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1、高三化學(xué)下學(xué)期綜合測(cè)試試題(五)7下列做法與“建設(shè)美麗中國(guó)”的理念相違背的是( )A回收廢舊電池B提倡在農(nóng)村使用沼氣C增加化肥、農(nóng)藥的使用量D凈化廢水,實(shí)現(xiàn)水資源的循環(huán)利用8東晉葛供肘后備急方中“青蒿一握,以水升漬,絞取汁,盡服之”。下列操作與“漬”和“絞”原理相近的是( )A浸泡 過濾B煮沸 研碎C萃取 剪斷D蒸餾 搗碎9化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均為C8H8,下列說法正確的是( )A甲的同分異構(gòu)體只有乙和丙兩種B甲、乙、丙的氧代物種數(shù)最少的是丙C甲、乙、丙均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) D甲中所有原子一定處于同一半面10FeCl3易潮解、易升華,實(shí)驗(yàn)室制備FeCl3的裝置如圖所示(加
2、熱和夾持裝置略去)。下列說法正確的是( )A導(dǎo)管g的作用是增強(qiáng)裝置的氣密性B試劑X和試劑Y分別為濃硫酸、飽和食鹽水C直接用E接收產(chǎn)物比用導(dǎo)管連接的優(yōu)點(diǎn)是可防止堵塞D出于簡(jiǎn)化裝置的目的,F(xiàn)裝置可拆除11碳酸二甲酯(CH3O)2CO是一種具有發(fā)展前景的“綠色”化工產(chǎn)品,電化學(xué)合成碳酸二甲酯的工作原理如圖所示(加入兩極的物質(zhì)均是常溫常壓下的物質(zhì))。下列說法正確的是( )AH+由石墨2極通過質(zhì)子交換膜向石墨1極移動(dòng)B石墨1極發(fā)生的電極反應(yīng)為2CH3OH+CO-e-=(CH3O)2CO+H+C石墨2極與直流電源正極相連D電解一段時(shí)間后,陰極和陽極消耗的氣體的物質(zhì)的量之比為1212短周期主族元素X、Y、Z
3、、W的原子序數(shù)依次增大,X原子的K層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為27,X與W同主族,Y與Z均處于元素周期表的偶數(shù)族,Z與W的原子序數(shù)相差3。下列說法正確的是( )A原子半徑:XYZWBX氫化物的水溶液可裝在玻璃試劑瓶中CZ的氧化物是常用的半導(dǎo)體材料D常溫下,Y、W形成的化合物的水溶液的pHc(MnO4-)B在0pH5時(shí),HMnO4溶液滿足:pH=1gVVC常溫下,濃度均為0.1molL-1的NaClO2和NaMnO4溶液的pH:NaMnO4NaClO2D稀釋前分別用1molL-1的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液體積:HMnO4HClO226(14分)S2Cl2用作橡膠的低溫硫化劑和粘結(jié)劑,
4、由硫與限量氯氣在5060反應(yīng)制得,進(jìn)一步氯化可得SCl2、S2Cl2、SCl2的某些性質(zhì)如下:水溶性密度(g/cm3)顏色熔點(diǎn)沸點(diǎn)S2Cl2空氣中發(fā)煙霧,通水即分解1.687金黃色-76138SCl2溶于水且劇烈反應(yīng)1.621櫻桃紅-12259用如圖所示裝置制備S2Cl2回答下列問題:(1)寫出S2Cl2的電子式 。(2)寫出儀器c的名稱 ;實(shí)驗(yàn)開始前先在b中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動(dòng)和搖動(dòng)燒瓶使硫附著在燒瓶?jī)?nèi)壁形成一固體薄層,這樣做的目的是 。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),b裝置需加熱。最好采用何種方式加熱 。(4)b中的反應(yīng)開始前,需排除裝置中的空氣,簡(jiǎn)述相關(guān)操作: 。(5)裝置d中盛放的試
5、劑是 ;其作用是 。(6)為了獲得更純凈的S2Cl2,需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的操作是 。(7)若將S2Cl2放入水中同時(shí)產(chǎn)生沉淀和氣體,寫出反應(yīng)的方程式: 。27(14分)銻(Sb)及其化合物在工業(yè)上有許多用途。以輝銻礦(主要成分為Sb2S3,還含有PbS、As2S3、CuO、SiO2等)為原料制備金屬銻的工藝流程如圖所示:已知:浸出液中除含過量鹽酸和SbCl5之外,還含有SbCl3、PbCl2、AsCl3、CuCl2等;常溫下:Ksp(CuS)=1.2710-36,Ksp(PbS)=9.0410-29;溶液中離子濃度小于等于1.010-5molL-1時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全。(1)濾渣1中除了S之外,
6、還有 (填化學(xué)式)。(2)“浸出”時(shí),Sb2S3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)“還原”時(shí),被Sb還原的物質(zhì)為 (填化學(xué)式)。(4)常溫下,“除銅、鉛”時(shí),Cu2+和Pb2+均沉淀完全,此時(shí)溶液中的c(S2-)不低于 ;所加Na2S也不宜過多,其原因?yàn)?。(5)“電解”時(shí),被氧化的Sb元素與被還原的Sb元素的質(zhì)量之比為 。(6)一種突破傳統(tǒng)電池設(shè)計(jì)理念的鎂-銻液態(tài)金屬儲(chǔ)能電池工作原理如圖所示:該電池由于密度的不同,在重力作用下分為三層,工作時(shí)中間層熔融鹽的組成不變。充電時(shí),Cl-向 (填“上”或“下”)移動(dòng);放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為 。28(15分)在一定的溫度、壓強(qiáng)和釩催化劑存在的條件下,
7、SO2被空氣中的O2氧化為SO3。V2O5是釩催化劑的活性成分,郭汗賢等提出:V2O5在對(duì)反應(yīng)I的催化循環(huán)過程中,經(jīng)歷了、兩個(gè)反應(yīng)階段,圖示如圖1:圖1(1)已知有關(guān)氣體分子中1mol化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵S=O(SO2)O=O(O2)S=O(SO3)能量/kJ535496472由此計(jì)算反應(yīng)的H= kJmol-1。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2)不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。A恒容密閉容器中混合氣體的壓強(qiáng)不再變化B恒容密團(tuán)容器中混合氣體的密度不再變化C混合氣體的總物質(zhì)的量不再變化D混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化En(SO2)n(O2)n(SO3)=212FSO2氣體的百
8、分含量不再變化(3)在保持體系總壓為105Pa的條件下進(jìn)行反應(yīng)SO2+1/2O2SO3,原料氣中SO2和O2的物質(zhì)的量之比m(m=n(SO2)n(O2)不同時(shí),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(t)的關(guān)系如下圖所示:圖中m1、m2、m3的大小順序?yàn)?,理由是 。反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)Kp表達(dá)式為 (用平衡分壓代替平衡濃度表示)。圖中A點(diǎn)原料氣的成分是:n(SO2)=10mol,n(O2)=24.4mol,n(N2)=70mol,達(dá)平衡時(shí)SO2的分壓p(SO2)為 Pa。(分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。近年,有人研發(fā)出用氧氣代替空氣的新工藝,使SO2趨于全部轉(zhuǎn)化。此工藝的優(yōu)點(diǎn)除了能充分利用含硫的原料外,主要還
9、有 。36化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:己知:(1) G中官能團(tuán)的名稱為 、 。(2)D的系統(tǒng)命名是 。(3)由A生成B的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型 。(4)C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(6)寫出一種同時(shí)滿足下面條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。核磁共振氫譜有4組峰 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(7)借助題中信息寫出以乙醛和苯為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選)。 。高三化學(xué)綜合訓(xùn)練5參考答案7.C 8. A 9.B 10.C 11. D 12. D 13.B26(14分
10、)(1)(2分)(2)直型冷凝管(1分)增大反應(yīng)接觸面積(1分) (3)水浴加熱(1分)(4)通Cl2一段時(shí)間后,看到黃綠色氣體充滿裝置b后,再開始加熱b;(2分)(5)堿石灰;(1分)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入d使產(chǎn)品與水反應(yīng);(1分)吸收剩余的Cl2;(1分)(6)分餾(或蒸餾); (2分) (7)2S2Cl2+2H2O=SO2+3S+4HCl(2分)27(14分) (1)SiO2 (1分) (2)Sb2S33SbCl55SbCl33S (2分) (3)SbCl5(2分)(4)9.0410-24 molL-1 (2分) 產(chǎn)生H2S等污染性氣體或生成Sb2S3(其他合理答案即可)(2分)(5)32(2分) (6)下(1分) Mg -2e-Mg2+(2分)28.(15分)(1) - 98 (2分) SO2 + V2O5V2O4SO3 (2分) (2)B E(2分)(3) m1m2m3 (2分) 相同溫度和壓強(qiáng)下,若SO2濃度不變,O2濃度增大,轉(zhuǎn)化率提高,m值減小。(2分) Kp=(2分);
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