分析化學(xué)說課

1、第一章 緒論（1學(xué)時）【本章重點(diǎn)】1.分析化學(xué)的任務(wù)與作用2.分析方法的分類【本章難點(diǎn)】1.分析方法的分類一、填空題 1分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科的一個重要分支，是研究物質(zhì) 化學(xué)組成 、 含量 、及 結(jié)構(gòu) 有關(guān)理論的一門科學(xué)。 2分析化學(xué)按任務(wù)可分為 定性 分析、 定量 分析和結(jié)構(gòu)分析；按測定原理可分為 化學(xué) 分析和 儀器 分析。3. 化學(xué)分析方法主要包括重量分析和 滴定分析 兩大類。二、單選題 1酸堿滴定法是屬于（ C ）A.重量分析 B.電化學(xué)分析 C.滴定分析 D.光學(xué)分析2微量分樣試樣質(zhì)量為（ C ）mg。 A.100-1000 B.10-100 C.0.1-10 D.0.001-0.13.鑒

2、定物質(zhì)的化學(xué)組成是屬于（ A ）A.定性分析 B.定量分析 C.結(jié)構(gòu)分析 D.化學(xué)分析 4.以下哪種溶液不能用玻璃儀器盛裝（ D ）。 A.高錳酸鉀溶液 B.碘溶液 C.硝酸銀溶液 D.氫氟酸溶液5按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（ D ）A.0.1 B.0.1 C.1 D.16若被測組分含量在1%-0.01%，則對其進(jìn)行分析屬（ B ）A.微量分析 B.微量組分分析 C.痕量組分分析 D.半微量分析第二章 誤差與分析數(shù)據(jù)處理（4學(xué)時）【本章重點(diǎn)】1.系統(tǒng)誤差、偶然誤差的產(chǎn)生原因和表示方法2.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法3.可疑測量值的取舍4.對分析結(jié)果進(jìn)行顯著性差別檢驗(yàn)一、填空題

3、 1.準(zhǔn)確度的高低用（ 誤差 ）來衡量，它是測定結(jié)果與（ 真值 ）之間的差異；精密度的高低用（ 偏差 ）來衡量，它是測定結(jié)果與（ 多次測定平均值 ）之間的差異。2.誤差按性質(zhì)可分為（ 系統(tǒng) ）誤差和（ 隨機(jī) ）誤差。3.減免系統(tǒng)誤差的方法主要有（ 空白試驗(yàn) ）、（ 校正儀器 ）、（ 對照試驗(yàn) ）等。減小隨機(jī)誤差的有效方法是（ 增加測定次數(shù) ）。4.平行四次測定某溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol/L、0.2049mol/L、0.2039mol/L、0.2043mol/L、則其測定的平均值等于（ 0.2043mol/L ），標(biāo)準(zhǔn)偏差等于（ 0.00043 mol/L ），相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等于（

4、 0.21% ）。5. 滴定管讀數(shù)小數(shù)點(diǎn)第二位估讀不準(zhǔn)確屬于 隨機(jī) 誤差；天平砝碼有輕微銹蝕所引起的誤差屬于 系統(tǒng)誤差；在重量分析中由于沉淀溶解損失引起的誤差屬于系統(tǒng)誤差 ；試劑中有少量干擾測定的離子引起的誤差屬于 系統(tǒng)誤差 ；稱量時讀錯數(shù)據(jù)屬于 過失誤差 ；滴定管中氣泡未趕出引起的誤差屬于 過失誤差 ；滴定時操作溶液濺出引起的誤差屬于 過失誤差 ；標(biāo)定HCl溶液用的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液中吸收了CO2，對分析結(jié)果所引起的誤差屬于 系統(tǒng)誤差 ；在稱量試樣時，吸收了少量水分，對結(jié)果引起的誤差是屬于 系統(tǒng)誤差 。6.對于一組測定，平均偏差與標(biāo)準(zhǔn)偏差相比，更能靈敏的反映較大偏差的是 標(biāo)準(zhǔn)偏差 。7.不加試

5、樣，按照試樣分析步驟和條件平行進(jìn)行的分析試驗(yàn)，稱為 空白試驗(yàn) 。通過它主要可以消除由試劑、蒸餾水及器皿引入的雜質(zhì)造成的 試劑誤差 。8. 以下各數(shù)的有效數(shù)字為幾位：0.0060為 二 位； 為無限 位； 為無限 位； 6.0231023為 四 位 ； pH=9.26為 二 位。9.常量分析中，實(shí)驗(yàn)用的儀器是分析天平和50 mL滴定管，某學(xué)生將稱樣和滴定的數(shù)據(jù)記為0.31 g和20.5 mL，正確的記錄應(yīng)為 0.3100g 和 20.50mL 。10.某溶液氫離子活度為2.510-4 molL-1 , 其有效數(shù)字為 二 位，pH為 3.60 ；已知HAc的pKa4.74，則HAc的Ka值為 1.

6、810-5 。二、單選題 1. 定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是 ( C )（A）精密度高,準(zhǔn)確度必然高 （B）準(zhǔn)確度高,精密度也就高（C）精密度是保證準(zhǔn)確度的前提 （D）準(zhǔn)確度是保證精密度的前提2. 可用下列何種方法減免分析測試中的系統(tǒng)誤差（ A ）（A）進(jìn)行儀器校正 （B）增加測定次數(shù)（C）認(rèn)真細(xì)心操作 （D）測定時保證環(huán)境的濕度一致3. 隨機(jī)誤差具有（ C ）（A）可測性 （B）重復(fù)性 （C）非單向性 （D）可校正性4.下列（ D ）方法可以減小分析測試定中的偶然誤差（A）對照試驗(yàn) （B）空白試驗(yàn)（C）儀器校正 （D）增加平行試驗(yàn)的次數(shù)5.在進(jìn)行樣品稱量時，由于汽車經(jīng)過天平室附近引

7、起天平震動是屬于（ B ）（A）系統(tǒng)誤差 （B）偶然誤差（C）過失誤差 （D）操作誤差6.下列（ D ）情況不屬于系統(tǒng)誤差（A）滴定管未經(jīng)校正 （B）所用試劑中含有干擾離子（C）天平兩臂不等長 （D）砝碼讀錯7.下面數(shù)值中，有效數(shù)字為四位的是（ A ）（A）cao25.30% （B）pH=11.50 （C）=3.141 （D）10008.測定試樣中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取試樣0.9080g，滴定耗去EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液9.50mL，以下結(jié)果表示正確的是( C )（A）10% （B）10.1% （C）10.08% （D）10.077%10.分析天平的稱樣誤差約為0.0002克，如使測量時相對誤差達(dá)到0

8、.1%，試樣至少應(yīng)該稱( C ) 克。 A.0.1000克以上 B.0.1000克以下 C.0.2克以上 D.0.2克以下11.要求滴定分析時的相對誤差為0.2%，50mL滴定管的讀數(shù)誤差約為0.02毫升，滴定時所用液體體積至少要( B )亳升。 A.15毫升 B.10毫升 C.5毫升 D.20毫升12. 用25mL移液管移取溶液，其有效數(shù)字應(yīng)為（ C ）(A) 二位 (B) 三位 (C) 四位 (D) 五位13.有一組平行測定所得的分析數(shù)據(jù)，要判斷其中是否有可疑值，應(yīng)采用( B )A. t檢驗(yàn)法 B. G檢驗(yàn)法 C.F檢驗(yàn)法 D. u檢驗(yàn)法 14.某試樣中C1-含量平均值的置信區(qū)間為36.4

9、50.10%（置信度為90%）對此結(jié)果應(yīng)理解為( A )A.在90的置信度下，試樣中Cl-的含量在36.35%36.55%范圍內(nèi)B.總體平均值u落在此區(qū)間的概率為10%C.若再作次測定，落在此區(qū)間的概率為90D.在此區(qū)間內(nèi)的測量值不存在誤差三、問答題1.下列情況各引起什么誤差，如果是系統(tǒng)誤差，如何消除？（1）稱量試樣時吸收了水分；（2）試劑中含有微量被測組分；（3）重量法測量SiO2時，試樣中硅酸沉淀不完全；（4）稱量開始時天平零點(diǎn)未調(diào)；（5）滴定管讀數(shù)時，最后一位估計不準(zhǔn)；（6）用NaOH滴定HOAc，選酚酞為指示劑確定終點(diǎn)顏色時稍有出入。答：（1）試樣吸收了水分，稱重時產(chǎn)生系統(tǒng)正誤差，通常

10、應(yīng)在110左右干燥后再稱量；（2）試劑中含有微量被測組分時，測定結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)正誤差?？梢酝ㄟ^扣除試劑空白或?qū)⒃噭┻M(jìn)一步提純加以校正；（3）沉淀不完全產(chǎn)生系統(tǒng)負(fù)誤差，可將沉淀不完全的Si，用其他方法測定后，將計算結(jié)果加入總量；（4）分析天平需定期校正，以保證稱量的準(zhǔn)確性。每次稱量前應(yīng)先調(diào)節(jié)天平零點(diǎn)，否則會產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。（5）滴定管讀數(shù)一般要讀至小數(shù)點(diǎn)后第二位，最后一位是估計不準(zhǔn)產(chǎn)生的隨機(jī)誤差。（6）目測指示劑變色點(diǎn)時總會有可正可負(fù)的誤差，因而是隨機(jī)誤差。2.分析天平的每次稱量誤差為0.1mg,稱樣量分別為0.05g、0.2g、1.0g時可能引起的相對誤差各為多少?這些結(jié)果說明什么問題? 答:由于

11、分析天平的每次讀數(shù)誤差為0.1mg，因此，二次測定平衡點(diǎn)最大極值誤差為0.2mg，故讀數(shù)的絕對誤差 根據(jù)可得結(jié)果表明，稱量的絕對誤差相同，但它們的相對誤差不同，也就是說，稱樣量越大，相對誤差越小，測定的準(zhǔn)確程度也就越高。定量分析要求誤差小于0.1%，稱樣量大于0.2g即可。3.滴定管的每次讀數(shù)誤差為0.01 mL。如果滴定中用去標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分別為2 mL、20 mL和30 mL左右，讀數(shù)的相對誤差各是多少？從相對誤差的大小說明了什么問題？答：由于滴定管的每次讀數(shù)誤差為0.01 mL ，因此，二次測定平衡點(diǎn)最大極值誤差為0.2 mL，故讀數(shù)的絕對誤差 根據(jù)可得結(jié)果表明，量取溶液的絕對誤差相等，

12、但它們的相對誤差并不相同。也就是說當(dāng)被測量的量較大時，測量的相對誤差較小，測定的準(zhǔn)確程度也就越高。定量分析要求滴定體積一般在20-30 mL之間。4.兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報告結(jié)果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。問哪一份報告是合理的，為什么？答:甲的報告合理。因?yàn)樵诜Q樣時取了兩位有效數(shù)字，所以計算結(jié)果應(yīng)和稱樣時相同，都取兩位有效數(shù)字。5.有兩位學(xué)生使用相同的分析儀器標(biāo)定某溶液的濃度（molL-1），結(jié)果如下：甲：0.20 , 0.20 , 0.20（相對平均偏差0.00%）；乙：0.2043 , 0.2

13、037 , 0.2040（相對平均偏差0.1%）。如何評價他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度？答：乙的準(zhǔn)確度和精密度都高。因?yàn)閺膬扇说臄?shù)據(jù)可知，他們是用分析天平取樣。所以有效數(shù)字應(yīng)取四位，而甲只取了兩位。因此從表面上看甲的精密度高，但從分析結(jié)果的精密度考慮，應(yīng)該是乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度都高。四、計算題1.測定某銅礦試樣，其中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24.87%。24.93%和24.89%。真值為25.06%，計算：（1）測得結(jié)果的平均值；（2）絕對誤差；（3）相對誤差。解：（1）（2）（3）2.三次標(biāo)定NaOH溶液濃度（molL-1）結(jié)果為0.2085、0.2083、0.2086，計算測定結(jié)果的平均值

14、、個別測定值的平均偏差、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。 解: (molL-1) (molL-1)(molL-1)3.某鐵試樣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.19%，若甲的測定結(jié)果（%）是：55.12，55.15，55.18；乙的測定結(jié)果（%）為：55.20，55.24，55.29。試比較甲乙兩人測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度（精密度以標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示之）。解：甲測定結(jié)果： 乙測定測定結(jié)果： 計算結(jié)果表明： s1s2 ，可知甲測定結(jié)果的精密度比乙高；，可知甲測定結(jié)果的準(zhǔn)確度比乙高。4.測定某鈦礦中 TiO2 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，6次分析結(jié)果的平均值為 58.66%，s = 0.07 %，求（1）總體平均

15、值的置信區(qū)間；（2）如果測定三次，置信區(qū)間又為多少？上述計算結(jié)果說明了什么問題？（P = 95%）解：已知 s = 0.07 %(1) n = 6 t0.05 , 5 = 2.57，根據(jù)置信區(qū)間計算公式，有(2) n = 3 設(shè) t0.05 , 2 = 4.30，根據(jù)置信區(qū)間計算公式，有結(jié)果表明，在相同的置信度下，測定次數(shù)多比測定次數(shù)少的置信區(qū)間要小，即所估計的真值可能存在的范圍較?。ü烙嫷脺?zhǔn)確），說明平均值更接近真值。5.某分析人員提出了一新的分析方法, 并用此方法測定了一個標(biāo)準(zhǔn)試樣, 得如下數(shù)據(jù)()；40.15，40.00， 40.16，40.20，40.18。已知該試樣的標(biāo)準(zhǔn)值為40.1

16、9(0.05), (1) 用Q檢驗(yàn)法判斷極端值是否應(yīng)該舍棄? (2) 試用t檢驗(yàn)法對新分析方法作出評價。 解：(1)測定結(jié)果按大小順序排列：40.00，40.15， 40.16， 40.18， 40.20可見極端值為40.00，采用Q檢驗(yàn)法檢驗(yàn)40.00：查表， 得T0.96，5 =0.73，T T0.96，5 ，所以40.00值應(yīng)該舍棄。 (2) t檢驗(yàn)s = 0.022% 查t分布表，得 t0.05，3 = 3.18，t t0.05，3 ，可見，新方法測定的結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值無顯著差異，說明新方法不引起系統(tǒng)誤差，可以被承認(rèn)。第三章 滴定分析法概論（3 學(xué)時）【本章重點(diǎn)】1.滴定分析法的主要方法和

17、滴定方式2.滴定液濃度的表示、配制及標(biāo)定方法3.滴定分析的有關(guān)計算一、選擇題1.滴定分析法是根據(jù)（ D ）進(jìn)行分析的方法。 A.化學(xué)分析 B.重量分析 C.分析天平 D.化學(xué)反應(yīng)2.常用的50mL滴定管其最小刻度為（ B ）A.0.01mL B.0.1mL C.0.02mL D.0.2mL 3.用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mLNaOH溶液，終點(diǎn)時消耗20.00mL，則NaOH溶液的濃度為( C )A.0.1000mol/L B.0.1250mol/L C.0.08000mol/L D0.8000mol/L 4.在滴定分析中，化學(xué)計量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)之間的關(guān)系是( D )A.兩者

18、含義相同 B.兩者必須吻合 C.兩者互不相干 D.兩者越接近，滴定誤差愈小5.已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液稱為( B )A.分析純試劑 B.標(biāo)準(zhǔn)溶液 C.滴定液 E.待測液6.測定CaCO3的含量時，加入一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液與其完全反應(yīng)，剩余的HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式屬( B )A.直接滴定方式 B.返滴定方式 C.置換滴定方式 D.間接滴定方式 7.下列可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是( D )A.NaOH B.HCl C.H2SO4 D.Na2CO3 8.將0.2500gNa2CO3基準(zhǔn)物溶于適量水中后，用0.2mol/L的HCl滴定至終點(diǎn)，大約消耗此HCl溶液的體積是( A )A.24m

19、L B.20mL C.12mL D.48mL9.已知TK2Cr2O7/Fe=0.005000g/ml，如果測定含鐵供試品時消耗K2Cr2O7滴定液20.60mL，被測供試品中鐵的質(zhì)量約為( B )A.0.01g B.0.1g C.0.2g D.0.3g 10.滴定分析中，對化學(xué)反應(yīng)的主要要求是( A )（A）反應(yīng)必須定量完成 （B）反應(yīng)必須有顏色變化（C）滴定劑與被測物必須是1:1的計量關(guān)系（D）滴定劑必須是基準(zhǔn)物11.在滴定分析中，一般用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定。這一點(diǎn)稱為（ C ）（A）化學(xué)計量點(diǎn) （B）滴定誤差 （C）滴定終點(diǎn) （D）滴定分析12.直

20、接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（ A ）（A）基準(zhǔn)試劑 （B）化學(xué)純試劑 （C）分析純試劑 （D）優(yōu)級純試劑13.將稱好的基準(zhǔn)物倒入濕燒杯，對分析結(jié)果產(chǎn)生的影響是（ C ）（A）正誤差 （B）負(fù)誤差 （C）無影響 （D）結(jié)果混亂14.硼砂(Na2B4O710H2O)作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸溶液的濃度,若事先將其置于干燥器中保存,則對所標(biāo)定鹽酸溶液濃度的結(jié)果影響是( B )（A）偏高 （B）偏低 （C）無影響 （D）不能確定15.滴定管可估讀到0.01mL，若要求滴定的相對誤差小于0.1%，至少應(yīng)耗用體積（ B ）mL。（A） 10 （B） 20 （C） 30 （D） 4016.0.2000 mol/

21、LNaOH溶液對H2SO4的滴定度為（ D ）gmL1（A） 0.00049 （B） 0.0049 （C） 0.00098 （D）0.00980017.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl) （ B ）mL。(A) 0.83mL （B）8.3mL （C）1.2mL （D）12mL18.既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為( A )（A）H2C2O42H2O (B) Na2C2O4 (C)HCl (D)H2SO419.以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3 的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測定結(jié)果（ A

22、）（A）偏高 （B）偏低 （C）不變 （D）無法確定二、填空題 1.滴定分析常用于測定含量（ 1% ）的組分。2.滴定分析法包括（ 酸堿滴定 ）、（ 配位滴定 ）、（ 氧化還原滴定 ）和（ 沉淀滴定 ）四大類。3.欲配制0.1000 molL的NaOH溶液500mL，應(yīng)稱?。?2.0g ）固體。4.稱取純金屬鋅0.3250 g,溶于HCl后,稀釋定容到250 mL的容量瓶中,則Zn2+ 溶液的摩爾濃度為（ 0.01988mol/L ）。MZn=65.38g/mol5.稱取0.3280g H2C2O42H2O來標(biāo)定NaOH溶液，消耗25.78mL，則cNaOH=（ 0.2312mol/L ）。M

23、H2C2O42H2O=110.06g/mol6.TNaOH/HCl=0.003000g/mL表示每（ mLHCl溶液 ）相當(dāng)于0.003000（ gNaOH 固體 ）。7.進(jìn)行滴定分析計算時，如果選取分子、離子或這些粒子的某種特定組合作為反應(yīng)物的基本單元，這時滴定分析結(jié)果計算的依據(jù)為：（ 滴定到化學(xué)計量點(diǎn)時，被測物質(zhì)的物質(zhì)的量與標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量相等 ）。三、判斷題1（ ）所謂化學(xué)計量點(diǎn)和滴定終點(diǎn)是一回事。2（ ）所謂終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的。3（ ）滴定分析的相對誤差一般要求為小于0.1%，滴定時消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在1015mL。 4（ ）凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都

24、可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。5（ ）1L溶液中含有98.08gH2SO4，則c(2H2SO4)=2mol/L。6（ ）用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。7（ ）滴定管、移液管和容量瓶校準(zhǔn)的方法有稱量法和相對校準(zhǔn)法。8（ ）分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。9（ ）配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。四 、問答題1能用于滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須符合哪些條件？答：化學(xué)反應(yīng)很多，但是適用于滴定分析法的化學(xué)反應(yīng)必須具備下列條件：（） 反應(yīng)定量地完成，即反應(yīng)按一定的反應(yīng)式進(jìn)行，無副反應(yīng)發(fā)生，而且進(jìn)行完全（99.9），這是定量計算的

25、基礎(chǔ)。（） 反應(yīng)速率要快。對于速率慢的反應(yīng)，應(yīng)采取適當(dāng)措施提高其反應(yīng)速率。（） 能用較簡便的方法確定滴定終點(diǎn)。凡是能滿足上述要求的反應(yīng)，都可以用于直接滴定法中，即用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定被測物質(zhì)。2什么是化學(xué)計量點(diǎn)？什么是終點(diǎn)?答：滴加的標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測組分恰好反應(yīng)完全的這一點(diǎn)，稱為化學(xué)計量點(diǎn)。在待測溶液中加入指示劑，當(dāng)指示劑變色時停止滴定，這一點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。3下列物質(zhì)中哪些可以用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液？哪些只能用間接法配制？H2SO4,KOH, KMnO4, K2Cr2O7, KIO3, Na2S2O35H2O 答：K2Cr2O7, KIO3可以用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，其余只能用間接法配制。4表示標(biāo)準(zhǔn)溶

26、液濃度的方法有幾種？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？答：常用的表示標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的方法有物質(zhì)的量濃度和滴定度兩種。（1）物質(zhì)的量濃度（簡稱濃度）是指單位體積溶液所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量, 即 C=。在使用濃度時，必須指明基本單元。(2) 滴定度是指與每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y組分的質(zhì)量，用被測物滴定劑表示。特別適用于對大批試樣測定其中同一組分的含量。有時滴定度也可以用每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量來表示，如=0.01468g/mL。這種表示方法應(yīng)用不廣泛。5.基準(zhǔn)物條件之一是要具有較大的摩爾質(zhì)量，對這個條件如何理解？答：作為基準(zhǔn)物，除了必須滿足以直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)應(yīng)具備的三個條件外，最好還應(yīng)具備較大的摩爾質(zhì)量，這主

27、要是為了降低稱量誤差，提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。6.若將H2C2O4 2H2O基準(zhǔn)物長期放在硅膠的干燥器中，當(dāng)用它標(biāo)定NaOH溶液的濃度時，結(jié)果是偏低還是偏高？答：偏低。 因?yàn)镠2C2O4 2H2O失去了部分結(jié)晶水，用它作基準(zhǔn)物時，消耗NaOH溶液的體積偏大，導(dǎo)致測定結(jié)果CNaOH偏低。7.什么叫滴定度？滴定度與物質(zhì)的量濃度如何換算？試舉例說明。答：滴定度是指與每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y組分的質(zhì)量，用T被測物/滴定劑表示，如TFe/KMnO4=0.005682g/mL , 即表示1 mL KMnO4溶液相當(dāng)于0.005682克鐵。滴定度與物質(zhì)的量濃度之間的換算關(guān)系為：TA/B=CBMA10-3 例如

28、用NaOH滴定H2C2O4的反應(yīng)為 H2C2O4 + 2NaOH = Na2C2O4 +2H2O 則滴定度為：=10-3 .五、計算題1. 已知濃硝酸的相對密度1.42，其中含HNO3約為70%，求其濃度。如欲配制1L 0.25molL-1HNO3溶液，應(yīng)取這種濃硝酸多少毫升？解：(1) C=16 mol/L(2) 設(shè)應(yīng)取濃硝酸x mL , 則 0.251000 =16x x = 16mL答：HNO3濃度為16 mol/L ，應(yīng)取這種濃硝酸16mL .2. 已知濃硫酸的相對密度為1.84，其中H2SO4含量約為96% 。如欲配制1L 0.20molL-1H2SO4溶液，應(yīng)取這種濃硫酸多少毫升？

29、解：設(shè)應(yīng)取這種濃硫酸VmL，根據(jù)稀釋前后所含H2SO4的質(zhì)量相等，則1.84V96% =10.2098.08 V11mL3. 有一NaOH溶液，其濃度為0.5450molL-1,取該溶液100.0mL，需加水多少毫升方能配成0.5000molL-1的溶液？解：設(shè)需加水x mL ，則 0.5450100.0=0.5000(100.0+x)x =-100.0 =9.00 mL4. 欲配制0.2500 mol L-1HCl溶液，現(xiàn)有 0.2120 molL-1HCl溶液1000mL,應(yīng)加入1.121molL-1HCl溶液多少毫升？解：設(shè)應(yīng)加入1.121molL-1HCl溶液x mL ,則0.2500

30、(1000+x)=0.21201000+1.121x (1.121-0.2500)x=(0.2500-0.2120)1000 x=43.63mL5. 中和下列酸溶液，需要多少毫升0.2150molL-1NaOH溶液？（1）22.53 mL 0.1250 molL-1H2SO4溶液（2）20.52 mL 0.2040 molL-1HCl溶液解：（1）2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O VNaOH=26.20 mL（2）NaOH+HCl=NaCl+H2O nNaOH = nHCl ,則 VNaOH =19.47 mL6. 假如有一鄰苯二甲酸氫鉀試樣，其中鄰苯二甲酸氫鉀含量約為90%，余

31、為不與堿作用的雜質(zhì)，今用酸堿滴定法測定其含量。若采用濃度為1.000 molL-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定之，欲控制滴定時堿溶液體積在25mL左右， 則：（1） 需稱取上述試樣多少克？（2） 以濃度為0.0100 molL-1的堿溶液代替1.000 molL-1的堿溶液滴定，重復(fù)上述計算。（3） 通過上述（1）（2）計算結(jié)果，說明為什么在滴定分析中常采用的滴定劑濃度為0.10.2 molL-1。解：滴定反應(yīng)為 KHC8H4O4+ NaOH =NaKC8H4O4 + H2O 則 m試樣=（1）當(dāng)CNaOH=1.000 molL-1時 m試樣 = 5.7g（2）當(dāng)CNaOH=0.0100 molL-

32、1時 m試樣 =0.057g（3）上述計算結(jié)果說明，在滴定分析中，如果滴定劑濃度過高（如1 molL-1），消耗試樣量較多，浪費(fèi)藥品。如果滴定劑濃度過低（如0.01molL-1），則稱樣量較小，會使相對誤差增大。所以通常采用的滴定劑濃度為0.10.2 molL-1 .7. 計算下列溶液滴定度，以gmL-1表示：（1）以0.2015 molL-1HCl溶液，用來測定Na2CO3 ,NH3（2）以0.1896 molL-1NaOH溶液，用來測定HNO3,CH3COOH解：（1）化學(xué)反應(yīng)為 Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2CO3 NH3+HCl=NH4Cl 根據(jù)TA/B=CBMA10-3 則

33、有=0.2015105.9910-3=0.01068g/mL =10-3=0.201517.0310-3=0.003432g/mL(2) 化學(xué)反應(yīng)為 HNO3 +NaOH=NaNO3+H2OCH3COOH+NaOH= CH3COONa+H2O =10-3=0.189663.0110-3=0.01195g/mL =10-3=0.189660.0410-3=0.01138g/mL8. 計算0.01135 molL-1HCl溶液對CaO的滴定度。解：HCl與CaO的反應(yīng) CaO + 2HCl = CaCl2 + H2O T CaO/HCl=CHClMCaO10-3=0.0113556.0810-3=0.0003183g/