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1、常見有機物及官能團的性質(zhì)總結(jié)1。鹵化烴:官能團,鹵原子。()在堿的水溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”,生成醇。()在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”,得到不飽和烴2。醇:官能團,醇羥基。()能與鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣。()在濃硫酸作用下,加熱到170度能發(fā)生分子內(nèi)的脫水,消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發(fā)生消去),()加熱到140度能發(fā)生分子間的脫水生成醚。()能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。()能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3。醛:官能團,醛基。()能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)()能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀()能被氧化成羧酸()能被加氫還原
2、成醇4。酚,官能團,酚羥基。()具有酸性能鈉反應(yīng)得到氫氣()酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基,(以苯酚與溴的取代反應(yīng)為例)()能與羧酸發(fā)生酯化5。羧酸,官能團,羧基。()具有酸性(一般酸性強于碳酸)能與鈉反應(yīng)得到氫氣。()能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)*不能被還原成醛(注意是“不能”)6。酯,官能團,酯基。()能發(fā)生水解得到酸和醇醇、酚:羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水,與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣醛:醛基(-CHO);可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。酮:羰基(C=O);可以與氫氣加成生成羥基羧酸:羧基(-COOH);酸性,與NaOH反應(yīng)生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱堿性烯烴:雙鍵(C=C)加成反應(yīng)。炔烴:三鍵(-CC-)加成反應(yīng)醚:醚鍵(-O-)可以由醇羥基脫水形成磺酸:磺基(-SO3H)酸性
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