢測靈敏度，故需將被測組分濃集后再測定兩種濃集方法：末次提取時加入提取液盡量少；揮去提取溶劑法21.體內(nèi)藥物分析方法設立的主要依據(jù)方法設計的主要依據(jù)：1)明確分析方法的目的要求2)、調(diào)研文獻了解待測藥物的特性3)、儀器設備與實驗室條件1. 藥物分子結構與熒光的關系藥物及其代謝物在光照射下吸收紫外或可見光的能量，使外層電子由基態(tài)躍遷到較高能級的激發(fā)態(tài)。當處于激發(fā)態(tài)的電子又回到基態(tài)時，可將這部分能量以光子形式發(fā)射出而產(chǎn)生熒光。產(chǎn)生的熒光其能量比吸收光的能量小一些，所以熒光的波長比照射光的波長要較長一些。藥物必

4、須具有一定的結構才能產(chǎn)生熒光，一般要求藥物的分子中含有雙鍵共軛體系剛性平面結構，在200800nm波長范圍內(nèi)具有強吸收。但取代基的性質(zhì)不同或取代基的位置發(fā)生變化時，其熒光強度也隨之發(fā)生變化，一般規(guī)律如：1）藥物分子直接與斥電子基團（OH,-NH2,-OCH3）聯(lián)接有利于熒光的發(fā)生，與吸電子基團(-NO2,-Br,-I,-CN,-COOH)聯(lián)接則使熒光減弱2)藥物分子結構中共軛體系增加雙鍵，特別是多環(huán)芳香結構，可使熒光增加3)藥物具有可電離的具體聯(lián)接在共軛系統(tǒng)上，則pH值的選擇將影響測定的靈敏度和選擇性，酚類電離成陰離子使熒光增強；芳胺成為芳香銨陽離子可抑制熒光發(fā)生。4）藥物分子結構中芳環(huán)雜原子

5、（N、S、O屬于斥電子基團）具有熒光性能，含有氨基-NH2的芳環(huán)在酸性介質(zhì)中，由于N的質(zhì)子化而使熒光強度增加。4、免疫分析法的分類依據(jù)是什么？常分為哪幾類？依據(jù)：標記物的引入與否分為1.非標記免疫分析技術：免疫擴散、免疫電泳2.標記的免疫分析技術：酶免疫分析、放射免疫分析、其它免疫分析法（熒光免疫技術、膠體金免疫技術、發(fā)光免疫技術和鐵蛋白免疫技術等）8、簡述手性藥物拆分的意義。手性藥物拆分的意義對于手性藥物的安全和有效劑量方案的確定是很重要,采用藥物分析方法測定生物體液中的手性藥物,以評價其藥理活性.藥物動力學.毒理學等,會得出完全不同甚至錯誤的結論.以立體選擇性方法對單個對映體進行測定,研究其血藥濃度與臨床療效間的關系,分別評價單個對映體的藥理.毒理.藥物動力學和不良反應等.臨床上服用消旋體藥物后進行藥物檢測時,分別檢測各對映體的血藥濃度,如果只測定兩個對映體的總濃度,不但失去臨床指導意義,而且還可能對臨床合理用藥造成誤導.可見手性藥物的立體選擇性測定是必不可少的.7、你認為哪些分析