2016高分子化學(xué)(最新整理)

1、一、名詞解釋1. 凝膠化現(xiàn)象2. 多分散性3. 玻璃化溫度4. 自由基聚合5. 膠束成核6. 加聚7. 縮聚反應(yīng)8. 接枝共聚物9. 競(jìng)聚率10. 均相成核11. 定向聚合12. 開環(huán)聚合13. 共聚合14. 化學(xué)計(jì)量聚合15. 嵌段共聚物16. 種子乳液聚合17. 聚合度18. 官能度19. 離子對(duì)20. 凝膠點(diǎn)21. 無規(guī)預(yù)聚物22. 阻聚二、填空題（共 20 分,每空 1 分）1. 按單體-聚合物結(jié)構(gòu)，聚合反應(yīng)可分為、三大類；而按聚合機(jī)理，則另分成為和兩大類。2. 聚合物可以處于、結(jié)晶和。非晶態(tài)聚合物又可以分為、三種力學(xué)態(tài)。3. 二元共聚物有共聚物，共聚物，共聚物，接枝共聚物。4. 分子

2、量控制是縮聚的關(guān)鍵，凝膠點(diǎn)的控制是縮聚的關(guān)鍵。5. 實(shí)施逐步聚合有聚合，聚合，縮聚，縮聚等四種方法。6. 加聚是加成聚合的簡(jiǎn)稱，一般屬于連鎖聚合機(jī)理，包括、等。7. 按共聚物結(jié)構(gòu)，共聚合可以分成共聚，共聚，共聚，共聚等幾類。8. 引發(fā)劑的選擇原則是根據(jù)聚合實(shí)施方法選擇、 根據(jù)聚合溫度選擇的引發(fā)劑、根據(jù)聚合周期選擇的引發(fā)劑。9. 乳液聚合影響因素有單體、和、其他助劑的和用量等配方問題；以及、攪拌強(qiáng)度、停留時(shí)間分布（連續(xù)法）等操作條件。10. 嵌段共聚物的性能與鏈段、有關(guān)。11. 是影響立構(gòu)規(guī)整程度的關(guān)鍵因素，溶劑和溫度則是輔助因素12. 環(huán)的穩(wěn)定性與、環(huán)中、三因素有關(guān)。13. 傳統(tǒng)乳液聚合配方由

3、非水溶性單體、引發(fā)劑、水四組分構(gòu)成，形成膠束、單體液滴、水三相。三、簡(jiǎn)答題（共 42 分，每題 7 分）1 舉例說明和區(qū)別線形結(jié)構(gòu)和體形結(jié)構(gòu)、熱塑性聚合物和熱固性聚合物、非晶態(tài)聚合物和結(jié)晶聚合物。2 什么是凝膠效應(yīng)和沉淀效應(yīng)？舉例說明。3 舉例說明自由基聚合時(shí)取代基的位阻效應(yīng)、共軛效應(yīng)、電負(fù)性、氫鍵和溶劑化對(duì)單體聚合熱的影響。4 自由基聚合常用的引發(fā)方式有幾種？舉例說明其特點(diǎn)5 什么叫玻璃化溫度？橡膠和塑料的玻璃化溫度有何區(qū)別？聚合物的熔點(diǎn)有什么特征？6 自由基聚合時(shí)，單體轉(zhuǎn)化率與聚合物相對(duì)分子質(zhì)量隨時(shí)間的變化有何特征？與聚合機(jī)理有何關(guān)系？7 舉例說明自由基聚合時(shí)取代基的位阻效應(yīng)、共軛效應(yīng)、電

4、負(fù)性、氫鍵和溶劑化對(duì)單體聚合熱的影響。8 自由基聚合常用的引發(fā)方式有幾種？舉例說明其特點(diǎn)。增加溶劑極性對(duì)下列各項(xiàng)有影響？（1） 活性種的狀態(tài)（2） 聚合物的立體規(guī)整性（3） 陰離子聚合的 kp-、kp；（4） 用萘鈉引發(fā)聚合的產(chǎn)物的單分散性；（5）n-c4h9li 引發(fā)聚合的產(chǎn)物的單分散性9 比較逐步聚合、自由基聚合、陰離子聚合的（1） 轉(zhuǎn)化率和時(shí)間的關(guān)系；（2） 聚合物相對(duì)分子質(zhì)量與時(shí)間的關(guān)系。10 為什么要對(duì)共聚物的組成進(jìn)行控制？在工業(yè)上有哪幾種控制方法？它們各針對(duì)什么樣的聚合反應(yīng)，試各舉一實(shí)例說明。11 在乙酸乙烯酯進(jìn)行自由基聚合時(shí)，若加入少量的苯乙烯會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?為什么?（用反應(yīng)式說

5、明之）。12 分別敘述進(jìn)行陰離子，陽離子聚合時(shí)，控制聚合反應(yīng)速度和聚合物分子量的主要方法。13 使用 ziegler-natta 催化劑時(shí)須注意什么問題，聚合體系、單體、溶劑等應(yīng)采用何種保證措施？聚合結(jié)束后用什么方法除去殘余14 丙烯進(jìn)行自由基聚合、離子聚合及配位陰離子聚合時(shí)能否形成高分子聚合物？為什么？ 怎樣分離和鑒定所得聚合物為全同聚丙烯？15 簡(jiǎn)述引發(fā)劑的種類，并舉例。16 使用 ziegler-natta 催化劑時(shí)須注意什么問題，聚合體系、單體、溶劑等應(yīng)采用何種保證措施？聚合結(jié)束后用什么方法除去殘余催化劑？17 合成分子量窄分布聚合物的聚合反應(yīng)條件有哪些？18 什么是自動(dòng)加速現(xiàn)象？產(chǎn)生

6、的原因是什么？對(duì)聚合反應(yīng)及聚合物會(huì)產(chǎn)生什么影響？19 聚合物化學(xué)反應(yīng)有哪些特征？與低分子化學(xué)反應(yīng)有什么區(qū)別？20 用氫氧離子或烷氧基負(fù)離子引發(fā)環(huán)氧化物的聚合反應(yīng)常在醇的存在下進(jìn)行，為什么？ 醇是如何影響分子量的？五、計(jì)算題1. 求下列混合物的數(shù)均分子量、質(zhì)均分子量和分子量分布指數(shù)。a、組分 a：質(zhì)量 = 10g，分子量 = 30 000；b、組分 b：質(zhì)量 = 5g，分子量 = 70 000；c、組分 c：質(zhì)量= 1g，分子量 = 100 0002. 等摩爾二元醇和二元酸縮聚，另加醋酸 1.5%，p=0.995 或 0.999 時(shí)聚酯的聚合度多少？3. 用過氧化二苯甲酰作引發(fā)劑，苯乙烯在 60

7、下進(jìn)行本體聚合，試計(jì)算鏈引發(fā)、向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移、向單體轉(zhuǎn)移三部分在聚合度倒數(shù)中所占的百分比。對(duì)聚合有何影響？計(jì) 算時(shí)用下列數(shù)據(jù)：i=0.04moll-1，f=0.8；kd=2.010-6s-1，kp=176l(mols)- 1，kt=3.6107 l(mols)-1，r(60)=0.887 gml-1，ci=0.05；cm=0.8510-4。4. 聚氯乙烯的分子量為什么與引發(fā)劑溶度無關(guān)而盡決定于聚合溫度？試求 40,50, 55，60 攝氏度下聚氯乙烯的平均聚合度。5. 比較苯乙烯在 60下本體聚合和乳液聚合的速率和聚合度。乳膠粒數(shù)=1.01015ml-1，m=5.0moll-1，r=5.0101

8、2 個(gè)(mls)-1。兩體系的速率常數(shù)相同：kp=176l(mols)-1,kt=3.6107l(mols)-1。6. 尼龍 1010 是根據(jù) 1010 鹽中過量的癸二酸來控制分子量，如果要求分子量為 20000， 問 1010 鹽的酸值應(yīng)該是多少？（以 mg koh/g 計(jì)）7. 計(jì)算苯乙烯乳液聚合速率和聚合度。已知：60時(shí)，kp=176l(mols)-1，m=5.0moll-1，n=3.21014/ml，r=1.11012(mols)-1“”“”at the end, xiao bian gives you a passage. minand once said, people who l

9、earn to learn are very happy people. in every wonderful life, learning is an eternal theme. as a professional clerical and teaching position, i understand the importance of continuous learning, life is diligent, nothing can be gained, only continuous learning can achieve better self. only by constantly learning and mastering the latest relevant knowledge, can employees from all walks of life keep up with the pace of enterprise development and innovate to meet the needs of th