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1、第 六 章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥自測練習(xí)一、單項選擇題:6-1、下列藥物中那個藥物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 雙氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮6-2、下列環(huán)氧酶抑制劑中,哪一個對胃腸道的副作用較小A. 布洛芬B. 雙氯芬酸C. 塞來昔布D. 萘普生E. 酮洛芬6-3、下列非甾體抗炎藥物中,那個藥物的代謝物用做抗炎藥物A. 布洛芬B. 雙氯芬酸C. 塞來昔布D. 萘普生E. 保泰松6-4、下列非甾體抗炎藥物中,那個在體外無活性A. 萘丁美酮B. 雙氯芬酸C. 塞來昔布D. 萘普生E. 阿司匹林6-5、臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A. 左旋體B. 右旋體C. 內(nèi)
2、消旋體D. 外消旋體E. 30%的左旋體和70%右旋體混合物。6-6、設(shè)計吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于A. 組胺B. 5-羥色胺C. 慢反應(yīng)物質(zhì)D. 賴氨酸E. 組胺酸6-7、芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是A. 中樞興奮B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎鎮(zhèn)痛6-8、下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A. 在酸性或堿性條件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D. 易溶于水,味微苦E. 在空氣中放置可被氧化,顏色逐漸變黃至深棕色6-9、對乙酰氨基酚的哪一個代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死?A. 葡萄糖醛酸結(jié)合物B. 硫酸酯結(jié)合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亞胺醌E. 谷胱甘肽結(jié)合物
3、6-10、下列哪一個說法是正確的A. 阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B. 制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)E. COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低二、配比選擇題6-116-15A. B. C. D. E. 6-11、阿司匹林6-12、 吡羅昔康6-13、甲芬那酸6-14、對乙酰氨基酚6-15、羥布宗6-166-20A. 4-Butyl-1- (4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedioneB. 2-(2,3-Dimethylphenyl)amino ben
4、zoic acid C. 1-(4- Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acidD. 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1- dioxide E. 4-5-(4-5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-ylbenzenesulfonamide6-16、甲芬那酸的化學(xué)名6-17、羥布宗的化學(xué)名6-18、吡羅昔康的化學(xué)名6-19、吲哚美辛的化學(xué)名6-20、塞來
5、昔布的化學(xué)名6-216-25A. B. C. D. E. 6-21、Ibuprofen6-22、Naproxen6-23、Diclofenac sodium6-24、Piroxicam6-25、Celecoxib三、比較選擇題6-266-30A. CelecoxibB. AspirinC. 兩者均是D. 兩者均不是6-26、非甾體抗炎作用6-27、COX酶抑制劑6-28、COX-2酶選擇性抑制劑6-29、電解質(zhì)代謝作用6-30、可增加胃酸的分泌6-316-35A. IbuprofenB. NaproxenC. 兩者均是D. 兩者均不是6-31、COX酶抑制劑6-32、COX-2酶選擇性抑制劑6-33、具有手性碳原子6-34、兩種異構(gòu)體的抗炎作用相同6-35、臨床用外消旋體四、多項選擇題6-36、下列藥物中屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物有A. B. C. D. E. 6-37、在下列水楊酸衍生物中那些是水溶性的?A. B. C. D. E. 五、問答題6-38、根據(jù)環(huán)氧酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),如何能更好的設(shè)計出理想的非甾體抗炎藥物?6-39、為什么將含苯胺類的非那西汀淘汰,而保留了對乙酰氨基酚?6-40、為什么臨床上使用的布洛芬為消旋體?6-41、從現(xiàn)代科學(xué)的角度分析將阿司匹林制成鈣鹽,是否能降低胃腸道的副作用?6-42、從雙氯芬酸鈉合成工藝的研究結(jié)果,分析藥物合成工藝的進(jìn)展應(yīng)向哪個
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