高中生物必修二第2章全章復習、1、2、3節(jié)同步訓練及《基因和染色體的關系》單元測試

1、第2章 基因和染色體的關系【學習目標導引】1、闡明細胞的減數(shù)分裂并模擬分裂過程中染色體的變化。2、觀察細胞的減數(shù)分裂。3、舉例說明配子的形成過程。4、舉例說明受精過程。5、概述伴性遺傳。第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用【知識要點提煉】1、減數(shù)分裂減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。2、精子的形成過程 （要特征：同源染色體配對聯(lián)會、四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換、同源染色體分離）經(jīng)減數(shù)第一次分裂(主哺乳動

2、物和人的精子是在睪丸中形成的。當雄性動物性成熟時，睪丸里的一部分精原細胞（原始的雄性生殖細胞）成為初級精母細胞經(jīng)過復雜的形態(tài)變化1個初級精母細胞形成兩個次級精母細胞 形成4個精細胞形成4個精子。3、卵細胞的形成過程經(jīng)減數(shù)第一次分裂哺乳動物和人的卵細胞是在卵巢中形成的，形成過程與精子的基本相同。1個卵原細胞（原始的雌性生殖細胞）成為1個初級卵母細胞形成1個次級卵母細胞和1個極體 1個次級卵母細胞再形成1個卵細胞和1個極體，減數(shù)第一次分裂形成的1個極體也分裂形成2個次級極體。這樣，一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成1個卵細胞和3個極體。4、減數(shù)分裂過程中染色體、DNA數(shù)量的變化（以人為例）時期減數(shù)第一次分

3、裂（初級精卵原細胞）減數(shù)第二次分裂（次級精卵原細胞）間期前期中期后期末期前期中期后期末期染色體464646462323234623DNA469292929246464646235、配子中染色體組合的多樣性在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體彼此分離，而最終被移到細胞同一極的非同源染色體之間表現(xiàn)為自由組合。若生物體細胞中含有n對同源染色體，則經(jīng)減數(shù)分裂后該生物就有可能產(chǎn)生2n種精子（卵細胞），如人有23對染色體，產(chǎn)生配子時染色體組合形式就有223。當然對于1個精原細胞來說，經(jīng)減數(shù)分裂最終只能產(chǎn)生兩種類型的4個精子；對于1個卵原細胞來說，經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1種類型的1個卵細胞。6、受精作用受精作用是卵細

4、胞和精子相互識別、融合成受精卵的過程。在受精時，精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面。精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合，彼此的染色體會合在一起，故在受精卵的細胞核中染色體又恢復到體細胞中的數(shù)目，其中有一半來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）。新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)。7、基本概念減數(shù)分裂、同源染色體、聯(lián)會、四分體、受精作用?！镜湫屠}解析】例1下面是三個不同時期的細胞分裂圖，請回答：（1）A圖屬 分裂（填“有絲”或“減數(shù)”）的 期。細胞中有 條染色單體。（2）B圖處于 期，此細胞的名稱是 。（3）C圖處于 期，此細胞的名稱是 ，它分裂后得到的子細胞為 。（4）A、C兩圖中的染色體數(shù)

5、之比為 ；A、C兩圖中DNA數(shù)之比為 。解析（1）A圖中有成對的同源染色體，并且成對的同源染色體有聯(lián)會的現(xiàn)象，因此屬于減數(shù)第一次分裂的前期（四分體時期）；每條染色體有兩條姐妹染色單體，4條染色體中含有8條染色單體。（2）B圖屬于后期的圖像，被拉向兩極的每條染色體都有由著絲點連接著的染色單體，因此，屬于減數(shù)第一次分裂的后期；從圖中還可知，該細胞的細胞質(zhì)屬于均等分裂，所以是初級精母細胞。（3）C圖也屬于后期的圖像，被拉向兩極的每條染色體上已沒有染色單體，因此，C圖屬于減數(shù)第二次分裂的后期；由于C圖中的細胞質(zhì)分裂是不均等分裂，因此，該圖屬于次級卵母細胞，分裂后形成1個卵細胞和1個極體。（4）A圖中含

6、有4條染色體，每條染色體上有2分子DNA；C圖中含有4條染色體，每條染色體上含有1分子DNA。因此，A、C兩圖中的染色體數(shù)之比為11；DNA數(shù)之比為21。答案：（1）減數(shù)；第一次分裂前（四分體時期）；8。（2）減數(shù)第一次分裂后；初級精母細胞。（3）減數(shù)第二次分裂的后；次級卵母細胞；1個卵細胞和1個極體。（4）11；21。例2下圖為高等生物的生殖發(fā)育過程示意圖，請據(jù)圖回答：（1）請在圖示下面的圓圈內(nèi)填出所對應細胞的染色體數(shù)。（2）圖中字母A、B分別表示的生理過程是 和 。這兩個過程的意義是 。（3）C過程進行的細胞增殖方式是。（4）A過程中的初級精母細胞中有條染色體， 個NDA分子，形成四分體

7、個。解析成熟的生物體細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細胞，生殖細胞中染色體數(shù)減半。經(jīng)受精作用形成的受精卵中染色體數(shù)又恢復原來的數(shù)目。由受精卵發(fā)育成新個體的過程主要有細胞的增殖和分化，正常情況下，該過程中遺傳物質(zhì)不改變，因為此過程進行的是有絲分裂。答案：（1）精子：4條；卵細胞：4條；受精卵：8條。（2）減數(shù)分裂；受精作用；維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異都是十分重要的。（3）有絲分裂。（4）8；16；4。一、減數(shù)分裂第一課時【隨堂鞏固練習】1、下列關于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）（A）染色體復制一次，細胞分裂一次 （B）染色體復制一次，細胞分裂兩次（C）染色體復制兩次

8、，細胞分裂一次 （D）染色體復制兩次，細胞分裂兩次2、下列對一個四分體的敘述，錯誤的是（）（A）共有兩個著絲點 （B）共有四條染色體（C）共有四條染色單體 （D）共有4個DNA分子3、同源染色體聯(lián)會發(fā)生在（）（A）有絲分裂中期 （B）有絲分裂間期（C）減數(shù)第一次分裂 （D）減數(shù)第二次分裂 4、減數(shù)第二次分裂的結(jié)果，染色體和DNA數(shù)量的變化分別是（）（A）不變、不變 （B）減半、減半（C）不變、減半 （D）減半、不變5、減數(shù)分裂過程中，染色體和DNA之比為11的時期是（）（A）減數(shù)第一次分裂四分體時期 （B）減數(shù)第一次分裂后期（C）減數(shù)第二次分裂中期 （D）減數(shù)第二次分裂后期6、下列有關染色體行

9、為在減數(shù)分裂過程出現(xiàn)順序，正確的是（）（A）復制聯(lián)會四分體 （B）復制四分體聯(lián)會（C）聯(lián)會四分體復制 （D）聯(lián)會復制四分體7、在精子形成過程中，染色體的復制發(fā)生在（）（A）減數(shù)分裂第一次分裂的間期（B）減數(shù)分裂第一次分裂的前期（C）減數(shù)分裂第二次分裂的間期（D）減數(shù)分裂第二次分裂的后期8、一只雄蛙產(chǎn)生了100萬個精子，則其精巢內(nèi)至少要有精原細胞多少個（）（A）200萬（B）100萬 （C）50萬 （D）25萬9、某生物的體細胞在有絲分裂過程中染色體最多時有44個，則該物種的精原細胞在減數(shù)分裂過程中可出現(xiàn)的四分體數(shù)目是 （）（A）88個 （B）44個 （C）22個 （D）11個10、設某生物的體

10、細胞中的DNA含量為2n，則它的初級精母細胞、次級精母細胞、精子細胞及精子中的DNA含量應依次為（）（A）2n，2n，4n，n （B）4n，2n，n，n （C）2n，4n，2n，n （D）n，4n，2n，n11、下圖是動物精子形成過程中的部分分裂圖形。試據(jù)圖回答：（1）將AD四圖按精子形成過程的順序排列。（2）圖A處于時期，所示的細胞叫細胞。（3）B圖中有染色體條，DNA分子個。（4）圖C處于 期，分裂產(chǎn)生的子細胞叫 。（5）非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換發(fā)生在圖所示的階段。第二課時【隨堂鞏固練習】12、在動物的初級卵母細胞形成次級卵母細胞過程中，下列現(xiàn)象中不存在的是（）（A）染色體交叉互換

11、 （B）染色體數(shù)目減半（C）著絲點的分裂 （D）紡錘絲的牽引13、在減數(shù)分裂過程中，初級卵母細胞和次級卵母細胞都會出現(xiàn)的是（）（A）同源染色體分離 （B）著絲點分裂（C）細胞質(zhì)不均等分裂 （D）染色體復制14、某動物有兩對同源染色體，下圖表示卵細胞形成過程中不同時期的四個細胞，按其分裂的先后順序排列的次序是（）（A） （B） （C） （D）15、下列細胞內(nèi)沒有同源染色體的是（）（A）體細胞（B）卵原細胞（C）卵細胞（D）初級卵母細胞16、假如某種動物體細胞中有4條染色體，請?zhí)顚懴卤恚p數(shù)分裂過程中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)的變化）：細胞名稱精(卵)原細胞初級精(卵)母細胞次級精(卵)母細胞精子(卵

12、)細胞(極體)染色體個 數(shù)相對量2n核DNA個 數(shù)相對量2a17、下圖為某生物的一個器官正在同時進行著的3個分裂細胞圖像，請據(jù)圖回答：（1）甲是 分裂 期；乙是分裂 期；丙是分裂 期。區(qū)別甲、乙的主要依據(jù)是；區(qū)別乙、丙的主要依據(jù)是。（2）甲細胞中的著絲點數(shù)有個，染色體數(shù)條，DNA數(shù)分子，染色單體數(shù)個。（3）具有同源染色體的細胞是。（4）該生物體細胞中有分子DNA，最多時有條染色體。18、在家兔體內(nèi)，哪些細胞內(nèi)的DNA含量與體細胞內(nèi)相同（）（A）初級精母細胞和次級精母細胞（B）次級精母細胞和精細胞（C）卵原細胞和初級卵母細胞（D）次級卵母細胞和精原細胞19、下列有關動物的卵細胞與精子形成的不同點

13、的敘述，正確的是（ ）次級卵母細胞將進行普通的有絲分裂一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終能形成一個卵細胞一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成一個次級卵母細胞卵細胞直接具有生殖能力（A） （B） （C） （D）20、一般來說，精子和卵細胞相比，精子具有的特點是（）（A）體積小，有鞭毛，能游動 （B）體積小，無鞭毛，不游動（C）體積大，有鞭毛，能游動 （D）體積大，無鞭毛，不游動21、右圖為某哺乳動物的一個細胞示意圖，該細胞屬于（）（A）肝細胞（B）初級卵母細胞（C）第一極體（D）卵細胞22、某個卵原細胞含有1與2，3與4兩對染色體，該卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂，得三個極體和一個卵細胞，其中某一極體染色體組成是

14、1、3，則卵細胞中染色體組成是（）（A）1、3 （B）2、4或1、3 （C）1、3或1、4 （D）2、4 23、下圖橫軸表示細胞周期，縱軸表示一個細胞中的染色體或DNA分子的數(shù)目，請據(jù)圖回答：（1）表示有絲分裂細胞中染色體數(shù)目變化的是圖，DNA分子數(shù)目變化的是圖。（2）表示減數(shù)分裂細胞中染色體數(shù)目變化的是圖，DNA分子數(shù)目變化的是圖。（3）圖中ab染色體的數(shù)目變化的原因是，cdDNA數(shù)目變化的原因是。（4）C圖中處于c點的細胞名稱為，當它分裂形成的子細胞稱為。二、受精作用【隨堂鞏固練習】1、下圖是細胞分裂后期表示染色體行為的圖像，其中表示一對同源染色體彼此分離的正確圖像是（）2、填寫下表，比較

15、減數(shù)分裂與有絲分裂（以動物為例）：比較項目減數(shù)分裂有絲分裂形成的子細胞名稱染色體復制次數(shù)細胞分裂次數(shù)分裂后染色體數(shù)同源染色體行為3、每種進行有性生殖的生物的染色體數(shù)量能保持相對恒定，這是由于生物具有（）（A）有絲分裂和減數(shù)分裂 （B）有絲分裂和受精作用（C）減數(shù)分裂和受精作用 （D）減數(shù)分裂和無絲分裂4、在受精作用過程中，體現(xiàn)受精實質(zhì)的是（）（A）同類生物的精卵互相識別 （B）精子的頭部進入卵細胞（C）卵細胞膜發(fā)生復雜的生理反應 （D）精子與卵細胞核互相融合5、受精作用進行時（）（A）卵細胞進入精子中 （B）精子的頭部進入卵細胞中（C）精子進入卵細胞中 （D）精子的尾部進入卵細胞中6、某生物細

16、胞中有6條染色體，其中來自這個生物父方的染色體（）（A）有2條（B）有3條（C）有6條（D）無法確定7、假設一動物的體細胞內(nèi)有三對同源染色體，它在產(chǎn)生精子時，包含全部來自母方的染色體的精子的出現(xiàn)率為（）（A）12 （B）14 （C）18 （D）1168、一對雌雄蛙，若人工繁育1000只蝌蚪，理論上需要卵原細胞和精原細胞數(shù)分別是（）（A）250和1000 （B）1000和250（C）1000和4000 （D）4000和20009、如果有15個初級卵母細胞，5個初級精母細胞，它們都正常發(fā)育并受精，最多能形成的受精卵數(shù)目是 （）（A）20個 （B） 5個 （C） 10個 （D）15個10、右圖是某種

17、動物的各種細胞在分裂及受精作用過程中一個細胞核內(nèi)的DNA含量變化的示意圖。請分析說明以下問題：（1）圖中表示有絲分裂的區(qū)間是；表示減數(shù)第一次分裂的區(qū)間是；表示減數(shù)第二次分裂的區(qū)間是；表示受精作用的區(qū)間是。（2）細胞內(nèi)同源染色體不成對存在的區(qū)間是 。（3）AB區(qū)間內(nèi)，細胞內(nèi)最顯著的變化是 。第2節(jié) 基因在染色體上【知識要點提煉】1、薩頓假說薩頓用類比推理的研究方法提出了薩頓假說基因與染色體傳遞的假說。他的推論是：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上，因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)生物的遺傳要通過生殖過程來實現(xiàn)，遺傳基因隨著

18、生殖過程中減數(shù)分裂和受精作用傳遞和重組。若把基因定位在染色體上，則是同源染色體上的基因隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因則隨著非同源染色體的自由組合而組合。摩爾根通過對果蠅眼色的實驗研究，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為規(guī)律相符，從而證明了基因在染色體上。摩爾根和他的學生們經(jīng)過努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，說明基因在染色體上呈線性排列。雌果蠅中的性染色體是同型的，用XX表示；在雄果蠅中，這對性染色體是異型的，用XY表示。3、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因

19、，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！镜湫屠}解析】例1某生物的基因型為AaBb，已知Aa和Bb兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。那么，正常情況下該生物在減數(shù)分裂形成精子過程中，基因的走向不可能的是（）（A）A與B走向一極，a與b走向另一極（B）A與b走向一極，a與B走向另一極（C）A與a走向一極，B與b走向另一極（D）A或a

20、走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機的解析基因在染色體上，基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。也就是說，基因A和a會分離、基因B和b會分離，因此，正常情況下選項（C）是不可能發(fā)生的。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。即A或a走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機的，因此，AaBb的個體可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子。答案：（C）。例2右圖是基因型為RrDd的某種動物一個卵細胞基因組成示意圖。請據(jù)圖分析回答：（1）該種動物

21、體細胞內(nèi)含有對同源染色體。（2）由此圖可判斷該動物雌性個體最多能形成種類型的卵細胞。（3）研究基因R和r在形成卵細胞時的傳遞規(guī)律，符合基因的定律中的；研究基因R、r和D、d在形成卵細胞時的傳遞規(guī)律，符合的基因的 定律。解析（1）圖中所示的卵細胞的染色體為2條，而卵細胞中的染色體數(shù)目是該個體體細胞染色體數(shù)目的12，因此該種動物細胞內(nèi)的有2對同源染色體。（2）從圖中可知，R和D位于2條非同源染色體上。也即RrDd兩對等位基因位于兩對同源染色體上。因此，RrDd的個體經(jīng)過減數(shù)分裂可產(chǎn)生RD、Rd、rD、rd四種類型的配子。（3）R和r是一對等位基因，位于一對同源染色體上，基因的傳遞符合分離定律。Rr

22、和Dd兩對等位位于兩對染色體上，基因的傳遞符合自由組合定律。答案：（1）2。（2）4。（3）分離；自由組合?！倦S堂鞏固練習】1、1903年薩頓關于“基因位于染色體上”的假說是如何提出來的（）（A）運用假說演繹法提出的 （B）運用類比推理提出的（C）運用系統(tǒng)論分析法提出的（D）通過實驗研究得出的結(jié)論2、初次證明了基因在染色體上的實驗是（）（A）薩頓的蝗蟲實驗（B）孟德爾的豌豆雜交實驗（C）人的紅綠色盲的研究（D）摩爾根的果蠅紅、白眼雜交實驗3、右圖表示某生物卵原細胞中染色體及其上面所帶的基因，據(jù)此回答：（1）同源染色體是 、 ，每一對同源染色體上的基因在減數(shù)分裂過程中都會 ，遵循基因的 。（2）

23、非同源染色體是 、 、 、 。非同源染色體上的 基因，在F1產(chǎn)生配子時，表現(xiàn)為 。4、性染色體存在于（）（A）精細胞（B）卵細胞（C）體細胞（D）以上三種細胞5、人類在正常情況下，卵細胞中的染色體組成為（）（A）22對常染色體+XX （B）22對常染色體+XY（C）22條常染色體+X （D）22條常染色體+Y6、某男子既是一個色盲患者（色盲基因位于X染色體上）又是一個毛耳（毛耳基因位于Y染色體上），則在這個男子產(chǎn)生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（）（A）每一個精子中都含有一個色盲基因和一個毛耳基因（B）每一個精子中只含有一個色盲基因或只含有一個毛耳基因（C）每一個精子都含有兩個色盲基

24、因和兩個毛耳基因（D）含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多7、基因分離定律作用于（）（A）有絲分裂后期（B）受精作用過程中（C）減數(shù)第一次分裂 （D）減數(shù)第二次分裂8、基因分離定律的實質(zhì)是（）（A）子二代出現(xiàn)性狀分離（B）等位基因隨同源染色體分開而分離（C）子一代全為顯性性狀（D）相對性狀隨等位基因的分開而分離9、基因的自由組合定律是孟德爾通過 相對性狀的遺傳實驗總結(jié)出來的。它的前提是控制不同對相對性狀的等位基因位于 同源染色體上。第3節(jié) 伴性遺傳【知識要點提煉】1、伴性遺傳控制人類的紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病等遺傳表現(xiàn)的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺

25、傳。2、人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥是由X染色體上的隱性基因控制?；蛐蜑閄BXB、XBY的個體表現(xiàn)為正常；XBXb是攜帶者；XbXb、XbY是患者。其特點是：色盲男性患者多于女性患者；表現(xiàn)為交叉遺傳，色盲一般由男性通過他的女兒傳給外孫；女性色盲患者的父親和兒子一定色盲。3、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病為X染色體上的顯性基因控制?；蛐蜑閄DXD、XDXd的女性都是患者；男性患者的基因型為XDY。特點：女性患者多于男性患者，但XDXd的女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常。4、雞的性別決定雞的性別決定方式和人類、果蠅相反。雌性個體的兩條性染色體是異型的，

26、雄性個體的兩條性染色體是同型的?！镜湫屠}解析】例1某家屬有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因為B，隱性基因為b）。有的成員患丁種遺傳?。ㄔO顯性基因為A，隱性基因為a）。具體見右面系譜圖。現(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問：丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。解析（1）由于3、4表現(xiàn)正常，而7（男、丙病）、8（女、丁?。┍憩F(xiàn)為患病，則可以判定丙、丁兩種遺傳病都是由隱性基因控制的，患病一定是隱性性狀。（2）已知6不攜帶致病基因（AA或XAY），而9患丙病（bb或XbY），但如果丙病的基因位于常染色體上，則9一定表現(xiàn)為正常，這與遺傳圖譜中9患病不符。因此，可判斷9的致病基

27、因只可能是伴X染色體隱性遺傳病（由5 XBXb傳遞）。即9的基因型是XbY。（3）如果丁病為伴X染色體隱性遺傳，則2、8的基因型都為XaXa，3的基因型應是XaY，這與遺傳圖譜3正常不符，所以丁病的遺傳方式應為常染色體隱性遺傳。答案：X（性）；常?！倦S堂鞏固練習】1、性染色體上的基因的遺傳方式總是與 相關聯(lián)，這種遺傳方式叫做 遺傳。2、將男性體細胞染色體標記為mAAnXY（A常染色體），則m、n的值分別為 （）（A）22和1 （B）44和2 （C）23和1 （D）46和23、某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。該男孩血友病基因在該家族中傳遞的順序是（）（A）外祖父

28、母親男孩 （B）外祖母母親男孩（C）祖父父親男孩 （D）祖母父親男孩4、在血友病患者（X染色體上隱性遺傳?。┑募蚁嫡{(diào)查中，下列哪種說法是錯誤的（）（A）有病的人大多是男性（B）男性患者（其妻正常）的子女可能表現(xiàn)型都正常（C）某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者（D）男性患者（其妻正常）的女兒雖然正常，但其外孫可能有病5、有一對色覺正常的夫婦，他倆的父親都是色盲，問：（1）他倆生的一個孩子是色盲的可能性是 ；（2）他倆生的一個男孩是色盲的可能性是 ；（3）他倆生的一個女孩是色盲的可能性是 ；（4）他倆再生一個孩子是色盲的可能性是 ；（5）他倆再生一個色盲男孩的可能性是 ；（6）他倆再生一個色

29、盲女孩的可能性是 。6、右圖為白化?。ɑ騛）和色盲（基因b）的遺傳系譜示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）用編號表示出色盲基因傳遞的途徑 。（2）分別寫出I2和I3的基因型：I2 ；I3 。（3）5是純合體的概率是 。（4）7和8若再生第二胎，該小孩同時患有色盲、白化病的概率是 。若他們的第二胎是兒子，其基因型為AaXBY的概率是 。7、在果蠅中，長翅對殘翅為顯性，其基因V和v位于常染色體上，紅眼基因W和白眼基因w都位于X染色體上， VvXWXw和vvXWY個體相交，雄性后代的表現(xiàn)型比為 （）（A）1111 （B）9331 （C）31 （D）118、抗維生素D佝樓病是一種顯性伴性遺傳病，其基因

30、在X染色體上，這種遺傳病人在人群中總是（）（A）男性多于女性 （B）女性多于男性（C）男女發(fā)病機會相同 （D）沒有一定規(guī)律9、一男性患者和一表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，其兒子都表現(xiàn)正常，女兒100%患病，該病最可能是（）（A）常染色體顯性遺傳 （B）常染色體隱性遺傳（C）X 染色體顯性遺傳 （D）X 染色體隱性遺傳單元測試題一、選擇題1、下列有關減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）（A）一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成4個卵細胞（B）一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂一般能形成4種精子細胞（C）染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中（D）經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞，比原始的生殖細胞中的染色體數(shù)目減少了一半2、減數(shù)分裂過程中，

31、染色體復制發(fā)生的時期是（）（A）減數(shù)第一次分裂聯(lián)會以后 （B）減數(shù)第二次分裂著絲點分裂前（C）減數(shù)第一次分裂的間期 （D）減數(shù)第一次分裂的四分體時期3、下列關于四分體的敘述，正確的是（）（A）四個染色單體就是一個四分體（B）一個四分體是一對同源染色體（C）一個四分體就是兩對染色體（D）一對同源染色體就是一個四分體4、次級精母細胞與精子比較，染色體和DNA數(shù)量的變化分別是（ ）（A）不變、不變（B）減半、減半（C）不變、減半（D）減半、不變5、某動物的精子細胞中有染色體16條，則在該動物的初級精母細胞中染色體、四分體、染色體單體、DNA分子數(shù)目分別是（）（A）32、16、64、64 （B）32、

32、8、32、64（C）16、8、32、32 （D）16、0、32、326、下圖中代表生物體細胞的細胞核，正常情況下圖中不可能是這種生物所產(chǎn)生的配子的是（）7、如果精原細胞有三對同源染色體，A和a、B和b、C和c，下列哪四個精子是來自同一個精原細胞的（）（A）aBc、AbC、aBc、AbC （B）AbC、aBC、Abc、abc（C）AbC、Abc、abc、ABC （D）abC、abc、aBc、ABC8、一個基因型為YyRr的精原細胞和一個同樣基因型的卵原細胞，按自由組合定律遺傳，各能產(chǎn)生幾種類型的精子和卵細胞 （）（A）2種和1種 （B）4種和4種 （C）4種和1種 （D）2種和2種9、下列說法正

33、確的是（）（A）性染色體只存在于性細胞中（B）常染色體只存在于體細胞中（C）常染色體存在于性細胞中，而性染色體只存在于體細胞中（D）常染色體和性染色在體細胞中成對存在，而在性細胞中成單存在10、基因的自由組合定律揭示出（ ）（A）等位基因之間的關系（B）同源染色體上不同基因之間的關系（C）位于非同源染色體上的非等位基因之間的關系（D）表現(xiàn)型之間的數(shù)量比接近于933111、在下列遺傳譜系中，只能由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是（）(A)(D)(C)(B)12、右圖的家庭系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是（）（A）常染色體隱性遺傳（B）X染色體隱性遺傳（C）常染色體顯性遺傳（D）X染色體顯性

34、遺傳13、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家庭史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）（A）1/2 （B）1/4 （C）0 （D）1/1614、人的正常色覺（B）對色盲（b）顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼（a）顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩則他們再生一個這樣孩子的可能性是（）（A）1/2 （B）1/4 （C）1/8 （D）1/16二、非選擇題15、馬蛔蟲體細胞中含有四條染色體，請分析回答下列問題：（1）馬蛔蟲的每個體細胞中有 個DNA分子，有 對同源染色體。若進行減數(shù)分裂，

35、會出現(xiàn) 個四分體，最多能產(chǎn)生 種不同染色體組型的配子。（2）若交配的兩條馬蛔蟲都是雜合體，那么，所得的F1中，最多有 種染色體組合。（3）若F1的基因型只有AaBB，那么，兩個親本的基因型分別是 和 。16、下圖是果蠅的染色體圖解，其中、X、Y為染色體代號，a為控制果蠅白眼的基因，據(jù)圖回答：（1）圖中代號 是性染色體，該果蠅的性別是 。（2）觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目的最佳時期是有絲分裂的 期。果蠅在減數(shù)分裂的四分體時期一個細胞內(nèi)共有DNA分子 個。（3）依據(jù)上圖（左），請在右方框中繪出減數(shù)分裂后產(chǎn)生的兩種配子中的一種染色體圖。（4）如果該果蠅與紅眼純種異性果蠅（中圖）雜交，則F1果蠅的基因型是 ，表現(xiàn)型是 。17、有一對性狀正常的表兄妹結(jié)婚，生了一個既有白化病，又有紅綠色盲的男孩，已知正常膚色受基因A控制，正常色覺受基因B控制。（1）這對表兄妹的基因型分別是 和 。（2）患者的基因型是 ，其父母再生育這種孩子的可能性是 。（3）該患者的外祖母基因型若為AAX