廣東省梅州市梅州中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期4月月考試題含解析

1、廣東省梅州市梅州中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期4月月考試題（含解析）可能用到相對(duì)原子質(zhì)量：c 12 h 1 o 16一、選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分共45分）1.化學(xué)在人類社會(huì)發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，下列事實(shí)不涉及化學(xué)反應(yīng)的是( )a. 利用廢棄的秸稈生產(chǎn)生物質(zhì)燃料乙醇b. 醫(yī)療上用含乙醇的濃度為75%的酒精消毒c. 利用基本的化學(xué)原料生產(chǎn)化學(xué)合成藥物d. 利用蒸餾法從石油中分離出汽油【答案】d【解析】【詳解】a秸稈通過(guò)發(fā)酵生成乙醇，有新物質(zhì)生成，為化學(xué)變化，故a不符合題意；b酒精殺菌消毒能力的強(qiáng)弱，其濃度的高低起著關(guān)鍵性的作用，過(guò)高或過(guò)低都不行，過(guò)高濃度的酒精會(huì)在細(xì)

2、菌表面形成一層保護(hù)膜，阻止其進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，難以將細(xì)菌徹底殺死。若酒精濃度過(guò)低，雖可進(jìn)入細(xì)菌，但不能將其體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固，同樣也不能將細(xì)菌徹底殺死，效果最好的是濃度為75%，能夠使細(xì)菌內(nèi)的蛋白質(zhì)變性殺死細(xì)菌，蛋白質(zhì)的變性屬于化學(xué)變化，故b不符合題意；c基本的化學(xué)原料生產(chǎn)化學(xué)合成藥物，發(fā)生有機(jī)反應(yīng)生成新物質(zhì)，為化學(xué)變化，故c不符合題意；d石油是混合物，根據(jù)石油中各組分的沸點(diǎn)不同，利用蒸餾法從石油中分離出汽油是物理變化，故d符合題意；答案選d?！军c(diǎn)睛】判斷有無(wú)化學(xué)變化的依據(jù)是是否有新物質(zhì)生成，蒸餾和分餾都屬于物理變化，沒(méi)有生成新物質(zhì)。2.下列說(shuō)法正確的是a. 的名稱為3一甲基丁烷b. ch3ch2c

3、h2ch2ch3和互為同素異形體c. 和為同一物質(zhì)d. ch3ch2oh和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物【答案】c【解析】【詳解】a項(xiàng)，離取代基近的一端編號(hào)，命名應(yīng)為2-甲基丁烷，故a項(xiàng)錯(cuò)誤；b項(xiàng)，選項(xiàng)中的物質(zhì)分子式相同結(jié)構(gòu)不同，無(wú)特殊官能團(tuán)，互為同分異構(gòu)體，故b項(xiàng)錯(cuò)誤；c項(xiàng)，甲烷分子呈現(xiàn)正四面體結(jié)構(gòu)，四個(gè)位置完全等價(jià)，故c項(xiàng)正確；d項(xiàng)，雖然二者具有相同的官能團(tuán)，但官能團(tuán)的個(gè)數(shù)不同，組成也不相差ch2，不互為同系物，故d項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，本題正確答案為c。【點(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查了“四同”的區(qū)分，同分異構(gòu)體：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物，如ch3ch2ch2ch2ch3和（ch3）2chch2ch3

4、；同系物：結(jié)構(gòu)相似，在分子式上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2的一系列化合物，如ch3ch2oh和ch3oh；同素異形體：同種元素組成的不同單質(zhì)，如石墨與金剛石；同位素：質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子，如1h與2h。3.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是( )a. 乙烯和乙醛b. 甲苯和聚乙烯c. 乙酸和溴乙烷d. 丙烯和丙烷【答案】a【解析】【詳解】a乙烯中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，乙醛中含有碳氧雙鍵，在一定條件下也能發(fā)生加成反應(yīng)，故a正確； b甲苯中含有苯環(huán)，具有苯的性質(zhì)，可發(fā)生加成反應(yīng)，聚乙烯中無(wú)不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c乙酸中雖然含有羧基，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，溴乙烷無(wú)不飽和鍵，不

5、能發(fā)生加成反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；d丙烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烷為飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；答案選a?！军c(diǎn)睛】聚乙烯是乙烯的高聚物，不再含有碳碳雙鍵，故不能發(fā)生加成反應(yīng)。4.下列說(shuō)法正確的是( )a. 乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)b. 乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料c. 乙醇室溫下在水中溶解度小于溴乙烷d. 乙酸與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體【答案】b【解析】【詳解】a乙烷屬于飽和烴，性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸堿發(fā)生反應(yīng)，室溫下與濃鹽酸不反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b乙烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯為食品包裝材料的原料，故b正確；c乙醇含oh，可與水分子形成氫鍵，易溶于水，

6、而鹵代烴不溶于水，則乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷，故c錯(cuò)誤；d乙酸與乙酸乙酯分子式不相同，所以不屬于同分異構(gòu)體，故d錯(cuò)誤；答案選b?！军c(diǎn)睛】分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，當(dāng)羧酸和酯的碳原子數(shù)相同時(shí)，可以互為同分異構(gòu)體。5.甲同學(xué)給分子式為c12h26的某烷烴命名為“2，4-二甲基-3，5-二乙基己烷”，乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)命名錯(cuò)誤，有關(guān)該烷烴的說(shuō)法，你認(rèn)為正確的是( )a. 該烷烴正確名稱應(yīng)為：4，5-二甲基-3-異丙基已烷b. 該烷烴分子中含有5個(gè)支鏈c. 該烷烴的一氯代物有11種d. 該烷烴可以看做是11種不同類型的單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物【答案】c【解析】【分析】根據(jù)甲同

7、學(xué)給分子式為c12h26的烷烴命名可知，該烷烴的碳骨架結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合等效氫規(guī)則可知該烷烴有11種不同的h原子，有四個(gè)支鏈，據(jù)此解答?！驹斀狻縜根據(jù)烷烴命名原則，所以該烷烴的名稱為2，4，5三甲基3乙基庚烷，故a錯(cuò)誤；b根據(jù)該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該烷烴分子中含有4個(gè)支鏈，故b錯(cuò)誤；c該烷烴有11種不同的h原子，所以該烷烴的一氯代物有11種，故c正確；d該烷烴是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則烷烴中c上需有h，由結(jié)構(gòu)可知，每個(gè)c原子上至少有1個(gè)h原子，將相鄰兩個(gè)c原子的h原子各消去1個(gè)，共有10種單烯烴結(jié)構(gòu)，故d錯(cuò)誤；答案選c。【點(diǎn)睛】烷烴命名原則：長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈

8、；近離支鏈最近一端編號(hào)；小支鏈編號(hào)之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則。6.化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為c6h6，下列說(shuō)法正確的是 ()a. b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種b. b、d、p的二氯代物均只有三種c. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)d. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】d【解析】【詳解】a. b為苯，苯的同分異構(gòu)體還有ch3ccccch3等，故a錯(cuò)誤；b. b的二氯代物有3種，d的二氯代物有6種，p的二氯代物有3種，故b錯(cuò)誤；c. b、p分子中不含碳碳雙鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故c錯(cuò)誤； d. d、

9、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，故d正確。故答案選d。7.下列表示不正確是( )a. 羥基的電子式b. 丁烷的球棍模型c. 乙烯的球棍模型d. ch3-cc-ch(ch3)2的名稱是2-甲基戊炔【答案】d【解析】【詳解】a羥基中氧原子最外層為7個(gè)電子，羥基中含有1個(gè)氧氫鍵，羥基正確的電子式為，故a正確；b用小球和小棍表示的模型為球棍模型，故為丁烷的球棍模型，故b正確；c乙烯的分子式為c2h4，其中含有一個(gè)碳碳雙鍵，碳原子半徑大于氫原子，則球棍模型，故c正確；d根據(jù)系統(tǒng)命名法，主碳鏈為5，碳碳三鍵在2位碳上，所以ch3-cc-ch(ch3)2的名稱是4-甲基-2-戊炔

10、，故d錯(cuò)誤；答案選d。8.關(guān)于化合物2-苯基丙烯()，下列說(shuō)法不正確的是( )a. 能使稀高錳酸鉀溶液褪色b. 可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)c. 分子中所有原子共平面d. 易溶于甲苯等有機(jī)溶劑【答案】c【解析】【詳解】a該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，故a正確；b該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成聚合反應(yīng)，故b正確；c苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，有3個(gè)原子共平面，該分子中甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有原子不能共平面，故c錯(cuò)誤；d該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，沒(méi)有親水基團(tuán)，故難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，故d正確；答案選c。9.下列關(guān)于有機(jī)化合物

11、的說(shuō)法正確的是( )a. 2-甲基丁烷也稱為異丁烷b. 由溴乙烷生成乙醇屬于加成反應(yīng)c. c4h9cooh屬于羧酸有4種同分異構(gòu)體d. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都易溶于水【答案】c【解析】【詳解】a異丁烷含有4個(gè)c原子，2-甲基丁烷含有5個(gè)c原子，不是同一種物質(zhì)，故a錯(cuò)誤；b溴乙烷在氫氧化鈉水溶液作用下發(fā)生水解制備乙醇，屬于取代反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；cc4h9cooh含有丁基，丁基有4種，分別為ch3ch2ch2ch2cooh、ch3ch(ch3)ch2cooh、ch3ch2ch(ch3)cooh、(ch3)3ccooh，共4種，則c5h10o2屬于羧酸類的物質(zhì)有4種同分異構(gòu)體，故c正確； d乙醇、乙酸

12、與水任意比互溶，乙酸乙酯微溶于水，故d錯(cuò)誤；答案選c。10.下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論a將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1，2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳b乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性c用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性d甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性a. ab. bc. cd. d【答案】a【解析】【詳解】a.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1，2二溴乙烷無(wú)色，可溶于四氯化碳，故a正確；b. 乙醇與na反應(yīng)不如水與na反應(yīng)劇烈，則水中羥基的氫活

13、潑，故b錯(cuò)誤；c. 乙酸與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)生成乙酸鈣、二氧化碳和水，即強(qiáng)酸制取弱酸的原理，則乙酸的酸性大于碳酸的酸性，故c錯(cuò)誤；d. 甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成hcl溶于水顯酸性，一氯甲烷不溶于水即不具有酸性，hcl能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅，故d錯(cuò)誤；故選a?！军c(diǎn)睛】強(qiáng)酸制弱酸規(guī)律：強(qiáng)酸+較弱酸鹽=較弱酸+強(qiáng)酸鹽；醇、酚、撥酸中-oh上的h的活性：r-coohr-oh。11.探究草酸（h2c2o4）性質(zhì)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。（已知：室溫下，0.1 moll1 h2c2o4的ph=1.3）實(shí)驗(yàn)裝置試劑a現(xiàn)象ca(oh)2溶液（含酚酞）溶液褪色，產(chǎn)生白色沉淀少量nahco3溶液產(chǎn)生氣泡酸性kmno4溶液紫色

14、溶液褪色c2h5oh和濃硫酸加熱后產(chǎn)生有香味物質(zhì)由上述實(shí)驗(yàn)所得草酸性質(zhì)所對(duì)應(yīng)的方程式不正確的是a. h2c2o4有酸性，ca(oh)2+ h2c2o4cac2o4+2h2ob. 酸性：h2c2o4 h2co3，nahco3+ h2c2o4nahc2o4+co2+h2oc. h2c2o4具有還原性，2+5+16h+2mn2+10co2+ 8h2od. h2c2o4可發(fā)生酯化反應(yīng)，hooccooh+2c2h5ohc2h5ooccooc2h5+2h2o【答案】c【解析】【分析】草酸（又稱乙二酸）為一種二元弱酸，具有酸的通性，因此能發(fā)生中和反應(yīng)，具有還原性，因?yàn)橐叶嶂泻恤然虼四馨l(fā)生酯化反應(yīng)，據(jù)此

15、解題；【詳解】a.h2c2o4為二元弱酸，能與氫氧化鈣溶液發(fā)生中和反應(yīng)，生成白色沉淀草酸鈣和水，因此含酚酞的氫氧化鈣溶液堿性逐漸減弱，溶液紅色退去，故a正確；b.產(chǎn)生氣泡證明有co2 產(chǎn)生，因此可證明酸性h2c2o4h2co3，反應(yīng)方程式為：h2c2o4+2nahco3=na2c2o4+2co2 +2h2o 或,h2c2o4+nahco3=nahc2o4+2co2 +2h2o，故b正確； c.0.1 moll1 h2c2o4的ph=1.3,說(shuō)明草酸為弱酸，故在其參與的離子方程式中要寫(xiě)其化學(xué)式，不能用草酸根表示，故c不正確；d.草酸（又稱乙二酸），其中含有羧基，因此其能發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式正

16、確，故d正確；本題選不正確的，應(yīng)選c?！军c(diǎn)睛】本題考查草酸的性質(zhì)和離子反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和元素化合物知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用。12.化合物y具有抗菌、消炎作用，可由x制得。下列有關(guān)化合物x、y的說(shuō)法正確的是( )a. 1 mol x最多能與2mol naoh反應(yīng)b. y與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到xc. x、y均不能與酸性kmno4溶液反應(yīng)d. 室溫下x、y分別與足量br2發(fā)生反應(yīng)，且消耗br2的物質(zhì)的量相等【答案】b【解析】【詳解】ax中酯基水解生成的羧基和酚羥基、x含有的羧基都能和naoh反應(yīng)，且羧基、酚羥基和naoh以1：1反應(yīng)，所以1molx最多能和3molnaoh反應(yīng)，

17、故a錯(cuò)誤；by含-oh，和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到x，故b正確；c 碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有h原子的碳鏈結(jié)構(gòu)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以x、y都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c錯(cuò)誤；d x中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)；y中碳碳雙鍵、酚羥基對(duì)位的碳，都能和溴發(fā)生反應(yīng)，則二者消耗的br2的物質(zhì)的量不相等，故d錯(cuò)誤；答案選b。13.分子式為c4h8ibr的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))( )a. 8種b. 10種c. 12種d. 14種【答案】c【解析】【詳解】c4h8ibr可以看成丁烷中的2個(gè)h原子分別被1個(gè)i、1個(gè)br原子取代，丁烷只有2種結(jié)構(gòu)，氯原子與溴原子可以取

18、代同一碳原子上的h原子，可以取代不同碳原子上的h原子，據(jù)此書(shū)寫(xiě)判斷。先分析碳骨架異構(gòu)，分別為c-c-c-c與2種情況，然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架c-c-c-c有、共8種，骨架有和4種，綜上所述，分子式為c4h8ibr的有機(jī)物種類共8+4=12種，答案選c。14.有下列幾種反應(yīng)類型：消去 加聚 水解 加成 還原 氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是( )a. b. c. d. 【答案】a【解析】用丙醛制取1，2-丙二醇，官能團(tuán)發(fā)生變化，官能團(tuán)數(shù)目也發(fā)生變化，1，2-丙二醇有2個(gè)羥基，且處于相鄰的碳原子上，所以應(yīng)先制備丙烯，先加氫

19、還原為丙醇，在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，得丙烯，再與溴加成，制得1，2-二溴丙烷，然后在堿的水溶液條件下水解，得1，2一丙二醇，故合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型順序?yàn)椋蚀鸢高xa。點(diǎn)睛：本題以丙醛為原料合成1，2-丙二醇，主要考查有機(jī)物的合成路線，對(duì)于這類問(wèn)題，解題的關(guān)鍵是要熟悉烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意官能團(tuán)的衍變，還要注意同時(shí)伴隨的碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量的改變往往是解題的突破口。15.下列物質(zhì)與naoh醇溶液共熱完全反應(yīng)后，可得3種有機(jī)物的是a. ch3chclch2ch3b. c. ch3c（ch3）clch2ch3d. 【答案】d

20、【解析】【分析】氯代烴與naoh醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，只有連接鹵原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子時(shí)鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此解題?！驹斀狻縜ch3chclch2ch3消去反應(yīng)產(chǎn)物有兩種：ch2chch2ch3、ch3chchch3，故a錯(cuò)誤；b消去反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物有兩種，雙鍵可以在與氯原子相連的碳與甲基之間，也可以與亞甲基之間，故b錯(cuò)誤；cch3c（ch3）clch2ch3消去反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物有兩種ch2c（ch3）ch2ch3、ch3c（ch3）chch3，故c錯(cuò)誤；d消去反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物有3種，雙鍵可以在與氯原子相連的碳與甲基之間，也可以與亞甲基之間，還可以是與左邊的環(huán)上的碳之間，故d正確；故選

21、d。二、非選擇題（共55分）16.環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備流程如下:回答下列問(wèn)題:.環(huán)己烯的制備與提純(1)原料環(huán)己醇中若含苯酚雜質(zhì)，檢驗(yàn)試劑為_(kāi)，現(xiàn)象為_(kāi)。(2)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。燒瓶a中進(jìn)行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)，濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇fecl36h2o而不用濃硫酸的原因?yàn)開(kāi)(填序號(hào))。a.濃硫酸易使原料炭化并產(chǎn)生so2b.fecl36h2o污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念c.同等條件下，用fecl36h2o比濃硫酸的平衡轉(zhuǎn)化率高儀器b的作用為_(kāi)。(3)操作2用到的玻璃儀器是_。.環(huán)己烯含量測(cè)定在一定條件下，向a g環(huán)己烯樣品中加入定

22、量制得的b mol br2，與環(huán)己烯充分反應(yīng)后，剩余的br2與足量ki作用生成i2，用c moll-1的na2s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)消耗na2s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液v ml(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。測(cè)定過(guò)程中，發(fā)生的反應(yīng)如下:br2+br2+2ki=i2+2kbri2+2na2s2o3=2nai+na2s4o6(4)滴定所用指示劑為_(kāi)。樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)(用字母表示)。(5)下列情況會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是_(填序號(hào))。a.樣品中含有苯酚雜質(zhì)b.測(cè)定過(guò)程中部分環(huán)己烯揮發(fā)c.na2s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化【答案】 (1). fecl3溶液 (2). 溶液顯紫色 (3). +h2o (

23、4). a、b (5). 減少環(huán)己醇蒸出 (6). 分液漏斗、燒杯 (7). 淀粉溶液 (8). 100% (9). b、c【解析】【分析】環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水，環(huán)己烯不溶于水，飽和食鹽水溶解環(huán)己醇、氯化鐵，然后分液得到的水相中含有環(huán)己醇、氯化鐵，得到的有機(jī)相中含有環(huán)己烯，然后干燥、過(guò)濾、蒸餾得到環(huán)己烯。(1)苯酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；(2)燒瓶a中進(jìn)行的可逆反應(yīng)為環(huán)己醇的消去反應(yīng)；濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能氧化原料，且fecl36h2o污染小、可循環(huán)使用；儀器b能冷凝回流環(huán)己醇；(3)操作2分離互不相溶的液體；(4)碘與淀粉變藍(lán)；根據(jù)消耗碘單質(zhì)的量可知環(huán)己烯的物質(zhì)的量，然后結(jié)合

24、m=nm計(jì)算樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；(5)a苯酚消耗的溴的物質(zhì)的量偏大；b苯酚環(huán)己烯揮發(fā)，導(dǎo)致消耗的溴偏少，測(cè)定結(jié)果偏低；cna2s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化，標(biāo)準(zhǔn)液消耗的體積增大?！驹斀狻凯h(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水，環(huán)己烯不溶于水，飽和食鹽水溶解環(huán)己醇、氯化鐵，然后分液得到的水相中含有環(huán)己醇、氯化鐵，得到的有機(jī)相中含有環(huán)己烯，然后干燥、過(guò)濾、蒸餾得到環(huán)己烯。(1)苯酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可以用fecl3溶液檢驗(yàn)苯酚，苯酚和氯化鐵溶液混合溶液呈紫色；(2)燒瓶a中環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水，該反應(yīng)方程式為+h2o；由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，易使原料炭化并產(chǎn)生so2，從而降低

25、環(huán)己烯產(chǎn)率，而fecl36h2o污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念，所以選擇fecl36h2o而不用濃硫酸，答案選a、b；儀器b能冷凝回流環(huán)己醇，所以b的作用是減少環(huán)己醇蒸出，增大環(huán)己醇利用率；(3)操作2用于分離互不相溶的液態(tài)，操作方法為分液，需要的玻璃儀器有分液漏斗、燒杯；(4)根據(jù)反應(yīng)原理，反應(yīng)中產(chǎn)生碘單質(zhì)，碘與淀粉變藍(lán)，則指示劑可選用淀粉溶液；在一定條件下，向a g環(huán)己烯樣品中加入定量制得的bmolbr2，與環(huán)己烯充分反應(yīng)后，剩余的br2與足量ki作用生成i2，用c moll-1的na2s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)消耗na2s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液v ml，根據(jù)反應(yīng)br2+，br2+2ki=

26、i2+2kbr，i2+2na2s2o3=2nai+na2s4o6，剩余br2 i22na2s2o3，則剩余的溴單質(zhì)物質(zhì)的量= c moll-1v10-3l=mol，消耗的溴的物質(zhì)的量=(b-)mol，由反應(yīng)可得，環(huán)己烯的物質(zhì)的量=(b-)mol， 樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=100%=100%；(5)a樣品中含有苯酚雜質(zhì)，苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚，導(dǎo)致消耗的br2的物質(zhì)的量偏大，計(jì)算結(jié)果偏高，故a不符合題意；b在測(cè)定過(guò)程中部分環(huán)己烯揮發(fā)導(dǎo)致環(huán)己烯質(zhì)量減少，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低，故b符合題意；cna2s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化，標(biāo)準(zhǔn)液消耗的體積增大，導(dǎo)致消耗碘的物質(zhì)的量偏大，則測(cè)定的剩余溴單質(zhì)的

27、偏大，環(huán)己烯的量偏小，計(jì)算結(jié)果偏低，故c符合題意。17.以煤、天然氣和生物質(zhì)為原料制取有機(jī)化合物日益受到重視。e是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì))：請(qǐng)回答：(1) ab的反應(yīng)類型_，c中含氧官能團(tuán)的名稱_。(2) c與d反應(yīng)得到e的化學(xué)方程式_。(3) 檢驗(yàn)b中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法_?！敬鸢浮?(1). 氧化反應(yīng) (2). 羧基 (3). ch2chcoohh2o ch2chcoohh2o (4). 加過(guò)量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說(shuō)明有醛基；用鹽酸酸化，過(guò)濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說(shuō)明有碳碳雙鍵【解析】【分析】b到c發(fā)生氧

28、化反應(yīng)，醛基被氧化成羧基，c為，油脂在酸性條件下水解得到高級(jí)脂肪酸和甘油，結(jié)合d的分子式，可知d為甘油，c和d發(fā)生酯化反應(yīng)得到e，結(jié)合e的分子式可知-oh和-cooh發(fā)生1：1酯化，混合物e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和?！驹斀狻浚?）根據(jù)分子組成的變化，即去氫加氧，a到b的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，c中的含氧官能團(tuán)為羧基。（2）由上分析混合物e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知c和d的酯化反應(yīng)得到兩種有機(jī)產(chǎn)物，因而化學(xué)方程式分別為ch2chcoohh2o和ch2chcoohh2o。（3）b中含有碳碳雙鍵和醛基，兩者都易被氧化，其中醛基能被弱氧化劑氧化，因而需要先檢驗(yàn)醛基，可采用銀氨溶液檢驗(yàn)，注意這里需要加過(guò)量的銀氨溶液以便將醛基全

29、部氧化，然后用鹽酸酸化，原因在于銀氨溶液呈堿性，能和溴水反應(yīng)，然后將過(guò)濾后的濾液加入溴水，觀察現(xiàn)象。因而答案為加過(guò)量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說(shuō)明有醛基；用鹽酸酸化，過(guò)濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說(shuō)明有碳碳雙鍵。18.聚戊二酸丙二醇酯(ppg)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。ppg的一種合成路線如下:已知:烴a的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物b為單氯代烴；化合物c的分子式為c5h8e、f為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，f是福爾馬林的溶質(zhì)r1cho+r2ch2cho回答下列問(wèn)題:(1)a結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)由b生成c的化學(xué)

30、方程式為_(kāi)。(3)由e和f生成g的反應(yīng)類型為_(kāi)，g的化學(xué)名稱為_(kāi)。(4)d的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；d的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀c.元素分析儀 d.核磁共振儀【答案】 (1). (2). +naoh+nacl+h2o (3). 加成反應(yīng) (4). 3-羥基丙醛(或-羥基丙醛) (5). 5 (6). (7). c【解析】【分析】烴a的相對(duì)分子質(zhì)量為70，由=510，則a為c5h10，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，故a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；a與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成單氯代烴b，則b為，b發(fā)生消去反應(yīng)生成c為，化合物c的分子式為c5h8，c發(fā)生氧化反應(yīng)生成d為hooc(ch2)3cooh，f是福爾馬林的溶質(zhì)，則f為hcho，e、f為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，可知e為ch3cho，由信息可知e與f發(fā)生加成反應(yīng)生成g為hoch2ch2cho，g與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成h為hoch2ch2ch2oh，d與h發(fā)生縮聚反應(yīng)生成ppg()，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)通過(guò)以上分析知，a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)由b生成c的化學(xué)方程式為：+