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文檔簡介

1、.1. 藥物與溶媒1.青霉素與葡萄糖:葡萄糖注射液顯酸性,可破壞青霉素的活性;2.阿莫西林克拉維酸鉀與葡萄糖:阿莫西林克拉維酸鉀在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中會降低穩(wěn)定性;3.奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑與葡萄糖:質(zhì)子泵抑制劑顯堿性,與葡萄糖配伍后可發(fā)生顏色變化;4.肝素與葡萄糖:肝素在酸性條件下很快失活;5.依達(dá)拉奉與葡萄糖:依達(dá)拉奉與含有糖分的輸液混合時(shí),可使其濃度降低;6.呋塞米與葡萄糖:呋塞米注射液為加堿制成的鈉鹽注射液,堿性較高,不宜用葡萄糖注射液稀釋;7.地西泮與葡萄糖、氯化鈉:地西泮注射劑的溶媒采用丙二醇、乙醇、苯甲醇、水的混合溶媒而制成;當(dāng)該注射液加入輸液中稀釋時(shí),由

2、于溶媒改變使地西泮瞬間析出而出現(xiàn)渾濁;8.胺碘酮與氯化鈉:胺碘酮具有苯并呋喃基團(tuán),顯酸性,ph值的改變會引起其呋喃環(huán)開環(huán),且含的碘容易發(fā)生氧化還原反應(yīng);9.洛鉑與氯化鈉:配伍后可增加洛鉑的降解;10.多烯磷脂酰膽堿與氯化鈉:與電解質(zhì)配伍后可出現(xiàn)不溶性微粒增加;11.水溶性維生素與復(fù)方氯化鈉:強(qiáng)電解質(zhì)可影響水溶性維生素的穩(wěn)定性;12.茵梔黃與氯化鈉:可出現(xiàn)顏色變化及微粒增加等現(xiàn)象;13.復(fù)合磷酸氫鉀與復(fù)方氯化鈉:復(fù)合磷酸氫鉀注射液與含鈣注射液配伍時(shí)易析出沉淀;14.曲克蘆丁與木糖醇:木糖醇與曲克蘆丁混合應(yīng)用,可引起顏色變化。二藥物與藥物1.中藥注射劑與其他藥物合用:中藥注射劑成分較為復(fù)雜,宜單獨(dú)

3、使用;2.抗菌藥物與利巴韋林、地塞米松合用:抗菌藥物多不穩(wěn)定,宜單獨(dú)使用;3.水溶性維生素與氯化鉀、碳酸氫鈉:強(qiáng)電解質(zhì)的加入可產(chǎn)生同離子效應(yīng)、電位中和作用、鹽析作用等,從而降低本品的有機(jī)酸(泛酸、維生素c、甘氨酸等)鹽、有機(jī)堿(維生素b1、維生素b6 等)鹽的溶解度,析出不溶性的有機(jī)堿或有機(jī)酸;且強(qiáng)電解質(zhì)含量越大,不溶性微粒越多;4.呋塞米與多巴胺、多巴酚丁胺:呋塞米呈堿性,多巴胺與多巴酚丁胺溶液顯酸性,混合后易導(dǎo)致后者析出,出現(xiàn)沉淀;5.多巴酚丁胺與氯化鉀、肝素、硝酸甘油: 存在配伍禁忌;6.多巴酚丁胺與氨茶堿:氨茶堿偏堿性,鹽酸多巴酚丁胺因ph 值升高而發(fā)生變化, 故有可能導(dǎo)致作用降低;機(jī)

4、理:多巴酚丁胺在堿性介質(zhì)中的這一變化過程,主要是氧化反應(yīng), 側(cè)鍵脂肪胺的環(huán)化反應(yīng),以及聚合成較深的有色化合物(如粉紅色,黃色、棕色和黑色等)。7.胰島素與多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明:胰島素為弱堿性藥物,其它均為酸性藥物,混合后在25精品. 24h內(nèi)輕度地變色;8.多巴胺與復(fù)合磷酸氫鉀、硝酸甘油:配伍后可產(chǎn)生沉淀或者理化性質(zhì)發(fā)生改變;9.環(huán)磷腺苷與硝酸甘油、硝普鈉:配伍后可產(chǎn)生沉淀或者理化性質(zhì)發(fā)生改變;10.維生素b12與維生素c:維生素c為強(qiáng)還原劑,可破壞維生素b12活性,二者不能配伍;11.維生素c與核黃素磷酸鈉:維生素c與堿性藥物配伍,影響療效;12.維生素c與胞磷膽堿鈉:配伍后可致藥效

5、降低;13.維生素c與維生素k1:配伍后,溶液的穩(wěn)定性較差;維生素k1為醌類化合物,具氧化性,與一些藥物特別是具還原性的藥物如維生素c等起化學(xué)反應(yīng)可導(dǎo)致藥物療效消失或降低;14.維生素k1與維生素b6:混合后維生素k1含量中明顯下降;15.維生素b6與消旋山莨菪堿:存在爭議;16.維生素b6與肌苷:混合后藥效降低;17.維生素b6與地塞米松:混合后將產(chǎn)生渾濁和沉淀:機(jī)理:維生素b6為水溶性堿性物質(zhì)制成的鹽,可導(dǎo)致地塞米松磷酸鹽產(chǎn)生沉淀;18.酚磺乙胺與地塞米松:容易產(chǎn)生渾濁;19.地塞米松與呋塞米:毒副作用增加,可引起低鉀血癥;20.泮托拉唑與地塞米松:泮托拉唑性質(zhì)不穩(wěn)定,混合后可產(chǎn)生沉淀或理

6、化性質(zhì)發(fā)生改變;21.三磷酸腺苷二鈉與西咪替?。捍嬖诶砘再|(zhì)的配伍禁忌;22.洛貝林與氨茶堿:配伍后出現(xiàn)沉淀;機(jī)理:因氨茶堿在ph8 時(shí)不穩(wěn)定,與洛貝林(ph2.5p4.5)混合后被析出茶堿2. 1、處方:生理鹽水 100 ml + 奧美拉唑 40 mg + 維生素 b6 0.3結(jié)果:輸液逐漸變成黃色,最后變成黑色。分析:奧美拉唑和維生素 b6 的配伍未見文獻(xiàn)報(bào)道,說明書也未說明。奧美拉唑是一種堿性藥物,能升高生理鹽水的 ph 值,維生素 b6 又名鹽酸吡多辛,含酚羥基,ph 值為 3-4,兩者作用發(fā)生酸堿中和,變色可能是維生素 b6 的酚羥基在堿性條件下被氧化的緣故,所以兩者不應(yīng)在同一瓶輸液

7、中配伍。2、處方:25% 葡萄糖 40 ml +10% 葡萄糖酸鈣 + 地塞米松 5 mg結(jié)果:生成不溶性鈣鹽沉淀。分析:葡萄糖酸鈣禁止與氧化劑、枸櫞酸鹽、可溶性碳酸鹽、磷酸鹽及硫酸鹽配伍,生成不溶性的鈣鹽沉淀(葡萄糖酸鈣藥物說明書),危及生命。所以兩者應(yīng)分開靜脈注射。3、處方:甘露醇 250 ml+ 地塞米松 5 mg結(jié)果:可能出現(xiàn)甘露醇析出結(jié)晶現(xiàn)象,但并非 100%。分析:原則上,甘露醇為高濃度高滲透壓溶液,不宜與任何藥液配伍在一起輸。256 種注射液配伍變化檢索表的編著者、著名藥學(xué)家湯光教授認(rèn)為:因 20% 甘露醇為過飽和溶液,聯(lián)合應(yīng)用其他藥物時(shí),可能會因新的溶質(zhì)和溶媒加入而改變甘露醇的

8、溶解度而析出甘露醇結(jié)晶。但這種情況并非一定出現(xiàn)。故臨床上仍有不少醫(yī)生還在沿用以上配伍,并未曾發(fā)現(xiàn)有任何出現(xiàn)結(jié)晶的情況。但湯光教授認(rèn)為:如果用甘露醇與地塞米松配伍,要注意配液方法,正確的做法是將地塞米松加入到甘露醇中后搖勻,如果液體澄清,可以給患者輸注,倘若液體中析出結(jié)晶,則不可使用。地塞米松劑量較大、在甘露醇中濃度較大時(shí)容易析出結(jié)晶,會對患者造成一定的危險(xiǎn),故不推薦臨床將這兩種藥配伍使用。4、處方:25% 葡萄糖 40 ml+ 西地蘭 0.4 mg+ 呋塞米 20 mg。靜脈注射結(jié)果:生成呋喃苯胺酸沉淀。分析:呋塞米為一弱酸強(qiáng)堿鹽,ph 為 8.5-10,禁止與酸性液伍用,在酸性環(huán)境下(25%

9、 葡萄糖 ph 3.5-5)生成呋喃苯胺酸沉淀,危及生命???25% 葡萄糖 + 西地蘭、ns+ 呋塞米,分開靜脈注射。呋塞米說明書中寫到:呋塞米用生理鹽水稀釋,而不用葡萄糖稀釋。對磺胺藥過敏禁用。5、處方:葡萄糖 250 ml+ 維生素 k1 注射液 40 mg+ 維生素 c 3.0 g結(jié)果:二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),使維生素 k1 療效降低。分析:維生素 c 具有較強(qiáng)的還原性,與醌類藥物維生素 k1 混合后,可發(fā)生氧化還原反應(yīng),而使維生素 k1 療效降低。維生素 k1 注射液和維生素 c 注射液放置一段時(shí)間后,維生素 k1 被完全破壞。6、處方:西米替丁針合用氨基糖苷類抗生素 / 克林霉素結(jié)果

10、:呼吸抑制。分析:西米替丁、氨基糖苷類抗生素、克林霉素均能與神經(jīng)肌肉接頭處突觸前膜上的鈣結(jié)合部位結(jié)合,而阻斷乙酰膽堿的釋放,產(chǎn)生神經(jīng)肌肉接頭阻斷作用。聯(lián)合應(yīng)用時(shí)對肌肉神經(jīng)阻斷作用加強(qiáng),有可能引起呼吸抑制,危及生命,故合用時(shí)一定注意。一旦發(fā)生呼吸抑制情況,應(yīng)立即注射氯化鈣以對抗。另外,這類藥與麻醉劑合用,易引起呼吸肌麻痹,臨床應(yīng)用也應(yīng)注意。關(guān)于西米替丁的藥物不良反應(yīng)及有關(guān)配伍禁忌,詳閱藥物說明書。7、處方: 3:2:1 注射液 500 ml + 酚磺乙胺注射液 0.25 sig ivgtt結(jié)果: 幾分鐘后溶液顏色變紅。分析:酚磺乙胺能增強(qiáng)血小板功能及血小板粘附性,縮短凝血時(shí)間,并能減少毛細(xì)血管通透性與防止血液滲透作用。3:2:1 溶液里含碳酸氫鈉 34 ml,溶液呈堿性,與酚磺乙胺合用,由于酚磺乙胺含酚羥基,與堿性藥物配伍易氧化變色,變色點(diǎn) ph 為 6.7,故兩藥合用易至酚磺乙胺變色降效。8、處方: 0.9% 氯化鈉注射液 100 ml + 氟羅沙星注射液 0.2 sig ivgtt結(jié)果:幾分鐘后溶液形成白色混燭沉淀。分析:氟羅沙星注射液說明書中的注意事項(xiàng)中明確規(guī)定:精品.“忌與氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液合用。氟羅沙星注射液與 0.9% 氯化鈉注射液配伍可生成白色沉淀。氟羅沙星既有酸性基團(tuán),又有堿性基團(tuán),能與氨基酸生成可

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