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1、嘉興市20182019學(xué)年第二學(xué)期期末測試高二化學(xué)試題卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Al:27 S:32 Cl:35.5 Fe:56 Cu:64 Zn:65一選擇題(每小題只有一個(gè)合理答案,每題2分,共20分)1.化學(xué)與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列做法錯(cuò)誤的是A. 按照國家規(guī)定,對(duì)生活垃圾進(jìn)行分類放置B. 干冰、可燃冰屬于新能源也屬于同種物質(zhì)C. 植物的秸稈、枝葉和人畜糞便等生物質(zhì)能可轉(zhuǎn)化為沼氣D. 氫氣是一種有待大量開發(fā)的“綠色能源”【答案】B【解析】【詳解】A將垃圾進(jìn)行分類放置,提高利用率,符合社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念,故A正確;B干冰是固態(tài)二氧化碳
2、,可燃冰是CH4nH2O,二者不是同種物質(zhì),故B錯(cuò)誤;C將植物的秸稈、枝葉、雜草和人畜糞便加入沼氣發(fā)酵池中,在富氧條件下,經(jīng)過緩慢、復(fù)雜、充分的氧化反應(yīng)最終生成沼氣,從而有效利用生物質(zhì)能,故C正確;D氫氣的燃料產(chǎn)物是水,對(duì)環(huán)境無污染,且發(fā)熱量高,是綠色能源,故D正確;故答案為B。2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A. Al3的結(jié)構(gòu)示意圖:B. HClO的電子式:HC. 中子數(shù)為8的氮原子:ND. 二氧化碳分子的比例模型:【答案】A【解析】【詳解】AAl3的核電荷數(shù)為13,核外只有10個(gè)電子,離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故A正確;BHClO是共價(jià)化合物,分子內(nèi)氧原子分別與H、Cl各形成1個(gè)共用電子對(duì),其電子
3、式為,故B錯(cuò)誤;C中子數(shù)為8的氮原子的質(zhì)量數(shù)為15,其核素表示形成為,故C錯(cuò)誤;D二氧化碳分子中碳原子的半徑比氧原子半徑大,則CO2的比例模型為,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!军c(diǎn)睛】解決這類問題過程中需要重點(diǎn)關(guān)注的有:書寫電子式時(shí)應(yīng)特別注意如下幾個(gè)方面:陰離子及多核陽離子均要加“ ”并注明電荷,書寫共價(jià)化合物電子式時(shí),不得使用“ ”,沒有成鍵的價(jià)電子也要寫出來。書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時(shí)首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應(yīng)是HOCl,而不是HClO),其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時(shí),碳碳雙鍵、碳碳三鍵應(yīng)該寫出來。比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對(duì)大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。3.下列物質(zhì)因發(fā)生水解而使溶液呈堿性的是A
4、. HNO3B. CuCl2C. K2CO3D. NH3H2O【答案】C【解析】【詳解】AHNO3為強(qiáng)酸,電離產(chǎn)生氫離子,導(dǎo)致溶液顯酸性,故A錯(cuò)誤;BCuCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽,Cu2+水解使溶液呈酸性,故B錯(cuò)誤;CK2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-水解使溶液呈堿性,故C正確;DNH3H2O是弱堿,在溶液中部分電離使溶液顯堿性,故D錯(cuò)誤;故答案為C。【點(diǎn)睛】考查弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解知識(shí),注意根據(jù)強(qiáng)酸、弱酸、水解呈酸性的鹽、中性鹽,水解呈堿性的鹽、弱堿、強(qiáng)堿的順序解答。解答本題時(shí)首先按照溶液的酸堿性,再考慮溶液呈酸堿性的原因。4.可用于治療胃酸過多的物質(zhì)是A. 碳酸氫鈉B. 氯化鈉C. 氯化鉀
5、D. 氫氧化鈉【答案】A【解析】【分析】能用于治療胃酸(含鹽酸)過多的物質(zhì)需具備能與鹽酸反應(yīng)且對(duì)人體無害的性質(zhì)?!驹斀狻緼、碳酸氫鈉可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成氯化鈉和水以及二氧化碳,可用于治療胃酸過多,選項(xiàng)A正確;B、NaCl不與鹽酸反應(yīng),不能用于治療胃酸過多,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、KCl不與鹽酸反應(yīng),不能用于治療胃酸過多,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、氫氧化鈉具有極強(qiáng)的腐蝕性,對(duì)人體有害,不能用于治療胃酸過多,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了常見物質(zhì)的實(shí)際用途,完成此題,可以依據(jù)已有的知識(shí)進(jìn)行。5.下列說法不正確的是A. 電解熔融氯化鎂可制取金屬鎂B. 電解飽和食鹽水可制取氯氣C. 生產(chǎn)普通玻璃的主要原料為石
6、灰石、純堿和晶體硅D. 接觸法制硫酸的硫元素主要來源于硫黃或含硫礦石【答案】C【解析】【詳解】A、制取金屬鎂時(shí),由于鎂的活潑性很強(qiáng),故一般電解熔融的氯化鎂制取,選項(xiàng)A正確;B、電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,可制取氯氣,選項(xiàng)B正確;C、生產(chǎn)普通玻璃的主要原料為石灰石、純堿和石英,選項(xiàng)C不正確;D、接觸法制硫酸的硫元素主要來源于硫黃或含硫礦石,硫與氧氣反應(yīng)生成二氧化硫或煅燒硫鐵礦生成二氧化硫,選項(xiàng)D正確。答案選C。6.下列說法不正確的是A. 乙醇、苯應(yīng)密封保存,置于陰涼處,且遠(yuǎn)離火源B. 金屬鈉著火時(shí),可用細(xì)沙覆蓋滅火C. 容量瓶和滴定管使用之前必須檢查是否漏水D. 配制濃硫酸、濃硝酸的
7、混酸時(shí),應(yīng)將濃硝酸沿玻璃棒緩慢注入濃硫酸中【答案】D【解析】【詳解】A乙醇、苯易揮發(fā),易燃燒,所以應(yīng)密封保存,置于陰涼處,且遠(yuǎn)離火源,故A正確;B鈉燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,氧氣能助燃,所以鈉著火時(shí)不能用水、泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用細(xì)沙覆蓋滅火,故B正確;C具有磨口玻璃塞子或活塞的儀器使用前需要查漏,則容量瓶和滴定管在使用之前必須先檢查是否漏液,故C正確;D配制濃硫酸、濃硝酸的混酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸沿玻璃棒緩慢注入濃硝酸中,并用玻璃棒攪拌,故D錯(cuò)誤;故答案為D。7.下列說法不正確的是A. NaCl晶體屬于離子晶體,熔化時(shí)離子鍵被削弱B. CO2晶體屬于分子晶體,汽化時(shí)需克
8、服分子間作用力C. SiO2晶體屬于原子晶體,熔化時(shí)需破壞共價(jià)鍵D. C60晶體與金剛石均屬于原子晶體,其晶體熔點(diǎn)高、硬度大【答案】D【解析】【詳解】ANaCl晶體是離子晶體,熔化時(shí)斷裂的化學(xué)鍵是離子鍵,故A正確;BCO2晶體是分子晶體,汽化時(shí)克服分子間作用力,故B正確;CSiO2晶體是原子晶體,熔化時(shí)斷裂共價(jià)鍵,故C正確;DC60晶體是分子晶體,而金剛石是原子晶體,金剛石晶體熔點(diǎn)高、硬度大,故D錯(cuò)誤;故答案為D?!军c(diǎn)睛】物質(zhì)的類別與化學(xué)鍵之間的關(guān)系:當(dāng)化合物中只存在離子鍵時(shí),該化合物是離子化合物;當(dāng)化合物中同時(shí)存在離子鍵和共價(jià)鍵時(shí),該化合物是離子化合物;只有當(dāng)化合物中只存在共價(jià)鍵時(shí),該化合物
9、才是共價(jià)化合物;在離子化合物中一般既含金屬元素又含有非金屬元素(銨鹽除外);共價(jià)化合物一般只含有非金屬元素,但個(gè)別含有金屬元素,如AlCl3也是共價(jià)化合物;只含有非金屬元素的化合物不一定是共價(jià)化合物,如銨鹽;非金屬單質(zhì)只有共價(jià)鍵,稀有氣體分子中無化學(xué)鍵。8.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A. Cl2與H2O的反應(yīng):Cl2H2O2HClClOB. 銅絲插入Fe2(SO4)3溶液中:Cu +Fe3+ =Cu2+ +Fe2+C. 向FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Br+Cl2=Br2+2ClD. 向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3+2HCO3【答
10、案】D【解析】【詳解】ACl2與H2O的反應(yīng)生成的HClO酸是弱酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2H2OHClHClO,故A錯(cuò)誤;B銅絲插入Fe2(SO4)3溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu +2Fe3+ =Cu2+ +2Fe2+,故B錯(cuò)誤;C向FeBr2溶液中通入過量Cl2,F(xiàn)e2+也能被氧化為Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2+4Br+3Cl2= 2Fe3+2Br2+6Cl,故C錯(cuò)誤;D向Na2SiO3溶液中通入過量CO2生成硅酸沉淀和碳酸氫鈉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3+2HCO3,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】注意離子方程式正誤判斷常用方法
11、:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學(xué)方程式等。9.完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器都正確的是ABCD實(shí)驗(yàn)配制一定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液打開止水夾,擠壓膠頭滴管能夠引發(fā)噴泉制取并收集NO2氣體除去CO2氣體中的HCl氣體裝置或儀器A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【詳解】A濃硫酸的稀釋應(yīng)在燒杯中進(jìn)行,容量瓶只能用來定容,故A錯(cuò)誤;B打開止水夾,擠壓膠頭滴管,氨氣溶解于水,容器內(nèi)壓強(qiáng)明顯減小,長導(dǎo)管內(nèi)有水噴出,形成噴泉,故B正確;CNO2能溶于水
12、生成硝酸和NO,不能用排水法收集NO2氣體,故C錯(cuò)誤;D用飽和的NaCl溶液可除去CO2中混有的HCl氣體,但沒有增加干燥裝置,CO2中混有水蒸氣,仍不純,故D錯(cuò)誤;故答案為B。10.下列有關(guān)敘述不正確的是A. 相同物質(zhì)的量的乙醇與乙烯分別在足量的氧氣中充分燃燒,消耗氧氣的質(zhì)量相同B. 甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同C. 油脂、蛋白質(zhì)等天然高分子化合物在一定條件下均能與水發(fā)生反應(yīng)D. 利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過程【答案】C【解析】【詳解】A.1mol乙醇與乙烯完全燃燒均消耗3mol氧氣,則相同物質(zhì)的量的乙醇與乙烯分別在足量的氧氣中充分燃燒,消
13、耗氧氣的質(zhì)量相同,故A正確;B甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,甲烷中H被Cl取代,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯,苯環(huán)上H被硝基取代,則均為取代反應(yīng),故B正確;C油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),但蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D糧食釀酒經(jīng)過了淀粉水解生成葡萄糖、葡萄糖再在酒曲酶作用下生成乙醇,均為化學(xué)變化過程,故D正確;故答案為C。二選擇題(每小題只有一個(gè)合理答案,每題3分,共30分)11.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A. 16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目
14、為2NAC. pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+D. 10 g的D2O中含有的質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)分別為5NA和4NA【答案】B【解析】【詳解】A16.25gFeCl3的物質(zhì)的量為=0.1mol,F(xiàn)eCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子是多個(gè)Fe(OH)3的聚集體,所以0.1molFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,故A錯(cuò)誤;B甲烷和乙烯分子內(nèi)均含有4個(gè)氫原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為:4NA=2NA,故B正確;CpH=1的H3PO4溶液中H+濃度為0.1mol/L,但溶液體積未知,無法計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),故C錯(cuò)誤;D10gD2O物質(zhì)
15、的量=0.5mol,0.5mol分子中含有的質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)均為5NA,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!军c(diǎn)睛】順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:氣體的摩爾體積適用的對(duì)象為氣體,而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;必須明確溫度和壓強(qiáng)是0,101kPa,只指明體積無法求算物質(zhì)的量;22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積。12.已知:氧化鋰(Li2O)晶體形成過程中的能量變化如圖所示
16、下列說法正確的是A. H10B. -H5 +H1 +H1 +H3+H4 +H6 =0C. H30,H4 0、H20,故A錯(cuò)誤; B由蓋斯定律可知,H1 +H1 +H3+H4 +H6 =H5 ,即-H5 +H1 +H1 +H3+H4 +H6 =0,故B正確;CO2(g)到O(g)是鍵斷裂過程吸熱,O(g)O2-(g)是得電子過程放熱,即H30、H4 Z,非金屬性WYZ【答案】D【解析】解:W、X、Y、Z均為短周期主族元素,由位置關(guān)系可知,W、X處于第二周期,Y、Z處于第三周期,設(shè)X原子最外層電子數(shù)為a,則W、Y、Z最外層電子數(shù)依次為a-21、a、a+1,四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為23,則:
17、a-2+a+1+a+a=23,解得a=6,則W為C元素,故X為O元素、Y為S元素、W為C元素A、同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性增強(qiáng),原子半徑SCl,非金屬性WX,故A正確;B、同主族從上到下元素的非金屬性減弱,故O2能與H2Se反應(yīng),生成Se單質(zhì),故B正確;C、O能形成CO2、SO2、ClO2,故C正確;D、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:H2CO3H2SO4HClO4,故D錯(cuò)誤;故選D。15.在0.l molL-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COOH對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是A. 加入少量CH3COONH4固體,平衡不移動(dòng),c(H+)不變B. 加
18、入少量NaOH固體,平衡向正向移動(dòng),溶液中c(H+)減小C. 加水,平衡向正向移動(dòng),c(CH3COOH)/ c(CH3COO)增大D. 通入少量 HCl氣體,平衡逆向移動(dòng),溶液中c(H+)減少【答案】B【解析】【詳解】A加入少量CH3COONH4固體,溶液中c(CH3COO)增大,平衡應(yīng)逆向移動(dòng),但NH4+在溶液中要水解產(chǎn)生H+,結(jié)合CH3COONH4溶液顯中性,則溶液中c(H+)基本不變,故A錯(cuò)誤;B加入少量NaOH固體,中和H+,電離平衡正向移動(dòng),溶液中c(H+)減小,故B正確;C加水,促進(jìn)電離,平衡向正向移動(dòng),溶液中CH3COOH分子數(shù)減小,CH3COO數(shù)增大,則c(CH3COOH)/
19、c(CH3COO)減小,故C錯(cuò)誤;D通入少量 HCl氣體,c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),結(jié)合平衡移動(dòng)原理,最終溶液中c(H+)增大,故D錯(cuò)誤;故答案為B。16.常溫下,向1L0.1molL-1 NH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3H2O變化趨勢如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發(fā),且始終維持常溫),下列說法不正確的是A. 在M點(diǎn)時(shí),n(OH-)-n(H+) = (a-0.05)molB. 隨著NaOH的加入,c(H+) / c(NH4+)不斷增大C. M點(diǎn)溶液中水的電離程度比原溶液小D. 當(dāng)n(NaOH)=0.1mol時(shí),c(OH-)c(Cl-)-c(NH3H2O)【答案】
20、B【解析】n(Na+)=amol,n(NH4+)=0.05mol,n(Cl)=0.1mol根據(jù)電荷守恒,n(OH)+n(Cl)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+);n(OH)-n(H+)n(Na+)+n(NH4+)-n(Cl)=(a-0.05)mol,故A正確;不變,隨著NaOH的加入,不斷增大,所以增大,,,不斷減小,故B錯(cuò)誤;向氯化銨溶液中加堿,對(duì)水的電離起抑制作用,所以M點(diǎn)溶液中水的電離程度比原溶液小,故C正確;當(dāng)n(NaOH)0.1mol時(shí),c(OH)=c(Cl)-c(NH3H2O)+c(H+),所以c(OH)c(Cl)-c(NH3H2O),故D正確。 17.從海帶中提取碘,可經(jīng)
21、過以下實(shí)驗(yàn)步驟完成。下列有關(guān)說法正確的是A. 灼燒過程中使用的玻璃儀器有酒精燈、燒杯、玻璃棒B. 氧化過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 2I-H2O2 =I22OH-C. 檢驗(yàn)碘單質(zhì)時(shí),可選用淀粉碘化鉀試紙,若試紙變藍(lán)說明海帶中含有碘單質(zhì)D. 分液時(shí),先打開活塞放出下層液體,再關(guān)閉活塞從上口倒出上層液體【答案】D【解析】【詳解】A灼燒實(shí)驗(yàn)使用的儀器有:坩堝,酒精燈,玻璃棒,三腳架,用到的玻璃儀器為:酒精燈、玻璃棒,故A錯(cuò)誤;B氧化過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2H+2I-+H2O2=I2+2H2O,故B錯(cuò)誤;C碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán),用淀粉檢驗(yàn)碘存在,通常用淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)氧化性強(qiáng)于碘的氣體,故C錯(cuò)
22、誤;D分液時(shí),先打開活塞放出下層液體,再關(guān)閉活塞倒出上層液體,防止液體重新混合而污染,故D正確;故答案為D。18.某興趣小組設(shè)計(jì)如下微型實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)斷開K2,閉合K1,兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開K1,閉合K2,發(fā)現(xiàn)電流表指針偏轉(zhuǎn),下列有關(guān)描述正確的是A. 斷開K2,閉合K1時(shí),石墨電極上的電極反應(yīng)式為:2 H+ 2eH2B. 斷開K1,閉合K2時(shí),銅電極上的電極反應(yīng)式為:Cl2 + 2e2ClC. 甲裝置屬于燃料電池,該電池正極的電極反應(yīng)式為:CH4+10OH8eCO32+7H2OD. 甲烷燃料電池的總電極反應(yīng)式為:CH4+2O2 +2NaOHNa2CO3+3H2O【答案】D
23、【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)時(shí),斷開K2,閉合K1,乙裝置是電解池,石墨作陽極,銅是陰極,陽極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,所以兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開K1,閉合K2,乙池形成氫氯燃料電池,銅作負(fù)極氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),石墨作正極,氯氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)?!驹斀狻繉?shí)驗(yàn)時(shí),斷開K2,閉合K1,乙裝置是電解池,石墨作陽極,銅是陰極,陽極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,所以兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開K1,閉合K2,乙池形成氫氯燃料電池,銅作負(fù)極氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),石墨作正極,氯氣得電子發(fā)生還原反應(yīng);A斷開K2,閉合K1時(shí),該裝置是電解池,銅作陰極,石
24、墨作陽極,石墨電極上氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以其電極反應(yīng)式為:2Cl-2e-=Cl2,故A錯(cuò)誤;B斷開K1,閉合K2時(shí),該裝置是原電池,銅作負(fù)極,負(fù)極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅電極上電極反應(yīng)式為:H2-2e-2H+,故B錯(cuò)誤;C甲裝置屬于燃料電池,該電池正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),該電池正極的電極反應(yīng)式為O2十2H2O+4e-=4OH-,故C錯(cuò)誤;D甲裝置屬于燃料電池,甲烷和氧氣、氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和水,所以總電極反應(yīng)式為:CH4+2O2+2NaOH=Na2CO3+3H2O,故D正確;故答案為D。19.一定溫度下,在三個(gè)體積均為0.5 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+C
25、l2(g)COCl2(g),其中容器中反應(yīng)在5 min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)。容器編號(hào)溫度/起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molCOCl2COCl2COCl25001.01.000.85001.0a00.56000.50.50.50.7下列說法中正確的是A. 容器中前5 min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.16 molL-1min-1B. 該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C. 容器中起始時(shí)Cl2的物質(zhì)的量為0.55 molD. 若起始時(shí)向容器加入CO0.8mol、Cl20.8mol,達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率大于80%【答案】C【解析】【詳解】A容器I中前5min的平均反應(yīng)速率v(COCl2)=0.32mol/L
26、min-1,依據(jù)速率之比等于計(jì)量系數(shù)之比,則V(CO)=V(COCl2)=0.32mol/Lmin-1,故A錯(cuò)誤;B依據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知:和為等效平衡,升高溫度,COCl2物質(zhì)的量減小,說明平衡向逆向移動(dòng),則逆向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),故B錯(cuò)誤;C依據(jù)方程式:CO(g)+Cl2(g)C0Cl2(g),可知: CO(g)+Cl2(g)C0Cl2(g)起始濃度(mol/L) 2 2 0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)1.6 1.6 1.6平衡濃度(mol/L)0.4 0.4 1.6反應(yīng)平衡常數(shù)K=10,平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率:100%=80%;依據(jù)中數(shù)據(jù),結(jié)合方程式可知: CO(g)+Cl2(g)C0Cl2(g)
27、起始濃度(mol/L) 2 2a 0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 1 1 1平衡濃度(mol/L) 1 2a-1 1和溫度相同則平衡常數(shù)相同則:K=10,解得:a=0.55mol,故C正確;DCO(g)+Cl2(g)C0Cl2(g)為氣體體積減小的反應(yīng),若起始時(shí)向容器I加入CO0.8mol,Cl20.8mol,相當(dāng)于給體現(xiàn)減壓,減壓平衡向系數(shù)大的方向移動(dòng),平衡轉(zhuǎn)化率降低,小于80%,故D錯(cuò)誤;故答案為C。20.某鈉鹽溶液中可能含有NO2、SO42、SO32、CO32、Cl、NO3等陰離子。某同學(xué)取5份此溶液樣品,分別進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):用pH計(jì)測得溶液pH大于7加入鹽酸,產(chǎn)生有色刺激性氣體加入硝酸酸化的
28、AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,且放出有色刺激性氣體加足量BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀完全溶于稀硝酸且放出氣體,將氣體通入品紅溶液,溶液不褪色。加足量BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,在濾液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,顯紅色。則下列說法不正確的是A. 僅由中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可推測一定含有NO2B. 根據(jù)可確定一定含有NO2、CO32、Cl三種陰離子C. 不能確定是否一定含有NO3D. 僅由即可確定一定不存在SO42、SO32【答案】A【解析】試題分析:A、用pH計(jì)測得溶液pH大于7,說明溶液呈堿性;加入鹽酸,產(chǎn)生有色刺激性氣體,由于要放出有色刺激性氣體,所以可以
29、是亞硝酸的自身分解,反應(yīng)的方程式為:2HNO2H2O+NO+NO2,或是NO3與SO32之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),因此不能說明溶液中含有NO2-,不正確;B、加入硝酸酸化的AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,且放出有色刺激性氣體,說明溶液中含有Cl-;加足量BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀溶于稀硝酸且放出氣體,將氣體通入品紅溶液,溶液不褪色,說明溶液含有CO32-,沒有SO42-、SO32-,因此一定含有NO2,B正確;C、加足量BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,在濾液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,顯紅色,說明溶液中含有具有氧化性的離子NO2-、或NO3,因此根據(jù)以上分
30、析可知不能確定是否一定含有NO3,C正確;D、由即可確定一定不存在SO42、SO32,D正確,答案選A??键c(diǎn):考查常見離子的檢驗(yàn)以及離子反應(yīng)的有關(guān)判斷三非選擇題(共50分)21.完成下列填空(1)氨分子的電子式是_?;衔锇聪到y(tǒng)命名法的名稱為_。(2)寫出木炭與濃硝酸加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:_?!敬鸢浮?(1). (2). 2,3-二甲基戊烷 (3). C+4HNO3(濃)CO2 +4NO2 +2H2O【解析】【分析】(1)氨分子是共價(jià)化合物,含有三個(gè)N-H鍵;是烷烴的鍵線式,2號(hào)位和3號(hào)位各有一個(gè)甲基;(2)木炭與濃硝酸加熱生成CO2和NO2?!驹斀狻?1)氨分子是共價(jià)化合物,含有三個(gè)N-H鍵
31、,其電子式為;是烷烴的鍵線式,2號(hào)位和3號(hào)位各有一個(gè)甲基,其化學(xué)名稱為2,3-二甲基戊烷;(2)木炭與濃硝酸加熱生成CO2和NO2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+4HNO3(濃)CO2 +4NO2 +2H2O。22.有機(jī)物AF的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25gL1,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。請回答:(1)A中官能團(tuán)名稱為_。(2)CD的反應(yīng)類型是_。(3)A和E一定條件下也可生成F的化學(xué)方程式是_。(4)下列說法正確的是_。AA和B都能使酸性KMnO4褪色BD和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)C可以用飽和碳酸鈉溶液除去C、E和F混合物中的C、ED推測
32、有機(jī)物F可能易溶于乙醇【答案】 (1). 碳碳雙鍵 (2). 氧化反應(yīng) (3). CH2CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3 (4). B、C、D【解析】【分析】D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25gL1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25gL122.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,BC發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緿能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于
33、水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25gL1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25gL122.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,BC發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解;(1)A為CH2=CH2,含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵;(2)CH3CH2OHCH3CHO發(fā)生的是醇的催化氧化,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)CH2=CH2和CH3COOH一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)可生成CH3COOCH2CH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2CH2
34、+CH3COOHCH3COOCH2CH3;(4)AA為乙烯,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4褪色,而B為氯乙烷,不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4褪色,故A錯(cuò)誤;BD為乙醛,和新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成磚紅色沉淀,而E為乙酸,能溶解新制氫氧化銅懸濁液,得到澄清的溶液,能鑒別,故B正確;C乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可以加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩、靜置后分液,上層為乙酸乙酯,故C正確;D乙醇是良好的有機(jī)溶劑,乙酸乙酯易溶于乙醇,故D正確;故答案為B、C、D?!军c(diǎn)睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。在NaOH的乙醇溶液中
35、加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇醛羧酸的過程)。在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的
36、取代。23.為了探究一種固體化合物甲(僅含3種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):(氣體體積已經(jīng)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積) 請回答:(1)寫出化合物甲的化學(xué)式_。(2)寫出形成溶液C的化學(xué)方程式:_。(3)寫出氣體A通入溶液D中,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式_。.近年來化學(xué)家又研究開發(fā)出了用 H2和CH3COOH 為原料合成乙醇(反應(yīng)),同時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)。反應(yīng).CH3COOH(g)+2H2(g) CH3CH2OH(g) +H2O(g) H1反應(yīng). CH3COOH(g)+H2(g)CO(g)+CH4(g)+H2O(g) H20已知:乙醇選擇性是轉(zhuǎn)化的乙酸中生成乙醇的百分比。請回答:(1)反應(yīng)一定條
37、件下能自發(fā)進(jìn)行,則H1 _0。(填“”或“”)(2)某實(shí)驗(yàn)中控制 CH3COOH 和 H2 初始投料比為 11.5,在相同壓強(qiáng)下,經(jīng)過相同反應(yīng)時(shí)間測得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):溫度(K)催化劑乙酸的轉(zhuǎn)化率(%)乙醇選擇性(%)573甲4050573乙3060673甲5535673乙4050有利于提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3 CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_。A 使用催化劑甲 B 使用催化劑乙C 降低反應(yīng)溫度 D 投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度E 增大CH3COOH和H2的初始投料比673K甲催化劑作用下反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),測得乙酸的轉(zhuǎn)化率為50%,乙醇的選擇性40%,若此時(shí)容器體積為 1.0L,CH3COOH
38、 初始加入量為2.0mol,則反應(yīng)的平衡常數(shù) K= _。表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,在相同溫度下不同的催化劑對(duì)CH3COOH轉(zhuǎn)化成CH3CH2OH的選擇性有顯著的影響,其原因是_。(3)在圖中分別畫出I在催化劑甲和催化劑乙兩種情況下“反應(yīng)過程-能量”示意圖。_【答案】 (1). FeAl2S4(或Al2FeS4或FeSAl2S3或Al2S3FeS) (2). Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O (3). 2Fe3+ +SO2 +2H2O=2Fe2+SO42+4H+ (4). (5). CD (6). 0.16或5/32 (7). 表中數(shù)據(jù)表明此時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡,不同的催化劑對(duì)反應(yīng)的催化能力不
39、同,因而在該時(shí)刻下對(duì)乙醇選擇性有影響。 (8). 【解析】【分析】.固體甲在空氣中灼燒生成的氣體A能使品紅褪色,加熱后恢復(fù)紅色,說明氣體A為SO2,且物質(zhì)的量為=0.04mol;固體乙用NaOH溶解后并過濾,固體丙用稀硫酸溶解后的溶液中滴加KSCN溶液變紅色,說明固體丙為Fe2O3,其物質(zhì)的量為=0.005mol;固體乙有部分固體能溶解于NaOH,質(zhì)量為1.82g-0.8g=1.02g,若為Al2O3,則其物質(zhì)的量為=0.01mol,此時(shí)固體甲中含有的三種元素的總質(zhì)量為0.04mol32g/mol+0.005mol256g/mol+0.01mol227g/mol=2.38g,則固體乙為Fe2O
40、3和Al2O3的混合物;.(1)H-TS0的反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行;(2)結(jié)合平衡的移動(dòng)因素分析,一般當(dāng)平衡正向進(jìn)行時(shí),可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;673K 時(shí),在甲催化劑作用下反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),此時(shí)容器體積為 1.0L,若 CH3COOH 初始加入量為 2.0mol,結(jié)合三行計(jì)算列式得到平衡濃度,反應(yīng)的平衡常數(shù) K=;不同的催化劑催化效率不同;(3)加入催化劑,可降低反應(yīng)的活化能,催化能力越強(qiáng),活化能越低,但反應(yīng)熱不變。【詳解】. 固體甲在空氣中灼燒生成的氣體A能使品紅褪色,加熱后恢復(fù)紅色,說明氣體A為SO2,且物質(zhì)的量為=0.04mol;固體乙用NaOH溶解后并過濾,固體丙用稀硫酸溶解后的溶液中滴加KS
41、CN溶液變紅色,說明固體丙為Fe2O3,其物質(zhì)的量為=0.005mol;固體乙有部分固體能溶解于NaOH,質(zhì)量為1.82g-0.8g=1.02g,若為Al2O3,則其物質(zhì)的量為=0.01mol,此時(shí)固體甲中含有的三種元素的總質(zhì)量為0.04mol32g/mol+0.005mol256g/mol+0.01mol227g/mol=2.38g,則固體乙為Fe2O3和Al2O3的混合物;(1)由分析知化合物甲的組成元素是Fe、Al和S,三者的物質(zhì)的量之比為0.01mol:0.02mol:0.04mol=1:2:4,則化合物甲的化學(xué)式為FeAl2S4;(2)氧化鋁溶于NaOH溶液生成偏鋁酸鈉,發(fā)生反應(yīng)的化
42、學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O;(3)氣體A為SO2氣體,溶液D含有Fe3+,通入SO2后發(fā)生氧化還原反應(yīng),所得溶液中生成Fe2+和SO42-,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式2Fe3+ +SO2 +2H2O=2Fe2+SO42+4H+;.(1)CH3COOH(g)+2H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)H1,反應(yīng)S0,滿足H-TS0,則H10;(2)已知CH3COOH(g)+2H2(g) CH3CH2OH(g) +H2O(g) H10;A使用催化劑甲不影響平衡的移動(dòng),無法提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3 CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率,故A錯(cuò)誤;B使用催化劑乙不影響平衡的移動(dòng)
43、,無法提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3 CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率,故B錯(cuò)誤;C降低反應(yīng)溫度平衡正向移動(dòng),可提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3 CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率,故C正確;D投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),可提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3 CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率,故D正確;E增大CH3COOH和H2的初始投料比,即相當(dāng)于增大CH3COOH的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可提高H2的轉(zhuǎn)化率,但CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3 CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率降低,故E錯(cuò)誤;故答案為CD;控制 CH3COOH 和 H2 初始投料比為 1:1.5,673K 時(shí),在甲催化劑作用下反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),乙
44、酸轉(zhuǎn)化率50%,此時(shí)容器體積為 1.0L,若 CH3COOH 初始加入量為 2.0mol,乙醇的選擇性為0%,則反應(yīng)中: CH3COOH(g)+2H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)起始量(mol/L)2 3 0 0變化量(mol/L)250%=1 2 10.4 10.4平衡量(mol/L) 1 1 0.4 0.4反應(yīng)的平衡常數(shù) K=0.16;表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,此時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡,不同的催化劑對(duì)反應(yīng)的催化能力不同,因而在該時(shí)刻下對(duì)CH3COOH轉(zhuǎn)化成CH3CH2OH的選擇性有顯著的影響;(3)從表中數(shù)據(jù)分析,在催化劑乙的作用下,乙醇的選擇性更大,說明催化劑乙對(duì)反應(yīng)催化效果更好,催化劑
45、能降低反應(yīng)的活化能,說明使用催化劑乙的反應(yīng)過程中活化能更低,故圖為。【點(diǎn)睛】復(fù)雜化學(xué)式的確定的解題特點(diǎn):常給出一種成分較為復(fù)雜的化合物及其發(fā)生某些化學(xué)反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象,通過分析、推理、計(jì)算,確定其化學(xué)式。此類題目往往將計(jì)算、推斷融為一體,計(jì)算類型靈活多變,具有較高的綜合性,在能力層次上要求較高。其解題的一般方法和思路:一是依據(jù)題目所給化學(xué)事實(shí),分析判斷化合物的成分;二是以物質(zhì)的量為中心,通過計(jì)算確定各成分的物質(zhì)的量之比。24.一水硫酸四氨合銅()的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4H2O是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計(jì)的合成路線為:相關(guān)信息如下:C
46、u(NH3)2SO4H2O在溶液中存在以下電離(解離)過程:Cu(NH3)4SO4H2O=Cu(NH3)42+SO42-+H2O Cu(NH3)42+ Cu2+4NH3(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中難溶。Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇、水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖如圖請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:a加熱蒸發(fā),b冷卻結(jié)晶,c抽濾,d洗滌,e干燥。步驟1的抽濾裝置如圖所示,下列有關(guān)抽濾操說法作正確的是_。A.完畢后的先關(guān)閉水龍頭,再拔下導(dǎo)管B上圖裝置中只有一處錯(cuò)誤C.抽濾后濾液可以從上口倒出,也可從支管倒出D.濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑小且能蓋住所有
47、小孔該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往往含有_雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是_。(2)方案2的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.向溶液C中加入適量_,b抽濾,c洗滌,d干燥。請?jiān)谏鲜隹崭駜?nèi)填寫合適的試劑或操作名稱。下列選項(xiàng)中,最適合作為步驟c的洗滌液是_。A乙醇 B蒸餾水 C乙醇和水的混合液 D飽和硫酸鈉溶液洗滌的具體操作是:_。步驟d采用_干燥的方法。【答案】 (1). BCD (2). Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4 (3). 加熱蒸發(fā)時(shí)NH3揮發(fā),使Cu(NH3)42+Cu2+4NH3平衡往右移動(dòng),且Cu2+發(fā)生水解 (4). 乙醇 (5). C (6). 關(guān)小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸
48、沒,緩緩地通過漏斗,重復(fù)2到3次 (7). 低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風(fēng)干)【解析】【分析】CuO加入硫酸生成硫酸銅,加入氨水,先生成氫氧化銅,氨水過量,則生成Cu(NH3)42+,方案1用蒸發(fā)結(jié)晶方法,得到的晶體中可能混有氫氧化銅等;方案2加入乙醇,可析出晶體Cu(NH3)4SO4H2O;(1)根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知,在搭裝置時(shí)濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小,且能蓋住所有小孔,在圖2抽濾裝置中漏斗頸口斜面應(yīng)對(duì)著吸濾瓶的支管口,同時(shí)安全瓶中導(dǎo)管不能太長,否則容易引起倒吸,抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出,抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,據(jù)此答題;氨氣
49、具有揮發(fā)性,物質(zhì)的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)使反應(yīng)Cu(NH3)42+Cu2+4NH3平衡往右移動(dòng),且銅離子是弱堿離子易水解,所以導(dǎo)致產(chǎn)生雜質(zhì);(2)根據(jù)圖象分析,Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大而減小,為了減少Cu(NH3)4SO4H2O的損失,應(yīng)加入乙醇,降低其溶解度,然后抽濾的晶體;根據(jù)圖象Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖及實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治?;含結(jié)晶水的晶體加熱易失水,不宜采用加熱干燥的方法。【詳解】(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:a加熱蒸發(fā),b冷卻結(jié)晶,c抽濾,d洗滌,e干燥。根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知:A
50、抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,故A錯(cuò)誤;B在圖2抽濾裝置中有一處錯(cuò)誤,漏斗頸口斜面應(yīng)對(duì)著吸濾瓶的支管口,故B正確;C抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出,故C正確;D在搭裝置時(shí)濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小,且能蓋住所有小孔,故D正確;故答案為BCD;該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往往含有Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應(yīng)Cu(NH3)42+Cu2+4NH3平衡向右移動(dòng),且Cu2+發(fā)生水解;(2)根據(jù)Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖知,隨著乙醇體
51、積分?jǐn)?shù)的增大,Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度降低,為了得到Cu(NH3)4SO4H2O,應(yīng)向溶液C中加入適量乙醇,然后進(jìn)行抽濾;根據(jù)Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖知,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度降低,為了減少Cu(NH3)4SO4H2O的損失,應(yīng)降低Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度,所以應(yīng)選用乙醇和水的混合液,故答案為C;洗滌的具體操作是關(guān)小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒,緩緩地通過漏斗,重復(fù)2到3次;Cu(NH3)4SO4H2O在加熱條件下能分解生成水和氨氣,從而得不到純凈的Cu(NH3)4SO4 H2O,所以不宜采用加熱干燥的方法,應(yīng)采用低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風(fēng)干)。25.近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCNRCOOHRCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)下列說法正確的是_。A.物質(zhì)A中最多有5個(gè)原子在同一平面內(nèi) B.D生
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