高二生物上學(xué)期課堂演練檢測(cè)題4

1、專題2細(xì)胞工程2.2動(dòng)物細(xì)胞工程2.2.1動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)課堂演練當(dāng)堂達(dá)標(biāo)1. 對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，下列說(shuō)法正確的是( )A .取單個(gè)肝腫瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，獲得細(xì)胞群的方法不屬于克隆 培養(yǎng)法B.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中不需考慮細(xì)菌的污染問(wèn)題C .該培養(yǎng)液也能用來(lái)培養(yǎng)乙肝病毒D .在原代培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)的細(xì)胞最終也會(huì)出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象解析：A選項(xiàng)的描述屬于細(xì)胞層次的克隆，A項(xiàng)錯(cuò)誤。培養(yǎng)液受 細(xì)菌污染后，其中營(yíng)養(yǎng)成分要發(fā)生改變，不利于細(xì)胞的培養(yǎng)， B項(xiàng)錯(cuò) 誤。病毒的生存離不開(kāi)細(xì)胞，用培養(yǎng)液不能培養(yǎng)病毒， C項(xiàng)錯(cuò)誤。一 般的細(xì)胞繁殖10代后，將停止增殖，D項(xiàng)正確。答案：D2. 動(dòng)物細(xì)胞培

2、養(yǎng)過(guò)程的順序是() 原代培養(yǎng) 傳代培養(yǎng) 用胰蛋白酶處理組織，形成分散的 細(xì)胞懸液A .C .B. D .解析：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的程序?yàn)檫x取幼齡動(dòng)物或早期胚胎組織作培養(yǎng)材料t用胰蛋白酶處理組織，制備細(xì)胞懸液t原代培養(yǎng)t傳代培養(yǎng)。答案：D3 .用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的組織和細(xì)胞大都取自胚胎或出生不久的幼齡動(dòng)物的器官或組織，其主要原因是這樣的組織或細(xì)胞 （）A .容易產(chǎn)生各種變異B.具有更高的全能性C .取材十分方便D .分裂增殖的能力強(qiáng)解析：用于培養(yǎng)的細(xì)胞大都取自胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織，主要因?yàn)榕咛セ蛴g動(dòng)物的器官或組織分裂能力旺盛。答案：D4. 某研究小組為測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性，準(zhǔn)備對(duì)某種

3、 動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞（甲）和正常肝細(xì)胞（乙）進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。下列敘 述正確的是（）A .制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，可用胃蛋白酶處理肝組織塊B. 恒溫培養(yǎng)箱中的CO?濃度維持在5%左右，以促進(jìn)細(xì)胞呼吸 C .為了保證細(xì)胞培養(yǎng)所需的無(wú)毒環(huán)境，需大量添加各種抗生素D .本實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，以檢測(cè)藥物對(duì)甲、乙的毒性大小 解析：在利用肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，常用胰蛋白酶，不能使用胃蛋白酶，因?yàn)槲傅鞍酌感枰趶?qiáng)酸環(huán)境下才能起作用， 但這樣 的環(huán)境不適于細(xì)胞生存，A項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含 CO2恒溫培養(yǎng) 箱中進(jìn)行，C02的作用是維持培養(yǎng)液的pH值，B項(xiàng)錯(cuò)誤；抗生素是 用來(lái)殺菌的，不是殺病毒的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)應(yīng)

4、設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，用 添加甲藥物、乙藥物的培養(yǎng)液分別培養(yǎng)細(xì)胞，根據(jù)變異細(xì)胞占培養(yǎng)細(xì) 胞的比例，以檢測(cè)藥物對(duì)甲、乙的毒性大小， D項(xiàng)正確。答案：D5. 如圖表示動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)程序圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。取動(dòng)物組織塊 處理組織分散成單個(gè)細(xì)胞 制成 轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng) 處理貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，制成 轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)(1) 過(guò)程表示。(2) 過(guò)程和用處理組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，這樣做的目的是(3) 和的過(guò)程都要把分散的細(xì)胞制成 。(4) 過(guò)程進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞適于生長(zhǎng)增殖（5）過(guò)程進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)是 ，一般傳至代后就不易傳下去了，傳至繼續(xù)培養(yǎng)時(shí)，增殖會(huì)逐漸緩慢，以至于完全停止，部分細(xì)胞的 發(fā)

5、生改變。繼續(xù)培養(yǎng)時(shí)，少部分細(xì)胞發(fā)生了，朝著等同于的方向發(fā)展。解析：進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，首先將組織塊剪碎，用胰蛋白酶或 膠原蛋白酶處理，使其分散成許多單個(gè)細(xì)胞，然后，用培養(yǎng)液將分散 的細(xì)胞稀釋制成細(xì)胞懸液，再將細(xì)胞懸液放入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，置于適宜環(huán) 境中培養(yǎng)。懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。 以后，細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，數(shù)目不斷增多。當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表 面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑 制。人們通常將動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。貼滿瓶壁的細(xì)胞需要重新用胰蛋白酶等處理， 然后分別繼續(xù)培養(yǎng)，讓細(xì)胞繼續(xù) 增殖，這樣的培養(yǎng)過(guò)程通常被稱為傳代培養(yǎng)。答案：（

6、1）剪碎組織 （2 ）胰蛋白酶 解除由于接觸對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和 繁殖的抑制 （3）細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)貼壁傳代培養(yǎng) 10 1050代 細(xì)胞核型 突變 癌細(xì)胞課后作業(yè)知能強(qiáng)化-A級(jí)基礎(chǔ)鞏固1 .動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的重要區(qū)別在于 （）A .培養(yǎng)基不同B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行C .動(dòng)物細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)，而植物細(xì)胞不能D .動(dòng)物細(xì)胞能夠大量培養(yǎng)，而植物細(xì)胞只能培養(yǎng)成植株解析：此題考查的是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的區(qū)別與聯(lián)系。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基不同，動(dòng)物細(xì)胞一般用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，而植物組織培養(yǎng)一般用固體培養(yǎng)基， 與植物 組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基相比，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中還

7、要加動(dòng)物血清 等，A項(xiàng)正確。它們都是在無(wú)菌條件下進(jìn)行的，都可以傳代培養(yǎng)，且 都能夠大量培養(yǎng)。B、C、D項(xiàng)的敘述有誤。答案：A2. 下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的說(shuō)法正確的是 （）A .連續(xù)細(xì)胞系不具有異倍體核型B.動(dòng)物組織細(xì)胞間的膠原纖維可用纖維素酶水解C .原代培養(yǎng)細(xì)胞、有限細(xì)胞系比無(wú)限細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞更容易克隆D.提高動(dòng)物細(xì)胞克隆形成率需要以滋養(yǎng)細(xì)胞支持生長(zhǎng)及激素刺激等條件解析：連續(xù)細(xì)胞系大多數(shù)具有異倍體核型； 動(dòng)物組織細(xì)胞間的膠 原纖維的主要成分是膠原蛋白，可以用胰蛋白酶酶解，不能用纖維素 酶水解；在進(jìn)行細(xì)胞克隆時(shí)，原代細(xì)胞、有限細(xì)胞系通常不如無(wú)限細(xì) 胞系、腫瘤細(xì)胞。答案：D3. 只羊的卵細(xì)胞被

8、另一只羊的體細(xì)胞核移植后，這個(gè)卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次分裂，再植入第三只羊的子宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下了一只羊羔，這種克隆技術(shù)具有多種用途，但是不能（）A .有選擇地繁殖某一性別的家畜B. 繁殖家畜中的優(yōu)秀個(gè)體C. 用于保存物種D. 改變動(dòng)物的基因型解析：目前的克隆技術(shù)是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核植入一個(gè)去 核的卵細(xì)胞，經(jīng)過(guò)試管培養(yǎng)一段時(shí)間后，再移入另一個(gè)體的子宮內(nèi)發(fā) 育、分娩的技術(shù)。通過(guò)該技術(shù)能夠保持親本的優(yōu)良性狀， 保持性別不 變，也能夠用于保存物種，但不能改變動(dòng)物的基因型。答案：D4. 據(jù)英國(guó)衛(wèi)報(bào)披露，紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)研究人員不久前成功實(shí)現(xiàn)一項(xiàng)生殖醫(yī)學(xué)技術(shù)，將患有線粒體疾病婦女的受精卵中的細(xì)胞核移 植到健康婦

9、女捐獻(xiàn)的去核卵子中，最終產(chǎn)下了健康的嬰兒。下列敘述 錯(cuò)誤的是（）A .此項(xiàng)技術(shù)的基礎(chǔ)是動(dòng)物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)B. 此項(xiàng)技術(shù)的原理與克隆羊“多莉”完全相同C. 健康婦女捐獻(xiàn)的卵子的細(xì)胞質(zhì)具有調(diào)控移入細(xì)胞核發(fā)育的作用D. 嬰兒出生后具有患病夫婦以及捐獻(xiàn)健康卵子的婦女三方的遺傳特征解析：動(dòng)物克隆技術(shù)的基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞和組織培養(yǎng)， A項(xiàng)正確; 此項(xiàng)技術(shù)用的受精卵的細(xì)胞核，而克隆羊用的是高度分化的乳腺細(xì) 胞，分化程度不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)具有調(diào)控移入細(xì)胞核 發(fā)育的作用，C項(xiàng)正確；該嬰兒細(xì)胞的核基因由形成受精卵的夫婦提 供，質(zhì)基因由提供去核卵子的婦女提供， D項(xiàng)正確。答案：B5. 2018年2月3日，

10、英國(guó)國(guó)會(huì)表決同意允許醫(yī)學(xué)界利用 3個(gè)人 的基因共同育子，成為全世界第一個(gè)準(zhǔn)許“三親育子”的國(guó)家。“三親育子”技術(shù)是將父母細(xì)胞核基因與一位婦女捐贈(zèng)者的健康線粒體 結(jié)合在一起，弓I入的基因只占嬰兒總基因的 0.1%。這項(xiàng)技術(shù)旨在防 止因線粒體基因缺陷引起的嚴(yán)重遺傳疾病。下列相關(guān)描述正確的是( )A .線粒體基因缺陷引起的遺傳病是母系遺傳病，傳女不傳男B. “三親育子”可能會(huì)用到人工授精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等C. 通過(guò)“三親育子”技術(shù)得到的“三親嬰兒”的健康線粒體基因不一定能傳給其后代D .若父親患有線粒體基因缺陷病，需要通過(guò)“三親育子”技術(shù)避免將有缺陷的基因傳給下一代解析：線粒體基因缺陷引起的遺傳病

11、是母系遺傳病， 是由母親的 卵細(xì)胞傳給子代的，表現(xiàn)為母親患病子女都患病， A項(xiàng)錯(cuò)誤；“三親 育子”技術(shù)主要利用的是胚胎工程技術(shù)，目前在生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用較多 的是體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植，B項(xiàng)錯(cuò)誤；通過(guò)“三親育子”技術(shù)得到的“三親嬰兒”如果是個(gè)女孩，其健康線粒體基因可以 通過(guò)卵細(xì)胞傳給其后代，如果是個(gè)男孩，其健康線粒體基因一般不能 通過(guò)精子傳給子代，C項(xiàng)正確；精子的線粒體都集中在尾部，且受精時(shí)只有精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，故男子的線粒體基因一般不能通過(guò)精 子傳給子代，若父親患有線粒體基因缺陷病，子代一般不會(huì)患病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：CB級(jí)能力訓(xùn)練6. 現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定毒性的化學(xué)物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)室

12、研究人 員欲通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的方法來(lái)鑒定它們是否有毒性，并比較二者毒 性的強(qiáng)弱。請(qǐng)你以一個(gè)研究人員的身份參與此項(xiàng)研究， 完成下列實(shí)驗(yàn) 報(bào)告并回答有關(guān)問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)原理：有毒物質(zhì)能誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生變異，根據(jù)這種變異細(xì)胞占 全部培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)(以下稱Q值)，可判斷該化學(xué)物質(zhì)的毒性。實(shí)驗(yàn)材料：活的小白鼠胚胎。藥品用具：胰蛋白酶液、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液、動(dòng)物細(xì)胞固定液、適 宜濃度的龍膽紫溶液、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、培養(yǎng)瓶、恒溫 箱、載玻片、蓋玻片、顯微鏡、小白鼠正常體細(xì)胞有絲分裂各時(shí)期咼 倍顯微照片。實(shí)驗(yàn)步驟：(1) 制備細(xì)胞懸浮液：把活的小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎，轉(zhuǎn)入錐形瓶中，加入 理，使胚胎組織分散成

13、單個(gè)細(xì)胞，再加入動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液，制成細(xì)胞懸浮液。(2) 進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)： 取A、B、C三個(gè)潔凈的培養(yǎng)瓶，,加入等量的細(xì)胞懸浮液。 向A培養(yǎng)瓶中加入化學(xué)物質(zhì)甲，向B培養(yǎng)瓶中加入 向C瓶?jī)?nèi)加入等量的生理鹽水，并將培養(yǎng)瓶搖勻。 在實(shí)驗(yàn)中，C培養(yǎng)瓶起什么作用？ (3) 制作臨時(shí)裝片： 當(dāng)細(xì)胞增殖到大約第 8代時(shí)，同時(shí)從恒溫箱中取出三個(gè)培養(yǎng)瓶，用胰蛋白酶液處理，使培養(yǎng)的細(xì)胞，再加入動(dòng)物細(xì)胞固定液以便迅速殺死細(xì)胞并固定細(xì)胞。 靜置一段時(shí)間后，分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細(xì)胞懸浮液，滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號(hào)的載玻片的中央，用 染色，35 min后，蓋上蓋玻片。(4) 鏡檢和統(tǒng)計(jì)：把臨時(shí)裝片放在顯微鏡下，先用低倍

14、鏡后用高倍鏡，尋找處于 的細(xì)胞，并與C組對(duì)比以確認(rèn)發(fā)生變異的細(xì)胞，同時(shí)統(tǒng)計(jì)(5)結(jié)果與結(jié)論：經(jīng)研究人員實(shí)驗(yàn)得知：A、B、C三個(gè)培養(yǎng)瓶的Q值依次為：QA = 13%、QB = 12.5%、QC = 01%，由此可知該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是_解析：有毒物質(zhì)使細(xì)胞發(fā)生變異，根據(jù)實(shí)驗(yàn)材料中的龍膽紫(堿性染料，可以將染色體染成深色)可知，將有毒物質(zhì)加入細(xì)胞培養(yǎng)液 后，培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)發(fā)生染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)變異。 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)要遵 循對(duì)照原則和單一變量原則，所以本實(shí)驗(yàn)要設(shè)計(jì)三組實(shí)驗(yàn)，單一變量是有毒物質(zhì)的有無(wú)和有毒物質(zhì)的種類。實(shí)驗(yàn)步驟為：(1)制備細(xì)胞懸液。進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)：取A、B、C三個(gè)潔凈的培養(yǎng)瓶，分別加入等量的細(xì)胞懸

15、液；向A、B兩個(gè)培養(yǎng)瓶中分別加入等量的化學(xué)物質(zhì)甲、 乙，并將培養(yǎng)瓶搖勻；C瓶不作處理，作為對(duì)照；把3個(gè)培養(yǎng)瓶放在 37 C （或適宜溫度）的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（3）制作臨時(shí)裝片，該過(guò)程中 要用龍膽紫對(duì)染色體進(jìn)行染色便于觀察。（4）鏡檢和統(tǒng)計(jì)（先用低倍鏡 后用高倍鏡）：把臨時(shí)裝片放在顯微鏡下，尋找處于有絲分裂中期（該時(shí)期細(xì)胞中染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的 最佳時(shí)期）的細(xì)胞，并與小白鼠正常體細(xì)胞有絲分裂高倍顯微鏡照片 對(duì)比以確認(rèn)發(fā)生上述變異的細(xì)胞，同時(shí)統(tǒng)計(jì)該期變異的細(xì)胞占細(xì)胞總 數(shù)的百分?jǐn)?shù)（Q值）。根據(jù)表中結(jié)果可知，甲、乙兩種化學(xué)物質(zhì)均有一 定毒性，且乙的毒性比甲的毒性大。答

16、案：（1）胰蛋白酶液（2）消毒滅菌等量的化學(xué)物質(zhì)乙對(duì)照（3 ）從瓶壁上脫落適宜濃度的龍膽紫溶液（4 ）細(xì)胞有絲分裂中該期變異的細(xì)胞占該期細(xì)胞總數(shù)的百分?jǐn)?shù)（Q值）（5）實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：甲、乙都是有毒性的，且乙的毒性大于甲7.卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院2018年10月8日宣布，將2018年諾貝爾 生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予約翰 格登和山中伸彌，以表彰他們?cè)凇绑w細(xì)胞 重編程技術(shù)”領(lǐng)域做出的革命性貢獻(xiàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）約翰 格登于1962年通過(guò)實(shí)驗(yàn)把蝌蚪已分化體細(xì)胞的細(xì)胞核移植進(jìn)入卵母細(xì)胞質(zhì)中，并成功培育出“克隆青蛙”由于動(dòng)物細(xì)胞的全能性會(huì)隨著動(dòng)物細(xì)胞度的提高而逐漸受到限制，分化潛能逐漸變?nèi)?，直到今天也還不能用類似

17、 値物細(xì)胞工程的技術(shù)手段）的方法獲得完整的動(dòng)物個(gè)體。因此，約翰 格登 培育“克隆青蛙”，實(shí)際是通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞工程的技術(shù)手段）來(lái)實(shí)現(xiàn)的。（2）山中伸彌于2006年把4個(gè)關(guān)鍵基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠的成纖維細(xì)胞，使其變成多功能干細(xì)胞。在該技術(shù)中，逆轉(zhuǎn)錄病毒是 這4個(gè)關(guān)鍵基因進(jìn)入成纖維細(xì)胞的 （基因工程工具），它能夠攜帶外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并整合到其染色體 。（3）所謂“體細(xì)胞重編程技術(shù)”即將成年體細(xì)胞重新誘導(dǎo)回早期干細(xì)胞狀態(tài)，即獲得iPS細(xì)胞。iPS細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞一樣，具有發(fā) 育的，即可以分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。（4）目前獲得iPS細(xì)胞的方法除上述兩種之外，常見(jiàn)的還有以下兩種：一是

18、誘導(dǎo)成年體細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞生四倍體細(xì)胞；二是應(yīng)用 術(shù)（動(dòng)物細(xì)胞工程的技術(shù)手段）將生殖細(xì)胞置于特定條件下進(jìn)行培養(yǎng)。解析：（1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將 它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增 殖。根據(jù)題意分析可知：由于動(dòng)物細(xì)胞的全能性會(huì)隨著動(dòng)物細(xì)胞分化 程度的提高而逐漸受到限制，所以不能用類似植物組織培養(yǎng)的方法獲 得完整的動(dòng)物個(gè)體；培育的“克隆青蛙”，實(shí)際是通過(guò)核移植來(lái)實(shí)現(xiàn) 的，表明動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。在基因工程中常用的運(yùn) 載體有質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。所以逆轉(zhuǎn)錄病毒是基因進(jìn)入成纖維細(xì)胞的載體，并整合到其染色體 DNA上。（3）胚胎干

19、細(xì)胞 具有發(fā)育的全能性，能分化為動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。（4）成年體細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞屬于2個(gè)二倍體細(xì)胞，融合而成四倍體；將生殖 細(xì)胞置于特定條件下進(jìn)行培養(yǎng)需要用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，通過(guò)培 養(yǎng)，增殖產(chǎn)生大量的iPS細(xì)胞。答案：（1）分化 植物組織培養(yǎng)（動(dòng)物體細(xì)胞）核移植（2）載體DNA （3）全能性 （4）融合動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)8. 美國(guó)威斯康星州的一個(gè)奶牛場(chǎng)有一頭奶牛， 年產(chǎn)奶量達(dá)30.8 t,我國(guó)奶牛產(chǎn)奶量年平均水平僅為 34 t。某人用該高產(chǎn)奶牛的耳朵細(xì) 胞，采用核移植技術(shù)獲得高產(chǎn)奶牛（如下圖）。評(píng)通奶牛血高產(chǎn)奶牛h |早期胚胎脈胎移植牛c小牛d（1）目前完成的方法有 、化學(xué)物質(zhì)處理等。（2）

20、過(guò)程中選擇去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因是過(guò)程所利用的技術(shù)是。其原理是(4)該實(shí)驗(yàn)的成功說(shuō)明已分化的耳朵細(xì)胞的細(xì)胞核中含有與 樣的全套基因，這種繁殖方式屬于 。解析：進(jìn)行動(dòng)物體細(xì)胞核移植需用去核的卵母細(xì)胞作受體細(xì)胞， 對(duì)構(gòu)建的重組細(xì)胞需經(jīng)歷動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)， 并誘導(dǎo)形成早期胚胎。重組 細(xì)胞能夠培育為動(dòng)物體，表明動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性；克隆動(dòng)物屬無(wú) 性繁殖。答案：(1)顯微操作去核 梯度離心 紫外光短時(shí)間照射(2 )卵母細(xì)胞體積大，易操作，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富，且細(xì)胞質(zhì)中含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)(3) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞增殖(4) 受精卵無(wú)性繁殖9. 慢病毒載體是指以人類免疫缺陷病毒- 1為來(lái)源的一種病毒 載體。慢病毒載體系統(tǒng)主要由包裝載體和轉(zhuǎn)移載體組成，包裝載體攜帶的基因能夠控制合成病毒顆粒蛋白；轉(zhuǎn)移載體上除有基因載體必需 的元件外，還有目的基因、病毒包裝、逆轉(zhuǎn)錄和整合所需基因。當(dāng)轉(zhuǎn) 移載體和包