高三生物三輪考前重點(diǎn)專項(xiàng)突破遺傳的分子基礎(chǔ)

1、2019 高三生物三輪考前重點(diǎn)專項(xiàng)突破遺傳的分子基礎(chǔ)時(shí)間 35 分鐘班級(jí) _姓名 _1、 (2017 唐山一模 ) 在遺傳學(xué)上，把遺傳信息沿一定方向的流動(dòng)叫做信息流。信息流的方向可以用下圖表示，那么()a、和過(guò)程都需要解旋酶和rna聚合酶b、能進(jìn)行或過(guò)程的生物不含dnac、過(guò)程可能發(fā)生基因突變和基因重組d、過(guò)程不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)解析：由圖知， 過(guò)程是 dna復(fù)制， 過(guò)程是轉(zhuǎn)錄， 過(guò)程是翻譯， 過(guò)程是 rna復(fù)制，過(guò)程是逆轉(zhuǎn)錄。 dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)都需要解旋酶， rna聚合酶只催化 dna轉(zhuǎn)錄，而不能催化 dna復(fù)制。在 dna復(fù)制時(shí)，可能會(huì)發(fā)生基因突變，但不會(huì)發(fā)生基因重組， 基因重組一般發(fā)生在

2、減數(shù)分裂過(guò)程中。在翻譯過(guò)程中， trna 一端的三個(gè)堿基和 mrna上的密碼子發(fā)生堿基配對(duì)。答案： b2、 (2017 臨沂模底) 以下關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()a、需對(duì) s 型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離和鑒定b、配制培養(yǎng)基的成分應(yīng)適合肺炎雙球菌的生長(zhǎng)和繁殖c、轉(zhuǎn)化的有效性與r 型細(xì)菌的 dna純度有密切關(guān)系d、實(shí)驗(yàn)證明了dna是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)解析：根據(jù)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，提取的 s 型細(xì)菌的dna純度越高， 轉(zhuǎn)化的有效性就越強(qiáng)，說(shuō)明轉(zhuǎn)化的有效性與s 型細(xì)菌的dna純度有密切關(guān)系。答案： c353、 (2017 天津重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考) 下面是關(guān)于s

3、 標(biāo)記噬菌體侵染無(wú)標(biāo)記細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的表達(dá)，其中正確的選項(xiàng)是()a、與細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相同，都是根據(jù)遺傳物質(zhì)具有控制性狀的特性而設(shè)計(jì)的b、所使用的噬菌體，必須是接種在含35s 的大腸桿菌的培養(yǎng)基中再釋放出來(lái)的c、采用攪拌和離心等手段，是為了把蛋白質(zhì)和dna分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性d、新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35 s，說(shuō)明dna是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是解析：噬菌體不能在普通的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，必須在細(xì)菌體內(nèi)才能進(jìn)行增殖，因此必須使3535實(shí)驗(yàn)過(guò)程中， 噬菌體的蛋白質(zhì)沒(méi)有參與新噬菌體的增殖過(guò)程，因此既不能證明蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，也不能證明其不是遺傳物質(zhì)。答案： b324、 (2017 海淀期末 ) 赫爾希與蔡斯用p

4、 標(biāo)記 t2 噬菌體與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，一段時(shí)間后經(jīng)過(guò)攪拌、 離心得到了上清液和沉淀物。 與此有關(guān)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 ( ) a、 32p 主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量放射性b、如果離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低c、本實(shí)驗(yàn)的目的是單獨(dú)研究dna在遺傳中的作用d、本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了dna在親子代之間傳遞具有連續(xù)性解析：此題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。32p標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，放射性主要集中在沉淀物中，但上清液中也有少量放射性。其原因：一是離心前混合時(shí)間過(guò)短，部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)能侵染細(xì)菌，二是離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，一些細(xì)菌裂解釋放出帶有放射性的子代噬菌體。答案

5、： b5、(2017 新課標(biāo)全國(guó)卷，6) 在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株， 推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()a、花色基因的堿基組成b、花色基因的dna序列c、細(xì)胞的dna含量d、細(xì)胞的rna含量解析：此題考查基因的本質(zhì)，意在考查考生的推理分析能力?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的基因，不同的基因其堿基 ( 或脫氧核苷酸 ) 的排列順序不同， 故通過(guò)比較花色基因的 dna序列能確定是否通過(guò)基因突變產(chǎn)生了等位基因。答案： b6、假設(shè)兩條鏈都含32 p 的 dna的分子量是 m，兩條鏈都不含32p 的 dna的分子量是

6、n。把含 32p 的 dna的細(xì)菌放在不含32p 的培養(yǎng)基上讓其分裂 a 次，那么細(xì)菌的 dna的平均分子量是()a、 n(2 a 2) m/2 ab、 n(2 a 1) m/2 ac、 m(2 a 2) n/2 ad、 n(2 a 1) m/(2 a 2)解析：根據(jù)半保留復(fù)制的原那么，分裂a(bǔ) 次后，兩條鏈都含32p 的 dna有 0 個(gè)，只有一條鏈含 32p 的 dna有 2 個(gè)，兩條鏈都不含32p 的 dna有 (2 a 2) 個(gè)，易得 dna的平均分子量為b 項(xiàng)所述。答案： b7、 (2017 東城區(qū)期末) 在蛋白質(zhì)合成的翻譯過(guò)程中，堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在()a、信使 rna與轉(zhuǎn)運(yùn) rna之

7、間b、氨基酸與轉(zhuǎn)運(yùn)rna之間c、 dna與信使 rna之間d、核糖體與信使rna之間解析： 在蛋白質(zhì)合成的翻譯過(guò)程中，發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。以 mrna為模板，以trna為運(yùn)載工具，在二者之間答案： a8、(2017 廣州重點(diǎn)中學(xué)模擬) 某雙鏈 dna分子中含有200 個(gè)堿基，一條鏈上a：t： g：c 1： 2： 3： 4，那么該dna分子 ()a、含有 4 個(gè)游離的磷酸基b、連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸210 個(gè)c、四種含氮堿基a： t：g： c 3：3： 7： 7d、堿基排列方式共有4100 種解析： a 錯(cuò)誤：一個(gè)雙鏈dna分子中含有2 個(gè)游離的磷酸基。由一條鏈上a： t： g：

8、 c 1： 2： 3： 4，可計(jì)算得到該條鏈上 100 個(gè)堿基中含 a、 t、g、 c 依次是 10、 20、 30、 40，另一條鏈上含 a、 t、 g、 c 那么依次是 20、10、 40、30。 b 錯(cuò)誤：該 dna中含腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為10 20 30 個(gè)，連續(xù)復(fù)制2 次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為(2 2 1) 3090 個(gè)。 c 正確：四種含氮堿基的比例是a： t：g：c (10 20) ： (20 10) ： (30 40) ：(4030) 30： 30： 70： 70 3：3： 7： 7。 d 錯(cuò)誤：在含200 個(gè)堿基的dna分子中，不考慮每100種堿基比例關(guān)系的情況下，

9、堿基排列方式共有4種。但因堿基數(shù)量比例已確定，故堿基排列方式肯定少于4100 種。答案： c9、 (2017 石家莊質(zhì)檢a、 1 種 trna 可以轉(zhuǎn)運(yùn)) 以下關(guān)于翻譯過(guò)程的描述中，不正確的選項(xiàng)是2 種或 2 種以上的氨基酸()b、 mrna上特定的核苷酸序列能指令多肽鏈合成的終止c、 trna 上的反密碼子與mrna上的密碼子之間存在堿基互補(bǔ)配對(duì)d、 2 種或 2 種以上的密碼子可以編碼同一種氨基酸解析：一種trna 只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，但一種氨基酸可以由多種轉(zhuǎn)運(yùn)rna轉(zhuǎn)運(yùn)。 mrna上的終止密碼子具有結(jié)束翻譯，即終止多肽鏈合成的功能。答案： a151415141514c 為三種 dna分子

10、： a 只含n， b 同時(shí)含n 和n，c 只含n，以下圖中，這三種dna分子的比例正確的選項(xiàng)是()解析：此題考查 dna分子的半保留復(fù)制和圖表信息轉(zhuǎn)換能力。 1515142： 14。親代 dna分子的兩條鏈都15n 的dna分子為 0 個(gè)，14 個(gè)，所以a： b：c 0：答案： d11.(2017 天津和平區(qū)調(diào)研) 在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，同一條 mrna分子能夠同多個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)合成假設(shè)干條蛋白質(zhì)多肽鏈，結(jié)合在同一條mrna上的核糖體稱為多聚核糖體。如圖為兩個(gè)核糖體沿同一mrna分子移動(dòng)翻譯形成多肽鏈的過(guò)程。對(duì)此過(guò)程的理解不正確的選項(xiàng)是 ()a、此過(guò)程是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的b、核糖體移動(dòng)的方向從

11、右向左c、合成多肽鏈的模板是mrnad、兩條多肽鏈中氨基酸的排列順序相同解析：圖示表示多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中；根據(jù)兩個(gè)核糖體相連的多肽鏈的長(zhǎng)度，可判斷出核糖體移動(dòng)的方向是從左向右；由于肽鏈的合成均以同 1 條 mrna為模板，故兩條多肽鏈的氨基酸排列順序相同。答案： b12、正在分化的兩棲類動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核中， rna的合成非常旺盛，但將完整的細(xì)胞核移植到去核卵細(xì)胞后， rna的合成立即停止。以下對(duì)這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析中，合理的解釋是()a、移植的核基因結(jié)構(gòu)改變了b、卵細(xì)胞內(nèi)含有抑制基因表達(dá)的物質(zhì)c、卵細(xì)胞內(nèi)缺少合成rna聚合酶的細(xì)胞器d、實(shí)驗(yàn)中丟失了合成rna的模

12、板解析：通過(guò)題干給出的信息可知，rna合成旺盛的細(xì)胞核移植到去核卵細(xì)胞后，rna合成立即停止， 在這個(gè)過(guò)程中， 不可能是細(xì)胞核本身內(nèi)部的基因發(fā)生變化，移植時(shí)細(xì)胞核完整，基因也不會(huì)丟失，卵細(xì)胞中也并不缺少核糖體，因此，a、 c 和 d 均不是合理的解釋。最可能的原因就是移植后由于細(xì)胞質(zhì)的影響，使核基因表達(dá)暫時(shí)受到抑制。答案： b13、 (2017 河北重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考) 某 dna分子中， g與 c 之和占全部堿基總數(shù)的35.8%，其中一條鏈上的t 與 c 分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和 17.1%。那么在它的互補(bǔ)鏈中，t 和 c分別占該鏈堿基總數(shù)的()a、 32.9%和 17.1%b、 31.3

13、%和 18.7%c、 18.7%和 31.3%d、 17.1%和 32.9%解析：由題中g(shù) c35.8%，可推知c g 17.9%，a t 32.1%；設(shè)它的互補(bǔ)鏈中，t和 c 分別占該鏈堿基總數(shù)的比例為x、 y；那么有1/2(x 32.9%) 32.1%、 1/2(y 17.1%) 17.9%，解得 x 31.3%， y 18.7%。答案： b14、 (2017 南京二模 ) 如圖是某dna雙鏈的片段和由它控制合成的一段多肽鏈( 甲硫氨酸的密碼子是aug)，以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()甲硫氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸賴氨酸a、該 dna片段含有 2 個(gè)游離的磷酸基團(tuán)、 4 個(gè)游離的堿基b、轉(zhuǎn)

14、錄的模板是乙鏈，其堿基序列可代表遺傳信息c、轉(zhuǎn)錄形成的mrna片段中至少有18 個(gè)核糖核苷酸、6 個(gè)密碼子d、假設(shè)箭頭所指的堿基對(duì)被替換，那么其編碼的氨基酸序列可能不會(huì)改變解析： dna分子中有兩條反向平行的多核苷酸鏈，有4 個(gè)末端，可能產(chǎn)生2 個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。而堿基是互補(bǔ)配對(duì)的，以氫鍵相連， 具有一定的穩(wěn)定性，所以不能說(shuō)堿基是游離狀態(tài)的。由甲硫氨酸的密碼子可推斷出乙鏈?zhǔn)悄０彐?，?8 個(gè)核苷酸，轉(zhuǎn)錄成的mrna構(gòu)成6個(gè)密碼子。 因?yàn)橐环N氨基酸可以有一種或幾種密碼子，故密碼子改變， 其編碼的氨基酸序列可能不變。答案： a15、 (2017 啟東中學(xué) ) 根據(jù)格里菲斯的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

15、，回答以下問(wèn)題：(1) 實(shí)驗(yàn)中涉及的 s 型細(xì)菌和 r 型細(xì)菌可以通過(guò)觀察培養(yǎng)基上的菌落來(lái)區(qū)分，區(qū)分的依據(jù)是 _ 。(2) 該 實(shí) 驗(yàn) 能 否 證 明 dna 是 轉(zhuǎn) 化 因 子 ？ 為 什 么 ？_ 。(3) 轉(zhuǎn)化形成的s 型細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄是在_中進(jìn)行的，轉(zhuǎn)錄的模板是_。r 型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化的這種現(xiàn)象屬于可遺傳變異的_。(4) 如下圖，在翻譯過(guò)程中，少量的信使rna 分子就可以合成大量的蛋白質(zhì)，原因是_ 。解析： (1)s 型細(xì)菌的菌體有莢膜，形成的菌落表面光滑；r 型細(xì)菌的菌體沒(méi)有莢膜， 形成的菌落表面粗糙。 (2) 該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有把dna和其他成分分開(kāi)，單獨(dú)觀察各自的作用，故不能證明 dna是轉(zhuǎn)化因

16、子，只能證明s 型細(xì)菌體內(nèi)存在著轉(zhuǎn)化因子。(3) 實(shí)驗(yàn)中涉及的s 型細(xì)菌屬于原核細(xì)胞，轉(zhuǎn)錄是在擬核中進(jìn)行的，轉(zhuǎn)錄的模板是重組dna。 (4) 在翻譯過(guò)程中，由于一個(gè) mrna分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成， 所以少量的 mrna就可以合成大量的蛋白質(zhì)。答案： (1)s 型細(xì)菌形成的菌落表面光滑，r型細(xì)菌形成的菌落表面粗糙(2)不能。因?yàn)闆](méi)有把 dna和其他成分分開(kāi)， 單獨(dú)觀察各自的作用(3) 擬核 重組 dna(含有少量 s型細(xì)菌基因的 dna) 基因重組 (4)一個(gè) mrna分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成16、 (2017 南昌調(diào)研 )1958 年，

17、meselson 和 stahl通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了dna的半保留復(fù)制， 此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)dna復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、 方向等方面的研究。 試回答以下問(wèn)題：(1) 由于 dna分子呈 _結(jié)構(gòu)， dna復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形 成 復(fù) 制 叉 ( 如 圖 1) 。 因 此 ， 研 究 中 可 以 根 據(jù) 復(fù) 制 叉 的 數(shù) 量 推 測(cè)_ 。(2)1963 年 cairns 將不含放射性的大腸桿菌 ( 擬核 dna呈環(huán)狀 ) 放在含有 3h胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)， 進(jìn)一步證明了 dna的半保留復(fù)制。 根據(jù)圖 2 中大腸桿菌親代環(huán)狀 dna示意圖，請(qǐng)用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后

18、形成的dna分子。 ( 注：以“”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈 )(3) 為了研究 dna的復(fù)制從起點(diǎn)開(kāi)始以后是單向還是雙向進(jìn)行的，把不含放射性的大腸桿菌 dna放在含有 3h胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)， 給以適當(dāng)?shù)臈l件， 讓其進(jìn)行復(fù)制， 得到圖 3 所示結(jié)果，這一結(jié)果說(shuō)明 _ 。(4) 為了研究大腸桿菌dna復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制，用第 (2) 題的方法， 觀察到的大腸桿菌dna復(fù)制過(guò)程如圖4 所示，這一結(jié)果說(shuō)明大腸桿菌細(xì)胞中dna復(fù)制是 _起點(diǎn)復(fù)制的。能力。 (1)dna 分子為規(guī)那么的雙螺旋結(jié)構(gòu)，依圖示在復(fù)制時(shí)要形成復(fù)制叉，故可依據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量判斷dna復(fù)制起點(diǎn)的數(shù)量。(2) 由于題目中已告知dna分子進(jìn)行半保留復(fù)制，且含放射性的脫氧核苷酸鏈用虛線表示，因此，聯(lián)系真核細(xì)胞內(nèi)鏈狀dna分子半保留復(fù)制的結(jié)果可繪出環(huán)狀dna分子復(fù)制后子代dna的示意圖。 (3) 從圖 3 可知，子代dna鏈?zhǔn)茄貜?fù)制起點(diǎn)向兩側(cè)延伸，說(shuō)明dna分子進(jìn)行雙向復(fù)制。(4) 結(jié)合圖3 和圖 4，正在進(jìn)行復(fù)制的大腸桿菌dna分子只有一個(gè)復(fù)制環(huán)，說(shuō)明大腸桿菌細(xì)胞中dna進(jìn)行單起點(diǎn)復(fù)制。答案： (1)( 規(guī)那么 ) 雙螺旋復(fù)制起點(diǎn)數(shù)量(2) 見(jiàn)下圖 (3)dna 復(fù)制是雙向的