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文檔簡介

1、1,Audit Technique and Consultation,審核技巧和流程,2,What is Supplier Audit (2nd Party Audit,根據(jù)統(tǒng)一的標準, 對供應(yīng)商活動進行客觀比較 (Objective comparisons of Supplier activities against agreed standards,3,供應(yīng)商考察的關(guān)鍵點(Key Points You Need to Know About Audits,獨立客觀:不可存有偏見 系統(tǒng)化:從開始到結(jié)束,自始至終 系統(tǒng)化調(diào)查系統(tǒng)性的,非個性化的 客觀證據(jù)的檢查評價“真實的”活動,而不是你“想象的

2、” 跟既存的標準做比較這個標準可能是ISO系列,編定的工藝規(guī)格或者是相關(guān)法規(guī)如食品安全程序,如HACCP,HALAL,4,審核員的角色(Role of an Auditor,審核員應(yīng)做到: 有過培訓(xùn)經(jīng)歷 有相關(guān)經(jīng)驗 熟悉審核流程,可獨立工作 熟悉合同要求和常規(guī)要求 沒有不良政治動機,5,審核員的其他素質(zhì)要求(Role of an Auditor,具有真正的“客戶關(guān)注”意識 很好的溝通能力,能夠得體表達 能提出品質(zhì)改善建議 能夠達到自我滿意 友好,有指導(dǎo)能力,善于深入思考 良好的道德,6,審核小組組長的職責(zé)(Role of the Lead Auditor,審核小組組長應(yīng)負責(zé)監(jiān)察的每個階段,具體

3、包括: 評價質(zhì)量系統(tǒng)中的文件,以確定其充分性 組織并精簡考察團隊 組織啟動和總結(jié)會議 化解爭議 準備并提交考察報告,7,Auditing Technique,審核技巧,8,審核員的行為應(yīng)該做的,耐心 盡量按計劃進行 使用監(jiān)察記錄表 使用筆記本,做好記錄 讓其他團隊成員協(xié)助 明確知道自己考察的目的,9,審核員行為不該做的,激進(Aggressive) 傲慢(Arrogant) 輕率的給出意見(Pass instant opinion) 遲到(Be late) 思路受被審核者影響(Be side tracked by Auditee,10,提問技巧,開放性問題:比如用誰,什么,怎么,為什么,在哪里

4、等開始。 如:你們的客戶投訴主要是哪些? 封閉性問題:引出簡短回答,包括是/不是或其他簡短的事實回答。 如:這是你們最近的規(guī)格嗎?這些是你們的部門管理程序嗎? 引導(dǎo)性問題:具有建議性,監(jiān)察者通常有自己希望的答案,并希望由供應(yīng)商來說出。 如:你們將在下周進行檢查,對嗎? 沉默性問題:檢查者保持沉默,或者用“嗯,啊,哦”等回答,來給供應(yīng)商更多的時間,給出更深入更全面的回答,11,聆聽技巧,聆聽 用10%的時間來說,90%的時間來聽 集中精力,不要走神 及時回應(yīng),用語言或非語言 能從情緒上把握回應(yīng)的效果 不要中途打斷,保留建議 保持開放,不可武斷 創(chuàng)造聆聽氛圍,12,信息收集技巧,觀察 尋找事實證據(jù)

5、;根據(jù)程序文件和作業(yè)指導(dǎo),觀察實際發(fā)生的事情 記錄 -邊走邊記,不要過于相信你的記憶! 有技巧的記筆記 復(fù)印文件(先征得供應(yīng)商的同意) 記錄會談內(nèi)容 在當時和結(jié)束會議上,與供應(yīng)商核實相關(guān)內(nèi)容,13,感覺,如果你習(xí)慣于信任你的內(nèi)在感覺,尊重它 對某些“看起來正確,但感覺不正確”的事情,這也許是唯一的解決之道 如果無法確定客觀證據(jù),那就僅僅記錄,14,化解沖突,看看供應(yīng)商如何采取行動,以達到符合標準的要求,15,Process of Carrying Out an Audit,考察流程,16,初步準備或者計劃,瀏覽過去的審核報告,以便于: 行程安排 了解客戶反饋 所有的內(nèi)/外部審核發(fā)現(xiàn) 做筆記,1

6、7,確定審核的目的、范圍、準則,明確審核范圍 準備所有需要的工作文件: 檢查表 審核方和受審方達成一致的要求 法令,食品安全法和相關(guān)衛(wèi)生法要求 質(zhì)量標準 組織結(jié)構(gòu)圖 相關(guān)質(zhì)量體系文件。 復(fù)印以上和其他相關(guān)資料給審核小組的其它成員(如有,18,建立審核追溯(Establish Audit Trail,審核應(yīng)該按照工藝和評價系統(tǒng)的流程進行 正向追溯 從進入某個部門的信息或者產(chǎn)品開始,進行順勢的追溯。 反向追溯 從工藝結(jié)束點開始,通過在每一階段的生產(chǎn)和工藝控制管理進行反向追蹤確認. 定點檢查 對已經(jīng)被檢查和測試的點,進行詳細確認 審核追溯應(yīng)該關(guān)注實際操作和文件記錄關(guān)聯(lián)協(xié)調(diào)的部分,在那些地方容易發(fā)生管

7、理真空、控制缺失或重疊,19,文件應(yīng)該滿足: 及時性和可控性 清晰明白 完整性 符合相關(guān)的標準,文件評審(如有必要,20,檢查表 作為審核員所使用的書面工具,可有如下作用: 審核指南 記錄問題和審核發(fā)現(xiàn) 記錄客觀證據(jù),以判定其是否符合 以后考察的參考,準備檢查表(Prepare Checklist,21,召開首次會議(Hold Opening Meeting,首次會議 的作用: 自我介紹 讓參與人員互相熟悉。 達成共識 雙方在審核發(fā)現(xiàn)上達成共識。 明確審核范圍,目的和程序。 簡短說明考察程序。 申請防護措施 在危險復(fù)雜的工作環(huán)境中考察時需要。 告知末次會議的時間 以便于被審核方安排其余下的時間

8、,22,現(xiàn)場審核實施(Carrying Out the Audit,確定審核范圍 保持敏感審核,既是科學(xué)的又是人性化的。 根據(jù)事物發(fā)展規(guī)律進行趨勢和模式判斷。 審核管理風(fēng)險-哪些是危險和關(guān)鍵點? 被審核方如何定義和解決質(zhì)量系統(tǒng)中的重要缺陷? 是否做改進?這些改進有用嗎,23,現(xiàn)場審核實施(Carrying Out the Audit,必須收集和檢測客觀的證據(jù)。 必須記錄具體的不符合項的細節(jié)和不可控狀態(tài),并附上相關(guān)的參考依據(jù)。 當有明顯的證據(jù)發(fā)現(xiàn)不符合項,尤其是影響食品安全的不符合項時,必須采取糾正措施。 在客戶受影響之前,審核員發(fā)現(xiàn)并處理好不符合項,非常重要,24,審核結(jié)論,預(yù)報告(Decis

9、ions, Preliminary Report,在末次會議中,需報告對審核發(fā)現(xiàn)的評價 在末次會議之前,需首先組織一次審核小組內(nèi)部會議 在這樣的小組內(nèi)部會議中,可以 : 再次查閱筆記 檢查所有的發(fā)現(xiàn)是否基于客觀依據(jù) 強調(diào)不符合項 確定不符合項。確定的不符合項需滿足: 可糾正 能防止再發(fā)生 給不符合項分級,重大還是一般,需要仔細的考慮,25,召開末次會議(Hold Closing Meeting,末次會議的目的 討論審核發(fā)現(xiàn) 末次會議包括如下內(nèi)容: 相關(guān)人員簽到。 重申審核目的和范圍。 肯定被審核方的配合。 記錄回顧。優(yōu)點和不符合項以及觀察項同樣重要,26,報告不符合項。不符合項明確定義,并且與觀察項嚴格區(qū)分。 征求受審核方意見,同被審核方商定糾正措施完成時間。 保持團隊合作方法。 審核當天,留一份預(yù)審核報告給被審核方,召開末次會議(Hold Closing Meeting,27,審核報告(Final Report,報告必須準確,完整,如實反映所有審核發(fā)現(xiàn)。 所有使用到的文件復(fù)印件也必須包括在報告里。 筆記草稿和速記也是審核報告的一部分。 審核報告應(yīng)包含管理上的優(yōu)點。 明確區(qū)分不符合項和觀察項。 審核報告不應(yīng)包括在末次會議上沒有提及的項目,28,審核后續(xù)活動(Follow-up,只有審核人員持續(xù)跟進,直到供應(yīng)商完成協(xié)定糾正措施,審核

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