高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第49講烴與鹵代烴考點(diǎn)3鹵代烴優(yōu)鹽件.ppt

1、選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),第十二章,第49講烴與鹵代烴,欄目導(dǎo)航,1組成與結(jié)構(gòu) (1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被_取代后生成的化合物。飽和一元鹵代烴的通式為_。 (2)官能團(tuán)是_,考點(diǎn)三鹵代烴,鹵素原子,CnH2n1X,X(F、Cl、Br、I,2物理性質(zhì) (1)通常情況下，除_等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。 (2)沸點(diǎn) 比同碳原子數(shù)的烷烴沸點(diǎn)_；互為同系物的鹵代烴，沸點(diǎn)隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增加而_。 (3)溶解性：水中_，有機(jī)溶劑中_。 (4)密度：一氟代烴、一氯代烴密度比水小，其余比水大,CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl,高,升高,難溶,易溶,3化學(xué)性質(zhì) 鹵代烴的水解反應(yīng)與消去反應(yīng)

2、,4鹵代烴對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響 含氯、氟的鹵代烴是造成_的主要原因,臭氧層空洞,1判斷正誤，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃“”。 (1)所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。() (2)用AgNO3溶液和稀硝酸便可檢驗(yàn)鹵代烴中的氯、溴、碘元素。() (3)溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)，可生成乙醇。(,D,鹵代烴(RX)中鹵素原子的檢驗(yàn)方法 鹵代烴分子中的鹵素原子不能電離出鹵素離子，所以要鑒別鹵代烴中的鹵素，應(yīng)先使鹵代烴發(fā)生堿性水解反應(yīng)，然后再用稀硝酸中和過量的堿，最后加入AgNO3溶液，根據(jù)生成沉淀的顏色判斷鹵素的種類,一鹵代烴水解和消去反應(yīng)的規(guī)律,例1化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH

3、的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是() ACH3CH2CH2CH2CH2OHB(CH3)2C(OH)CH2CH3 C(CH3)2CHCH2CH2OHD(CH3)3CCH2OH,B,二鹵代烴在有機(jī)合成中的作用,Br2/Fe,Br2/光照,CH3)2C=C(CH3)2,設(shè)計(jì)一條由2,3二甲基1丁烯制備B的合成路線。 _,例1鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題： (1)多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是_，工業(yè)上分離這些多氯代物的方法是_。 (2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_(不考慮立體異構(gòu),答題送檢來自閱卷名師報(bào)告,解析 (1)甲烷的多氯代物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，均為四面體結(jié)構(gòu)，只有CCl4是正四面體。這幾種是互溶的有機(jī)物，但沸點(diǎn)不同，可采取蒸餾的方法分離。(3)反應(yīng)是乙烯與Cl2的加成反應(yīng)；反應(yīng)是1,2二氯乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯和HCl,解析 利用氯代反應(yīng)制備一氯代烴時(shí)最好烴分子中只有一種等效氫，否則得到的往往是多種氯代烴的混合物。A項(xiàng)，環(huán)己烷中只有1種等效氫，正確；B項(xiàng)，相應(yīng)烴為新戊烷，只有1種等效氫，正