高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳課時(shí)作業(yè)2 新人教版必修2.doc

1、a伴性遺傳【目標(biāo)導(dǎo)航】1.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，理解伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用。2.結(jié)合相關(guān)示例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(閱讀P3637)1雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的，表示為ZW。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的，表示為ZZ。2實(shí)例分析(1)雞的性別決定是ZW型的，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b控制，請(qǐng)寫出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型：表現(xiàn)型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb(2)從上表中選擇親本進(jìn)行雜交，要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞

2、，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為非蘆花的雄雞和蘆花雌雞雜交，完成遺傳圖解：判斷正誤：(1)生物性別的主要決定方式有XY型和ZW型。()(2)所有的生物都存在伴性遺傳現(xiàn)象。()(3)伴性遺傳可用于指導(dǎo)優(yōu)生。()(4)常染色體上的基因與性別無關(guān)。()(5)生物都有性染色體。()答案(1)(2)(3)(4)(5)aa一、生物性別決定及基因位置的判斷1性別決定(1)性染色體是決定性別的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(2)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，傳遞遵循分離定律。(3)XY和ZW都是決定性別的性染色體，不是基因，也不是基因型。2生物性別的主要決定方式：XY型性別決定(XX為雌性，XY為雄性

3、)ZW型性別決定(ZZ為雄性，ZW為雌性)3基因位置的判斷方法基因的載體有染色體、線粒體和葉綠體，生物的遺傳方式有細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。利用正交和反交，可判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。利用隱性XX(ZZ)個(gè)體與顯性XY(ZW)個(gè)體雜交，可判斷基因在常染色體上還是在性染色體上。1若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞交配，得到的子代中無論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型，試推斷親代雞的基因型。答案ZbW、ZBZb2在伴性遺傳現(xiàn)象中，請(qǐng)總結(jié)如何設(shè)計(jì)合理的雜交實(shí)驗(yàn)，使子代性狀與性別相聯(lián)系，根據(jù)性狀就可判斷子代性別？答案同型性染色體個(gè)體選用隱性親本，異型性染色體個(gè)體選用顯性親本雜交，表示如下：XdXdXDYZ

4、dZdZDW XDXdXdYZDZdZdW1自然界中，多數(shù)動(dòng)物的性別決定屬于XY型，而雞屬于ZW型。雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，由一對(duì)染色體上的一對(duì)等位基因控制，蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)。若欲確定B、b基因的位置，現(xiàn)選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，結(jié)果如下：(1)若F1表現(xiàn)型為_，則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與之等位的基因)上。(2)若F1全為蘆花雞，則B、b基因位于_。若欲再通過一代雜交實(shí)驗(yàn)作進(jìn)一步的判斷，其最簡單的方法是_。aa【問題導(dǎo)析】(1)解題時(shí)首先注意，雞的性染色體是ZW型，雌性是ZW，雄

5、性是ZZ。(2)根據(jù)題中所給的信息，首先判斷性狀的顯隱性，再假設(shè)相關(guān)基因在常染色體上或性染色體上，分別寫出可能的基因型，然后從中選擇可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡幕蛐?。答?1)雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花(2)常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段上讓F1的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配)【一題多變】假設(shè)實(shí)驗(yàn)已確定蘆花(B)、非蘆花(b)基因位于Z染色體的非同源區(qū)段上。現(xiàn)有一蛋用雞養(yǎng)殖場(chǎng)為了降低飼養(yǎng)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，在他們擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模時(shí)，請(qǐng)你告訴他們一種親本配種的方法及篩選的措施，以實(shí)現(xiàn)他們的愿望。親本的基因型：_。篩選措施：_。答案ZBWZbZb在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有

6、黃色斑點(diǎn)的個(gè)體，其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng)解析為了降低養(yǎng)殖成本，應(yīng)在雛雞階段就能判斷出雞的性別，從中盡量選擇母雞飼養(yǎng)，可根據(jù)雞的羽毛進(jìn)行篩選。根據(jù)雞的羽毛性狀就能分辨出雞的性別，應(yīng)該使子代雌雄各為一種性狀，則應(yīng)選擇ZBWZbZbZBZb、ZbW，即雄雞為蘆花雞，雌雞為非蘆花雞，篩選措施是在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體，其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng)。二、系譜圖中遺傳方式的判定1首先應(yīng)考慮是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳(基因位于線粒體中)(1)如系譜圖中母親患病，則子女全部患病；母親正常則子女全正常，與父方是否患病無關(guān)，則很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。如下圖：(2)如出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常

7、，則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳。2確定是否為伴Y遺傳(1)如系譜圖A中，患者全為男性，而女性都正常，則很可能為伴Y遺傳。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。3判定顯隱性關(guān)系(1)雙親正常，子女中有患者，一定是隱性遺傳病，如圖D。(2)雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是顯性遺傳病，如圖E。aa4常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X隱性遺傳，如圖F。如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖G。(2)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。如果男患者的母親和女兒都

8、患病，則很可能為伴X顯性遺傳，如圖H。如果男患者的母親和女兒有正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。5不能確定的類型在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)只能做出“最可能”的判斷，思路如下：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳1為什么細(xì)胞質(zhì)遺傳中子代的性狀表現(xiàn)總與母本一致？答案因?yàn)樽哟鷤€(gè)體是由受精卵發(fā)育而來的，一個(gè)受精卵中細(xì)胞質(zhì)基因幾乎全部來自卵細(xì)胞，所以子代中的細(xì)胞質(zhì)基因幾乎全部來自卵細(xì)胞，導(dǎo)致子代性狀總是與母本一致。2如果一對(duì)夫婦正常，而生有一患病男孩，則該遺傳病的類型是怎樣的？答案可能是伴X隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病。2某種遺傳病受一對(duì)等位

9、基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()aaA該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子【問題導(dǎo)析】(1)由于存在一女患者，所以可以斷定該遺傳病一定不是伴Y遺傳病。(2)如果該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，則可以斷定1、1、2都是雜合子；如果該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則1、1、4、2都是純合子，2、3、1都是雜合子。(3)如果該病為伴X隱性遺傳病，則1、2都是雜合子；根據(jù)1(2)正常，1(3)患病可斷定該遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。答案C【一題多變】1如果圖中所示的

10、遺傳病為白化病(常染色體隱性遺傳病)，則1和2婚配生育一個(gè)患病兒子的概率是多少？答案用A和a表示相關(guān)基因，則1和2的基因型分別是aa和Aa，所以他們婚配所生子女中患白化病的概率為，生育一個(gè)患病兒子的概率為。2如果該遺傳病是紅綠色盲病，請(qǐng)分析1的致病基因來源。答案1的致病基因直接來自1，而1的致病基因又來自2。1.某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()AY染色體遺傳B常染色體顯性aaC伴X顯性 D伴X隱性答案C解析伴X顯性遺傳病的顯著特點(diǎn)是男性患病，其母親、女兒均是患者；而Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳；常染色體遺傳病后代男女患病機(jī)會(huì)相等；伴X

11、隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過女兒傳給他外孫。2.一對(duì)同卵孿生姐妹分別與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配，其中一對(duì)夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩的色覺正常，另一對(duì)夫婦頭胎的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對(duì)夫婦的婚配方式是()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY答案D解析經(jīng)分析得知這兩對(duì)夫婦的后代中男孩、女孩均有正常和患病的機(jī)會(huì)，可判斷這兩對(duì)夫婦的基因型為：XBXbXbY。3.如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病

12、基因不可能來自父親答案C解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除X染色體隱性遺傳，因?yàn)閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。4.以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。aa請(qǐng)回答：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性結(jié)婚，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。答案(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXd(2)如圖所示解析(1)對(duì)該遺傳家系圖進(jìn)行分析：由于5患甲病，且其父親與母親均表現(xiàn)正常

13、，所以可知該病由隱性致病基因引起。若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親的基因型應(yīng)為XbY，表現(xiàn)型應(yīng)為患病，而其父表現(xiàn)型正常，所以甲病的遺傳方式應(yīng)為常染色體隱性遺傳；由于1、3患乙病，且其父母對(duì)于乙病均表現(xiàn)正常，可知乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳，則1、3的基因型應(yīng)為dd，可推知1的基因型為Dd，由于題中所給信息1不攜帶乙病致病基因，所以假設(shè)不成立，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。通過對(duì)遺傳家系圖的分析，2的基因型為bbXdY，2的基因型為bbXDXd，3的基因型為BbXDY，可推知1的基因型為BbXDX。(2)2與其丈夫所生女孩患乙病，該女孩基因型為XdXd。綜合(1)分析，可知

14、該夫婦的基因型為XDXd、XdY。【基礎(chǔ)鞏固】1如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配，其后代中有77只眼睛正常的雄果蠅，78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬于什么遺傳()A常染色體顯性B常染色體隱性CX顯性 DX隱性答案C解析從題意可知子代中的雄果蠅與其親代的雌果蠅相同，而子代中的雌果蠅全部與其親代的雄果蠅相同，說明子代中的雄果蠅性狀是由親代雌果蠅傳給子代的X染色體上的基因決定的，子代中的雌果蠅性狀是由親代雄果蠅傳給子代的X染色體上的基因決定的，而子代雌果蠅有兩個(gè)X，所以為顯性遺傳。aa2狗的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌

15、狗、卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的()A卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的B卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的C卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的D卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的答案D解析后代中沒有明顯的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，所以該性狀可由常染色體上的基因控制。若卷毛基因?yàn)閄染色體上的隱性基因，雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌性全部為直毛，雄性全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符。3根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B最可能是伴X染色體隱性遺傳C最可能是伴X染色體顯性遺傳D可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析本題主要考查不同遺傳方式的特點(diǎn)

16、。雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低。父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。4下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病aaC8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案D解

17、析由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。5如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是()答案A解析A圖中女患者的父母都正常，則其遺傳方式一定為常染色體上隱性基因的遺傳。6有關(guān)圖示4個(gè)家系的敘述中正確的是()A可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為D家系丙中，女兒一定是雜合子答案C解析丁為顯性遺傳病，不可能是色盲遺傳，A錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳，故B錯(cuò)誤；無論

18、伴X隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳，甲再生一患兒的概率均為，C正確；家系丙中，女兒也可能為純合子?！眷柟烫嵘?菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株00aa雌株00A抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案B解析由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的

19、比例都為31，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。8火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若

20、該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41答案D解析ZW型產(chǎn)的卵細(xì)胞有兩種可能：Z型、W型，概率各占；當(dāng)卵細(xì)胞為Z型時(shí)，極體有Z型、W型；當(dāng)卵細(xì)胞為W型時(shí)，極體有W型、Z型，所以卵細(xì)胞與極體結(jié)合時(shí)：ZW型占：ZWWZZW，ZZ型占：ZZZZ，故雌雄41。9決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄 B全為雌貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半答案A解析由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，

21、所以含有B和b的只是雌貓。基因型為XBXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb是虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓，基因型為XBY是黑色雄貓。P(虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓)aa F1XBXbXbXbXBYXbY 虎斑雌黃雌 黑雄黃雄由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。10分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是()A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和5基因型相同的概率為C10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為答案B11下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的(

22、)A甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為B乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病C丙圖所示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為D丁圖表示哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期答案D解析甲圖有兩對(duì)等位基因A與a、B與b，該生物自交產(chǎn)生AaBBDD的概率為1；乙圖中患者全為男性，且正常雙親生育患病男孩，最可能為X染色體隱性遺傳??；丙圖夫婦可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四種基因型的孩子，其中男孩為XAY，為XaY(患者)；丁圖細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，成為染色體，分別移向兩極，但每極有5條染色體，無同源染色體，不可能是哺乳動(dòng)物有絲分裂

23、后期，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂后期。aa12觀察如圖所示的遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答問題。(1)分析各遺傳系譜圖，判斷甲、乙、丙家族的遺傳病類型(將備選答案序號(hào)填在橫線上)：甲家族患有_；乙家族患有_；丙家族患有_。A常染色體顯性遺傳病 BX染色體隱性遺傳病C常染色體隱性遺傳病 DX染色體顯性遺傳病(2)假設(shè)丙家族所患的遺傳病為常染色體隱性遺傳病，若等位基因用A、a表示，試判斷：7與10基因型相同的概率為_；5能產(chǎn)生_種卵細(xì)胞，含A基因的卵細(xì)胞所占的比例為_；假如10與14結(jié)婚，則不宜生育，因?yàn)樗麄兩『⒌母怕士筛哌_(dá)_。答案(1)CAC(2)100%250%25%解析(1)由甲家族中的8號(hào)、9號(hào)、1

24、3號(hào)三個(gè)個(gè)體可以判定這種病為常染色體上的隱性遺傳病。由乙家族中的10號(hào)、11號(hào)、13號(hào)可以判定該病為顯性遺傳，再根據(jù)4號(hào)和7號(hào)的關(guān)系確定這種病的致病基因在常染色體上。由丙家族中的9號(hào)、10號(hào)、16號(hào)可以判定是隱性遺傳，再根據(jù)8號(hào)和14號(hào)的關(guān)系可以確定這種病的致病基因在常染色體上。(2)丙家族中，7的基因型為Aa，10的基因型也為Aa。5的基因型為Aa，能產(chǎn)生2種卵細(xì)胞。10的基因型為Aa，14的基因型為Aa，他們生育病孩的概率為。13雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZaaB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系

25、見下表。請(qǐng)回答下列問題。基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZb

26、WAaZBZb332解析(1)根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有2226(種)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。(2)純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合黑雌鳥的基因型為AaZBW，所以子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，其中雄鳥全為黑色，雌鳥全為灰色。(3)兩只黑鳥交配，后代中出現(xiàn)白色，說明雙親常染色體基因組成為AaAa，后代中沒有灰色，說明雄性親本不含有Zb基因，從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鳥(A_ZBZ