儀器分析練習(xí)題胡之瑾

1、練習(xí) 2.1 氣 相色譜分析6. 載體填充的均勻程度主要影響（ A ）A. 渦流擴(kuò)散 B. 分子擴(kuò)散 C. 氣相傳質(zhì)阻力 D. 液相傳質(zhì)阻力7固定相顆粒直徑越大，理論塔板高度 少 ，柱效率 低 。8氣相色譜儀有如下五個(gè)系統(tǒng)組成 載氣系統(tǒng) 、 進(jìn)樣系統(tǒng) 、 分離系統(tǒng) 、 檢測(cè)系統(tǒng) 、 記錄系統(tǒng) 。( C)9. 根據(jù)VanDeemter方程，判斷當(dāng)載氣流速偏離最佳流速時(shí)影響色譜柱效能的各因素的變化 A. 當(dāng)實(shí)際流速大于最佳流速時(shí)，組分的渦流擴(kuò)散減小柱效能增高 B.當(dāng)實(shí)際流速小于最佳流速時(shí)，組分的傳質(zhì)阻力減小柱效能增高 C.當(dāng)實(shí)際流速小于最佳流速時(shí)，組分的分子擴(kuò)散增大主要影響柱效能 D.當(dāng)實(shí)際流速大

2、于最佳流速時(shí)，組分的各項(xiàng)因素同時(shí)增大( A )10. 對(duì)氣相色譜柱分離度影響最大的是 A. 色譜柱溫度 B. 載氣的流速 C. 柱子的長(zhǎng)度 D. 填料粒度的大小( B )11. 在色譜分析中，若保持流速固定，減小固定相的粒徑，下列說法正確的是A 保留時(shí)間增大 B 柱壓增大 C 色譜峰變寬 D 分離度不變化6. 在氣相色譜分析中，當(dāng)其它色譜條件不變時(shí)，熱導(dǎo)池檢測(cè)室的溫度越 低 ，則其檢測(cè)靈敏度越 高 。7、氣相色譜分析使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，最好選用（ A ）做載氣，其效果最佳。A. H2氣， B. He氣， C. Ar氣， D. N2氣8.在氣相色譜分析中，為了測(cè)定微量含磷農(nóng)藥的含量，最合適的檢測(cè)

3、器為( D ) A.熱導(dǎo)池 B.氫火焰離子化檢測(cè)器 C.電子捕獲檢測(cè)器 D.火焰光度檢測(cè)器 9.在用氣相色譜法測(cè)定酒中水的含量時(shí)，應(yīng)選擇檢測(cè)器為（ A ）A.熱導(dǎo)池 B. 氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子俘獲檢測(cè)器 D. 火焰光度檢測(cè)器 10.一般而言，在色譜柱的固定液選定后，載體顆粒越細(xì)則柱效 高 ，理論塔板數(shù)反映了組分在柱中 分離 的次數(shù)。11. 下列氣相色譜檢測(cè)器中，屬于濃度型檢測(cè)器的是（ A ）A.熱導(dǎo)池檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器 B. 氫火焰檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器C. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器和氫火焰檢測(cè)器 D. 火焰光度檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器12. 兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？ (

4、A ) A. 檢測(cè)器靈敏度的高低 B. 選擇性的大小 C. 分配次數(shù)的多少 D. 分配系數(shù)之差的大小13 .氣液色譜中，對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響的因素是 ( A ) A. 改變載氣流速 B. 增加柱溫C. 改變固定液的化學(xué)性質(zhì) D. 增加固定液的量，從 5% 到 10% 3.1 高效液相色譜分析 2,依據(jù)固定相和流動(dòng)相的相對(duì)極性強(qiáng)弱，把_流動(dòng)相極性大于固定相極性的分配法_稱為反相分配色譜法。 3、尺寸排阻色譜法與其它色譜法的不同之處在于它是按_分子大小_ _進(jìn)行分離，常用于_大分子_的分離。 4、在液液分配色譜中，對(duì)于親水固定液采用疏水性_流動(dòng)相，即流動(dòng)相的極性_小于_固定相的極性，稱為正

5、相分配色譜。6高效液相色譜中的反相色譜法所使用的固定相是：DA. 玻璃微球； B. 強(qiáng)極性固定液；C. 硅膠； D. 弱極性鍵合固定相7在液相色譜分析中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是（ A ）。A.減小填料粒度， B.適當(dāng)升高柱溫， C.降低流動(dòng)相的流速， D.降低流動(dòng)相的粘度8反應(yīng)色譜柱柱型特性的參數(shù)是（ C）（1）分配系數(shù) （2）分配比 （3）相比 （4）保留值第四章習(xí)題4. 使用F-離子選擇性電極時(shí)，最適宜的酸度范圍是（ D ）A. 1 12 B. 7 9 C. 3 5 D. 5 65.玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)鉀離子的電位選擇系數(shù)為0.002, 這表明鈉離子對(duì)電位的貢獻(xiàn)是鉀離子的_500

6、_倍。6、在電位分析法中，若Kij- 4（且），這意味著_10000_時(shí)，離子提供與離子相同的電位。7pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于_氫離子在玻璃膜內(nèi)外進(jìn)行交換和擴(kuò)散所形成的雙電層結(jié)構(gòu)_；氟化鑭單晶膜/氟離子選擇性電極的膜電位的產(chǎn)生是由于氟離子進(jìn)入氟化鑭的晶格空穴所形成的雙電層結(jié)構(gòu)_。習(xí)題二6：電位分析法中，兩電極體系的名稱分別為 指示電極 和參比電極 。7：參比電極的作用是 作為基準(zhǔn) ，對(duì)極的作用是 和工作電極構(gòu)成回路 。8在堿性條件下測(cè)定F-離子，常會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏 高 。9 .在離子選擇性電極中，選擇性系數(shù)Kij值越大的電極其對(duì)待測(cè)離子的檢測(cè)靈敏度越_低_。用離子選擇性電極進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，需

7、用磁力攪拌器攪拌是為了_縮短平衡時(shí)間_。10總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是（ B ）A.調(diào)節(jié)pH值， B. 穩(wěn)定離子強(qiáng)度， C. 消除干擾離子， D. 穩(wěn)定選擇性系數(shù)11. 用Ce4+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe2+，指示電極應(yīng)選擇( D ) A. pH玻璃電極 B. 銀電極 C. 氟離子選擇性電極 D. 鉑電極 12. 當(dāng)pH玻璃電極測(cè)量超出使用的pH 9的溶液時(shí)，測(cè)量值將發(fā)生“鈉差。 鈉差使得測(cè)量的pH值：B A. 偏高； B. 偏低 C. 不變； D.不確定(二)電位分析法計(jì)算2. 用氟離子選擇電極測(cè)定水中的氟，取水樣25.00ml，加檸檬酸鈉緩沖(0.5molL-1)25ml，測(cè)得電極電

8、位為0.1370V.該溶液加入1.00ml10-3molL-1氟標(biāo)準(zhǔn)溶液后，測(cè)得電位值為0.1170V，氟電極的響應(yīng)斜率為58.5mV/pF.試計(jì)算水樣中F-的濃度。第六章1. 在控制電位電解過程中，為了保持工作電極電位恒定，必須保持 ( A ) A不斷改變外加電壓 B.外加電壓不變 C.輔助電極電位不變 D.電解電流恒定2電解分析中，要求沉積在電極上的被測(cè)物質(zhì)純凈，致密、堅(jiān)固地附著在電極上，可以采用以下措施，其中不正確的是 ( C )A控制適當(dāng)?shù)膒H或以金屬絡(luò)離子形式電解； B.適當(dāng)升高溫度；C.反應(yīng)的電流密度不宜過??； D.攪拌溶液。3.電解時(shí)，由于超電位存在，要使陰離子在陽極上析出，其陽

9、極電位要比可逆電極電位（ D ） （1）更負(fù) （2）兩者相等 （3無規(guī)律 （4）更正 4.隨著電解的進(jìn)行，陰極電位將不斷變 _負(fù)_ ，陽極電位將不斷變 _正_ ，要使電流保持恒定值，必須 _加大_ 外加電壓。7 庫侖分析法的理論依據(jù)和先決條件是：CA. 能斯特方程式和準(zhǔn)確控制電極電位； B. 法拉第定律和準(zhǔn)確控制電極電位；C. 法拉第定律和對(duì)待測(cè)物質(zhì)的100電流效率D. 能斯特方程式和對(duì)待測(cè)物質(zhì)的100電流效率8 在庫侖分析中，為了提高測(cè)定的選擇性，一般都是采用: DA. 大的工作電極； B. 大的電流；C. 控制時(shí)間； D. 控制電位 。1 庫侖分析與一般滴定分析相比 D （1）需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)

10、行滴定劑的校準(zhǔn) （2）很難使用不穩(wěn)定的滴定劑 （3）測(cè)量精度相近 （4）不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生2 庫侖滴定法的“原始基準(zhǔn)”是 （ C） （1）標(biāo)準(zhǔn)溶液 （2）基準(zhǔn)物質(zhì) （3）電量 （4）法拉第常數(shù)3.用永停終點(diǎn)指示庫侖滴定的終點(diǎn)時(shí),在兩支大小相同的鉑電極上施加 ( C ) (1) 50200mV交流電壓 (2) 200mV直流電壓 (3) 50200mV直流電壓 (4) 200mV交流電壓4.高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑中微量水分的測(cè)定，最適采用的方法是 （ D ）（1）（直接）電位法 （2）電位滴定法 （3）電導(dǎo)分析法 （4）庫侖分析法5.用于庫侖滴定指示終點(diǎn)的方法有_化學(xué)方法_, _

11、永停法_,_電位_。其中, _永停_方法的靈敏度最高。 6.在庫侖分析中, 為了達(dá)到電流的效率為100%, 在恒電位方法中采用_控制電位_在恒電流方法中采用_外加輔助電解質(zhì)_。 例8、快速庫侖滴定微量碳的方法是將碳燃燒成 CO2，用 Ba(ClO4)2 水溶液吸收，發(fā)生下面的化學(xué)反應(yīng)：Ba(ClO4)2+ CO2 BaCO3 + 2HClO4，繼而用庫侖滴定法滴生成的 H+。就此回答： (1) 在哪個(gè)電極上產(chǎn)生滴定劑？電極反應(yīng)是什么？滴定的化學(xué)反應(yīng)是什么？ (2) 擬用電位法指示終點(diǎn)，可用的指示電極、參比電極各是什么？9、用永停終點(diǎn)法指示終點(diǎn)，以電生I2庫侖滴定法測(cè)定As(III) 的測(cè)定原理

12、以及計(jì)算As2O3含量的公式。第七章8.用原子發(fā)射光譜法測(cè)定排放污水中含量為x% - 10-6 % 的十種元素時(shí)，應(yīng)選擇的光源為DA 直流電弧光源。 B 交流電弧光源。 C 火花光源。 D ICP。9原子發(fā)射光譜分析，與采用傳統(tǒng)光源相比，關(guān)于ICP-AES分析，下列哪種說法不對(duì)？ （ C ）A. ICP-AES的基體干擾效應(yīng)小； B. 由于溫度高，因而電離干擾要嚴(yán)重些；C. 離子線比原子線強(qiáng)得多； D. 更低的檢出限、更大的線性范圍12.下列光譜分析中，多元素同時(shí)檢測(cè)能力最好的方法是（ C ）a：分子熒光法 b：分光光度法 c：原子發(fā)射光譜法 d：原子吸收光譜法 13原子發(fā)射光譜分析中，以基態(tài)

13、為躍遷低能級(jí)的光譜線稱為 共振線 。 14、原子發(fā)射的自吸現(xiàn)象是由于 同類冷原子作用 ，在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會(huì)產(chǎn)生 原子 線減弱， 離子 線增強(qiáng)，因此測(cè)定時(shí)通常要加入 消電離劑 防止此類干擾。5.原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了（ B ）A 提高靈敏度 B 提高準(zhǔn)確度 C 減少化學(xué)干擾 D 減小背景6.用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)應(yīng)選用下列哪種條件( D ) ？A 大電流，試樣燒完 B 大電流，試樣不燒完C 小電流，試樣燒完 D 先小電流，后大電流至試樣燒完7不能采用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是（ C ）A 堿金屬和堿土金屬 B 稀土金屬 C 有機(jī)物和大部分的非金屬元素

14、D 過渡金屬14. 某一方法在給定的置信水平上可以檢測(cè)出被測(cè)物質(zhì)的最小濃度稱為該方法對(duì)被測(cè)物質(zhì)的檢出限。按 IUPAC(國際純粹及應(yīng)用化學(xué)會(huì))建議，檢出限的一般計(jì)算公式為 D A DL=1/S. B DL=Sb/S. C DL= kb. D DL= 3Sb/S第八章1，由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：D (1) 自然變度 (2) 斯塔克變寬 (3) 勞倫茨變寬 (4) 多普勒變寬2.原子吸收法測(cè)定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí), 需采用的火焰為 ( B )(1)乙炔-空氣 (2)乙炔-笑氣 (3)氧氣-空氣 (4)氧氣-氬氣3.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是 ( D )(1

15、)陰極材料 (2)陽極材料 (3)內(nèi)充氣體 (4)燈電流4.采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了 ( C )(1) 延長(zhǎng)燈壽命 (2) 克服火焰中的干擾譜線(3) 防止光源譜線變寬 (4) 扣除背景吸收5.原子吸收線的勞倫茨變寬是基于 ( B )(1)原子的熱運(yùn)動(dòng) (2)原子與其它種類氣體粒子的碰撞(3)原子與同類氣體粒子的碰撞 (4)外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響6石墨爐原子吸收法與火焰原子吸收法相比，那種說法正確 CA. 靈敏度低但重現(xiàn)性好 B. 有基體效應(yīng)但重現(xiàn)性好 C. 樣品量大但檢出限低 D. 物理干擾少且原子化效率高1.在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收屬于 ( C )(1)光譜線重疊的干擾 (

16、2)化學(xué)干擾 (3)背景干擾 (4)物理干擾2在原子吸收分光光度法，消電離劑的電位（ B ）A.比待測(cè)元素高 B.比待測(cè)元素低 C.與待測(cè)元素相近 D.與待測(cè)元素相同3.為了消除火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種措施？( B )(1) 直流放大 (2) 交流放大(3) 扣除背景 (4) 減小燈電流 4下列說法不正確的是：（ B）A.在原子吸收法中，使用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效消除物理干擾。B.在原子吸收法中，用氘燈扣除背景是基于待測(cè)元素的原子不吸收氘燈的輻射只吸收待測(cè)元素的輻射。C.在無外界影響的情況下，原子線仍有10-5nm的自然寬度。D.在原子吸收法中，原子化不一定都要在高溫下才

17、能進(jìn)行。5. 在電熱原子吸收分析中, 多利用氘燈或塞曼效應(yīng)進(jìn)行背景扣除, 扣除的背景主要是 ( A )(1)原子化器中分子對(duì)共振線的吸收(2)原子化器中干擾原子對(duì)共振線的吸收(3)空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射(4)火焰發(fā)射干擾第九章1.分子光譜是由于_而產(chǎn)生的。 （ B ）A. 電子的發(fā)射; B. 電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)以及核間相對(duì)位移引起的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)；C. 質(zhì)子的運(yùn)動(dòng); D. 離子的運(yùn)動(dòng).2. 在CH3CHO分子中,其發(fā)色團(tuán)是_-CHO_, 在該分子中主要發(fā)生的電子躍遷類型有 _-*，n-*_。3. 在一些含有 C=O、N=N等基團(tuán)的分子中,由n*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為( D ) A. K吸

18、收帶 B. E吸收帶 C. B吸收帶 D. R吸收帶4.下列化合物中，哪一個(gè)最大吸收波長(zhǎng)最大：( B ) (A) (B) (C) (D) 5. 有兩種化合物(1)CH2=CHOCH3 (2) CH2=CHCH2CH2OCH3下面五種說法中正確的是：( A D ) A.兩者都有*； B. 兩者都有n*； C.兩者的*吸光波長(zhǎng)相同；D.化合物(1)的*吸光波長(zhǎng)比(2)的長(zhǎng)；E.化合物(1)的*吸光波長(zhǎng)比(2)的短。6.在異丙叉丙酮CH3COCH=C(CH3)2中，n*躍遷譜帶在下述哪種溶劑中測(cè)定時(shí)，其最大吸收的波長(zhǎng)最長(zhǎng)( C ) A.水 B.甲醇 C.正己烷 D.氯仿7. 已知某化合物在己烷中的m

19、ax為327nm，在水中的max為305nm，從溶劑效應(yīng)分析，該吸收帶是由 _N-*_ 躍遷引起的。8.用2cm比色皿測(cè)定一有色溶液的吸光度，發(fā)現(xiàn)該有色物質(zhì)在510nm波長(zhǎng)處吸光度最大。由于儀器的靈敏度差，空白溶液的透光率只能調(diào)到85.4，在該儀器條件下，測(cè)得1.0104mol/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液的透光率為20.3，若待測(cè)試液的透光率為32.7，求（1）該有色物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)；（2）待測(cè)試液的濃度？ (二)紫外可見分光光度法一、選擇題1.質(zhì)量相同的A，B兩物質(zhì)，其摩爾質(zhì)量M(A)M(B)。經(jīng)相同方式顯色后，所得吸光度相等，則它們的摩爾吸收系數(shù)的關(guān)系是（ A ）A. AB； B. AB； C. A =B； D. A = (1/2)B2. 按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測(cè)得某試液的透射比為 10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測(cè)得透射比為 20% 的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等于 （ C ） (1) 8% (2) 40% (3) 50% (4)