一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳課堂

1、1,二、伴性遺傳,2,一）、性別決定,1,概念,雌雄異體生物決定性別的方式,2,染色體類型,1,常染色體：在雌、雄個(gè)體間形態(tài)、大小相同的染色,體，與,無(wú)關(guān),2,性染色體：在雌、雄個(gè)體間有顯著差別的染色體,對(duì),起著決定作用,性別,性別,3,男,性,染,色,體,分,組,圖,女,性,染,色,體,分,組,圖,常染色體,男、女相,同,22,對(duì),性染色體,男、女不,同,1,對(duì),對(duì)性別起,決定作用,4,3,性別決定類型,1,由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包,括,XY,型和,ZW,型,2,是否受精決定性別,3,由基因決定,4,受環(huán)境影響,5,XY,型與,ZW,型比較,XY,型,ZW,型,雌性個(gè)體性

2、染,色體組成,兩條同型性染色體,X,X,兩條異型性染色體,Z,W,雌配子,一種，含,X,兩種，分別含,Z,W,比例為,1,1,雄性個(gè)體性染,色體組成,兩條同型性染色體,X,Y,兩條同型性染色體,Z,Z,雄配子,兩種，分別含,X,Y,比例為,1,1,一種，含,Z,后代性別,決定于精子類型,決定于卵細(xì)胞類型,6,22,條,Y,22,條,X,22,對(duì),XX,P,F,1,人類性別決定,卵細(xì)胞,22,對(duì),常,XX,性,22,對(duì),常,XY,性,22,條,X,精子,22,對(duì),XY,1 : 1,1 : 1,1,Y,染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律,2,男性,X,染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律,3,女性,X,染

3、色體在親子代間有何傳遞規(guī)律,7,二）伴性遺傳,2,伴性遺傳的規(guī)律,控制性狀的基因位于,性染色體,上。遵循基因的分離定律,特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),1,概念,位于性染色體,X,Y,或,Z,W,染色體,上的基因，其遺,傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳,3,伴性遺傳的方式及特點(diǎn),以人類遺傳病為例,8,1,伴,Y,染色體遺傳,男性全患病，女性全正常,限雄遺傳,遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫,例如：外耳道多毛癥,9,2,伴,X,染色體隱性遺傳,患者中男性多于女性,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定是患者，即,母病兒必,病，女病父必病,男性正常，其母親、女兒全都正常,例如：色盲、血友病、另外

4、還有果蠅的紅眼與白眼,10,3,伴,X,染色體顯性遺傳,患者中女性多于男性,具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定都是患者，即,父病女,必病，兒病母必病,女性正常，其父親、兒子全都正常,例如：抗維生素,D,佝僂病,11,3,XY,染色體同源區(qū)段基因,可存在等位基因,雌性基因型,X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,雄性基因型,X,A,Y,A,X,A,Y,a,X,a,Y,A,X,a,Y,a,該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往,與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若,Y,染色體含顯性基因時(shí),Y,A,其雄性子代一定表現(xiàn)顯性,性狀。而,X,a,X,a,與

5、,X,A,Y,a,個(gè)體的子代中，雄性個(gè)體則一定,為隱性，雌性個(gè)體一定為顯性,這與常染色體上等,位基因隨機(jī)傳遞顯然有別,12,4,實(shí)例,紅綠色盲,1,色盲基因?yàn)?性基因，只位于,染色體上,染色體,上沒(méi)有其等位基因,2,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型,性別,女性,男性,基因型,X,B,X,B,X,B,Y,表現(xiàn)型,正常,正常,攜,帶者,色盲,正常,色盲,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,隱,X,Y,13,3,遺傳規(guī)律,交叉遺傳，男性的色盲基因從,那里得來(lái)以后傳,給他的,不能從男性傳遞男性,男性患者,女性患者,女患者的,一定患病,母親,女兒,多于,父親和兒子,14,三）伴性遺傳的應(yīng)用

6、,1,遺傳系譜分析,以人類遺傳病為例,1,可直接確認(rèn)的系譜類型,細(xì)胞質(zhì)遺傳,系譜的典型特征為,母系遺傳,即母正常則子女均正,常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)?單個(gè),不成對(duì),故不存在,顯隱性,問(wèn)題。如圖所示,15,伴,Y,染色體遺傳,系譜的典型特征是,限雄遺傳,傳男不傳女，即患者均為,男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位,于,Y,染色體上,X,染色體無(wú)其等位基因，故也不存在,顯隱,性,問(wèn)題，即相關(guān)性狀由,單個(gè),基因控制，如圖所示,16,正常雙親生有患病女兒,常染色體隱性遺傳,患病雙親生有正常女兒,常染色體顯性遺傳,17,2,需據(jù),顯隱性,確認(rèn)的系譜類型,首先確認(rèn)性狀顯隱性,題目已告知

7、的除外,父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯,性，新性狀為隱性，如圖所示,18,伴,X,遺,傳,特,點(diǎn),若為,伴,X,顯性遺傳,可參看系譜中的,男患者,上推其母親，下推其女兒均應(yīng)為患者,如圖,若為,伴,X,隱性遺傳,可參看系譜中的,女患者,上推其父親，下推其兒子均應(yīng)為患者,如圖,若能否定伴,X,遺傳便可確認(rèn)致病基因在常染色體上,因伴,Y,遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳均可直接確認(rèn),在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下，一般通過(guò)先否定伴性遺,傳的方式來(lái)肯定常染色體遺傳，其方法如下,19,3,沒(méi)有特定系譜特征的系譜分析,依次排除伴,X,顯性,伴,X,隱性，無(wú)法排除時(shí)，欲作出,最,可能,的判斷可依據(jù)如下思路,20

8、,遺傳系譜圖判定總結(jié),子女同母為母系；父子相傳為伴,Y,無(wú)中生有為女,性,常隱；有中生無(wú)為女性,常顯,無(wú)中生有,為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正,為常隱,有中生無(wú),為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正,為常顯,伴性與常染色體遺傳都有可能時(shí)，男女患者數(shù)相,同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為,伴,X,隱性；女比男多，最可能為伴,X,顯性,21,1. (2009,江蘇高考,在自然人群中，有一種單基因,用,A,a,表示,遺傳病的致病基因頻率為,1/10000,該遺傳病在中,老年階段顯現(xiàn),1,個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病,所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題,22,1,該遺傳病不可能的遺傳方

9、式是,2,該種遺傳病最可能是,遺傳病。如果這種,推理成立，推測(cè),5,的女兒的基因型及其概率,用分?jǐn)?shù),表示,為,3,若,3,表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是,則,5,的女兒的基因型為,Y,染色體遺傳和,X,染色體隱性遺傳,X,染色體顯性,1/40 000XAXA,10002/40 000XAXa,29 997/40 000XaXa,常染色體顯性遺傳病,AA,Aa,aa,23,2,下圖表示某種遺傳病的遺傳圖解，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題,1,可排除該病為常染色體顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是,2,個(gè)體,的表現(xiàn)型可以排除伴,Y,染色體遺傳的可能,3,若,8,號(hào)個(gè)體患病，則可排除,遺傳,4,若該病為常染色體上隱性基因控

10、制的遺傳病，則,8,號(hào)和,10,號(hào)婚配生一個(gè)患病孩子的概率是,5,若,2,6,7,9,號(hào)個(gè)體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則,8,號(hào)和,10,號(hào)婚配生一個(gè)只患一種病孩子的概率,兩病皆,患的孩子的概率,6,人類遺傳病有數(shù)千種，但按分類分為,三種,24,答案,1)7,2)4,9,10,3,伴,X,隱性,4)1/6,5)1/4,1/48,6,單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺,傳病,25,2,伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較,比較項(xiàng)目,遺傳方式,伴性遺,傳,以,XY,型為例,常染色,體遺傳,細(xì)胞質(zhì)遺傳,基因位置,與屬性,核基因，位,于性染色體,X,Y,上,核基因，位于,常染色體上,質(zhì)基因

11、，位,于細(xì)胞質(zhì),線粒體,葉綠,體,DNA,分,子上,26,一條來(lái)自,母親,一條來(lái)自,父親,同一父親所,生女兒具一,條相同的來(lái),自父方的,X,染色體,比較項(xiàng)目,遺傳方式,伴性遺傳,以,XY,型為例,基因傳,遞特點(diǎn),Y,染色體上基因,僅在男性中傳遞,與,女性無(wú)緣,來(lái)自父親，傳向兒子,X,染,色,體,上,的,基,因,男性：來(lái)自母親,傳向女兒,女,性,隨,機(jī),傳,向,兒,子,與,女,兒,27,比較項(xiàng)目,遺傳方式,常染色,體遺傳,細(xì)胞質(zhì)遺傳,基因傳,遞特點(diǎn),隨機(jī)傳向,兒子與女兒,只能來(lái)自,母方,只能由母,方傳向,子代,母,系,遺,傳,28,比較項(xiàng)目,遺傳方式,伴性遺傳,以,XY,型,為例,常染色,體遺傳

12、,細(xì)胞質(zhì),遺傳,是否遵循孟,德?tīng)柖?遵循,遵循,不遵循,正反交結(jié)果,正反交結(jié)果,一般不同,總與性別相,聯(lián)系,正反交,結(jié)果相同,正反交結(jié)果,不同，子代,性狀總與母,本一致,性狀表現(xiàn)與,性別的關(guān)系,性狀表現(xiàn)與,性別相關(guān),性狀表現(xiàn),與性別無(wú),關(guān),性狀表現(xiàn)只,取決于母方,29,比較項(xiàng)目,遺傳方式,伴性遺傳,以,XY,型,為例,常染色,體遺傳,細(xì)胞質(zhì),遺傳,舉例,抗維生素,D,佝僂,病,伴,X,顯性,遺傳,色盲、血友病,伴,X,隱性遺傳,外耳道多毛癥,伴,Y,遺傳,人類白化,病、多指,遺傳等,人類線,粒體肌,病,30,比較項(xiàng)目,遺傳方式,伴性遺傳,以,XY,型,為例,常染色,體遺傳,細(xì)胞質(zhì),遺傳,聯(lián)系

13、,性染色體與常染色體上的基因，彼,此間遵循基因分離定律及自由組合定,律,生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán),境共同作用的結(jié)果,31,2009,廣東高考,雄鳥(niǎo)的性染色體組成是,ZZ,雌鳥(niǎo)的,性染色體組成是,ZW,某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基,因,A,a,和伴,Z,染色體基因,Z,B,Z,b,共同決定，其基因型,與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題,基因,組合,A,不存在,不管,B,存在與否,aaZ,Z,或,aaZ,W,A,存在,B,不存在,A,Z,b,Z,b,或,A,Z,b,W,A,和,B,同,時(shí)存在,A,Z,B,Z,或,A,Z,B,W,羽毛,顏色,白色,灰色,黑色,32,1,黑鳥(niǎo)的基因型有,種

14、，灰鳥(niǎo)的基因型有,種,2,基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄,鳥(niǎo)的羽色是,雌鳥(niǎo)的羽色是,3,兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的,基因型為,父本的基因型為,4,一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽色有黑色,灰色和白色，則母本的基因型為,父本的基,因型為,黑色、灰色和白色子代的理論分離比,為,答案,1)6,4,2,黑色,灰色,3)AaZ,B,W,AaZ,B,Z,B,4)AaZ,b,W,AaZ,B,Z,b,3,3,2,33,人的,X,染色體和,Y,染色體大小,形態(tài)不完全相同，但存在著同,源區(qū),和非同源區(qū),如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是,A,片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病

15、率高于女性,B,片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性,C,片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性,D,由于,X,Y,染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要,分別測(cè)定,答案,D,34,回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題,1,下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破,留下的殘片如下。若,3,6,家庭無(wú)乙病史,甲病相,關(guān)基因用,A,a,表示；乙病相關(guān)基因用,B,b,表示,35,下列屬于該家族系譜圖碎片的是,9,的基因型是,11,與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性,是,36,2,某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),A,小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病,情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共,2

16、000,人,男性,1 000,人,女性,1 000,人,調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者,15,個(gè),男性,14,人，女性,1,人,如果在該人群中還有,38,個(gè)攜帶者，則,紅綠色盲的基因頻率是,37,B,小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對(duì),象是,C,小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是,Klinefecter,綜合征,XXY,的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常,其病因與雙親中的,方有關(guān),答案,1,C,aaX,B,X,b,或,aaX,B,X,B,0,2,1.8,紅綠色盲患者家庭,母,38,3,伴,X,遺傳的規(guī)律及其應(yīng)用,雌性個(gè)體基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,雄性個(gè)體基因型,X,

17、B,Y X,b,Y,親本組合類型,1,X,B,X,B,X,B,Y,雌雄全為顯性,2,X,B,X,B,X,b,Y,雌雄全為顯性,3,X,B,X,b,X,B,Y,雌全顯，雄性中顯：隱,1:1,4,X,B,X,b,X,b,Y,雌雄中顯：隱,1:1,5,X,b,X,b,X,B,Y,雌全顯，雄全隱,6,X,b,X,b,X,b,Y,雌雄全隱,39,基因位置的確認(rèn),確認(rèn)基因位于常染色體還是,X,染色體,1,通過(guò)一次性雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置,若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基因是在常染色體,還是在,X,染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀,的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交,若基因位,于,X,染色體上，則雜交子

18、代中凡雄性個(gè)體均為隱性性,狀,與母方同,凡雌性個(gè)體均為顯性,與父方同,即,若雜交子代雄性中有顯性性,狀或雌性中有隱性性狀即,可否認(rèn)伴,X,遺傳，從而確認(rèn),基因在常染色體上,40,2,通過(guò)正反交確認(rèn)基因位置,親本組合：具相對(duì)性狀的純種親本進(jìn)行正交和反交,若基因在常染色體上，則正反交結(jié)果一致,若基因在,X,染色體上，則正反交結(jié)果不同，依此可通過(guò),正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否一致確認(rèn)基因位置,親本,X,a,X,a,X,A,Y,子代,X,A,X,a,X,a,Y,顯性,隱性,親本,X,A,X,A,X,a,Y,子代,X,A,X,a,X,A,Y,顯性,顯性,親本,AA,aa,正交或反交,子代,Aa,41,根據(jù)性狀判斷

19、生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),選擇同型性染色體,XX,或,ZZ,隱性個(gè)體與異型性染色體,XY,或,ZW,顯性個(gè)體雜交,XY,性別決定的生物就是,雌隱,雄顯,這樣在子代中具有同型性染色體,XX,或,ZZ,的個(gè),體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體,XY,或,ZW,的個(gè)體,表現(xiàn)型是隱性性狀。依此可依據(jù)子代表現(xiàn)的顯隱性狀,確認(rèn)其性別，具體分析如下,42,親本,X,a,X,a,X,A,Y,子代,X,A,X,a,X,a,Y,顯性,隱性,親本,Z,a,Z,a,Z,A,W,子代,Z,A,Z,a,Z,a,W,顯性,隱性,43,女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針,葉和狹披針葉兩種類型，受一對(duì)等位基因,B,b,控制,某校

20、生物研究小組用兩個(gè)披針葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請(qǐng)回答,1,狹披針形葉是,性狀,44,2,其實(shí)，女婁菜的葉型遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打,算利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此加以驗(yàn)證，那么他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn),型的雜交組合？父本,母,本,請(qǐng)你預(yù)測(cè)并簡(jiǎn)要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷遺,傳屬性的理由,3,另一個(gè)研究小組試圖研究玉米葉型遺傳是否為伴性遺傳,你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么,45,答案,1,隱性,2,披針形葉,狹披針形葉,當(dāng)后代中雄株都為狹披針形,葉、雌株都為披針形葉時(shí)，說(shuō)明女婁菜的葉型遺傳為伴,性遺傳。因?yàn)?X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,3,無(wú)意義，因?yàn)橛?/p>

21、米為雌雄同株植物，不存在性別決定,46,1.(2009,廣東高考,如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女,性患者,9,的性染色體只有一條,X,染色體，其他成員性,染色體組成正常,9,的紅綠色盲致病基因來(lái)自于,A,1,B,2,C,3 D,4,B,47,2.(2009,安徽高考,已知人的紅綠色盲屬,X,染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色隱性遺傳,D,對(duì),d,完全顯性,下圖中,2,為色覺(jué)正常的耳聾患者,5,為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者,4,不攜帶,d,基因,和,3,婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患,耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是,48,A.0,0 B.0,C.0,0 D,答案,A,49,3,如圖所示，為了鑒定

22、男孩,8,號(hào)與本家族的親緣關(guān)系,需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是,A,比較,8,號(hào)與,1,號(hào)的,X,染色體,DNA,序列,B,比較,8,號(hào)與,3,號(hào)的,Y,染色體,DNA,序列,C,比較,8,號(hào)與,5,號(hào)的,Y,染色體,DNA,序列,D,比較,8,號(hào)與,2,號(hào)的,X,染色體,DNA,序列,答案,C,50,4,男人,A,有一罕見(jiàn)的,X,連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為,A,男人,B,有一罕見(jiàn)的常染色體上的顯性基因，它只在男,人中表達(dá)，性狀為,B,僅通過(guò)家譜研究，你能區(qū)別這,兩種情況嗎,51,A,無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥?A,和男人,B,的后代都只有男性個(gè)體,表現(xiàn)所指的性狀,B,可以區(qū)別，因?yàn)槟腥?A,和男人,B,都不會(huì)有,B,性狀的女兒,C,無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥?A,不會(huì)有表現(xiàn),A,性狀的兒子，而男,人,B,的兒子不一定有,B,性狀,D,可以區(qū)別，因?yàn)槟腥?A,可以有表現(xiàn),A,性狀的外孫，而男,人,B,不僅可以有表現(xiàn),B,性狀的外孫，還可以有表現(xiàn),B,性狀,的孫子,答案,D,52,5,人的,X,染色體和,Y,染色體大小形態(tài)不完全相同，但存在,著同源區(qū),和非同源區(qū),如圖所示，若統(tǒng)計(jì),某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該,病的致病基因