廣東署山市三水區(qū)三水中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第二次統(tǒng)考試題含解析_第1頁(yè)
廣東署山市三水區(qū)三水中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第二次統(tǒng)考試題含解析_第2頁(yè)
廣東署山市三水區(qū)三水中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第二次統(tǒng)考試題含解析_第3頁(yè)
廣東署山市三水區(qū)三水中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第二次統(tǒng)考試題含解析_第4頁(yè)
廣東署山市三水區(qū)三水中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第二次統(tǒng)考試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、廣東省佛山市三水區(qū)三水中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第二次統(tǒng)考試題(含解析)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:h-1 c-12 n-14 o-16一、選擇題:本題共15個(gè)小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.軸烯是一類(lèi)獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯()與苯()a. 均為芳香烴b. 互為同素異形體c. 互為同系物d. 互為同分異構(gòu)體【答案】d【解析】【詳解】軸烯與苯分子式都是c6h6,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,答案選b?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物的概念是歷次考試的主要考點(diǎn)之一,主要包括有機(jī)物的分類(lèi)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體等“四同”。有機(jī)物所屬類(lèi)別主要

2、由官能團(tuán)決定,芳香烴是指分子中含有苯環(huán)的烴類(lèi)物質(zhì)。同位素:是同種元素的不同種核素間的互稱(chēng),是針對(duì)原子而言;同素異形體:是同種元素組成的不同種單質(zhì)的互稱(chēng),是針對(duì)單質(zhì)而言;同系物:是指結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干“ch2”原子團(tuán)的有機(jī)物的互稱(chēng);同分異構(gòu)體:是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物的互稱(chēng)?!八耐蓖Y(jié)合在一起考查,理解的基礎(chǔ)上熟練掌握概念便可順利解答。2.分子式為c3h7o2n的有機(jī)物經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)有如圖所示的原子連接順序,則此有機(jī)物是a. 硝基化合物b. 硝酸酯c. 氨基酸d. 蛋白質(zhì)【答案】c【解析】【分析】每個(gè)碳原子的鍵數(shù)為4,每個(gè)氮原子的鍵數(shù)為3,每個(gè)氧原子的鍵數(shù)為2,氫原子只

3、有1個(gè)鍵顯然大白球?yàn)樘荚?,與最下方的碳原子相連的2個(gè)中白球?yàn)檠踉樱钚〉陌浊蚴菤湓樱谇驊?yīng)是氮原子,此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:ch3ch(nh2)cooh?!驹斀狻坑纱擞袡C(jī)物分子的原子連接順序可知:每個(gè)碳原子的鍵數(shù)為4,每個(gè)氮原子的鍵數(shù)為3,每個(gè)氧原子的鍵數(shù)為2,氫原子只有1個(gè)鍵顯然大白球?yàn)樘荚?,與最下方的碳原子相連的2個(gè)中白球?yàn)檠踉?,最小的白球是氫原子,黑球?yīng)是氮原子,此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,一個(gè)碳原子上同時(shí)連接著氨基和羧基,屬于氨基酸。故選:c。3.如圖為某烴的鍵線式結(jié)構(gòu),該烴和br2按物質(zhì)的量之比為1:1加成時(shí),所得產(chǎn)物有( )a. 3種b. 4種c. 5種d. 6種【答案】c【解

4、析】【分析】【詳解】該烴與br2按物質(zhì)的量之比為1:1加成時(shí),有兩種加成方式:1,2-加成和1,4-加成,其中1,2-加成產(chǎn)物有三種:、,1,4-加成產(chǎn)物有2種:、。共有5種加成產(chǎn)物,c項(xiàng)正確;答案選c。4.如圖為某種合成維生素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,對(duì)該合成維生素的敘述正確的是( )a. 該合成維生素有三個(gè)苯環(huán)b. 該合成維生素1mol最多能中和5mol氫氧化鈉c. 該合成維生素1mol最多能和含6mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng)d. 該合成維生素1mol最多能和8molh2加成【答案】d【解析】【詳解】a由該合成維生素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知其含有兩個(gè)苯環(huán),a項(xiàng)錯(cuò)誤;b該合成維生素分子中存在1個(gè)醇羥基和4個(gè)酚羥基,醇羥

5、基不與naoh反應(yīng),4個(gè)酚羥基可與naoh發(fā)生中和反應(yīng),故該合成維生素1mol最多能中和4mol氫氧化鈉,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c該分子中酚羥基的鄰、對(duì)位共有4個(gè)h可以被取代,所以1 mol該分子可以和4 mol單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng),還有一個(gè)碳碳雙鍵,能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),所以1 mol該分子最多能和含5 mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng),c項(xiàng)錯(cuò)誤;d1mol苯環(huán)可以與3molh2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳雙鍵、羰基分別可與1molh2發(fā)生加成反應(yīng),該合成維生素分子中含有2個(gè)苯環(huán),一個(gè)碳碳雙鍵以及一個(gè)羰基,故合成維生素1mol最多能和8molh2加成,d項(xiàng)正確;答案選d。5.有機(jī)玻璃的單體甲基丙烯酸甲酯(mma)的

6、合成原理如下:(mma)下列說(shuō)法正確的是a. 若反應(yīng)的原子利用率為100%,則物質(zhì)x為co2b. 可用分液漏斗分離mma和甲醇c. 、均可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)d. mma與h2反應(yīng)生成y,能與nahco3溶液反應(yīng)的y的同分異構(gòu)體有3種【答案】c【解析】【詳解】a.根據(jù)原子個(gè)數(shù)守恒可知,若反應(yīng)的原子利用率為100%,則物質(zhì)x為co,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b.mma與甲醇互溶,不分層,故不能用分液漏斗分離mma和甲醇,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.、均含碳碳雙鍵,故均可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有甲基,能發(fā)生取代反應(yīng),含有甲基、酯基,能發(fā)生取代反應(yīng),c項(xiàng)正確;d.mma與h2反應(yīng)生成,能與nahco3溶液反應(yīng)說(shuō)明

7、含有-cooh,故c4h9-cooh,因丁基存在4種結(jié)構(gòu),故y的同分異構(gòu)體有4種,d項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案選c。6.下列關(guān)于有機(jī)物(a)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是a. a、b、c的分子式均為c8h8b. b的所有原子可能處于同一平面c. c的二氯代物有4種d. a、b、c均能使溴水和酸性kmno4溶液褪色【答案】c【解析】【詳解】a結(jié)構(gòu)中每個(gè)頂點(diǎn)為碳原子,每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,不足鍵用氫補(bǔ)齊,a、b、c的分子中都含有8個(gè)c和8個(gè)h,則分子式均為c8h8,故a正確;bb中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,故b正確;cc有兩種

8、氫原子,c的一氯代物有兩種,采用“定一移一”法,先固定一個(gè)cl,第二個(gè)cl的位置如圖所示:,移動(dòng)第一個(gè)cl在位、第二個(gè)cl在位,c的二氯代物共有6種,故c錯(cuò)誤;da、b、c中均有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),均能使溴水和酸性kmno4溶液褪色,故d正確;答案選c。7.設(shè)na為阿伏伽德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是( )a. 14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2nab. 1mol甲烷中的氫原子被氯原子完全取代,需要氯氣分子數(shù)為2nac. 92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0nad. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24lccl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4na【答案】a【解析】【詳解】a設(shè)乙烯的質(zhì)量為m,則據(jù)

9、題意可知該混合氣體中的氫原子的物質(zhì)的量為,即14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2na,a項(xiàng)正確;b甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),每取代甲烷上的一個(gè)氫原子,就需要1個(gè)氯氣分子,故1mol甲烷中的氫原子被氯原子完全取代,需要氯氣分子數(shù)為4na,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c一分子丙三醇中含有三個(gè)羥基,92.0g甘油(丙三醇)的物質(zhì)的量為1mol,則92.0g甘油中含有的羥基數(shù)為3.0na,c項(xiàng)錯(cuò)誤;d標(biāo)準(zhǔn)狀況下,ccl4非氣態(tài),不能用氣體摩爾體積計(jì)算,d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選a。8.下列說(shuō)法中,正確的是( )a. 煤氣化、液化都是物理變化b. 石油裂解的主要目的是為了得到更多的汽油c. 甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾

10、得到d. 煤干餾得到的煤焦油中有芳香烴【答案】d【解析】【詳解】a煤的氣化是指煤在氧氣不足的條件下或與高溫水蒸氣反應(yīng)生成h2、co等氣體的過(guò)程。煤的液化是指將煤與h2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料(直接)或利用煤產(chǎn)生的h2和co通過(guò)化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品(間接)的過(guò)程。這兩個(gè)過(guò)程中都有新物質(zhì)的產(chǎn)生,所以是化學(xué)變化,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b石油裂解是深度裂化,可得到乙烯、丙烯等短鏈氣態(tài)烴,石油分餾得到的產(chǎn)品為汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油和重油,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c石油的分餾不能得到甲烷、乙烯、苯等物質(zhì),只能的到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油和重油,石油裂化和裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴;通過(guò)煤的干餾可得到苯

11、,c項(xiàng)錯(cuò)誤;d煤干餾得到的粗苯和煤焦油的主要成分中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴,d項(xiàng)正確;答案選d。9.下列敘述正確的是( )a. 糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物b. 可用水鑒別己烷、四氯化碳、甲酸三種無(wú)色液體c. 電石和飽和食鹽水制乙炔的實(shí)驗(yàn)中,用氫氧化鈉溶液除去全部氣體雜質(zhì)d. 油脂皂化后可用滲析的方法使高級(jí)脂肪酸鈉和甘油充分分離【答案】b【解析】【詳解】a糖類(lèi)中的多糖是高分子化合物,蛋白質(zhì)是高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b己烷不溶于水,密度比水小,在水的上方,四氯化碳不溶于水,密度比水大,在水的下方,甲酸能與水任意互溶,現(xiàn)象各不一樣,可以用水鑒別己烷、四氯化碳、甲

12、酸三種無(wú)色液體,b項(xiàng)正確;c制乙炔時(shí)會(huì)生成的雜質(zhì)主要是h2s和ph3等,h2s可用cuso4溶液或naoh溶液將其除去,但雜質(zhì)ph3不能利用naoh溶液吸收,而應(yīng)選用cuso4溶液吸收,c項(xiàng)錯(cuò)誤;d油脂皂化后可用鹽析的方法使高級(jí)脂肪酸鈉和甘油充分分離,d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選b。10.下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到預(yù)期目的的是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鱝比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)b證明ch2=chcho中含有碳碳雙鍵滴入kmno4酸性溶液c檢驗(yàn)ch3ch2br在naoh溶液中是否發(fā)生了水解將ch3ch2br與naoh溶液共熱。冷卻后,取出上層水溶液,加入agno3溶液,觀察是否產(chǎn)

13、生淡黃色沉淀d欲證明蔗糖未發(fā)生水解向稀硫酸與蔗糖共熱后的溶液中滴加銀氨溶液,水浴加熱a. ab. bc. cd. d【答案】a【解析】【詳解】a金屬鈉和水反應(yīng)比乙醇和鈉反應(yīng)更劇烈,可以比較出水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)弱,a項(xiàng)正確;bch2=chcho中除了含有碳碳雙鍵,還含有醛基,醛基也能被kmno4酸性溶液氧化而使kmno4酸性溶液褪色,不一定是含有碳碳雙鍵而使kmno4酸性溶液褪色,故不能證明ch2=chcho中含有碳碳雙鍵,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c檢驗(yàn)方法應(yīng)為將ch3ch2br與naoh溶液共熱。冷卻后,取出上層水溶液,加入硝酸酸化后再加入agno3溶液,觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀,c項(xiàng)錯(cuò)誤;d銀鏡反應(yīng)

14、必須在堿性條件下進(jìn)行,該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沒(méi)有滴加naoh中和酸,所以實(shí)驗(yàn)不會(huì)出現(xiàn)銀鏡,但不能證明蔗糖未發(fā)生水解,d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選a。11. 下列除去雜質(zhì)的方法正確的是除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入cl2,氣液分離;除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾;除去苯中少量的苯酚:加溴水,振蕩,過(guò)濾除去沉淀;除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。a. b. c. d. 【答案】b【解析】【詳解】乙烷與cl2光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代乙烷和hcl,乙烷會(huì)減少,不符合除雜的原則,錯(cuò)誤;乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的乙酸鈉、水和co2,乙酸乙酯為難溶于飽和碳酸鈉溶液

15、的液體,用飽和碳酸鈉溶液洗滌含少量乙酸的乙酸乙酯、分液、干燥、蒸餾可達(dá)到除雜的目的,正確;苯酚與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚可溶于苯,且苯會(huì)將溴水中的溴萃取出來(lái),不能用溴水除去苯中的苯酚,錯(cuò)誤;乙酸與生石灰反應(yīng)生成高沸點(diǎn)的乙酸鈣,然后蒸餾出乙醇,正確;正確的有,答案選b。12.下列實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?)a. 裝置a用于檢驗(yàn)1-溴丙烷的消去產(chǎn)物b. 裝置b用于石油的分餾c. 裝置c用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯d. 裝置d用于除去甲烷中混有的乙烯【答案】c【解析】【分析】【詳解】a裝置a中的醇也會(huì)隨著消去產(chǎn)物(丙烯)一起進(jìn)入酸性高錳酸鉀溶液中,醇也能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使酸性高錳酸

16、鉀溶液褪色,影響了丙烯的檢驗(yàn),故裝置a不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。a項(xiàng)錯(cuò)誤;b石油分餾裝置中,冷凝水的流向錯(cuò)誤,應(yīng)下口進(jìn)上口出,不能達(dá)到較好的冷凝效果,裝置b不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c硝酸和苯反應(yīng)制備硝基苯的反應(yīng)溫度為55-60左右,為了控制溫度,選擇水浴加熱,裝置c可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,c項(xiàng)正確;d乙烯和酸性kmno4溶液生成co2,co2混入甲烷中,無(wú)法除去,又引入了新雜質(zhì)。故裝置d不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選c。13.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)點(diǎn)/13-25-476下列說(shuō)法不正確的是( )a.

17、該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)b. 甲苯的沸點(diǎn)高于144c. 用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)d. 用重結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯從二甲苯混合物中分離出來(lái)【答案】b【解析】【分析】【詳解】a甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得,屬于取代反應(yīng),故a正確;b甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量比二甲苯小,比苯大,故沸點(diǎn)應(yīng)在80到138之間,故b錯(cuò)誤;c苯的沸點(diǎn)與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大,可以用蒸餾的方法分離,沸點(diǎn)低的先蒸餾出來(lái),則用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái),故c正確;d因?yàn)閷?duì)二甲苯的熔點(diǎn)較高,將溫度冷卻至-2513,對(duì)二甲苯形成固體,從而將對(duì)二甲苯分離出來(lái),故d正確;故答案為b。14.實(shí)驗(yàn)室制

18、備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示,關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是 a. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開(kāi)kb. 實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色c. 裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫d. 反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯【答案】d【解析】【分析】在溴化鐵作催化劑作用下,苯和液溴反應(yīng)生成無(wú)色的溴苯和溴化氫,裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽,裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性,能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體,倒置漏斗的作用是防止倒吸。【詳解】a項(xiàng)、若關(guān)閉k時(shí)向燒瓶中加注液體,會(huì)使燒瓶中氣體壓強(qiáng)增大,苯和溴混合液不能順利流下。打開(kāi)k,可以平衡氣壓,便于苯和溴混合液流下,故a正確;

19、b項(xiàng)、裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽,溴溶于四氯化碳使液體逐漸變?yōu)闇\紅色,故b正確;c項(xiàng)、裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性,能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體,故c正確;d項(xiàng)、反應(yīng)后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌,除去其中溶解的溴,振蕩、靜置,分層后分液,向有機(jī)層中加入適當(dāng)?shù)母稍飫缓笳麴s分離出沸點(diǎn)較低的苯,可以得到溴苯,不能用結(jié)晶法提純溴苯,故d錯(cuò)誤。故選d?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰驮u(píng)價(jià)能力的考查,注意把握實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn),結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)綜合考慮分析是解答關(guān)鍵。15. 合成導(dǎo)電高分子化合物ppv的反應(yīng)為:下列說(shuō)法正確的是( )a

20、. ppv是聚苯乙炔b. 該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)c. ppv與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同d. 1mol最多可與2molh2發(fā)生反應(yīng)【答案】b【解析】【分析】由反應(yīng)方程式可知ppv由對(duì)二碘苯與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成?!驹斀狻縜根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不是聚苯乙炔,故a錯(cuò)誤;b該反應(yīng)除產(chǎn)生高分子化合物外,還有小分子生成,屬于縮聚反應(yīng),故b正確;cppv與聚苯乙烯的重復(fù)單元不相同,故c錯(cuò)誤;d該物質(zhì)一個(gè)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于1mol最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故d錯(cuò)誤;故選b。二、非選擇題:共四道大題,共55分。16.氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)用于制造苯酚、硝基氯苯

21、、苯胺、硝基酚等有機(jī)中間體,橡膠工業(yè)用于制造橡膠助劑。其合成工藝分為氣相法和液相法兩種,實(shí)驗(yàn)室模擬液相法(加熱裝置都已略去)如圖,在c三頸燒瓶中加入催化劑fecl3及50.0ml苯:+cl2+hcl有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/()密度/(g/ml)苯78780.88氯苯112.5132.21.1鄰二氯苯147180.41.3回答下列問(wèn)題:(1)a反應(yīng)器是利用實(shí)驗(yàn)室法制取氯氣,裝置中空導(dǎo)管b的作用是_。(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器c中制備氯苯,c的反應(yīng)溫度不宜過(guò)高,原因?yàn)闇囟冗^(guò)高,反應(yīng)得到二氯苯;_,球形冷凝管的作用是:_,d出口的主要尾氣成分有_。(3)提純粗產(chǎn)品過(guò)程如圖

22、:凈化過(guò)程中加入nacl晶體的目的是吸水干燥,系列操作為_(kāi)。為了確定所得產(chǎn)品為氯苯,而非二氯苯,可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分析,下列方法可行的是_。a.質(zhì)譜法 b.紅外光譜法 c.滴定法(4)實(shí)驗(yàn)中最終得到產(chǎn)品14.7g,產(chǎn)率為_(kāi),產(chǎn)率不高的原因可能是:_。(5)苯氣相氧氯化氫法制氯苯:空氣、氯化氫氣混合物溫度210,進(jìn)入氯化反應(yīng)器,在迪肯型催化劑(cucl2、fecl3附在三氧化鋁上)存在下進(jìn)行氯化,反應(yīng)方程式為:_。【答案】 (1). 平衡氣壓 (2). 溫度過(guò)高,苯揮發(fā),原料利用率不高 (3). 冷凝回流,提高原料利用率 (4). cl2、苯蒸氣、hcl (5). 過(guò)濾、蒸餾 (6). ab (7).

23、 23.2% (8). 溫度過(guò)高,反應(yīng)生成二氯苯 (9). 2+2hcl+o22 +2 h2o【解析】【分析】本實(shí)驗(yàn)?zāi)M液相法制取氯苯,裝置a為制取氯氣的裝置,實(shí)驗(yàn)室一般利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣,中空導(dǎo)管b可以防止裝置內(nèi)壓強(qiáng)過(guò)高;裝置c中進(jìn)行氯氣和苯的反應(yīng),球形冷凝管可以冷凝回流產(chǎn)品和苯,提高原料的利用率;之后進(jìn)行產(chǎn)品的提純,氯化液水洗、堿洗除去hcl、fecl3等雜質(zhì),加入氯化鈉晶體吸水干燥,過(guò)濾后的濾液蒸餾、精餾得到產(chǎn)品。【詳解】(1)中空導(dǎo)管b與大氣相通,可以平衡裝置內(nèi)的壓強(qiáng);(2)溫度不宜過(guò)高,一是溫度過(guò)高,反應(yīng)得到二氯苯,二是溫度過(guò)高會(huì)造成苯揮發(fā),降低原料的利用率;球形冷凝管

24、可以冷凝回流揮發(fā)的苯,提高原料的利用率;d出口主要有未反應(yīng)的氯氣,反應(yīng)生成的hcl以及揮發(fā)的苯蒸氣;(3)加入氯化鈉晶體吸收干燥后,經(jīng)過(guò)濾得到粗品,此時(shí)雜質(zhì)主要還有苯和二氯苯,再蒸餾、精餾得到產(chǎn)品; a質(zhì)譜法可以確定相對(duì)分子質(zhì)量,氯苯、二氯苯相對(duì)分子質(zhì)量不同,故a可行;b紅外光譜可確定物質(zhì)中所含官能團(tuán)和化學(xué)鍵,氯苯和二氯苯結(jié)構(gòu)不同,故b可行;c二者均為非電解質(zhì),無(wú)法電離出氯離子,無(wú)法利用滴定法區(qū)分,故c不可行;故答案為ab;(4)初始原料為50.0ml苯和過(guò)量的氯氣,所以根據(jù)苯的量計(jì)算理論產(chǎn)量,苯的質(zhì)量為0.88g/ml50ml=44g,苯的物質(zhì)的量為mol,根據(jù)方程式可知理論生成氯苯mol,

25、所以產(chǎn)率為=23.2%;產(chǎn)率不高的原因可能是:溫度過(guò)高,反應(yīng)生成二氯苯;(5)反應(yīng)物有空氣、氯化氫、苯,產(chǎn)物有氯苯,根據(jù)元素守恒可知產(chǎn)物應(yīng)還有水,所以化學(xué)方程式為2+2hcl+o22 +2 h2o。【點(diǎn)睛】注意實(shí)驗(yàn)基本操作的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,一般在有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn)中通常都會(huì)在反應(yīng)裝置中加裝球形冷凝管,目的一般都是冷凝回流,提高原料的利用率。17.(1)從廢水中回收苯酚的方法是:取有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚;加入某種藥品的水溶液使苯酚從有機(jī)溶劑中脫離;通入co2又析出苯酚。試寫(xiě)出、步的化學(xué)方程式_;_。(2)某醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,檢驗(yàn)分子中醛基的所用的試劑是_,化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)某物質(zhì)

26、與2,3二甲基1丁烯互為同分異構(gòu)體,且所有碳原子處于同一平面,寫(xiě)出此物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯,需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。寫(xiě)出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件_、_。【答案】 (1). +naoh+h2o (2). +co2+h2o+nahco3 (3). 稀氨水、agno3溶液或新制cu(oh)2 (4). +2ag(nh3)2oh+2ag+3nh3+h2o或+2cu(oh)2+naoh+cu2o+3h2o (5). (6). 液溴和fe作催化劑 (7). 溴蒸氣和光照【解析】【分析】【詳解】(1)加入naoh可以和苯酚反應(yīng)生成可溶于水苯酚鈉,化學(xué)方程式為+naoh+h2o;

27、苯酚酸性弱于碳酸強(qiáng)于碳酸氫根,所以通入二氧化碳可以與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,化學(xué)方程式為+co2+h2o+nahco3;(2)醛基可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀,所以可以用稀氨水、agno3溶液或新制cu(oh)2檢驗(yàn)醛基;相應(yīng)的化學(xué)方程式為+2ag(nh3)2oh+2ag+3nh3+h2o或+2cu(oh)2+naoh+cu2o+3h2o;(3)2,3二甲基1丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,若其同分異構(gòu)體所有碳原子處于同一平面,考慮到碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),可知其應(yīng)為;(4)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取,需要先與液溴在fe(或febr3)作催化劑的條件下生成對(duì)溴乙苯,之后在溴蒸氣和光照

28、條件生成?!军c(diǎn)睛】苯酚酸性弱于碳酸強(qiáng)于碳酸氫根,所以無(wú)論向苯酚鈉通入過(guò)量的二氧化碳還是少量,都生成苯酚和碳酸氫鈉。18.氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(g)的合成路線如圖:已知:a的相對(duì)分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問(wèn)題:(1)a的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),已知在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子上連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán),則這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”,則b中“手性碳原子”的個(gè)數(shù)為_(kāi)個(gè)。(3)由c生成d的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)由d生成e的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)g中的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱(chēng))【答案】

29、 (1). 丙酮 (2). (3). 0 (4). 取代反應(yīng) (5). +naoh+nacl (6). 碳碳雙鍵 (7). 酯基 (8). 氰基【解析】【分析】a的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,則a分子中氧原子數(shù)目為=1,分子中c、h原子總相對(duì)原子質(zhì)量為58-16=42,則分子中最大碳原子數(shù)目為=36,故a的分子式為c3h6o,其核磁共振氫譜顯示為單峰,且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成b,故a為,b為,b發(fā)生消去反應(yīng)生成c為,c與氯氣光照反應(yīng)生成d,d發(fā)生水解反應(yīng)生成e,結(jié)合e的分子式可知,c與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成d,則d為,e發(fā)生氧化反應(yīng)生成f,f與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成g,則e為,f為,g為,以此解答該題?!驹斀狻?1)由上述分析可知,a為,化學(xué)名稱(chēng)為丙酮;(2)由上述分析可知,b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;根據(jù)手性碳的定義可知該分子中沒(méi)有手性碳原子;(3)c為,c與氯氣光照反應(yīng)生成d,c中甲基上氫原子被cl原子代替,所以為取代反應(yīng);(4)d中氯原子在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成e,所以化學(xué)方程式為+naoh+nacl;(5)g為,其官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基、氰基。【點(diǎn)睛】對(duì)于已知相對(duì)分子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論