高二化學(xué)鹵代烴練習(xí)題

1、鹵代烴1 【易】(2012北京海淀區(qū)高二檢測)涂改液是一種使用率較高的文具，很多同學(xué)都喜歡使用涂改液。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)涂改液中含有許多揮發(fā)性有害物質(zhì)，吸入后易引起慢性中毒而頭暈、頭痛，嚴(yán)重抽搐、呼吸困難，二氯甲烷就是其中的一種。下列有關(guān)說法中不正確的是()A涂改液危害人體健康、污染環(huán)境，中小學(xué)生最好不要使用或慎用涂改液B二氯甲烷沸點(diǎn)較低C二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上時(shí)，用水很容易洗去D二氯甲烷為四面體的結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體【答案】C【解析】根據(jù)題給信息可知，涂改液中的很多成分對(duì)人體有害，污染環(huán)境，所以中小學(xué)生最好不要使用涂改液；因?yàn)轭}目中描述二氯甲烷易揮發(fā)，因此可推斷其沸點(diǎn)較低；二氯甲烷在水中

2、溶解性較差，因此涂改液沾到手上時(shí)，只用水很難洗去；二氯甲烷可以看作甲烷分子中兩個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，因?yàn)榧淄闉樗拿骟w結(jié)構(gòu)，所以二氯甲烷為四面體構(gòu)型，不存在同分異構(gòu)體。2 【易】下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是()A乙烷與溴水的反應(yīng)B一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C氯苯與NaOH水溶液混合加熱D溴丙烷與KOH的乙醇溶液混合加熱【答案】D【解析】消去反應(yīng)的特點(diǎn)是一個(gè)大的有機(jī)分子脫掉一個(gè)小分子，還要形成不飽和雙鍵或三鍵，鹵代烴消去的條件一般為強(qiáng)堿醇溶液、加熱。分析所給四個(gè)反應(yīng)可知A、B不發(fā)生反應(yīng)，C為水解反應(yīng)，D正確。3 【易】能發(fā)生消去反應(yīng)，生成物中存在同分異構(gòu)體的是()ABCDCH3Cl【

3、答案】B【解析】消去反應(yīng)的生成物必為不飽和的化合物。生成產(chǎn)物含有的消去反應(yīng)必須具備兩個(gè)條件：主鏈碳原子至少為2個(gè)；與X相連的碳原子的相鄰碳原子上必須具備H原子。A、C兩項(xiàng)只有一種，分別為：CH2=CHCH3、。D項(xiàng)沒有相鄰碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。B選項(xiàng)存在兩種相鄰的碳原子結(jié)構(gòu)，生成物有兩種，分別為：、4 【易】下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是()A所有鹵代烴都是難溶于水，比水重的液體B所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C所有鹵代烴都含有鹵原子D所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的【答案】C【解析】鹵代烴不一定都是液體，且不一定都比水重，故A選項(xiàng)錯(cuò)；有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B選項(xiàng)錯(cuò)；鹵代烴也

4、可以通過烯烴加成等其他方式制得，故D選項(xiàng)錯(cuò)。5 【易】(2012伊犁高二測試)氯乙烷與NaOH水溶液共熱時(shí)，氯乙烷中發(fā)生斷裂的化學(xué)鍵是()A碳碳鍵B碳?xì)滏IC碳氯鍵 D碳氯鍵及碳?xì)滏I【答案】C【解析】氯乙烷與NaOH水溶液共熱時(shí)發(fā)生的是水解反應(yīng)，故斷裂的是碳氯鍵。6 【易】下列反應(yīng)中屬于水解反應(yīng)的是()ACH4Cl2CH3ClHClBCHCHHCl CH2=CHClCCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrDCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O【答案】C【解析】本題主要考查同學(xué)們對(duì)反應(yīng)類型的識(shí)別能力。解題的關(guān)鍵是理解取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。A項(xiàng)的反應(yīng)為取代反應(yīng)

5、；B項(xiàng)的反應(yīng)為加成反應(yīng)；D項(xiàng)的反應(yīng)為消去反應(yīng)；C項(xiàng)是CH3CH2Br在堿性條件下的水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)的一種。7 【易】下列各組液體混合物，用分液漏斗不能分開的是()溴乙烷和氯仿氯乙烷和水甲苯和水苯和溴苯A BC D【答案】A【解析】兩種液體互不相溶，且密度不相同，才能用分液漏斗分離，溴乙烷和氯仿互溶，苯和溴苯互溶，故不能用分液漏斗分開。8 【易】下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是() CH2Br2 ABC D【答案】D【解析】根據(jù)消去反應(yīng)發(fā)生的條件，與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子，中CH2Br2無相鄰碳原子，中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上無氫原子，故都不能發(fā)生消去反應(yīng)

6、。9 【易】下列有關(guān)說法不正確的是()A二氧化碳是目前造成全球變暖的最主要的溫室氣體B甲烷、氟代烴、全氟化碳都是有機(jī)化合物C氟代烴能夠破壞臭氧層DC3F8有2種結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】C3F8的結(jié)構(gòu)與C3H8相似，只有1種結(jié)構(gòu)。10 【易】1溴丙烷(BrCH2CH2CH3)和2溴丙烷(CH3CHBrCH3)分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中，兩個(gè)反應(yīng)()A產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同B產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同D碳溴鍵斷裂的位置相同【答案】A【解析】發(fā)生的均是消去反應(yīng)，生成CH2=CHCH3。11 【易】某鹵代烷發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷的結(jié)構(gòu)簡式可能為()ACH

7、3CH2CH2CH2CH2ClBCH3CH2CHClCH2CH3CCH3CHClCH2CH3D【答案】CD【解析】A選項(xiàng)消去反應(yīng)只得到一種產(chǎn)物；B選項(xiàng)雖然能向兩個(gè)方向消去HCl，但產(chǎn)物相同；C選項(xiàng)有兩種產(chǎn)物：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3；D選項(xiàng)也有兩種產(chǎn)物：和。12 【易】下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A苯和濃溴水用鐵作催化劑制溴苯B氯乙烷與NaOH溶液共熱，在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液檢驗(yàn)ClCCH4與Cl2在光照條件下制備純凈的CH3ClD乙烯通入Br2的CCl4溶液中制備CH2BrCH2Br【答案】D【解析】A項(xiàng)，制溴苯應(yīng)用苯和液溴反應(yīng)；B項(xiàng)，應(yīng)在水解后的溶液中

8、先加入HNO3中和過量的NaOH，再加入AgNO3；C項(xiàng)，CH4與Cl2反應(yīng)生成四種氯代甲烷和氯化氫的混合物。13 【易】下列混合物中可用分液漏斗分離，且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是()A Br2BCH3CH2CH2CH2ClH2OCCCl4CHCl3 DCH2BrCH2BrNaBr【答案】B【解析】此題主要考查各組物質(zhì)的溶解性及密度的相對(duì)大小。B、D兩項(xiàng)中液體分層；由有機(jī)物從分液漏斗的上口倒出可知，有機(jī)物的密度應(yīng)小于無機(jī)物的密度，分層后在液體的上層，故只有B項(xiàng)符合題意。14 【易】下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在有互為同分異構(gòu)體的是()ACH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B甲苯在催化劑Fe

9、Cl3作用下與Cl2反應(yīng)C與NaOH的醇溶液共熱反應(yīng)D在催化劑存在下與H2完全加成【答案】BC【解析】選項(xiàng)A中有機(jī)物水解只能得到CH3CH2CH2OH；選項(xiàng)B中可得 和兩種異構(gòu)體；選項(xiàng)C中可得CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3兩種異構(gòu)體；選項(xiàng)D只能得到 15 【易】某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為()ACH3CH2CH2CH2CH2ClBCD【答案】CD【解析】A中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴：CH3CH2CH2CH=CH2；B中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴：CH3CH=CHCH2CH3；C中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得

10、烯烴CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得到和兩種。16 【易】某學(xué)生將氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果最終末得到白色沉淀，其主要原因是()A加熱時(shí)間太短B不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3溶液C加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D反應(yīng)后的溶液中不存在Cl【答案】C【解析】氯乙烷在堿性條件下加熱水解，先加入過量的稀HNO3中和未反應(yīng)完的NaOH，然后再加入AgNO3溶液，可以檢驗(yàn)Cl的存在。17 【中】(2012沈陽高二檢測)由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是()A取代、加成、水解B消去、加成、取代C水解、消去、

11、加成 D消去、水解、取代【答案】B【解析】由溴乙烷制取乙二醇的步驟為：CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH，反應(yīng)類型分別為：消去 加成 取代。18 【中】(2012黃岡高二檢測)將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體有(除它之外)()A2種 B3種C4種 D5種【答案】B【解析】在NaOH醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即，它的同分異構(gòu)體有：、。19 【中】要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B滴入AgNO3溶

12、液，再加入稀硝酸，觀察有無淺黃色沉淀生成C加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成【答案】C【解析】要檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，必須先將溴乙烷中的溴原子通過水解反應(yīng)或消去反應(yīng)變?yōu)殇咫x子，再滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)。本題中一個(gè)關(guān)鍵操作是在加入AgNO3溶液之前一定要用稀硝酸酸化，這樣才能觀察到現(xiàn)象，否則過量的堿會(huì)與Ag反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，干擾實(shí)驗(yàn)。20 【中】中華人民共和國國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中3氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超過1 ppm。相對(duì)分子質(zhì)量為94.

13、5的氯丙醇(不含結(jié)構(gòu))共有()A2種 B3種C4種 D5種【答案】B【解析】本題以醬油中的3氯丙醇為題材，考查限制條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇不含的同分異構(gòu)體為：、三種。21 【中】(2012衡水高二檢測)對(duì)于有機(jī)物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)的說法中正確的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使溴水褪色 使高錳酸鉀酸性溶液褪色與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀加聚反應(yīng)A以上反應(yīng)均可發(fā)生 B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生【答案】C【解析】含有，可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，也可以使KMnO4酸性溶液褪色，還能發(fā)生加聚反應(yīng)等；有鹵素原子可以發(fā)生取代(水解

14、)反應(yīng)和消去反應(yīng)，但鹵素不是離子狀態(tài)，不能與AgNO3溶液反應(yīng)。22 【中】從氯乙烷制1，2二氯乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中，最好的是()ACH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2ClBCH3CH2ClCH2ClCH2ClCCH3CH2ClCH2=CH2CH3CH2ClCH2ClCH2ClDCH3CH2ClCH2=CH2CH2ClCH2Cl【答案】D【解析】由氯乙烷生成1，2二氯乙烷的過程應(yīng)為：23 【中】根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空： AB(1,3-環(huán)己二烯)(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。(2)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。【答案】(1)

15、環(huán)己烷(2)取代反應(yīng) 加成反應(yīng)(3) + 2NaOH + 2NaBr + 2H2O【解析】由反應(yīng)：A在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)得，從而推知A的結(jié)構(gòu)簡式為；反應(yīng)是在NaOH的醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成；反應(yīng)應(yīng)是在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成B：；反應(yīng)是在NaOH、乙醇、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)，脫去2個(gè)HBr分子得。24 【中】在足球比賽場上，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員受傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)常常在碰撞受傷處噴灑一些液體，已知該液體是一種鹵代烴(RX)。試回答下列問題：(1)為了證明該鹵代烴(RX)是氯代烴還是溴代烴，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：a取一支試管，滴入1015滴RX；b再加入1 mL 5%的NaOH溶液，充

16、分振蕩；c加熱，反應(yīng)一段時(shí)間后，取溶液少許，冷卻；d再加入5 mL稀HNO3溶液酸化；e再加入AgNO3溶液，若出現(xiàn)_沉淀，則證明該鹵代烴(RX)是氯代烴，若出現(xiàn)_沉淀，則證明該鹵代烴(RX)是溴代烴。寫出c中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_。有同學(xué)認(rèn)為d步操作可省略。你認(rèn)為該同學(xué)的說法_(填“正確”或“不正確”)，請(qǐng)簡要說明理由：_。(2)從環(huán)境保護(hù)角度看，能否大量使用該鹵代烴？為什么？_?！敬鸢浮?1)白色淺黃色RXNaOHROHNaX不正確在b步中NaOH溶液是過量的，若沒有d步驟，直接加入AgNO3溶液，將會(huì)產(chǎn)生棕黑色沉淀，干擾觀察沉淀顏色，無法證明是Cl還是Br(2)不能大量使用該鹵代烴，因?yàn)?/p>

17、有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會(huì)污染環(huán)境【解析】(1)根據(jù)出現(xiàn)沉淀的顏色，可知鹵素原子的種類，在加AgNO3溶液之前，必須加入稀HNO3酸化，因?yàn)檫^量的NaOH能與AgNO3反應(yīng)生成AgOH，AgOH不穩(wěn)定，立即分解為棕黑色的Ag2O沉淀，干擾對(duì)鹵素原子的檢驗(yàn)。(2)有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會(huì)污染環(huán)境。25 【中】(2012南昌高二檢測) A是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C是一種一元醇，D是A的對(duì)位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體： (1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式是_，反應(yīng)BC的化學(xué)方程式是_.(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有_.(3)為驗(yàn)證

18、EF的反應(yīng)類型與EG不同，下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是_A向EF反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B向EF反應(yīng)后的混合液中加入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水立即褪色C向EF反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl4溶液，使之褪色D向EF反應(yīng)后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液紅色變淺【答案】(1) + NaOH + NaBr(2)NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸銀溶液(3)C【解析】A是甲苯，B是A的溴代產(chǎn)物且水解產(chǎn)物是醇類，因而B是溴甲基苯()；D是A的對(duì)位一取代物，其結(jié)構(gòu)簡式是；H、E分別是B、D的加氫產(chǎn)物，它們再發(fā)生消去反應(yīng)分別得到I、F，E水解得到

19、G。EF的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，EG的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，EF反應(yīng)后的混合物中含有烯烴(產(chǎn)物)、乙醇(溶劑)、NaOH(多余的)和NaBr，兩種反應(yīng)中都生成NaBr，選項(xiàng)A無法區(qū)別，而NaOH溶液能使溴水褪色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以B、D都不符合。26 【中】已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應(yīng)為：2CH3CH2Br2Na CH3CH2CH2CH32NaBr，應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()ACH3BrBCH3CH2CH2CH2BrCCH2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2CH2Br【答案】CD【解析】兩個(gè)CH2BrCH2Br分子可以

20、形成環(huán)丁烷；一個(gè)CH2BrCH2CH2CH2Br分子可以形成環(huán)丁烷。27 【中】有兩種有機(jī)物Q()與P()，下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為32B二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)DQ的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種【答案】C【解析】Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為31，A項(xiàng)錯(cuò)；苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被OH取代，C項(xiàng)對(duì)；Q中苯環(huán)上的氫

21、原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，故可得到2種一氯代物，P中有兩種不同空間位置的氫原子，故P的一溴代物有2種，D項(xiàng)錯(cuò)。28 【中】為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A甲B乙C丙D都不正確【答案】D【解析】一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應(yīng)還是

22、發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br，甲不正確；Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)使顏色褪去，也能與NaOH溶液反應(yīng)而使顏色褪去，乙也不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇也會(huì)還原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色變淺或褪去，丙也不正確?？尚械膶?shí)驗(yàn)方案是：先向混合液中加入足量的稀硫酸中和過量的堿，再滴入溴水，如果溴水顏色很快褪去，說明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。29 【中】某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩，生成有機(jī)物B；A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C；C可由B與濃H2SO4混合加熱制得，C可作果實(shí)催熟劑。則：(1)A的結(jié)構(gòu)

23、簡式為_。(2)寫出A生成B的化學(xué)方程式：_。(3)寫出A生成C的化學(xué)方程式：_。(4)B生成C的反應(yīng)類型為_。【答案】(1) CH3CH2Br(2) CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr(3) CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr + H2O(4)消去反應(yīng)【解析】由C可作果實(shí)催熟劑可知，C為CH2=CH2由C即可推出其他物質(zhì)。30 【中】溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用如圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。實(shí)驗(yàn)操作：在試管中加入5 mL 1

24、 molL1 NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振蕩。實(shí)驗(yàn)操作：將試管如圖固定后，水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_。試管口安裝一長導(dǎo)管的作用是_。(2)觀察到_現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。(3)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是_，檢驗(yàn)的方法是_。【答案】(1)使試管受熱均勻 溴乙烷沸點(diǎn)低，減少溴乙烷的損失(2)試管內(nèi)溶液靜置后不分層(3)生成的氣體將生成的氣體先通過入盛有有水的試管，再通入盛有KMnO4酸性溶液的試管，KMnO4酸性溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)【解析】溴乙烷不溶于水，在與NaOH溶

25、液混合時(shí)分層。溴乙烷沸點(diǎn)低、易揮發(fā)，實(shí)驗(yàn)裝置中在試管上方用橡皮塞接一長導(dǎo)管是使溴乙烷蒸氣冷凝回流，減少溴乙烷的損失，用水浴加熱，且溫度計(jì)的水銀球插入水中，目的是使反應(yīng)物受熱均勻。由于溴乙烷在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生水解生成乙醇，乙醇可與水以任意比例互溶，則當(dāng)試管內(nèi)液體靜置后不分層時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)；溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成具有不飽和鍵的乙烯氣體，可用溴的四氯化碳溶液或高錳酸鉀酸性溶液檢驗(yàn)。31 【中】氯仿(CHCl3)可以作麻醉劑，但常因保存不妥而被空氣中的氧氣氧化，生成有劇毒的光氣(COCl2)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CHCl3O2 2HC

26、l2COCl2，為了防止事故的發(fā)生，使用前應(yīng)先檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)，應(yīng)選用的試劑是()ANaOH溶液 BAgNO3溶液C溴水 D淀粉KI試劑【答案】B【解析】由題意可知CHCl3變質(zhì)后有HCl生成，故最好用AgNO3溶液，觀察是否有白色沉淀生成，以確定是否變質(zhì)。32 【中】已知(X代表鹵素原子，R代表烴基)：利用上述信息，按以下步驟從合成。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請(qǐng)回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B_、D_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。(填數(shù)字代號(hào))(3)如果不考慮、反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件

27、)_。【答案】(1) (2)、(3) (4) + 2NaOH + 2NaBr + 2H2O【解析】與氫氣反應(yīng)得到，根據(jù)已知信息可知在濃硫酸作用下生成，然后與溴加成得；然后再發(fā)生消去反應(yīng)生成；再與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到；再與氫氣加成得到；再發(fā)生水解反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。33 【中】下圖是5種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請(qǐng)回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)化合物C1是重要的工業(yè)原料，寫出由B生成C1的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是_?！敬鸢浮?1)2,3二甲基丁烷(2)取代消去(3) + NaOH + NaCl + H2

28、O(4) 【解析】本題的前兩問比較簡單，第(1)問考查有機(jī)物的命名，第(2)問考查有機(jī)反應(yīng)的基本類型。第(3)、(4)問是利用有關(guān)反應(yīng)和性質(zhì)來確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，由B的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件可知C1、C2可能為或，因?yàn)镈的核磁共振氫譜中只有一種峰，所以C1的結(jié)構(gòu)簡式為：，C2為 34 【中】通過以下步驟由制取，其合成流程如下： A B C 請(qǐng)回答下列問題：(1)從左向右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型是(a.取代反應(yīng)b加成反應(yīng)c消去反應(yīng))_只填寫字母。(2)寫出AB所需的試劑和反應(yīng)條件_、_。(3)寫出 C 這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式_、_?！敬鸢浮?1)b、c、b、c、b(2)NaOH的乙醇溶液加熱(3) + 2

29、NaOH + 2NaCl + 2H2O + 2Cl2 【解析】 A B C 的變化過程為： 35 【難】某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基，X是某種鹵素原子)的密度是a g/cm3。該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測定RX的相對(duì)分子質(zhì)量，擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下：準(zhǔn)確量取該鹵代烴b mL，放入錐形瓶中。在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液，塞上帶有玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加稀HNO3酸化，滴加過量AgNO3溶液得到白色沉淀。過濾、洗滌，干燥后稱重，得到固體c g。回答下面問題：(1)裝置中玻璃管的作用是_。(2)步驟中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的_離子。(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是_，判斷的依據(jù)是_。(4)該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是_(列出算式)。(5)如果在步