火力發(fā)電廠水、汽試驗方法(標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程匯編)

1、火力發(fā)電廠水、汽試驗方法（標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程匯編）1 總則本標(biāo)準(zhǔn)適用于鍋爐用水和冷卻水分析。1.1 試驗標(biāo)準(zhǔn)本規(guī)程主要依據(jù)于鍋爐用水和冷卻水分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)（以下稱標(biāo)準(zhǔn)），對于試驗方法中計量單位，全部采用法定計量單位。具體如下：（1）當(dāng)量及其單位改成物質(zhì)的量及其單位。（2）方法中使用的物質(zhì)的量濃度，凡其后未用括號注明基本單元的，即表示以該物質(zhì)的分子作為基本單元。如：0.1mol/L硫酸溶液基本單元為硫酸分子（H2SO4），相當(dāng)于從前的0.2N的當(dāng)量硫酸。（3）凡是在括號中注明基本單元的，則物質(zhì)的量濃度的基本單元即括號中所示，如： c(1/2H2SO4)=0.05mol/L基本單元為硫酸分子（H2SO4）

2、的1/2，相當(dāng)于從前的0.05N的當(dāng)量濃度。（4）硬度的基本單元為Ca2+、Mg2+,即YD= Ca2+Mg2+。（5）濁度的基本單位采用福馬肼濁度。1.2 試劑水1.2.1 試劑水是指配制溶液、洗滌儀器、稀釋水樣以及做空白試驗所使用的水。1.2.2 根據(jù)試劑水的質(zhì)量和制備方法不同，試劑水分為三類，如表11所示。 表22試 劑 水質(zhì) 量 要 求制 備 要 點 級DD(25)0.2s/cm蒸餾水陽、陰離子交換復(fù)床陽、陰離子交換混合床 級DD(25)1.0s/cm蒸餾水陽、陰離子交換復(fù)床 級DD(25)3.0s/cm蒸餾水再次蒸餾1.2.3 級試劑水供微量成分（g/L）測定使用，、級試劑水供一般分

3、析測定使用。標(biāo)準(zhǔn)中有特殊要求者不在此限。1.2.4 化學(xué)分析常用試劑水質(zhì)量指標(biāo)： 表23 試 劑 水質(zhì) 量 要 求制 備 要 點除 鹽 水DD(25)0.2s/cmRO出水陽、陰離子交換復(fù)床陽、陰離子交換混合床無 鈉 水Na+1.0g/L除鹽水陽離子交換復(fù)床陽離子交換復(fù)床無 硅 水SiO21.0g/L除鹽水陰離子交換復(fù)床陰離子交換復(fù)床2 火力發(fā)電廠水、汽試驗方法（標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程匯編） 本匯編主要依據(jù)于鍋爐用水和冷卻水分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)，并參考部分分析儀器的說明書。水、汽試驗方法具體如下：GB/T 6904.1-86PH的測定（玻璃電極法）1 方法摘要本方法以玻璃電極作為指示電極，以飽和甘汞電極作為參比

4、電極，以PH4.00、PH6.86或PH9.18標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位，測定水樣的PH值。2 測試儀器及裝置條件2.1 酸度計：測量范圍014 PH，讀數(shù)精度0.02 PH。2.2 PH玻璃電極新玻璃電極或久置不用的玻璃電極，應(yīng)預(yù)先置于PH4.00標(biāo)準(zhǔn)緩沖液浸泡一晝夜。使用完畢，亦應(yīng)放在上述緩沖液中浸泡，不要放在試劑中長期浸泡。使用中若發(fā)現(xiàn)有油漬污染，最好放在0.1mol/L鹽酸，0.1mol/L氫氧化鈉，0.1mol/L鹽酸循環(huán)浸泡各5min。用試劑水洗凈后，再用PH4.00標(biāo)準(zhǔn)緩沖液浸泡。2.3 飽和甘汞電極。飽和氯化鉀電極使用前最好浸泡在飽和氯化鉀溶液稀釋10倍的稀溶液中。貯存時把上端的注入口

5、塞緊，使用時則啟開。應(yīng)經(jīng)常注意從注入口注入氯化鉀飽和溶液至一定液位。2.4 溫度計：測量范圍0100。2.5 塑料杯：50ml。2.6 帶線性回歸方程的科學(xué)計算器。3 試劑3.1 PH4.00標(biāo)準(zhǔn)緩沖液3.2 PH6.86標(biāo)準(zhǔn)緩沖液3.3 PH9.18標(biāo)準(zhǔn)緩沖液3.4 PH緩沖溶液溫度修正表3.5 3.0mol/L氯化鉀溶液PH緩沖溶液溫度修正表 表24溫 度/0.05mol/L鄰苯二甲酸氫鉀0.025mol/L混合磷酸鹽0.01mol/L硼 砂104.006.929.33154.006.909.28204.006.889.23254.006.869.18304.016.859.14354.0

6、26.849.10404.036.849.074 分析步驟4.1 儀器校正儀器開啟半小時后，按儀器說明書的規(guī)定，進行調(diào)零、溫度補償和滿刻度校正。4.2 PH定位（兩點定位法）先取PH6.86標(biāo)準(zhǔn)緩沖液定位，定位時先用試劑水沖洗電極及塑料杯2次以上。然后用干凈濾紙將電極底部水滴輕輕吸干（勿用濾紙去擦拭，以免電極底部帶靜電導(dǎo)致讀數(shù)不穩(wěn)定）。將定位緩沖液倒入塑料杯中，浸入電極，稍搖動塑料杯數(shù)秒鐘。測量水樣溫度（要求與定位緩沖液溫度一致），查出該溫度下定位緩沖液的PH值。將儀器定位在該PH值。電極洗凈后，將另一種定位緩沖液（若被測水樣為酸性，選PH4.00緩沖液；若為堿性，選PH9.18緩沖液）如上進

7、行定位。重新操作12次兩點定位操作直至穩(wěn)定為止。4.3 水樣的測定將塑料杯及電極用試劑水洗凈后，再用被測水樣沖洗2次以上。然后將電極浸入水樣中，測量水樣的溫度（要求與定位緩沖液溫度一致），進行PH值測定，記下讀數(shù)，查出該溫度下水樣的PH值。4.4 允許差測定水樣PH值的允許差見表12。 表25水樣類型室內(nèi)允許差T2室外允許差Y2.2標(biāo)樣允許差B2天然水、冷卻水、污水0.100.100.05鍋爐爐水0.20.20.1GB/T 6908-86電 導(dǎo) 率 的 測 定1 方法摘要溶解于水的酸、堿、鹽電解質(zhì)，在溶液中解離成正、負(fù)離子，使電解質(zhì)溶液具有導(dǎo)電能力，其導(dǎo)電能力大小可用電導(dǎo)率表示。 電解質(zhì)溶液的

8、電導(dǎo)率，通常是用兩個金屬片（即電極）插入溶液中，測量電極間電阻率大小來確定。電導(dǎo)率是電阻率的倒數(shù)。其定義是截面積為1cm2，極間距離為1cm時，該溶液的電導(dǎo)。電導(dǎo)率的單位是西每厘米（S/cm）。在水分析中常用它的百萬分之一即微西每厘米（S/cm）表示水的電導(dǎo)率。溶液的電導(dǎo)率與電解質(zhì)的性質(zhì)、濃度、溫度有關(guān)。一般，溶液的電導(dǎo)率是指25的電導(dǎo)率。2 儀器配置2.1 電導(dǎo)儀（或電導(dǎo)率儀）：測量范圍010S/cm。2.2 電導(dǎo)電極（簡稱電極）：常用電導(dǎo)電極有白金電極和鉑黑電極。每個電極有各自的電導(dǎo)池常數(shù)，分別分三類：0.1以下，0.11.0及1.010。2.3 溫度計：精度高于5。3 試劑3.1 1mo

9、l/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液3.2 0.1mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3 0.01mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液3.4 0.001mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液以上氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)放在聚乙烯塑料瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中，密封保存。4 電導(dǎo)率的測定4.1 電導(dǎo)率儀的操作應(yīng)按使用說明書的要求進行。4.2 水樣的電導(dǎo)率大小不同，應(yīng)使用電導(dǎo)池常數(shù)不同的電極。 不同電導(dǎo)池常數(shù)的電極的使用 表26 電導(dǎo)池常數(shù)電導(dǎo)率（S/cm）1.01020004.3 取50100ml水樣（溫度255）放入塑料杯或硬質(zhì)玻璃杯中，將電極用被測水樣沖洗23次后，浸入水樣中進行電導(dǎo)率的測定，重復(fù)取樣測定23次，測定結(jié)果讀數(shù)相對誤差均為在3%以內(nèi)，即為所測

10、的電導(dǎo)率值（采用電導(dǎo)儀時，讀數(shù)為電導(dǎo)值）。同時記錄水樣溫度。4.4 若水樣溫度不是25，測定數(shù)值應(yīng)按下式換算成為25的電導(dǎo)率值。S(25)=式中：S(25)換算成為25時水樣的電導(dǎo)率，S/cm St水溫為t時的電導(dǎo)率，S/cm K電導(dǎo)池常數(shù)，cm-1 溫度校正系數(shù)（通常情況下0.02）t測定是水樣的溫度，GB/T 12156-89PNa 的 測 定（靜態(tài)法）1 方法摘要本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然水、鍋爐給水、工業(yè)排水等水質(zhì)分析，測定范圍為小于PNa5(Na+230g/L)的水樣。當(dāng)鈉離子選擇電極PNa電極與甘汞參比電極同時浸入溶液后，即組成測量電池對。其中PNa電極的電位隨溶液中的鈉離子的活度而變化。用

11、一臺高阻抗輸入的毫伏計測量，即可獲得與水樣中鈉離子活度相對應(yīng)的電極電位，以PNa值表示： （1）PNa電極的電位與溶液中鈉離子活度的關(guān)系符合能斯特方程： （2）當(dāng)測定溶液的CNa+23mg/L）則用級試劑水稀釋后添加二異丙胺使PH大于10然后進行測定。4.5 經(jīng)常使用的PNa電極，在測定完畢后應(yīng)將電極放在堿化后的PNa4標(biāo)液中備用。4.6 不用的PNa電極以干放為宜，但在干放前應(yīng)以級試劑水清洗干凈。以防溶液浸蝕敏感薄膜。電極不宜放置過久。4.7 0.1mol/L甘汞電極在測試完后，應(yīng)浸泡在0.1mol/L氯化鉀溶液中，不能長時間的浸泡在純水中，以防鹽橋微孔中氯化鉀被稀釋，對測定結(jié)果有影響。SS

12、-6-1-84酸 度 的 測 定（容量法）1 方法摘要水的酸度是指水中含有能接受氫氧離子物質(zhì)的量。在本法測定中，以甲基橙作為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到橙黃色為終點（PH約為4.2）。測定值只包括較強的酸（一般為無機酸）。這種酸度稱為甲基橙酸度。其反應(yīng)為：H+ + OH- H2O注：本法適用于氫離子交換水酸度的測定。2 試劑2.1 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.05或0.1mol/L）2.2 0.1%甲基橙指示劑3 測定方法3.1 取100ml水樣注入250ml錐形瓶中。3.2 加2滴甲基橙指示劑，用0.05mol/L（或0.1mol/L）氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈橙黃色為止，記錄所消耗氫氧化鈉

13、標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（a）。水樣酸度（SD）的數(shù)量（mol/L）按下式計算：式中：c氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度，mol/L V水樣體積，ml a滴定酸度時所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml注：水中若含有游離氯，可加數(shù)滴硫代硫酸鈉溶液（0.1mol/L），以消除游離氯對測定的干擾。GB/T 14419-93堿 度 的 測 定1 方法摘要水中堿度是指水中含有能接受之子（H+）的物質(zhì)的量。例如氫氧根、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸氫鹽、硅酸鹽、硅酸氫鹽、鹽硫酸鹽、亞硫酸氫鹽和氨等都是水中常見的能接受質(zhì)子的物質(zhì)（或堿性物質(zhì)）。 通常堿度（JD）可分為理論堿度(JD)理和操作堿度(JD)操。操作堿度又可分為酚酞堿

14、度(JD)酚和全堿度(JD)全。理論堿度定義為：(JD)理 = HCO3-+2CO32-+OH-+H+酚酞堿度是以酚酞作指示劑測得的的堿度，全堿度是以甲基橙（或甲基紅-亞甲基藍）作指示劑測得的堿度。酚酞終點的PH約為8.3，甲基橙終點的PH約為4.2，甲基紅-亞甲基藍終點的PH約為 5.0。第一法以酚酞（第一終點）和甲基橙（第二終點）作指示劑；第二法以酚酞（第一終點）和甲基紅-亞甲基藍（第二終點）作指示劑。2 試劑2.1 1% 酚酞指示劑2.2 0.1% 甲基橙指示劑2.3 甲基紅-亞甲基蘭指示劑2.4 氫離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1mol/L和0.01mol/L(1/2H2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶淮）3

15、儀器3.1 滴定管（酸式，25ml）3.2 微量滴定管（10ml）3.3 錐形瓶（200或250ml）3.4 移液管（100ml）4 測定4.1 第一法:量取100ml水樣于錐形瓶中，加入23滴酚酞指示劑，若顯紅色，用0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰無色，記錄消耗量a，繼續(xù)加入甲基橙指示劑后再滴定至由黃變?yōu)槌赛S為止，記錄此消耗量為b。4.2 第二法:量取100ml水樣于錐形瓶中，加入酚酞指示劑2-3滴，若顯紅色，用0.01mol/L(1/2H2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰無色，記錄消耗量a。加入2-4滴（視堿度而定）甲基紅-亞甲基紅指示劑，繼續(xù)滴定到由綠色變?yōu)樽仙?，記?/p>

16、此消耗量為b。以上兩種方法，若酚酞指示劑不顯色，可直接加入甲基橙或甲基紅-亞甲基蘭指示劑后用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，記錄消耗量為b。當(dāng)?shù)味〞r量取的水樣體積為100ml時，酚酞堿度(JD)酚和全堿度（JD）全,按下式計算：式中:(JD)酚酚酞堿度，mmol/L (JD)全全堿度，mmol/L CH+硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的氫離子濃度，mol/La 第一終點硫酸消耗的體積，mlb 第二終點硫酸消耗的體積，mlV 所取水樣的體積，mlGB/T 6905.1-86氯 根 的 測 定（摩爾法）1 方法摘要水樣以鉻酸鉀作為指示劑，在中性和弱堿性條件下，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定，出現(xiàn)磚紅色鉻酸銀沉淀時指示終點到達。反應(yīng)如下

17、：Cl- + Ag+ AgCl （白 色）CrO42- + 2Ag+ Ag2CrO4- （磚紅色）2 試劑2.1 1%酚酞指示劑（95%乙醇溶液）2.2 10%鉻酸鉀指示劑2.3 0.05mol/L的硫酸溶液2.4 0.1mol/L的氫氧化鈉溶液2.5 0.0282mol/L標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液：對氯根滴定度T=1mg/ml2.6 標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（1mg/ml）3 測定3.1 量取100ml水樣于250ml錐形瓶中，若為已知PH近7左右生水樣，不必經(jīng)過中和；若PH8.3則加入1%酚酞指示劑2滴，以0.1mol/L硫酸溶液中和至紅色恰恰消失；若為酸性水樣，則加入酚酞指示劑2滴，先用0.1mol/L氫氧

18、化鈉溶液滴至紅色，再以0.1mol/L硫酸溶液回滴至紅色恰消失后，加入1ml鉻酸鉀指示劑。用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液滴定至橙色，記錄消耗量a。同時以中性條件下的除鹽水作空白試驗，記錄消耗量b。 3.2 氯根含量按下式計算:式中:a測定水樣消耗標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液體積，ml b滴定空白消耗標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液體積，mlT標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液對氯根滴定度，mg/mlV滴定中所取水樣的體積，ml 10001000ml/LGB/T 6909.1-86硬 度 的 測 定 高硬度1 方法摘要本方法適用于天然水、冷卻水水樣硬度的測定。測定范圍：0.15mmol/L硬度。硬度超過5mmol/L時，可減少取樣體積，稀釋到100ml后測定。

19、在PH為10.00.1的水溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（簡稱EDTA）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍色為終點。根據(jù)消耗EDTA的體積，既可算出硬度值。為提高終點指示的靈敏度，可在緩沖溶液中加入一定量的EDTA二鈉鎂鹽。如果用酸性鉻蘭K作指示劑，可不加EDTA鎂鹽。鐵2mg/L、鋁2mg/L、銅0.01mg/L、錳0.1mg/L對測定有干擾，可在加指示劑前用2ml1%L-半胱胺鹽酸鹽溶液和2ml三乙醇胺溶液（1+4）進行聯(lián)合掩蔽消除干擾。2 試劑2.1 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.01mmol/ml）：標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液2.2 氨-氯化銨緩沖溶液2.3 0.5%鉻黑T指示劑2.4 標(biāo)準(zhǔn)EDTA溶液（1

20、ml相當(dāng)于0.01 mmol硬度）2.5 EDTA鎂鹽溶液2.6 5%氫氧化鈉溶液2.7 鹽酸溶液（1+4）2.8 三乙醇胺溶液（1+4）2.9 1%L-半胱胺鹽酸鹽溶液3 測定：3.1 取100ml水樣，注入250ml錐形瓶中。若水樣渾濁，取樣前應(yīng)過濾。注：水樣酸性或堿性很高時，可加5%氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液（1+4）中和后再加緩沖溶液。3.2 加5ml氨-氯化銨緩沖溶液，加23滴鉻黑T指示劑。注：碳酸鹽硬度較高的水樣，在加入緩沖溶液前應(yīng)先稀釋或先加入所需EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液量的80%90%（記下滴定體積內(nèi)），否則緩沖溶液加入后，碳酸鈣析出，終點延長。3.3 在不斷搖動下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進行

21、滴定，接近終點時應(yīng)緩慢滴定，溶液由酒紅色轉(zhuǎn)為藍色即為終點。3.4 另取100ml級試劑水，按3.2、3.3操作步驟測定空白值。4 計算水樣硬度X（mmol/L）按下式計算：式中：a滴定水樣所消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml b滴定空白溶液所消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml TEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對鈣硬度的滴定度，mmol/ml V水樣體積，mlGB/T 6909.2-86硬 度 的 測 定 低硬度1 方法摘要本方法適用于軟化水、H型陽離子交換器出水、鍋爐給水、凝結(jié)水水樣的測定。測定范圍： 1100mol/L硬度。在PH為10.00.1的水溶液中，用酸性鉻蘭K作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（簡稱ED

22、TA）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍色為終點。根據(jù)消耗EDTA的體積，既可算出硬度值。鐵2mg/L、鋁2mg/L、銅0.01mg/L、錳0.1mg/L對測定有干擾，可在加指示劑前用2ml1%L-半胱胺鹽酸鹽溶液和2ml三乙醇胺溶液（1+4）進行聯(lián)合掩蔽消除干擾。2 試劑2.1 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1molCa2+/ml）：標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液2.2 硼砂緩沖溶液2.3 0.5%酸性鉻蘭K指示劑2.4 標(biāo)準(zhǔn)EDTA溶液（1ml相當(dāng)于0.5mol硬度）2.5 EDTA鎂鹽溶液2.6 5%氫氧化鈉溶液2.7 鹽酸溶液（1+4）3 測定：3.1 取100ml水樣，注入250ml錐形瓶中。注：水樣酸性或堿性很高時，可加5

23、%氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液（1+4）中和后再加緩沖溶液。3.2 加1ml硼砂緩沖溶液，加23滴0.5%酸性鉻蘭K指示劑。4.3 在不斷搖動下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定，接近終點時應(yīng)緩慢滴定，溶液由紅色轉(zhuǎn)為藍色即為終點。全過程應(yīng)于5min內(nèi)完成，溫度不應(yīng)低于15。4.4 另取100ml級試劑水，按3.2、3.3操作步驟測定空白值。水樣硬度小于25mol/L時應(yīng)采用5ml微量滴定管。5 計算水樣硬度X（mol/L）按下式計算：式中：a滴定水樣所消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml b滴定空白溶液所消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml TEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對鈣硬度的滴定度，mmol/ml V水樣體積，mlGB

24、 12151-89濁 度 的 測 定（福馬肼濁度）1 方法摘要本標(biāo)準(zhǔn)以福馬肼懸濁液作標(biāo)準(zhǔn)，采用分光光度法比較被測水樣透過光和標(biāo)準(zhǔn)懸濁液透過光的強度進行定量。水樣帶有顏色對測定發(fā)生干擾時，可采用0.15m濾膜過濾器過濾，以此溶液為空白，消除干擾。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鍋爐用水和冷卻水的分析，濁度范圍040FTU。2 儀器2.1 分光光度計（附100mm比色皿）2.2 濾膜過濾器（濾膜孔徑為0.15m）3 試劑3.1 無濁水3.2 福馬肼濁度貯備標(biāo)準(zhǔn)液（400FTU）3.3 硫酸聯(lián)氨溶液3.4 六次甲基四胺溶液3.5 福馬肼濁度標(biāo)準(zhǔn)液（100FTU）4 測定方法4.1 工作曲線的繪制4.1.1 濁度為540

25、FTU的工作曲線按下表移取濁度貯備液注入一組100ml容量瓶中，用無濁水稀釋至刻度，搖勻，放入100mm比色皿中，以無濁水作參比，在波長為600nm處測定透光度并繪制工作曲線。 濁度標(biāo)準(zhǔn)液配制表（540FTU） 表27編號01234567取400FTU標(biāo)準(zhǔn)液體積（ml）01.252.53.755.06.257.510.0水樣濁度（FTU）05101520253040透光度4.1.2 濁度為05FTU的工作曲線 按下表移取濁度貯備液注入一組100ml容量瓶中，用無濁水稀釋至刻度，搖勻，放入100mm比色皿中，以無濁水作參比，在波長為600nm處測定透光度并繪制工作曲線。 濁度標(biāo)準(zhǔn)液配制表（05F

26、TU） 表28編號012345678取100FTU標(biāo)準(zhǔn)液體積（ml）00.51.01.52.02.53.04.05.0水樣濁度（FTU）00.51.01.52.02.53.04.05.0透光度4.3 水樣的測定：取充分搖勻的水樣，直接注入比色皿中，用繪制工作曲線的相同條件測定透光度，從工作曲線上求其濁度。對大于40FTU的水樣，可取一定體積水樣，用無濁水稀釋后測定，或采用5025mm比色皿測定。6 分析結(jié)果的計算水樣稀釋后測定，水樣濁度X(FTU)按下式計算：式中：a從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的濁度，F(xiàn)TU V1吸取水樣體積，mlV2吸取水樣，稀釋后總體積，mlGB/T 6913.4-93 磷酸鹽的測定

27、（磷鉬黃比色法）1 方法摘要 根據(jù)在酸性介質(zhì)水樣中的正磷酸鹽與釩鉬酸生成黃色的磷釩鉬酸配合物，然后進行分光光度法測定。2 儀器2.1 分光光度計（附30mm比色皿）2.2 磷酸根分析儀（020mg/L）3 試劑3.1 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mg/ml）3.2 磷酸鹽工作溶液（0.1mg/ml）3.3 磷酸鹽工作溶液（1mg/L）3.4 磷酸鹽工作溶液（10mg/L）3.5 鉬釩酸混合顯色溶液4 測定第一法：工作曲線法4.1 工作曲線繪制：根據(jù)待測水樣的磷酸鹽含量范圍，在一組125ml的小口試劑瓶中分別移入按下表添加有磷酸鹽工作溶液（0.025mg/ml），并用除鹽水定容于50ml的容量瓶，配制成5

28、0ml的磷酸鹽的標(biāo)準(zhǔn)色階。在以上一組小口試劑瓶中各加入5ml偏釩酸銨混合顯色溶液，搖勻，2min后，在分光光度計上以試劑空白為參比，于波長420nm、光程為30mm的比色皿分別測定標(biāo)準(zhǔn)色階的吸光值，并繪制工作曲線。磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)色階配制表 （以V水樣=50ml計算）表29容量瓶編號012345678910工作液體積（ml）00.51.01.52.02.53.03.54.04.55.0磷酸根濃度（mg/L）012345678910吸光值4.2 水樣測定：4.2.1 取水樣50ml于125ml小口試劑瓶中，加入偏釩酸銨混合顯色溶液5ml；4.2.2 取除鹽水50ml于125ml小口試劑瓶中，加入相同上

29、述顯色溶液為試劑空白；2min后以試劑空白為參比，在與繪制工作曲線相同條件下測定吸光值，從工作曲線上查得水樣磷酸根含量。第二法：磷酸根分析儀4.1 空白校準(zhǔn)在每次測定之前都要做一次空白校準(zhǔn)，以提高測定結(jié)果的精度。在磷酸根分析儀中加入除鹽水，待數(shù)值穩(wěn)定后進行空白校正。4.2 曲線校準(zhǔn)在初次使用或更換化學(xué)試劑或長時間停用后，必須進行儀器的曲線校準(zhǔn)。4.1.1 取1mg/L的磷酸鹽工作液100ml注入塑料杯中。4.1.2 取10mg/L的磷酸鹽工作液100ml注入塑料杯中。分別加入10ml鉬釩酸顯色液，混勻后放置3min，然后按儀器提示進行曲線校準(zhǔn)。4.3 水樣的測定取水樣50ml注入塑料杯中，加入

30、鉬釩酸顯色液5ml，混勻后放置3min后測定。GB/T 12150-89二氧化硅的測定（硅鉬藍比色法）1 方法摘要在PH為1.11.3的條件下，水中的可溶硅與鉬酸銨生成黃色的硅鉬絡(luò)合物，用1-氨基-2-萘酚-3-磺酸（簡稱1-2-4酸）還原劑把硅鉬絡(luò)合物還原成硅鉬藍，用分光光度法或用硅酸根分析儀測定其含量。本法的靈敏度為2g/L，儀器的基本誤差為滿刻度50g/L的5%，即為2.5g/L。二氧化硅的測定（硅鉬藍比色法）按含量分成二種方式進行。第一法：適用于化學(xué)除鹽水、鍋爐給水、蒸汽、凝結(jié)水等微量級硅的測定。第二法：適用于鍋爐爐水等常量級硅的測定。第三法：適用于化學(xué)除鹽水、鍋爐給水、蒸汽、凝結(jié)水等微量級硅的測定。2 試劑2.1 硫酸鉬酸銨溶液2.2 10%酒石酸溶液2.3 1-2-4酸還原劑（1-氨基-2-萘酚-3-磺酸）2.4 二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1mg/ml）由0.1mg/ml二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液用無硅水稀釋成以下兩種不同溶度的工作溶液。第一法用工作溶液（0.025mg/ml）將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋4倍。第二法用工作溶液（1.0g/ml）將