第5章基因突變及其他變異測試題附解析

1、第 5 章 基因突變及其他變異一、選擇題 (每小題 3分,共 60分)1 中國返回式衛(wèi)星上搭載的水稻種子 , 返回地面后 , 經種植培育出的水稻穗多粒大 , 畝 產達 600 kg, 蛋白質含量增加 8%20%生, 長周期平均縮短 10 d 。這種育種方式屬于 ( ) 。A. 雜交育種B.單倍體育種C.誘變育種D.多倍體育種答案:C2 生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在 () 。A. 細胞減數第一次分裂時 B. 細胞減數第二次分裂時C.細胞有絲分裂的間期 D.細胞有絲分裂的分裂期解析:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫基因突變,發(fā)生于

2、DNA復制過程中,在細胞周期的間期完成DNAg制。答案:C3 將普通小麥的子房壁細胞進行離體培養(yǎng) , 得到的植株是 () 。A. 單倍體 B. 二倍體 C. 三倍體 D. 六倍體解析 : 子房壁是體細胞 , 進行離體培養(yǎng) , 得到的植株細胞中的染色體組與普通小麥的 子房壁細胞相同 , 即該植株是六倍體。答案:D4DNA分子經過誘變,某位點上的一個正常堿基(設為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復 制兩次,得到的4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為 U A、A T、G C、C G, 推測“P”可能是()。A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶解析:據半保留復制的特點

3、，DNA分子經過兩次復制后,突變鏈形成的兩個DNA分子中 含有U A,AT堿基對，而另一條正常，正常鏈形成的兩個DNA分子中含有G-CC G 堿基對,因此被替換的可能是G,也可能是Co答案:D5 大麗花的紅色 (R) 對白色 (r) 為顯性 , 一株雜合的大麗花植株有許多分枝 , 盛開的眾多紅色花朵中有一朵花半邊紅色半邊白色，這可能是由哪個部位的R基因突變?yōu)閞造 成的 ?()A. 幼苗的體細胞B. 早期葉芽的體細胞C.花芽分化時的細胞 D.雜合植株產生的性細胞解析:基因突變可以發(fā)生在體細胞中 , 也可以發(fā)生在生殖細胞中。一般來說 , 在生物個 體發(fā)育過程中 , 基因突變發(fā)生的時期越遲 , 生物

4、體表現(xiàn)突變的部分就越少。若幼苗期 體細胞基因突變 , 則突變效應將反映在整個植株上 ;早期葉芽體細胞基因突變的效應 將反映在該葉芽發(fā)育成的一個枝條上 ; 只有花芽分化時的某些體細胞發(fā)生基因突變 , 由這些細胞分化形成的花瓣 (cc) 才為白色。答案:C6基因型為AaBbCc位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素 處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為 ()。A. 1種,全部B.2種,3 : 1C.8 種,1 : 1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 1D.4 種,9 : 3 : 3 : 1解析：基因型為AaBbCc位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用

5、秋水 仙素處理后的成體為純合子 , 共 8 種, 純合子自交后代不發(fā)生性狀分離 , 仍為純合子 , 表現(xiàn)型及其比例為 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 。答案:C7一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺 傳咨詢。下列有道理的指導應是 ()。A. 不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩解析:抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病 基因 , 且該 X 染色體一定傳給女兒 , 若生兒子則可避免該病發(fā)生。答案:C8右圖表示某高等植物卵細胞內的染色體數目和染色體形態(tài)模式圖。此植物的胚細胞、胚乳細胞

6、、葉肉細胞的染色體組和染色體數目分別是（）。A. 12、8、8 和 36、24、24B.6、9、6 和 24、36、24C.8、9、8 和 24、48、24D.8、16、16 和 24、24、48解析：由于卵細胞中形態(tài)相同的染色體有 3條,所以含有3個染色體組，共含12條染 色體。胚細胞、葉肉細胞由受精卵發(fā)育而來，則細胞中含有6個染色體組、24條染色 體；胚乳細胞由受精極核發(fā)育而來，所以細胞中含有9個染色體組、36條染色體。答案:B9 一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測?（）患、者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析：根據紅綠色盲的

7、遺傳特點,當妻子患病時,雙親基因型分別為 X乂、XBY,后代男 性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測。當丈夫為患者時，妻子有可能 是攜帶者,所以后代無論男女均有可能為患者。答案:D 10下圖是三倍體無子西瓜的培育過程部分圖解，在無子西瓜的培育過程中，接受花粉的植株是（二倍桂西瓜一甲乙植揀JA.甲和乙B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁解析：在三倍體無子西瓜的育種過程中，以四倍體為母本，以二倍體為父本，受精后得 到三倍體種子，所以丙植株接受花粉，在第二年三倍體西瓜開花后授以二倍體的花粉 刺激產生生長素促進子房發(fā)育成果實，丁植株接受花粉。答案:C11基因型為BBBbDDd的某生物,其體細

8、胞的染色體組成為（）。解析:由基因型知道該生物體細胞中有四個染色體組 答案:B12右圖表示體細胞進行有絲分裂的一個細胞周期，下列敘述不正確的是（）。A. 基因復制可發(fā)生在A時期B. 基因重組發(fā)生在B時期C. 人工誘變育種作用于A時期D. 秋水仙素誘導多倍體形成作用于 B時期解析：基因隨DNA復制而復制，DNA復制發(fā)生在間期，即A時期?；蛑亟M發(fā)生在減數 第一次分裂后期，有絲分裂不發(fā)生基因重組。人工誘變育種的原理是基因突變，基因突變的時間是有絲分裂和減數第一次分裂間期，即A時期。秋水仙素抑制紡錘絲形成， 作用時間是紡錘絲形成的前期，即B時期。答案:B13自然多倍體形成過程的順序是（）。減數分裂過

9、程受阻染色體數目加倍通過減數分裂形成染色體加倍的生殖細胞,再通過受精作用形成加倍的合子有絲分裂受阻A. B. C. D.答案:C145溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結構類似物。在含有 Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿 菌,得到少數突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數目不變，但（A+T）/（C+G）的 堿基比例略小于原大腸桿菌，這表明Bu誘發(fā)突變的機制是（）。A.阻止堿基正常配對B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化解析:5溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結構類似物，在DNA復制時可以替代T與A配 對，使A T堿基對數量減少，導致DNA分子

10、結構改變。答案:C15如右圖若要對此果蠅進行染色體的脫氧核苷酸序列的測定，那么需要測定的染色 體是（）。A. nm iv yb. i、m、v、XC. U、m、v、 X、Y D. U、U、川、川、v、v、 X、Y解析：果蠅的一個基因組是U、m、v、 X、丫,5條染色體。答案:C16幸福的家庭都不希望出生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施，下列選項 正確的是（）。A. 通過產前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B. 通過產前診斷可以確定胎兒是否患有先天性疾病C. 通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有 21三體綜合征D. 通過禁止近親結婚可以杜絕有關先天性疾病患兒的出生解析：產前診斷是通過一些

11、檢查手段在妊娠早期將有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒 及時檢查出來，但不能把所有的先天性疾病檢查出來，故A對B錯;遺傳咨詢又叫“遺 傳商談”或“遺傳勸導”，可以預先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生，但遺傳咨詢不是產前診斷，故C錯;禁止近親結婚可以預防遺傳性疾病患兒的出生，但 不能杜絕，因為導致遺傳病發(fā)生的原因多種多樣，故D錯。答案:A17科學家對完全相同的雙胞胎進行一項研究，他們將雙胞胎在出生后就分開，分別在 不同環(huán)境中生活，發(fā)現(xiàn)他們的智能相差很大。對這種差異最好的解釋是（）。A. 遺傳物質可隨環(huán)境的改變而改變B. 環(huán)境可影響遺傳性狀的發(fā)育和表達C. 智能的形成是后天性的，環(huán)境對智能起決定

12、性作用D. 雙胞胎中有一個發(fā)生了基因突變，而另一個未發(fā)生解析：“完全相同的雙胞胎”應視為一卵雙生，即其遺傳物質完全相同。在不同環(huán)境 下生活，其“智能相差很大”，“智能”也是人類的一個性狀，其表達除受遺傳控制 外，還與環(huán)境的影響有關，但環(huán)境不能決定智能的高低。答案:B18并指I型是一種人類遺傳病，該病受一對等位基因（A,a）控制。下面是某家族的遺 傳系譜圖，據圖分析,最準確的敘述是（）。oTiO正常女性正常勇性O立性姙祥見性俎存A. 該病的致病基因是顯性基因，不一定位于常染色體上B. 川9是雜合子的概率是1/2C. 若川9與男性患者結婚，生了一個表現(xiàn)型正常的孩子，其再生一個表現(xiàn)型正常的兒子的概率

13、為1/6D. 若川9與一男性患者結婚,其后代所有可能的基因型是 AA Aa和aa解析:由圖中信息知道，該病為常染色體顯性遺傳病。若為伴X染色體顯性遺傳病，I 2 患病，n 5 定患病,與題意不符，所以只能是常染色體顯性遺傳病，然后求出各自的基 因型再求概率。答案:D19有些品系的果蠅對二氧化碳非常敏感，容易受到二氧化碳的麻醉而死亡，后來發(fā)現(xiàn) 這些品系有的果蠅對二氧化碳具有抗性。研究結果表明，果蠅對二氧化碳敏感與抗性的基因位于細胞內的線粒體中。下表是果蠅抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基序列和氨基酸序列。下列有關果蠅抗二氧化碳品系的說法中正確的是( )抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸

14、AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置150151152153A. 果蠅之所以具有抗性是由于基因突變導致第 151號位的脯氨酸被絲氨酸取代B. 果蠅抗二氧化碳品系遺傳遵循基因的分離定律C. 果蠅抗性產生的原因是決定第150號位氨基酸的密碼子由GCI變?yōu)镚CAD. 果蠅抗性產生的根本原因是 DNA模板鏈上決定第151號位氨基酸的有關堿基A被G 替換解析：本題考查從文字圖表中獲取信息的能力。從表中可以看出果蠅抗性產生的根本 原因是DNA模板鏈上決定第151號位氨基酸的有關堿基 A被G替換。從題干“果蠅 對二氧化碳敏感與抗性的基因位于細胞內

15、的線粒體中”可知此性狀的遺傳是細胞質 遺傳,不遵循基因的分離定律。答案:D B-pUi-rC3_436if189甲刪性資巴舷性20某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中 有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。右圖是該校學生根據調查結果繪制 的該家族遺傳病系譜圖?，F(xiàn)已查明，n6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判 斷中,正確的是（）。A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B.川8的致病基因中有一個來自IC. 甲病是伴性遺傳病，乙病是常染色體基因控制的遺傳病D. 若川8和川9婚配,則后代患乙病概率為1/8解析：n 6不攜帶致病基因，而其兒子患甲病，說明甲病

16、的致病基因位于 X染色體上,為 伴性隱性遺傳病。乙病為隔代遺傳，但不表現(xiàn)交叉遺傳，故為常染色體隱性遺傳病。答案:C二、非選擇題 21（10分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（川）（妻子已懷孕）的檢查和詢問,判斷出丈夫 家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因為A,隱性基因為a）,他的祖父和祖母是近親結 婚；妻子家族中有人患有乙種遺傳?。@性基因為B,隱性基因為b）,她有一個年齡相 差不多的患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個 家族的系譜圖繪制出來（如圖所示），請回答下列相關問題OrrOz1314正常畀性 o正常女性 魯甲柿女性 闕乙病男性站三協(xié)繚件證男性（1）甲病的致病基因位

17、于 染色體上，是性遺傳病。（2）乙病的致病基因位于染色體上，是性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方 （填“不帶有”或“帶有”）對 方家庭的致病基因（4）丈夫的基因型是 ,妻子的基因型是 。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是 ,女孩患病的概率是 。21三體綜合征可能是由染色體組成為 的卵細胞或的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應該采取的措施有：_；_；_；亠解析：（1）甲病“無中生有”，是隱性遺傳病，由于女性患者n 5的父親表現(xiàn)正常，因此 甲病的基因位于常染色體

18、上。 乙病“無中生有”，也是隱性遺傳病，由于川11不帶 有乙病的致病基因。因此W 13的致病基因只能來自其母親川12,由此判斷乙病為伴X染 色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的 基因型是AAXY或AaXBY,妻子的基因型是AAXX3。 該夫婦所生子女都不患甲病；生 男孩患乙病的概率為1/2,生女孩患乙病的概率為00 (6)21三體綜合征患者的體細胞 中含47條染色體,可能是由染色體組成為23+X的卵細胞或染色體組成為23+Y的精 子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。答案： 常 隱 (2)X 隱 (3)不帶有 AAXBY或 AaXY AAXX (5)1/20

19、(6) 23+X 23+Y (7)禁止近親結婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”進行產前診斷22(12 分)下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基 因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：(1) 甲病致病基因位于 染色體上，為性基因。(2) 從系譜圖中可以 看出甲病的遺傳特點是;子代患病，則親代之一必;若U 5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 o(3) 假設U l不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上，為性基因，乙病的遺傳特點是遺傳。1 2的基因型為 ,川2的基因型為o假設川1與川5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ,所以我國婚姻法規(guī)定禁

20、止近親婚配。解析:(1)分別推出甲、乙兩病的遺傳特點。甲病：由患者U 5、口 6正常者川3,知甲病 為顯性遺傳病，并由患病男性U 5正常女兒川3知,其致病基因在常染色體上。乙病： 由正常n 1、u 2 m 2(患乙病)推知乙病為隱性遺傳病，觀察系譜發(fā)現(xiàn)其有明顯的“交叉遺傳”特點，基本上可斷定為伴性遺傳，再結合第(3)題中“n 1不是乙病基因 的攜帶者(即純合子)”，而兒子m 2患病,便可排除致病基因位于常染色體上。所以， 乙病的致病基因為隱性基因，位于X染色體上。 運用基因分離定律分別推出相關個體的基因型，如m 1基因型為:aaXBXB(1/2) 或aaXBXb(1/2),川5的基因型為aaXY。再用分離定律單獨計算出相關幾率,然后依據“乘法原理”求幾率,如川i和川5子代男孩患病幾率為aaxaa-aa(患病幾率為零),(1/2X BXB+1/2XBXb) XXBY 3/4