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1、教師用書獨(dú)具演示,鹵代烴的定義及組成,鹵素原子,X,F、Cl、Br、I,1鹵代烴易溶于水嗎?鹵代烴的密度和沸點(diǎn)與相應(yīng)烷烴相比有什么特點(diǎn)? 【提示】鹵代烴不溶于水,由于鹵素原子的影響,鹵代烴的密度和沸點(diǎn)都大于相應(yīng)的烷烴,鹵代烴的制備和性質(zhì),CH3CH2Br,CH3Cl,分層,淺黃色沉淀,乙醇,加熱,CH,2為什么說(shuō)鹵代烴在有機(jī)合成中起著橋梁作用,鹵代烴的水解反應(yīng)與消去反應(yīng),問(wèn)題導(dǎo)思】 所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)嗎?為什么? 【提示】能,因?yàn)辂u代烴水解時(shí),只斷裂碳鹵鍵,鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn),問(wèn)題導(dǎo)思】 鹵代烴在水溶液中能電離出鹵素離子嗎? 【提示】鹵代烴在水溶液中不電離,無(wú)鹵素離子存在。 檢驗(yàn)
2、鹵代烴中鹵素原子的原理是什么? 【提示】檢驗(yàn)鹵代烴中鹵素原子的原理:鹵代烴在NaOH溶液中水解得到鹵化鈉,再向其中加入HNO3和AgNO3,根據(jù)沉淀的顏色確定鹵素(Cl、Br、I,1有關(guān)溴乙烷的下列敘述中,正確的是() A溴乙烷難溶于水,能溶于多種有機(jī)溶劑 B溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯 C將溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黃色沉淀生成 D實(shí)驗(yàn)室通常用乙烯與溴水反應(yīng)來(lái)制取溴乙烷,解析】溴乙烷與NaOH的水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)(屬取代反應(yīng))生成乙醇,溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。兩者反應(yīng)的條件不同,其反應(yīng)的類型和產(chǎn)物也不同,不能混淆;溴乙烷難溶于水,也不能在水中
3、電離出Br,將其滴入AgNO3溶液中,不發(fā)生反應(yīng),也無(wú)明顯現(xiàn)象;乙烯與溴水反應(yīng)生成1,2二溴乙烷;在實(shí)驗(yàn)室中通常用乙烯與溴化氫反應(yīng)來(lái)制取溴乙烷。 【答案】A,2下列化合物既可以發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又可以發(fā)生水解反應(yīng)的是() 【解析】鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng);若鹵代烴分子中,與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子(碳原子)上連有氫原子時(shí),該鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)。 【答案】B,3下列物質(zhì)中加入少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,能得到沉淀的是() AC2H5BrB氯水 C溴的CCl4溶液 DKClO3溶液 【解析】C2H5Br不溶于水,不能電離出Br,不與硝酸銀溶液反應(yīng),A不對(duì)。溴的CCl4溶液中也無(wú)Br,即使加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,因溴在CCl4中的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其在水中的溶解度,因此不反應(yīng),C不對(duì);KClO3與硝酸銀不反應(yīng),D不對(duì)。 【答案】B,4某學(xué)生將氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后,冷卻,滴入AgNO3溶液,結(jié)果最終末得到白色沉淀,其主要原因是() A加熱時(shí)間太短 B不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3溶液 C加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化 D反應(yīng)后的溶液中不存在Cl,解析】氯乙烷在堿性條件下加熱水解,先加入過(guò)量的稀HNO3中和未反應(yīng)完的NaOH,然后再加入AgNO3溶液,可
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