2019高考生物”一本“培養(yǎng)優(yōu)講二輪名師精編限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練：專題三第一講遺傳的分子基礎(chǔ)Word版含解析

1、,名校名師推薦 ,限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練練思維練規(guī)范練就考場(chǎng)滿分一、選擇題1赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染大腸桿菌，離心后，甲組上清液放射性低，沉淀物放射性高；乙組剛好相反。下列說(shuō)法正確的是()A 甲組的噬菌體是用35S 標(biāo)記其蛋白質(zhì)B乙組的噬菌體是用32P 標(biāo)記其蛋白質(zhì)C甲組產(chǎn)生的子代噬菌體均含有放射性D乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性解析： 由于離心后，甲組上清液放射性低，沉淀物放射性高，所以甲組的噬菌體是用32P 標(biāo)記其 DNA ，A 錯(cuò)誤；由于乙組上清液放射性高，沉淀物放射性低，所以乙組的噬菌體是用 35S 標(biāo)記其蛋白質(zhì)， B 錯(cuò)誤；甲組產(chǎn)生的子代噬菌體只有少部分含有放射性，C 錯(cuò)誤；由于蛋白質(zhì)外殼不

2、進(jìn)入細(xì)菌，所以乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性，D 正確。答案： D2用 32P 或 35S 標(biāo)記 T 2 噬菌體并分別與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，保溫一定時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物，并測(cè)量放射性。對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是()A 實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA 還是蛋白質(zhì)B保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P 標(biāo)記組上清液的放射性偏低C攪拌不充分會(huì)使35S 標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高D實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含3532S，而部分可含有P解析： 本實(shí)驗(yàn)是將噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分別進(jìn)行放射性標(biāo)記，來(lái)研究遺傳物質(zhì)是DNA 還是蛋白質(zhì)， A 正確；保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌裂解，噬菌體釋放出來(lái)，使32P 標(biāo)記組上清

3、液放射性偏高， B 錯(cuò)誤； 35S 標(biāo)記組攪拌不充分，會(huì)導(dǎo)致親代噬菌體外殼吸附在細(xì)菌上，隨著細(xì)菌一起沉淀， 沉淀物放射性偏高， C 正確； 35S 標(biāo)記組， 35S 標(biāo)記的親代噬菌體的外殼，未能侵入細(xì)菌內(nèi)部，子代噬菌體不含35S。32P 標(biāo)記組， 32P 標(biāo)記的親代噬菌體的DNA ，會(huì)侵入細(xì)菌中，子代噬菌體部分含有32P， D 正確。答案： B3“人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”是繼人類基因組計(jì)劃之后，生命科學(xué)領(lǐng)域的又一重大科學(xué)命題，它將揭示并確認(rèn)肝臟蛋白質(zhì)的“基因規(guī)律”。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定B該計(jì)劃包括肝細(xì)胞中各種酶的研究C肝細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與胰臟細(xì)胞的蛋白質(zhì)有差異D人和老

4、鼠的基因組99%以上相同，人和老鼠肝臟蛋白質(zhì)99%以上也相同解析： 蛋白質(zhì)是由基因控制合成的，所以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定，A 正確；大多數(shù)酶1,名校名師推薦 ,的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，“ 人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”包括肝細(xì)胞中各種酶的研究，B 正確； 不同的細(xì)胞中基因是選擇性表達(dá)的，所以肝細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與胰臟細(xì)胞的蛋白質(zhì)有差異，C 正確；人和老鼠的基因組99%以上相同，但人和老鼠肝臟蛋白質(zhì)不一定99%以上相同，因?yàn)榛蚴沁x擇性表達(dá)的，D 錯(cuò)誤。答案： D4丙肝病毒 (HCV) 的正鏈 RNA(HCV RNA ，由 a 個(gè)核苷酸組成)能編碼 NS3 等多種蛋白質(zhì)， NS3 參與解旋HCV RNA 分子，

5、以協(xié)助RNA 的復(fù)制。一個(gè)正鏈RNA 復(fù)制時(shí)，先合成出該 RNA 的互補(bǔ)鏈，再以互補(bǔ)鏈為模板合成該正鏈RNA 。下列相關(guān)敘述不正確的是()A 一個(gè)正鏈RNA 復(fù)制 n 次，消耗的核苷酸數(shù)為n aB翻譯時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)NS3 起始端氨基酸的tRNA 中含有反密碼子CHCV 的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA ，分子內(nèi)可能含有氫鍵D HCV RNA 在復(fù)制和翻譯過(guò)程中遵循的堿基配對(duì)方式不存在差異解析： 一個(gè)正鏈RNA 復(fù)制 n 次，共合成出該RNA 的互補(bǔ)鏈n 條，形成該正鏈RNA n條，所以共消耗的核苷酸數(shù)為2n a， A 錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)NS3 起始端氨基酸的mRNA中含有起始密碼子，tRNA 上存在反密碼子，

6、B 正確； HCV 是一種 RNA 病毒，其遺傳物質(zhì)是正鏈 RNA ，分子內(nèi)可能含有氫鍵，C 正確； HCV RNA 在復(fù)制和翻譯過(guò)程中只有RNA ，沒(méi)有出現(xiàn) DNA ，所以遵循的堿基配對(duì)方式不存在差異，D 正確。答案： A5科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞可通過(guò)多種方式對(duì)基因表達(dá)過(guò)程進(jìn)行調(diào)控，如原核細(xì)胞中的阻遏蛋白和真核細(xì)胞中的miRNA( 一類約由20 24 個(gè)核苷酸組成的短RNA 分子 )，前者可以與基因中的特定序列結(jié)合，阻止RNA 聚合酶的識(shí)別和結(jié)合；后者可與特定的信使RNA 結(jié)合形成雙鏈，導(dǎo)致基因不能表達(dá)。下列有關(guān)分析不正確的是()A 細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA 聚合酶、核糖核酸、ATP、模板B阻遏

7、蛋白調(diào)控的是基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程CmiRNA 調(diào)控的是基因的翻譯過(guò)程D miRNA 與特定的信使RNA 結(jié)合利用的是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解析： 細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以DNA 的一條鏈為模板合成RNA 的過(guò)程，需要的四個(gè)基本條件是DNA 模板鏈、核糖核苷酸(原料 )、能量和酶 (RNA 聚合酶 )，A 錯(cuò)誤；阻遏蛋白可以與基因中的特定序列結(jié)合，阻止RNA 聚合酶識(shí)別和結(jié)合，說(shuō)明阻遏蛋白調(diào)控的是基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程， B 正確；真核細(xì)胞中的miRNA可與特定的信使RNA 結(jié)合形成雙鏈，導(dǎo)致基因不能翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，C 正確； miRNA 與特定的信使RNA 結(jié)合形成雙鏈， 利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D 正確。答案：

8、 A6(2018 四川內(nèi)江模擬 )胰島素是由51 個(gè)氨基酸經(jīng)脫水縮合形成的含兩條肽鏈的蛋白質(zhì)2,名校名師推薦 ,類激素，具有降低血糖的作用。下列相關(guān)敘述正確的是()A 胰島素基因中的兩條核糖核苷酸鏈同時(shí)轉(zhuǎn)錄成兩條mRNA ，分別翻譯出一條肽鏈B核糖體與胰島素mRNA 結(jié)合的部位有2 個(gè) tRNA 的結(jié)合位點(diǎn)， 翻譯共需51 種 tRNAC與胰島素基因結(jié)合的RNA 聚合酶以胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞核體現(xiàn)了核膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)D胰島素基因中替換3 個(gè)堿基對(duì)后，遺傳信息發(fā)生了改變，合成的胰島素可能不變解析： 胰島素基因中的兩條脫氧核苷酸鏈，只有一條鏈轉(zhuǎn)錄成一條mRNA ，翻譯出兩條肽鏈， A 錯(cuò)誤；核糖體與胰島素

9、mRNA 結(jié)合，結(jié)合部位有2 個(gè) tRNA 的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯形成胰島素的氨基酸是51 個(gè)，但轉(zhuǎn)運(yùn) RNA 不一定是51 種， B 錯(cuò)誤； RNA 聚合酶通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核， C 錯(cuò)誤；基因中替換3 個(gè)堿基對(duì)后，遺傳信息發(fā)生了改變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，合成的胰島素可能不變，D 正確。答案： D7下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)中，敘述正確的是()A 赫爾希和蔡斯用35S 和 32P 分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA ，證明了DNA 是主要的遺傳物質(zhì)B可用含有充足營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體C噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，同位素32P 標(biāo)記的一組中，上清液中放射性較強(qiáng)D艾弗里提取的DNA 摻雜有非常少量的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有

10、完全排除蛋白質(zhì)的作用解析： 噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA 進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，因此該實(shí)驗(yàn)只能證明DNA 是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA 是主要的遺傳物質(zhì)，A 錯(cuò)誤；噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，B 錯(cuò)誤； 32P 標(biāo)記的是噬菌體的DNA ，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，DNA 進(jìn)入細(xì)菌， 并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，所以放射性主要分布在沉淀物中，C 錯(cuò)誤；艾弗里提取的DNA 不純，含有少量的蛋白質(zhì)，沒(méi)有完全排除蛋白質(zhì)的干擾，D 正確。答案： D8在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示，下列相關(guān)敘述不正

11、確的是()A 噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來(lái)自細(xì)菌B在 t0 t1 時(shí)間內(nèi)，噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi)C在 t1 t2 時(shí)間內(nèi)，噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡3,名校名師推薦 ,D在 t2 t3 時(shí)間內(nèi)，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖解析：噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為吸附注入 合成 組裝 釋放，侵入細(xì)菌時(shí)噬菌體只有 DNA 進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供，A 正確。在t0 t1 時(shí)間內(nèi)，噬菌體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定，此時(shí)噬菌體可能還未侵入細(xì)菌體內(nèi)，也可能已經(jīng)侵入細(xì)菌體內(nèi)，只是細(xì)菌還未裂解釋放子代噬菌體，B 錯(cuò)誤。在 t1 t2 時(shí)間內(nèi)，細(xì)菌大量死亡主要是由于噬菌體的侵

12、入導(dǎo)致的，C 正確。在t2 t3 時(shí)間內(nèi)，細(xì)菌裂解死亡，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖，D 正確。答案： B9(2018 北三省三校聯(lián)考東)基因在表達(dá)過(guò)程中如有異常mRNA 會(huì)被細(xì)胞分解， 下圖是S 基因的表達(dá)過(guò)程，則下列有關(guān)敘述正確的是()A 異常 mRNA 的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B圖中所示的為轉(zhuǎn)錄，為翻譯過(guò)程C圖中過(guò)程使用的酶是反轉(zhuǎn)錄酶D S 基因中存在不能翻譯多肽鏈的片段解析：由圖可以直接看出異常mRNA 出現(xiàn)是對(duì)前體RNA 剪切出現(xiàn)異常造成的，不是基因突變的結(jié)果，A 錯(cuò)誤；圖示 為對(duì)前體RNA 剪切的過(guò)程，不需要反轉(zhuǎn)錄酶，B 、C 錯(cuò)誤；S 基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA 前體需經(jīng)過(guò)剪切才能指導(dǎo)

13、蛋白質(zhì)合成，說(shuō)明S 基因中存在不能翻譯多肽的序列， D 正確。答案： D10埃博拉出血熱(EBHF) 是由 EBV( 一種絲狀單鏈RNA 病毒 )引起的， EBV 與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將其核酸蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)，通過(guò)下圖途徑進(jìn)行增殖。若直接將EBV 的RNA 注入人體細(xì)胞，則不會(huì)引起EBHF 。下列推斷正確的是()A 過(guò)程的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，過(guò)程所需的酶可來(lái)自宿主細(xì)胞B過(guò)程合成兩種物質(zhì)時(shí)所需的氨基酸和tRNA 的種類、數(shù)量相同CEBV 增殖過(guò)程需細(xì)胞提供四種脫氧核苷酸和ATPD過(guò)程所需嘌呤比例與過(guò)程所需嘧啶比例相同解析：根據(jù)題干信息過(guò)程 的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，過(guò)程 所需的酶不能來(lái)自

14、宿主4,名校名師推薦 ,細(xì)胞， A 錯(cuò)誤；過(guò)程 翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì)，因此所需的氨基酸和tRNA 的種類、數(shù)量不同， B 錯(cuò)誤； EBV 增殖過(guò)程需要細(xì)胞提供四種核糖核苷酸、ATP等， C 錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則， RNA 中嘧啶比例與 mRNA 中嘌呤比例相同，因此過(guò)程 所需嘌呤比例與過(guò)程 所需嘧啶比例相同，D 正確。答案： D二、非選擇題11請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)在利用噬菌體侵染細(xì)菌研究DNA 和蛋白質(zhì)的遺傳功能時(shí)，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是_ 。(2)DNA 分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了_，通過(guò) _ 保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，因而DNA 分子能比較準(zhǔn)確地在親子代間傳遞信息。(3)為研究 D

15、NA 的結(jié)構(gòu)和功能，科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一： 取四支試管， 都放入等量的四種脫氧核苷酸、等量的 ATP 和等量的DNA 聚合酶，在各試管中分別放入等量的四種DNA 分子，它們分別是枯草桿菌、大腸桿菌、小牛胸腺細(xì)胞、 T2 噬菌體的DNA 。在適宜的溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，測(cè)定各試管中殘留的每一種脫氧核苷酸的含量。 該實(shí)驗(yàn)要探究的是_ ，若結(jié)果發(fā)現(xiàn)殘留的四種脫氧核苷酸的量不同，則說(shuō)明 _ 。實(shí)驗(yàn)二：將大腸桿菌中提取的DNA 分子加到具有足量的四種核糖核苷酸的另一支試管中，在適宜的溫度下培養(yǎng)，一段時(shí)間后測(cè)定產(chǎn)物的含量。該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是_過(guò)程。結(jié)果沒(méi)有檢測(cè)到產(chǎn)物， 原因是 _ 。解析： (1)利用噬菌

16、體侵染細(xì)菌的過(guò)程研究DNA 和蛋白質(zhì)遺傳功能的關(guān)鍵是將DNA 和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀察其作用。(2)DNA 分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA 復(fù)制提供了精確的模板，而堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性。(3) 在實(shí)驗(yàn)一中，由于四支試管中加入的脫氧核苷酸、 ATP 及酶均相同，所以，可根據(jù)試管中最后剩余的脫氧核苷酸來(lái)確定四種生物DNA分子中脫氧核苷酸的數(shù)量及比例。在實(shí)驗(yàn)二中，試管中加入核糖核苷酸模擬的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，但轉(zhuǎn)錄過(guò)程還需要RNA 聚合酶及能量等，所以最后試管中沒(méi)有相關(guān)產(chǎn)物形成。答案： (1)把 DNA 與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀察其作用(2)精確的模板堿基互補(bǔ)配對(duì)(3)四種生物的DNA 分子中脫氧核苷酸的

17、數(shù)量和比例四種生物的DNA 中脫氧核苷酸的數(shù)量和比例不同轉(zhuǎn)錄缺少轉(zhuǎn)錄時(shí)所需的酶與能量12肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積5,名校名師推薦 ,的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第 14 號(hào)肌-球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第 11 號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第 1 號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死(1)基因型為AaBbcc 和 AabbCc 的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_種。(2)A 與 a 基因在

18、結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是_ 。肌-球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的_。基因突變可引起心肌蛋白結(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說(shuō)明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞?_ 。(3)已知 A 基因含 23 000 個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈A C T G 1 23 4。用 PCR擴(kuò)增時(shí)，該基因連續(xù)復(fù)制3 次至少需要 _個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸，溫度降低到55 的目的是 _ 。(4) 生長(zhǎng)激素和甲狀腺激素作用于心肌細(xì)胞后，心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì)，其根本原因是 _ 。甲狀腺激素作用的受體是_ ，當(dāng)其作用于 _( 結(jié)構(gòu) )時(shí)，能抑制該結(jié)構(gòu)分泌相關(guān)激素，使血液中甲狀腺激素含量下降，這樣的調(diào)

19、節(jié)方式稱為_(kāi) 。解析 ：基因型為AaBbcc 和 AabbCc 的夫婦所生育的后代中基因型有12 種，研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，故至少有12 種臨床表現(xiàn)。不同的基因堿基序列不同。已知一條鏈中 A C T G 12 3 4，則另一條鏈中T G A C1 2 34，所以該 DNA分子中 A T GC 22 3 3，其中 G 46 000 3/10 13 800(個(gè) ) ，連續(xù)復(fù)制三次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸為(23 1) 13 800 96 600(個(gè) )。答案： (1)12(2)堿基的排列順序不同隨機(jī)性通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀(3)96 600使引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈DNA 結(jié)合(4)兩種激素引起了心肌細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)幾乎全身細(xì)胞(全身細(xì)胞膜上的糖蛋白)下丘腦和垂體負(fù)反饋調(diào)節(jié)6,名校名師推薦 ,13在許多脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物的未受精的卵細(xì)胞質(zhì)中貯存了許多mRNA ，科學(xué)家為探究 mRNA 作用的發(fā)揮與卵細(xì)胞是否受精的關(guān)系，用海膽的未受精卵和受精卵作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：放線菌素D 是海膽卵RNA 合成的抑制劑。 在有放線菌素D 或沒(méi)有放線菌素D存在情況下，海膽受精卵對(duì)14C纈氨酸的摻入比例實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖A 。14實(shí)驗(yàn)二：將未受精的海膽卵和受精的海膽卵分別懸浮在含有C亮氨酸的條件下進(jìn)行培養(yǎng) (0 時(shí)間表示受精的時(shí)刻 )，定時(shí)測(cè)