高三生物專項(xiàng)練習(xí)綱要--專項(xiàng)6遺傳的基本規(guī)律

1、2019 高三生物專項(xiàng)練習(xí)綱要- 專項(xiàng) 6 遺傳的基本規(guī)律【一】專題知識精要點(diǎn)撥1、孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律(1) 基因分離規(guī)律* 顯性與隱性、表現(xiàn)型與基因型、純合體與雜合體、穩(wěn)定遺傳與性狀分離。* 雜交、自交、測交、遺傳圖解。* 基因分離規(guī)律的表述和實(shí)質(zhì)。* 分離規(guī)律能夠解釋：純合體自交的穩(wěn)定遺傳；純合體雜交子代只有一種表現(xiàn)型雜合體自交子代發(fā)生3：1 或 1： 3 的性狀分離；雜合體測交子代發(fā)生1：l 的性狀分離；近親婚配子代發(fā)生隱性遺傳病概率較高；假設(shè)無選擇作用，連續(xù)多代自交純合體比例逐代增加。預(yù)測子代基因型、表現(xiàn)型概率首先判斷親代基因型，再考慮子代類型的概率。(2) 自由組合規(guī)律* 等位基因

2、與非等位基因。* 自由組合規(guī)律的表述和實(shí)質(zhì)。* 自由組合規(guī)律能夠解釋：遺傳多樣性的一個(gè)主要原因基因重組；對于多對相對性狀遺傳的子代表現(xiàn)型與基因型作出預(yù)測傳概率，再應(yīng)用概率的乘法法那么) 。2、 xy 型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律( 要先分析每一對相對性狀的遺(1) 通過染色體組成分析，了解常染色體與性染色體的形態(tài)特點(diǎn)* 正常男、女染色體分組：男 44+xy女 44+xx*xy 性別決定與zw性別決定的特點(diǎn)不同。(2) 伴性遺傳是由于異形性染色體之間存在“非同源區(qū)段”* 一般 xy性別決定人群表現(xiàn)有何特點(diǎn) ?伴 y 遺傳限雄性遺傳。伴 x 隱性遺傳人群表現(xiàn)男多于女。( 何謂“交叉遺傳”)伴 x 顯

3、性遺傳人群表現(xiàn)女多于男* 例：人類紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、抗維生素d佝僂病、果蠅眼色。3、人類遺傳病有哪些類型(1) 種類最多的是單基因遺傳病 ( 舉例 )(2) 最常見的是多基因遺傳病 ( 舉例 )(3) 個(gè)體表現(xiàn)最顯著的是染色體病 ( 舉例 ) 4、我國優(yōu)生工作的主要措施是什么(1) 禁止近親結(jié)婚科學(xué)依據(jù)(2) 開展遺傳咨詢基本內(nèi)容(3) 提倡適齡生育適齡范圍(4) 進(jìn)行產(chǎn)前診斷目的方法5、什么是細(xì)胞質(zhì)遺傳(1) 細(xì)胞質(zhì)遺傳有兩個(gè)突出特征* 什么是母系遺傳現(xiàn)象 ?* 為什么子代性狀分離比例不確定 ?(2) 遺傳特征的發(fā)生有 3 個(gè)基本原因* 質(zhì)基因的存在是細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)。

4、( 線粒體、質(zhì)體一包括葉綠體基因的存在)* 精子未向受精卵傳遞質(zhì)基因。* 有絲分裂分配質(zhì)基因隨機(jī)性強(qiáng)。【二】解題方法、規(guī)律探討1、孟德爾定律中性狀分離比實(shí)現(xiàn)的基本條件根據(jù)分離規(guī)律， 具有相對性狀的純質(zhì)親本雜交，其 f1 全部表現(xiàn)顯性性狀，f1 自交后代性狀分離比為 3：l 。但是，這種性狀分離比例的實(shí)現(xiàn)是有條件的，這些條件是：(1) 雙親必須是純合的 2 倍體； (2) 等位基因的相互作用屬于完全顯性；(3)f 1 產(chǎn)生兩種類型配子，其數(shù)目相等，活力一樣； (4)f 1 自交時(shí)，兩種類型的配子彼此結(jié)合的機(jī)會均等；(5)f1 自交后代全部處于相同的發(fā)育條件下，各種基因的個(gè)體成活率相同；實(shí)驗(yàn)群體數(shù)

5、量較大。2、兩對以上等位基因的遺傳分析f1 合基因 數(shù)123nf1 配子種 數(shù)2482nf1 雌雄配子的 合數(shù)416644n 性完全 f2 表型種 2482nf2 基因型的種 39273nf2 合基因型的種 2482nf2 合基因型的種 15193n 2nf2 表型分離比例(3:1)(3:1)2(3:1) 33:1 n3、遺傳系譜圖的解題技巧(1) 遺傳病系譜圖的識別肯定判斷類常染色體 性 病常染色體 性 病圖例分患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基女兒的正?；騺碜愿改福改鸽m有正?；蛉缘梦鲆蚨鵁o病，故致病基因?yàn)殡[性，父有此致病病，致病基因?yàn)轱@性。如致病基因位于x 染色體上，說基因而無病

6、，此致病基因不可能于x 染色體女兒必從父方得到帶有顯性致病基因的x染色體而致明上病否定判斷類不是伴 x 染色體隱性遺傳病不是伴 x 染色體顯性遺傳病圖例分假設(shè)為 x 隱，女兒會從正常父方獲得位于x 染析色體上的正常顯性基因而正常，而兒子只能從說母方獲得位于x 染色體上的致病隱性基因而得明病假設(shè)為 x 顯，女兒必然從父方獲得x 染色體上的顯性致病基因而得病。兒子從父方獲得不帶致病基因的 y 染色體，從母方獲得帶有正?；虻膞 染色體不確定判斷類圖例兒子的致病基因來自父母，父母有致病基因而無兒子的正?；騺碜愿改?，父母有正?；蛉缘梅治鰔 染病，故致病基因?yàn)轱@性，位于常染色體或x 染色病，故致病基

7、因?yàn)殡[性，位于常染色體上或說明色體上，此圖均成立體上，此圖均成立(2) 關(guān)于遺傳系譜的分析遺傳系譜題歷來是高考題中的熱點(diǎn)內(nèi)容?？疾榈闹R點(diǎn)主要是：判定顯性或隱性性狀遺傳；判定基因位于常染色體或性染色體；確定親代與子代的表現(xiàn)型或基因型；預(yù)測遺傳病的發(fā)病率。解題時(shí)應(yīng)掌握幾種遺傳病的主要特征：常染色體顯性遺傳的典型特征是：a、男女患病的機(jī)會相等；b、患者雙親中必有一方是患者，患者多為雜合體，患者同胞約有1 2可能性是患者； c、家庭中有世代的連續(xù)性；d、雙親無病時(shí)，子女一般不會發(fā)病，一旦發(fā)病可能是基因突變。常染色體隱性遺傳的典型特征是：a、男女患病的機(jī)會相等、b、患者雙親表型往往正常， 但都是致病基

8、因的攜帶者。出生患兒的可能性約為1 4，患者同胞約有 23 的可能性為致病基因的攜帶者；c、家庭中患病者是散發(fā)的，沒有世代的連續(xù)性；d、近親結(jié)婚時(shí)，子女中隱性遺傳病發(fā)病率顯著增高。x 連鎖顯性遺傳的典型特征是：a、人群中女性患者比男性患者約多1 倍，女性患者病情一般較輕； b、患者雙親中必有一方是患者；c、男患者的女兒全部為患者，女患者的子女各有50的可能性為患者；d、家庭中患病者有世代的連續(xù)性。x 連鎖隱性遺傳的典型特征是：a、人群中男性患者多于女性患者，家族中往往只有男患者；b、雙親無病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒那么不會發(fā)?。粌鹤尤绻l(fā)病，母親肯定是攜帶者，女兒也有l(wèi) 2 的可能性是攜帶者；

9、c、男患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫可能是患者；d、女性患者的父親一定是患者，母親肯定是攜帶者。y 連鎖隱性遺傳的典型特征是：a、患者均為男性； b、父傳子、子傳孫?！救烤C合思辨l 、遺傳規(guī)律與減數(shù)分裂的關(guān)系(1) 細(xì)胞核遺傳規(guī)律與減數(shù)分裂基因的分離定律、自由組合定律、 連鎖和交換定律、伴性遺傳都發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂 程中，與減數(shù)分裂中染色體的行 化密切相關(guān)。染色體的行 與 律的關(guān)系同源染色體分離等位基因分開分離定律非同源染色體自由 合非同源染色體上非等位基因自由 合自由 合定律同源染色體不同 體交叉互 等位基因互 和交 定律三大 律 作用的 序 和交 定律分離定律自由

10、合定律( 四分體 期 )( 減 i 后 )( 減 i 后 )(2) 胞 律與減數(shù)分裂關(guān)系有性生殖生物減數(shù)分裂 生有性生殖 胞 ， 核內(nèi) 物 隨染色體 律性 化而呈 律性 ；存在于 胞 內(nèi)的 物 ，隨 粒體、葉 體不均等地、隨機(jī)地分配到兩個(gè)子 胞中去， 表達(dá)出 胞 的特點(diǎn)， 后代不出 一定的分離比。 尤其是卵 胞形成 程中 胞 是不均等分裂的， 而精子又含有很少的 胞 ， 當(dāng) 生受精作用后， 受精卵的 胞 主要來自卵 胞，因此呈 母系 象。2、 胞核 、 胞 的比 分析 系：核 和 的 物 都是 (1)dna；生物體 大多數(shù)性狀由核基因控制，極少數(shù)性狀由 基因控制， 有一些性狀是由核基因和 基因

11、共同控制的。(2) 區(qū) ：核 的基因位于 胞核內(nèi)的dna上，dna分子與蛋白 成了核基因的 體染色體； 的基因位于 胞 內(nèi)的裸露dna上， dna分子存在于 粒體、葉 體 胞器內(nèi)。 胞核和 胞 的 梁都是配子， 胞核 雌雄配子的核 物 相等， 而 胞 的 物 那么主要存在于卵 胞中。 胞核和 胞 的性狀表達(dá)都是通 體 胞 行的。 核 物 的 體 ( 染色體 ) 有均分機(jī)制，遵循 律，有一定的分離比； 胞 ， 物 沒有均分機(jī)制，是隨機(jī)分離的，沒有一定的分離比。 胞核 ， 正反交相同， f1 均表 性 本的性狀； 胞 ， 正反交不同， f1 的性狀與母本相同，即母系 。(3) 分析相 性狀果 各部

12、分的基因 成正交中果 各部分的基因型及比例( 附 1)附 l反交中果實(shí)各部分的基因型及比例( 見附圖 2)附圖 2由附圖 1 和附圖 2 可知， f1 的種子長在p上，其外的果皮、種皮在正交中為(aa) ，反交中為 (aa) ，胚及胚乳具雙親遺傳物質(zhì)，在正反交中胚的基因型相同為(aa) ，胚乳的基因型不同 ( 正交中為aaa，反交中為aaa) ； f1 自交得 f2，f2 的種子結(jié)在f1 植株的果實(shí)里，果皮、種皮基因型與f1 的胚相同 (aa) ，而 f2 的胚有 3 種基因型 (aa、aa、aa) 、胚乳 4 種基因型 (aaa、aaa、 aaa、aaa) ； f2 自交得 f3，f3 的種

13、子長在f2 植株上，由于f2 的胚有3 種基因型，所以其果皮、種皮也為3 種基因型，且f3 的胚、胚乳基因型仍與f2 相同，只是比例不同。以此類推， f2 以后的自交，果皮、種皮、胚、胚乳的基因型都將不再改變，僅有比例變化。3、一組易錯(cuò)題思維辨析 例 1 一對夫婦，假設(shè)其后代只考慮患白化病一種病的概率，那么患病的可能性為a，正常的可能為b；假設(shè)其后代只考慮患色盲一種病的概率，那么患病可能性為c，正常的可能性為 d。這對夫婦婚后生一個(gè)孩子只患一種病的概率是多少? 解法一 這對夫婦婚后生一個(gè)孩子只患一種病的情況有兩種：一是只患白化病( 不患色盲) 概率為 ad，二是只患色盲( 不患白化病 ) 概率

14、為 bc，所以只患一種病的概率是ad+bc。 解法二 只患白化病的概率也可以等于患白化病的概率減去既患白化又患色盲的概率，即 a ac ；只患色盲的概率又可等于患色盲病的概率減去既患白化又患色盲兩種病的概率，即 c ac 。所以只患后一種病的概率為a+c 2ac。 解法三 這對夫婦婚后所生孩子患病情況有四種：一是患白化不患色盲概率為ad，二是患色盲不患白化概率為bc，三是同時(shí)患兩種病概率為ac，四是既不患白化又不患色盲的概率為 bd，所以只患一種病的概率為1 ac bd。 解法四 由解法三分析可知， 只患白化病的概率還等于不患色盲的概率減去既不患白化又不患色盲的概率，即dbd；只患色盲的概率還

15、等于不患白化病的概率減去既不患白化又不患色盲的概率，即b bd，所以只患一種病的概率為b+d 2bd。 注意 4 種解法得出4 種答案，這4 種答案的形式不同，但答案的實(shí)質(zhì)是一樣的，a+b1， c+d=1，用代數(shù)式變形可得出一致的結(jié)果。 例 2 基因型為aa 的西瓜，經(jīng)秋水仙素處理使其染色體加倍成為四倍體后，在減數(shù)分裂后，形成的配子基因型比例為()。a、 1：3： 1b、 1：2： 1c、 1：4： 1d、 1： 6： 1 解析 基因型為aa 的西瓜是二倍體，經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目發(fā)生加倍，形成四倍體aaaa，這四個(gè)基因位于四條同源染色體上，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，兩兩隨機(jī)分到一極。

16、此題的傳統(tǒng)解法是用如下的矩陣法。由圖可知aa 為一份， aa 為四份， aa 為一份，所以答案選c。然而此種方法在實(shí)際運(yùn)用過程中常常會因計(jì)數(shù)重復(fù)或遺漏而導(dǎo)致出錯(cuò)； 如果運(yùn)用組合思維，方法更為直接和簡便，不用畫圖，省時(shí)而又準(zhǔn)確：aaaa 所形成的配子中aa 和 aa 的組合數(shù)均為c 22 =1，aa 的組合數(shù)為c12 c12 4( 所形成配子的總的組合數(shù)為c 24 =6) 。這種方法使學(xué)生幾乎不用動筆就可在頭腦中迅速閃現(xiàn)出正確答案來。 例 3 豚鼠黑色對白色顯性，現(xiàn)有一對雜合的黑色豚鼠交配，產(chǎn)下了這 4 只小豚鼠的顏色為() 。a、一定為三黑一白b、三黑一白的可能性最大4 只小豚鼠，那么c、四只

17、全是黑色的可能性最大d、二黑二白的可能性最大【解析 理論上講，這對雜合的黑色豚鼠交配所生后代，應(yīng)該出現(xiàn)三黑一白的性狀分離比，但實(shí)際情況未必與理論上的比值吻合，會有幾種可能性，顯然選項(xiàng) a 是不符合題意的；需要比較余下的三個(gè)選項(xiàng)。 依題意可知： 雜合的黑色豚鼠交配所生的每個(gè)后代是黑色的可能性為 3 4，白色的可能性為 l 4，此題假設(shè)不借助數(shù)學(xué)中的組合思維，很可能錯(cuò)解如下：三黑一白 =(3 4)31 4=3344；四只全黑 =(3 4)4=3 33 44 ；二黑二白 =(3 4)2(1 4) 2=32 44。由此而錯(cuò)選c 項(xiàng)。而事實(shí)上，以“三黑一白”這種情況為例，就包括了可能第【一】第【二】第三

18、或第四只為白色共 4 種情況，“二黑二白”的情況就更為復(fù)雜，所以假設(shè)想準(zhǔn)確而又迅速地解答此題，就應(yīng)該借助于組合思維，那么這 4 只小豚鼠的表現(xiàn)型：三黑一白的可能性為：c14 (3 4)3(1 4) 1 4 33 44；四只全黑的可能性為：c 40(3 4)4(1 4) 0=34443 3344 ；二黑二白的可能性為：c 42(3 4)2(1 4) 2 6 32 44=2 33 44；由以上三項(xiàng)比較可知三黑一白的可能性最大，答案為b。 例 4 某種常染色體上的隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1 2500。有 1 對夫婦均正常，其中一方的母親是該病患者，請問，這對夫婦的子女患該種遺傳病的可能性有多大?

19、() 。a、 125b、 150c、 1100d、 1 102 錯(cuò)解 1 根據(jù)“一方的母親是該病患者”可知一方一定是雜合子如甲方是雜合子，剩下問題的關(guān)鍵就是求乙方為雜合子的概率，在整個(gè)人群， 設(shè)每個(gè)人攜帶該致病基因的概率是n，那么這種病在人群中的發(fā)病率為n n 1 4 n2 4，據(jù)題意知 n2 4=l 2500，那么 n=125。所以這對夫婦生病孩的概率為：1 25 1 4=1 100。 錯(cuò)解分析 上述解法之所以錯(cuò)誤， 在于沒有搞清楚人群中發(fā)病率1 2500 是病人占整個(gè)人群 ( 正常人和病人 ) 的比例， 即人群中的這一發(fā)病率是由aa aa，aaaa，aa aa3 種婚配方式所生病孩的總和，而不是只有 aa aa 才會生病孩， 用 n nl 4=12500算出的人群中 aa 的概率 n=l 25，由于只考慮aa aa 生病孩，使正常人群中aa 的概率變大 ( 應(yīng)為 251) 。雖然 aa aa、 aa aa 婚配方式極少，如不考慮，對數(shù)據(jù)影響也不大，但如果人群中aa 頻率較高，雜合子頻率