中級化學(xué)分析工考試試題筆試題[共65頁]_第1頁
中級化學(xué)分析工考試試題筆試題[共65頁]_第2頁
中級化學(xué)分析工考試試題筆試題[共65頁]_第3頁
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文檔簡介

1、中級化學(xué)分析工考試試題筆試題(帶答案)判斷題1、配制某種比例的H2SO4溶液時,先量取濃H2SO4,再加蒸餾水稀釋。()2、氯化鋇與碳酸鈉兩種溶液混合,會有沉淀生成。()3、用濃硫酸和硫酸亞鐵能制取硫化氫。()4、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,能給出質(zhì)子的物質(zhì)叫酸。()75、在25的堿性水溶液中,H+ 10-7。()6、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的,偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的,實際工作中,獲得的所謂“誤差”,實質(zhì)上仍是偏差。()7、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是緩沖溶液的總濃度。()8、弱酸溶液愈稀,其電離度愈大,因而酸度亦愈大。()9、導(dǎo)電能力強的電解質(zhì),一定是強電解質(zhì)。強電解質(zhì)導(dǎo)電性一定很強。()10、減小

2、水的體積與有機物的體積比可提高萃取率。()11、發(fā)射光譜分析中,對難激發(fā)的元素可選用火花光源。()12、根據(jù)電子的流向,原電池中的陰極又稱為正極。()13、周期表的排列是依照元素的原子量排列的。()14、把鋅放在硝酸銅溶液里會放出H2。()15、標(biāo)準(zhǔn)偏差的計算公式:S= 。()16、準(zhǔn)確度高一定需要精密度高,但精密度高不一定要求準(zhǔn)確度高。()17、PH值大于7的溶液一定是堿溶液。()18、符合CnH2n通式的化合物,一定都是烯烴。()19、某種有機物燃燒后的產(chǎn)物只有二氧化碳和水, 可以斷定這種化合物一定由碳、氫 、氧三種元素組成。()20、KMnO4法滴定Fe2+時,CL-有干擾。()21、鋼

3、中的碳主要以游離碳形態(tài)存在,而鐵中的碳主要以化合碳形態(tài)存在。()22、在高錳酸測錳時,加過硫酸銨氧化后,需煮沸,煮沸時間長KMnO4易分解;過短KMnO4氧化不完全。()23、PH值=1的溶液呈強酸性,其溶液中無OH-存在。()24、把K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中。()25、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時,滴定速度要快。()26、以NaOH溶液滴定HCL溶液時,用甲基橙指示劑所引起的指示劑誤差為正誤差。()27、有一分析結(jié)果通過計算,得數(shù)為18.5250,保留四位有效數(shù)字應(yīng)為18.53。()28、EDTA溶液滴定Mg2+應(yīng)選擇鉻黑T作指示劑。()29、氨水沉淀分離法中,常加入NH4

4、CL等銨鹽,其作用是為了控制溶液的PH。()30、在實驗室里,熔化苛性鈉,應(yīng)選用鐵制坩堝。()31、緩沖容量的大小與緩沖組分的比值有關(guān),當(dāng)比值為1:1時緩沖容量最小。()32、BaSO4是強酸強堿鹽的難溶化合物,所以具有較大的定向速度,而形成晶形沉淀。()33、根據(jù)溶度積原理,難溶化合物的Ksp為一常數(shù),所以加入沉淀劑越多,則沉淀越完全。()34、重量法分離出的沉淀進(jìn)行洗滌時,洗滌次數(shù)越多,洗滌液用量越大,則測定結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。()35、洗滌沉淀是為了洗去表面吸附的雜質(zhì)及混雜在沉淀中的母液。()36、AgCl是強酸鹽的沉淀,所以它的溶解度與酸度無關(guān)。()37、檸檬酸的酸度(PH=2)比啤酒的

5、酸度(PH=5)大三倍。()38、在光度分析中,吸光度愈大,測量的誤差愈小。()39、有色溶液的透光率隨濃度的增大而減小,所以透光率與濃度成反比關(guān)系。()40、在重量分析中,被測組分反應(yīng)后生成的沉淀叫沉淀形式。()41、對弱酸鹽沉淀,其溶解度隨酸度的增加而增大。()42、一般來說,溶解度小的沉淀易生成晶形沉淀。()43、晶形沉淀的沉淀條件之一是:沉淀作用應(yīng)在適當(dāng)稀的溶液中進(jìn)行。()44、滴定分析中,滴定終點與等當(dāng)點不一定符合,由此而造成的分析誤差叫“終點誤差”。()45、酸堿強度具體反映在酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)上。()46、酸堿指示劑顏色變化的內(nèi)因是溶液PH值的變化。()47、酚酞是弱酸,在堿性溶

6、液中呈紅色。()48、標(biāo)定NaOH溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)有草酸和無水Na2CO3。()49、實際應(yīng)用時,指示劑的變色范圍越窄越好。()50、在周期表里,一個縱行稱為一個族。()51、滴定分析法中只有直接滴定法這一滴定方式。()52、為了保證分析結(jié)果有足夠的準(zhǔn)確度,所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)小于20ml。()53、常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有純金屬和純化合物,它們的含量在99.9%以上。()54、常用酸堿指示劑是一些有機弱酸或弱堿。 ()55、標(biāo)準(zhǔn)溶液不需要密封保存,不影響溶劑蒸發(fā)。()56、某種堿本身的堿性越強,其共軛酸的酸性就越強。()57、緩沖組分的濃度比越小,緩沖容量也越小,甚至失去緩沖作用。()58、甲基橙是一

7、種雙色指示劑,使用時,常常配成0.1%的水溶液。()59、不同的指示劑各有不同的變色范圍。()60、用吸光光度法進(jìn)行測定的定量依據(jù)是朗伯-比爾定律。()61、透光率越大,表示它對光的吸收越大。()62、PH指示電極一般有氫電極、氫醌電極和玻璃電極等。()63、使用721型分光光度計時,將儀器的電源開關(guān)接通,打開比色皿暗室,使電表指針處于百分透光率“0”位。()64、光譜分析常常被稱為干法分析。()65、標(biāo)準(zhǔn)溶液如I2溶液可以貯存在無色試劑瓶中。()66、溫度是影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的非主要因數(shù)。()67、用同樣體積的有機溶劑,萃取的次數(shù)越多效果越好。()68、較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。

8、()69、在化合物中,元素的化合價是固定不變的。()70、相同濃度的酸離解常數(shù)越大,它的水溶液PH值越低。()71、過氧化氫既可作氧化劑又可作還原劑。()72、標(biāo)定碘標(biāo)準(zhǔn)溶液時可用基準(zhǔn)三氧化二砷直接標(biāo)定,也可用高錳酸鉀標(biāo)液直接標(biāo)定。()73、配合物的穩(wěn)定常數(shù)為一不變常數(shù),它與溶液的酸度大小無關(guān)。()74、金屬離子與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)越大,配合物越穩(wěn)定。()75、用鈰量法進(jìn)行測定時,反應(yīng)可在中性或堿性介質(zhì)中進(jìn)行。()76、汞量法測定CL-含量的方法屬于配位滴定法。()77、銀量法測定CL-含量時,反應(yīng)可在中性或弱堿性介質(zhì)中進(jìn)行。()78、某批化工產(chǎn)品共1877袋,按采樣公式計算,某批化工產(chǎn)

9、品應(yīng)采37袋入樣才有代表性。()79、分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況,而不是為了獲得總體的情況。()80、抽樣檢驗中,抽取獲得的樣本數(shù)越多越好。()81、通常情況下核外電子總是盡先占據(jù)能量最高的軌道。()82、原子晶體比分子晶體的熔點、沸點高,硬度也高的多。()83、石墨和金剛石都是由碳元素組成的,它們互稱為同位素。()84、任何發(fā)光、發(fā)熱的現(xiàn)象都叫燃燒。()85、凡是能生成水的化學(xué)反應(yīng)都叫中和反應(yīng)。()86、硝酸銨分子中氮元素的化合價是+5價。()87、物質(zhì)的溶解度越大,其電離度越大。()88、決定金屬性強弱的是金屬原子失去電子的難易程度。()89、加熱時鐵能與氯氣化合生成氯化亞鐵。()

10、90、將燃燒著的鎂條插入純二氧化碳?xì)怏w中,鎂條仍繼續(xù)燃燒。()91、銅能被濃、稀硝酸氧化,產(chǎn)生的氣體都能溶于水。()92、同溫同壓下的不同氣體,分子量越大密度越大。()93、隨機誤差出現(xiàn)的概率通常遵循正態(tài)分布規(guī)律。()94、用算術(shù)平均偏差表示精密度比用標(biāo)準(zhǔn)偏差更可靠。()95、分析工作中過失誤差是不可避免的。()96、檢驗分析結(jié)果時,如已找出可疑值的產(chǎn)生原因,應(yīng)立即將可疑值舍去。()97、使用氫氟酸操作時,為預(yù)防燒傷可帶上紗布手套或線手套。()98、檢查煤氣管線是否漏氣不能使用火焰檢查,可用肥皂水檢查。()99、分析室如因條件限制,天平和儀器可在同一室內(nèi)。()100、國際單位是我國法定計量單位

11、。()101、溶解金屬鋁及鋁、鋅等有色合金時常用20%30%的氫氧化鈉作溶劑。()102、熔融法多用于礦石、爐渣、硅酸鹽等非金屬材料的分解。()103、熔融法所用的溶劑可分為酸性熔劑和堿性熔劑。()104、日常分析上所用的堿性快速熔劑是由一份氯化銨和一份氧化鋅組成。()105、用過氧化鈉熔融試樣時可以在鉑坩堝中進(jìn)行。()106、測定硅通常的方法是重量法和比色法,在高硅試樣以及仲裁分析和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析中往往采用比色法。()107、高氯酸脫水重量法測定高硅含量,精確分析時應(yīng)二次脫水。()108、重量法測定硅時熱稀鹽酸洗滌沉淀至無鐵離子,可用硫氰化銨溶液檢驗有無鐵離子。()109、洗滌沉淀時如需檢查有

12、無氯離子可用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗。()110、丁二酮肟重量法測定鎳時,為消除銅的干擾,除加入過量的丁二酮肟外,沉淀應(yīng)在8090下進(jìn)行。()111、丁二酮肟重量法測定鎳時,溶液的PH值可以大于10.5。()112、酸與堿之間相互依存的關(guān)系叫做共軛關(guān)系。()113、酸的濃度就是酸度。()114、在高濃度的強酸強堿溶液中,由于H+和OH-的濃度本來就很高,故外加少量酸或堿不會對溶液的酸度產(chǎn)生太大影響,在這種情況下,強酸強堿也是緩沖溶液。()115、配制混合指示劑時,應(yīng)嚴(yán)格控制兩組分的比例,否則顏色變化將不明顯。()116、氫氧化鈉俗稱純堿,碳酸鈉俗稱燒堿。()117、混合堿的分析常采用氯化鋇法或

13、雙指示劑法。()118、單個氧化還原電對可構(gòu)成氧化還原反應(yīng)。()119、燃燒滴定法分析鋼中硫時,洗瓶中硫酸溶液長時間通氧后會自行變黃,但不得變深棕色,發(fā)現(xiàn)時應(yīng)立即更換。()120、灼熱的磁盤或燒壞的燒管、燒舟要放于不易起火的地方。()121、配制好的試劑應(yīng)貼上標(biāo)簽,注明名稱、濃度、配制日期,劇毒藥品特別要注明。()122、絡(luò)合物中中心離子是負(fù)價的。()123、金屬離子與EDTA生成絡(luò)合物的表觀穩(wěn)定常數(shù)愈大,突躍愈短。()124、EDTA適合滴定濃度很低的金屬離子溶液。()125、表觀穩(wěn)定常數(shù)是判斷絡(luò)合滴定可能性的重要依據(jù)之一。()126、兩個金屬離子與EDTA絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)相差56個數(shù)量級以

14、上一般不會互相干擾彼此測定。()127、二甲酚橙與金屬離子的絡(luò)合物都是綠色。()128、純鋁的測定常采用直接滴定法而不是返滴定法。()129、在大量鎂存在時,用EGTA代替EDTA滴定鈣離子和鎂離子干擾較小。()130、標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)很多,比如,碳酸鈣、金屬鋅和氧化鋅等。()131、微量鈣、鎂的測定常采用吸光廣度法或原子吸收法。()132、波長小于400nm的光為紅外光,波長大于760nm為紫外光。()133、當(dāng)一束白光通過高錳酸鉀溶液時,因溶液吸收了可見光中綠色光而呈紫紅色。()134、朗伯比耳定律是朗伯定律與比耳定律的合二為一。()135、比色分析時能用手接觸比色皿的透光面,溶

15、液亦可裝滿比色皿。()136、洗滌比色皿時,絕不能用堿或過強的氧化劑,以免腐蝕玻璃或比色皿脫膠。()137、物質(zhì)的量濃度就是以其化學(xué)式為基本的摩爾濃度。()138、硫代硫酸鈉分子中的S2O32-為-2價,它的物質(zhì)的量濃度的基本單元為(1/2)Na2S2O3。()139、飽和溶液一定是濃度大的溶液。()140、可以在高溫下(800)使用鉑器皿用HF處理樣品。()141、化學(xué)計量點就是原來的等當(dāng)點。()142、 以淀粉為指示劑滴定時,直接碘量法的終點是從藍(lán)色變?yōu)闊o色,間接碘量法是由無色變?yōu)樗{(lán)色。()143、 物質(zhì)的溶度積常數(shù)(Ksp)小于乙物質(zhì),則甲物質(zhì)的溶解度一定小于乙物質(zhì)。()144、某物體的

16、質(zhì)量,天平上的砝碼為40.26g時,熒屏上標(biāo)線正好在2.32.4mg之間,該物體的質(zhì)量應(yīng)為40.26235g。()145、721型分光光度計是使用濾光片獲得單色光的。()146、 20gKI溶于水稀釋至100ml,該溶液的濃度應(yīng)表示為20%(m/V)。()147、 企業(yè)有權(quán)不采用國家標(biāo)準(zhǔn)中的推薦性標(biāo)準(zhǔn)。()148、 在N2+3H2=NH3的反應(yīng)中,反應(yīng)物和生成物的質(zhì)量比為1:3()。149、 在純水中加入少量鹽酸,水的離子積(Kw)仍為10-14。()150、 易溶強電解質(zhì)在水中完全電離,溶液中只存在離子,不存在分子。()151、 稱取氫氧化鈉樣品應(yīng)使用一次減量法。()152、 用分析天平稱量

17、時,如用標(biāo)稱值相同的砝碼應(yīng)先使用帶“*”的。()153、 玻璃量器檢定時,稱取一定體積的水后,以水的質(zhì)量除以該溫度下水的密度即可得出其真實體積。()154、 95%乙醇是指100ml乙醇中含有95克乙醇。()155、 配置K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液可以直接配制而不用標(biāo)定。()156、 配置Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后應(yīng)馬上標(biāo)定。()157、 EDTA與金屬化合物配合時,一般情況下都是以1:1關(guān)系絡(luò)合。()158、 在非晶形沉淀的溶液中假如強電解質(zhì)的目的是為了減少沉淀對雜質(zhì)的吸附。()159、 用氣相色譜分析時有一組分未分出峰不能使用歸一化法進(jìn)行計算。()160、 在標(biāo)準(zhǔn)中未指明極限值的判定方法時

18、即表示用修約值比較法。()161、 11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。()162、 實驗室發(fā)現(xiàn)有人觸電時,首先應(yīng)使觸電者脫離電源,若傷員呼吸困難應(yīng)進(jìn)行人工呼吸,并注射強心劑和興奮劑,使其呼吸正常。()163、 國家鼓勵企業(yè)積極采用國際標(biāo)準(zhǔn)。()164、 測定氫氧化鈉含量時可用0.1005mol/L的硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。()165、 密度的單位符號為kg?cm-3。()166、 室溫為攝氏30。()167、 濃硫酸的比重為1.84g/ml。()168、 1mol鋅分別與足量的一元酸、二元酸、三元酸反應(yīng),生成氫氣的體積比為123。()169、 溫度是影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的非主要因

19、素。()170、 相同濃度的酸離解常數(shù)愈大,它的水溶液的pH值越低。()171、 在鹵離子中只有Br-、I-能被Fe3+氧化。()172、 配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)為一不變的數(shù),它與溶液酸度大小無關(guān)。()173、 已知Ksp(AB)=1.010-10,Ksp(AC)=1.010-12,Ksp( A2D) 1.010-15,假設(shè)溶液中B-=C-=D2-=0.1mol/L,當(dāng)向溶液中加入A+溶液時,首先被沉淀的是D2-。()174、 無色溶液也可在分光光度計上的某個波長下測其吸光度。()175、 玻璃電極測定PH10的溶液PH值偏低,叫做“堿差”。 ()176、 利用硫酸鋇重量法測定SO42-含量,要

20、求沉淀中過飽和度要小,而用BaSO4比濁法測定時要求過飽和度要大()177、 卡爾?費休試劑的滴定度也可以象其他標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液一樣標(biāo)定后使用2個月有效。()178、 用分光光度計在紫外光區(qū)測定時應(yīng)使用石英比色皿。()179、 因為國際上規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位為0,所以任何電極與它組成電池時,標(biāo)準(zhǔn)氫電極都為負(fù)極。()180、 修約間隔為1000(103),欲將23500修約為兩位有效數(shù)字,其修約值應(yīng)為24103。()181、 用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對照試驗可以消除偶然誤差。()182、 我國標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四級。()183、 企業(yè)質(zhì)監(jiān)部門的主要職責(zé)是檢驗產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量,要求產(chǎn)

21、品的各項均需符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包裝檢查結(jié)果不作為控制出廠的依據(jù)。()184、 乙酸不能與水互溶。()185、 鹵族元素單質(zhì)的氧化性順序為I2Br2Cl2F2 。()186、 將Ba2+加入試液時,生成白色沉淀,沉淀溶于HCl不溶于HAc,由此可推斷試液中存在的陰離子是CO32-。()187、 交聯(lián)度大的離子交換樹脂的交換速度慢但選擇性好。()188、 聚合反應(yīng)在生成高分子化合物的同時有小分子化合物生成,而聚縮反應(yīng)則無小分子化合物生成。()189、 羥酸與醇反應(yīng)生成酯,同時有水產(chǎn)生,故可用卡爾?費休試劑測水的方法來測定羥酸的含量。()190、 電導(dǎo)分析的理論基礎(chǔ)是法拉第定律,而庫侖分析的理論基礎(chǔ)是歐

22、姆定律。()191、 分解電壓是指能使被電解的物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時電流時所需的最小外加電壓。()192、 色譜分析中,熱導(dǎo)池檢測器要求嚴(yán)格控制工作溫度,其他檢測器則不要求控制太嚴(yán)格。()193、 幾個實驗室用同一方法測定同一樣品中Cl-含量,以檢驗方法的可靠性,各做四組數(shù)據(jù)。為檢驗各實驗室所測數(shù)據(jù)的平均值是否有顯著性差異可用Q檢驗法。()194、 分子具有電子能級、振動能級和轉(zhuǎn)動能級,各能級的能量順序為:E轉(zhuǎn)動E振動E電子。()195、 試液呈酸性,且無色無味,則在NO3-、Cl-、Br-、Ac-、NO2-中,NO2-可不必鑒定。()196、 在氧化還原反應(yīng)中,某電對的還原態(tài)可以還原電位比它低

23、的另一電對的氧化態(tài)。()197、 用亞硫酸氫鈉加成法測定醛和甲基酮含量時,其他酮、酸和堿均不干擾。()198、 用乙?;y定醇含量的方法不適用于測定酚羥基。()199、 分子吸收紅外光產(chǎn)生電子躍遷,吸收紫外 可見光后產(chǎn)生轉(zhuǎn)動躍遷。()200、 對于很稀的溶液(如10-4mol/L的HCl)電導(dǎo)滴定法優(yōu)于電位滴定法。()201、 在電解過程中金屬離子是按一定順序析出的,析出電位越正的離子先析出,析出電位越負(fù)的離子后析出。()202、 色譜圖中峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)。()203、 將3.2533以百分之一的0.2單位修約后的結(jié)果應(yīng)為3.254。()204、 玻璃主要成分是SiO2、CaO

24、、Na2O、K2O。()205、 特酸質(zhì)玻璃容器含Na2O、K2O較高。()206、 可以用去污粉洗刷比色管、比色皿等。()207、強堿性溶液在被滴定中停留時間不可超過20min。()208、檢查煤氣管線是否漏氣不能使用火焰檢查。()209、 使用高氯酸工作時不應(yīng)帶膠皮手套,而使用高氯酸時必須帶膠皮手套。()210、 皮膚被氨水灼傷,可用水或2%HAc或2%H3BO3沖洗,如誤服可謹(jǐn)慎洗胃,并口服蛋白水、牛奶等解毒劑。()211、物質(zhì)的量中關(guān)聯(lián)使用的常數(shù)為阿伏加得羅常數(shù)。()212、所有標(biāo)準(zhǔn)溶液均需要標(biāo)定。()213、過硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制時可以用普通蒸餾水。()214、過硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制后需

25、要放在棕色試劑瓶中。()215、溶液中OH-H+時溶液呈堿性。()216、為了滿足檢驗的需要,使樣品更具有代表性,采樣量越多越好。()217、配置硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。()218、特定環(huán)境下的誤差屬于系統(tǒng)誤差()219、精密度好,準(zhǔn)確度一定好。()220、Q法是檢驗標(biāo)準(zhǔn)偏差的通常方法。()221、普通滴定管測量一樣品消耗毫升數(shù)為23.125ml()222、一溶液的PH值用PH計測值為7.02()223、1.37g=1370mg()224、有效數(shù)字的取舍原則為4舍6入5取舍()225、6.0450取舍為6.05()226、在日常光度法分析時回歸曲線所用的方程為Y=KX+B

26、()227、化學(xué)純的藥品標(biāo)簽是紅色。()228、碘易升華。()229、雙氧水不能夠存放在亮光處。()230、化學(xué)分析中指的正常濕度在40-70%。()231、苦味酸屬于劇毒藥品。()232、配制好的藥品可以放在容量瓶中。()233、蒸餾水是純凈水。()234、化驗室目前一般用水最高等級為三級水。()235、蒸餾水在蒸餾過程中水蒸汽夾帶了水珠可以影響水質(zhì)。()236、離子交換樹脂再生時陽離子樹脂用1+1鹽酸淋洗。()237、SI單位制共有8個基本物理量。()238、三氧化二砷俗稱砒霜。()選擇題1、欲配制1000ml 0.1mol/L HCL溶液,應(yīng)取濃HCL(12mol/L)多少ml?( B

27、)A.0.84ml B.8.4ml C.1.2ml D.12ml2、物質(zhì)的量濃度(以其化學(xué)式為基本單元)相同的情況下,下列物質(zhì)的水溶液PH值最高的是( B )。A.NaAc B.Na2CO3 C.NH4Cl D.NaCl3、在可見分光光度計中常用的檢測器是(C )。A.光電管 B.測輻射熱器 C.硒光電池 D.蓄電池4、某酸堿指示劑的PKHIn=5.0,則從理論上推算其PH變色范圍是(C )A.45 B.56 C.46 D.575、人體血液的PH值總是維持在7.357.45,這是由于(B )。A.人體內(nèi)有大量水分 ;B.血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用;C.血液中含有一定量的Na+ ;

28、D.血液中含有一定量的O26、用0.02mol/LAgNO3溶液滴定0.1g試樣中的Cl-(Cl的摩爾質(zhì)量為35.45g/mol),耗去40ml,則試樣中CL的含量約為( C )A.7% B.14% C.28% D.35%7、0.0095mol/L NaOH溶液的PH值是:( B )。A.12 B.11.98 C.12.0 D.2.028、將PH=1.0與PH=3.0的兩種強電解質(zhì)溶液以等體積混合,混合后溶液的PH為:( B )。A.0.3 B.1.3 C.1.5 D.2.09、密度為1.47g/ml(20)的57.0%的H2SO4溶液,其中H2SO4的濃度(mol/L)為:( D )。A.0

29、.854 B.1.71 C.8.38 D.8.5510、以FeCL3溶液滴定0.02000mol/L EDTA溶液至等當(dāng)點時,它們的體積比VEDTA/VFeCl3=2.000,則FeCl3溶液濃度(mol/L)為:( D )。A.0.005000 B.0.01000 C.0.01500 D.0.0400011、以0.01000mol/L K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe2+ 溶液,耗去K2Cr2O7溶液25.00ml,每mlFe2+溶液液含鐵(Fe的摩爾質(zhì)量是55.85g/mol)多少毫克?( D )A.0.3351 B.0.5585 C.1.676 D.3.35112、用0.020

30、00mol/L EDTA溶液滴定含有0.1000g ZnSO4(其摩爾質(zhì)量是161.4g/mol)試樣的溶液時,耗去25.00ml,則試樣中ZnSO4含量為:( B )。A.99.00% B.80.70% C.40.35% D.4.04%13、符合比爾定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置:( C )。A.向長波方向移動; B.向短波方向移動;C.不移動,但高峰值降低; D.全部無變化14、光電比色計的光源是:( A )。A.鎢絲燈 B.低壓氫燈 C.氘燈 D.氦燈15、液-液萃取分離法,其萃取過程是:( B )。A.將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性;B.將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)化為疏水性;C.將水合

31、離子轉(zhuǎn)化為絡(luò)合物;D.將水合離子轉(zhuǎn)化為溶于有機試劑的沉淀;16、哪一種吸引力使原子的各個組成部分連結(jié)在一起?( C )A.萬有引力 B.磁力 C.電力 D.化學(xué)鍵17、在下列哪種情況下原子半徑將減小?( B )A.在同一族里原子序數(shù)由小到大;B.在同一周期里原子序數(shù)由小到大C.電子進(jìn)入更高的主能層;D.對核電荷的屏蔽作用更有效果18、具有非金屬特性的元素位于周期表的:( D )。A.最左邊 B.中央 C.底部 D.右上角19、元素的下列性質(zhì)中,哪一種不是原子序數(shù)的周期函數(shù)?( B )A.原子體積 B.比熱 C.電離能 D.沸點20、使AgCl進(jìn)入水溶液可以通過加入:( D )。A.NaCl B

32、.AgNO3 C.H2O D.NH321、Cu(H2O)42+ 和Cu(NH3)42+ 兩種絡(luò)離子,后者更穩(wěn)定,這意味著:( C )A.Cu(NH3)42+ 會是較強的酸;B.乙二胺置換H2O會比置換NH3快 C.Cu(NH3)42+ 的離解常數(shù)小 D.Cu(NH3)42+ 的離解常數(shù)大22、用同一NaOH溶液分別滴定容積相等的H2SO4和HAC溶液,消耗的容積相等,說明H2SO4和HAC兩溶液中的:( B )。A.H2SO4和HAC的濃度相等 B.H2SO4的濃度為HAC濃度的1/2 C.H2SO4和HAC的電離度相等D.兩個滴定的PH突躍范圍相同23、欲配制500ml0.1mol/LNa2

33、S2O3溶液,約需稱取多少克的Na2S2O3?5H2O(其摩爾質(zhì)量為248g/mol)?( C )A.2.5g B.5g C.12.5g D.25g24、某弱酸HA的Ka=1.0()10-5,則其1mol/L水溶液的PH值為( A )。A.2.0 B.3.0 C.4.0 D.6.025、可用于滴定碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液是:( C )。A.H2SO4 B.KBrO3 C.Na2S2O3 D.K2Cr2O726、將PH=5.0和PH=9.0的強電解質(zhì)溶液以等體積混合,混合液的PH值為:( D )。A.5.0 B.6.0 C.9.0 D.7.027、滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%,滴定時耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體

34、積應(yīng)控制在:( C )。A.10ml以下 B.1015ml C.2030ml D.1520ml28、欲配制1升0.1mol/LNaOH溶液,應(yīng)稱取NaOH(其摩爾質(zhì)量為40.01g/mol)多少克?( C )A.0.4g B.1g C.4g D.10g29、氧化還原滴定法與酸堿滴定法的基本相同之處是( B )。A.方法原理 B.分析操作 C.干擾元素 D.反應(yīng)速度30、已知鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標(biāo)定0.1mol/L NaOH溶液,稱取鄰苯二甲酸氫鉀為:( D )。A.0.25g左右 B.1g左右 C.0.1g左右 D.0.5g左右31、共軛酸

35、堿對的Ka和Kb的關(guān)系是:( D )。A.Ka=Kb B.Ka.Kb=1 C.Ka/Kb=Kw D.ka.Kb=Kw32、某25的水溶液,其PH值為4.5,則此溶液中的OH- 的濃度為:( D )。A.10-4.5mol/L B.104.5mol/LC.10-11.5mol/L D.10-9.5mol/L33、滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來判斷等當(dāng)點的到達(dá),在指示劑變色時停止滴定,這一點稱為:( D )。A.等當(dāng)點 B.滴定分析 C.滴定 D.滴定終點34、NH3的共軛酸是:( D )。A.NH2- B.NH2OH C.N2H4 D.NH4+35、按質(zhì)子理論,Na2HPO4是:( D

36、)。A.中性物質(zhì) B.酸性物質(zhì) C.堿性物質(zhì) D.兩性物質(zhì)36、如果被吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格,這就說明形成了( D )。A.后沉淀 B.機械吸附 C.包藏 D.混晶37、用純水把下列溶液稀釋10倍時,其中PH值變化最大的是:( A )。A.0.1mol/L HCL B.1mol/L NH3?H2OC.1mol/L HAC D.1mol/L HAC+1mol/L NaAC38、下列哪條違反了非晶形沉淀的沉淀條件?( D )。A.沉淀作用宜在較濃的溶液中進(jìn)行B.沉淀作用宜在熱溶液中進(jìn)行C.在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑D.沉淀宜放置過夜,使沉淀熟化39、有一白色固體試樣,易溶于水,加入稀鹽酸時

37、有氣體溢出,該氣體可使Ba(OH)2液珠變渾濁,此固體試樣可能是 ( B C )。A.KNO3 B.Na2CO3 C.K2CO3 D.BaCO340、乙二胺四乙酸的簡稱是 ( A )A.EDTA B.鉻黑T C.PAN D.NN41、塑料王耐溫不高,最高可至( A )A.250 B.100 C.500 D.100042、物質(zhì)的量是表示物質(zhì)的基本單元多少的一個物理量,常用符號( D )表示。A.MB B.m C.CB D.nB43、化學(xué)試劑中優(yōu)級純的標(biāo)簽顏色是 ( C )。A.紅色 B.蘭色 C.深綠色 D.黑色44、有甲乙兩個不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液用同一波長的光測定,當(dāng)甲用1cm比色皿,

38、乙用2cm比色皿時,獲得的的吸光度值相等,則它們的濃度關(guān)系為:( C )。A.甲是乙的1/2 B.甲等于乙C.甲是乙的2倍 D.乙是甲的2倍45、在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為:( D )。A.00.2 B.0.10.3 C.0.31.0 D.0.20.746、欲配制1000ml0.1mol/L HCL溶液,應(yīng)取濃HCL多少毫升:( B )。A.0.84ml B.8.4ml C.1.2ml D.12ml47、物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液,其PH值最高的是:( B )。A.NH4Ac B.Na2CO3 C.NH4CL D.NaCL48、影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)值的因素是:( B )。

39、A.反應(yīng)物的濃度 B.溫度 C.催化劑D.反應(yīng)產(chǎn)物的濃度E.溶液的酸度(當(dāng)在H+參加反應(yīng)時)49、NaOH滴定HAC溶液時可先用:( C )。A.甲基紅PH4.46.2 B.甲基橙PH3.14.4 C.酚酞PH81050、標(biāo)準(zhǔn)電極電位E愈負(fù)則是:( A )。A.愈強的還原劑 B.愈弱的還原劑 C.愈強的氧化劑51、在N2+O2=2NO-44000卡,可逆反應(yīng)中,所有物質(zhì)都是氣體,怎樣可增加NO的生成量:( A )。A.增加溫度 B.增加壓力 C.減小溫度 D.減小壓力52、在NH3+H2O=NH4+OH- 這個反應(yīng)中,怎樣可以增加OH-濃度:( E )。A.加入HCL B.加入NaCL C.加

40、水 D.加入NH4CL E.加入NH353、把鋅放在硝酸銅溶液里,會發(fā)生什么現(xiàn)象:( E )。A.放出NO B.放出NO2C.放出H2 D.沉淀出Cu(OH)2 E.置換出Cu54、定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差:( C )。A.愈小愈好 B.等于零 C.在允許的誤差范圍內(nèi)55、使用分析天平進(jìn)行稱量過程中,加減砝碼或取物體時,應(yīng)把天平梁托起,這是為了:( B )。A.稱量快速B.減少瑪瑙刀口的磨損C.防止天平盤的擺動D.減少天平梁的彎曲E.防止指針的跳動56、對某試樣進(jìn)行多次平行測定,獲得其中S的平均含量為3.25%,則其中某個測定值與此平均值之差為該次測定的:( E )。A.絕對誤差 B.相對誤差C.系統(tǒng)誤差 D.相對偏差 E.絕對偏差57、測定Cu2+時,加入氨水作顯色劑,生成蘭色銅絡(luò)離子Cu(NH3)42+應(yīng)選擇的濾光片是:( C )。A.橙紅色 B.黃綠色 C.黃色 D.紅色58、沉淀灼燒溫度一般達(dá)800以上,灼燒時常用下列何種器皿:( D )A.銀坩堝 B.鐵坩堝 C.鎳坩堝 D.瓷坩堝59、在Ca2+,Mg2+的混合液中,用EDTA法測定Ca2+,要消除Mg2+的干擾,宜用:( C )。A.控制酸度法 B.絡(luò)合掩蔽法 C.沉淀掩蔽法60、間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指

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