高考生物專(zhuān)題訓(xùn)練染色體學(xué)說(shuō)伴性遺傳

1、專(zhuān)題訓(xùn)練12遺傳的染色體學(xué)說(shuō)、伴性遺傳(含遺傳與人類(lèi)健康)一、選擇題【必考集訓(xùn)】1.(2017浙江模擬)下列關(guān)于人類(lèi)性別決定的敘述,錯(cuò)誤的是()A.女性含有兩個(gè)同型性染色體B.男性的精子決定了孩子的性別C.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,位于染色體組型中的同一組D.外耳道多毛癥基因只有男性個(gè)體中才有2.(2017浙江紹興模擬)母親生育年齡與所生子女先天愚型患病率的關(guān)系如下圖所示。由圖可知,要降低后代中先天愚型病的發(fā)病率,主要的優(yōu)生措施是()A.婚前檢查B.適齡生育C.遺傳咨詢(xún)D.產(chǎn)前診斷3.(2017浙江杭州八校聯(lián)考)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病與健康的敘述,正確的是()A.人類(lèi)遺傳病都是由基因突變產(chǎn)生的

2、B.人類(lèi)遺傳病在遺傳時(shí)都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律C.遺傳咨詢(xún)可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷,估計(jì)疾病再度發(fā)生的可能性D.禁止近親結(jié)婚可以有效降低各種遺傳病的發(fā)病率4.下列敘述不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合B.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.基因型為Aa的雜合子發(fā)生染色體缺失后,可能會(huì)表現(xiàn)出a基因的性狀5.個(gè)體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常,不僅僅是有害基因造成的,還與環(huán)境條件不合適有關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.苯丙酮尿癥患者細(xì)胞中造成苯丙酮尿癥的基因是有害的B.蠶豆病患者細(xì)胞中引起蠶豆病的缺陷

3、基因是有害的C.苯丙酮尿癥患者經(jīng)過(guò)治療能和正常人一樣生活并能生育后代,從而使致病基因頻率不斷升高D.人類(lèi)缺乏合成維生素C的能力,這對(duì)人類(lèi)來(lái)說(shuō)是有害的6.(2017浙江十校聯(lián)盟聯(lián)考)下列關(guān)于染色體異常遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.均由減數(shù)分裂過(guò)程中染色體移動(dòng)異常導(dǎo)致B.可以通過(guò)檢測(cè)染色體組型進(jìn)行診斷C.容易引起自發(fā)性流產(chǎn)D.該類(lèi)疾病通常沒(méi)有特定的致病基因7.下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上基因的測(cè)定結(jié)果,下列有關(guān)該圖的說(shuō)法,正確的是()A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循著基因的分離定律C.在后代中能表現(xiàn)出該染色體上所有基因控制的性狀D.該染色體上的基因不遵

4、循基因的自由組合定律【加試提升】8.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類(lèi)型,該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。對(duì)下表有關(guān)信息的分析,錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代中窄葉植株占1/4D.用第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄株占1/29.右圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞

5、,其中數(shù)字表示染色體,字母表示基因,下列敘述正確的是()A.從染色體情況上看,該果蠅只能形成一種配子B.e基因控制的性狀在雌、雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等C.形成配子時(shí)基因a與d之間自由組合D.可以用基因型為AaBb的個(gè)體研究自由組合定律10.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是()A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因只位于Y染色體上,因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病,2、2、4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則2為攜帶者的可能性為1/411.(2017浙江杭州二模)如圖遺傳系譜中有甲(

6、基因?yàn)閐)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為色盲癥。已知8只攜帶一種致病基因。則下列判斷不正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲B.13的致病基因來(lái)自7和8,7的致病基因來(lái)自2C.11攜帶甲致病基因的概率比12攜帶乙致病基因的概率小D.7和8生出兩病兼發(fā)男孩的概率和兩病兼發(fā)女孩的概率不一樣二、非選擇題12.請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題。(1)圖A中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是。(2)Klinefelter綜合征(XXY)是一種染色體異常遺傳病,現(xiàn)已知父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的Klinefelter綜合征患者,其病因是患者雙親中的產(chǎn)生配子時(shí)

7、,在減數(shù)第次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。(3)圖B是某家族遺傳系譜(色覺(jué)正?；?yàn)锽,紅綠色盲基因?yàn)閎,正常膚色基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閍)。4號(hào)個(gè)體的基因型為。8號(hào)個(gè)體的基因型為。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是。(4)若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上的某基因在復(fù)制時(shí)一條脫氧核苷酸鏈中一個(gè)A替換成T,則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是。13.某一果蠅品系有兩對(duì)相對(duì)性狀,分別由兩對(duì)等位基因控制,其中控制棒眼和正常眼的基因位于X染色體上,用B、b來(lái)表示;控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因位于常染色體上,用A、a來(lái)表示。某一研究組利用兩個(gè)親本雜交得到的F1的表現(xiàn)型及比例為棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅正常眼長(zhǎng)翅正常眼

8、殘翅=6231,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)根據(jù)上述F1的表現(xiàn)型和比例,可推斷親代的基因型為。(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),F1中出現(xiàn)異常分離比的原因是某一親本的一條X染色體上出現(xiàn)一個(gè)突變基因的純合子在胚胎期間死亡(XlXl或XlY不能存活)。請(qǐng)判斷存在該突變基因的親本是 (填“母本”或“父本”)。該親本中X染色體上基因的分布是。(3)現(xiàn)要從F1中選出不攜帶突變基因的棒眼雌果蠅用于后續(xù)的研究,需用棒眼雌性與雜交,觀察后代的表現(xiàn)型和比例,若,則該果蠅即是所需果蠅;若,則不是所需果蠅。專(zhuān)題訓(xùn)練12遺傳的染色體學(xué)說(shuō)、伴性遺傳(含遺傳與人類(lèi)健康)1.C解析女性的性染色體由兩個(gè)同型的X染色體構(gòu)成,A項(xiàng)正確;女性只能產(chǎn)

9、生一種X型卵細(xì)胞,男性產(chǎn)生X或Y型精子,所以男性的精子決定了孩子的性別,B項(xiàng)正確;X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,X染色體位于染色體組型中的C組,Y染色體位于染色體組型中的G組,兩者不位于染色體組型中的同一組,C項(xiàng)錯(cuò)誤;外耳道多毛癥屬于伴Y遺傳,只有男性個(gè)體中才有,D項(xiàng)正確。2.B解析分析曲線圖看出,隨著母親年齡的增長(zhǎng),先天愚型患者的發(fā)病率越來(lái)越高,因此需要提倡適齡生育,即在2530歲之間,該年齡階段所生子女多,但是該病的患病率很低。3.C解析染色體異常遺傳病與基因突變無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;只有單基因遺傳病在遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律,B項(xiàng)錯(cuò)誤;遺傳咨詢(xún)可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷,估計(jì)疾病再度發(fā)

10、生的可能性,C項(xiàng)正確;禁止近親結(jié)婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B解析非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,這說(shuō)明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,這不會(huì)導(dǎo)致染色體發(fā)生變化,因此,基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化不能說(shuō)明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,B項(xiàng)正確;二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半,這說(shuō)明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因型為Aa的雜合子發(fā)生染色體缺失后,可能會(huì)表現(xiàn)出a基因的性狀,說(shuō)明基因A隨著染色體的缺失而消失,這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.A解析基因是否有害與環(huán)境

11、有關(guān)。苯丙酮尿癥患者不能代謝食物中的苯丙酮酸,所以造成該病的基因是有害的,經(jīng)過(guò)治療沒(méi)有選擇發(fā)生,則致病基因頻率因遺傳平衡而保持不變,A項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蠶豆病患者不進(jìn)食蠶豆,就不會(huì)患病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;人類(lèi)缺乏合成維生素C的能力,但是可以從環(huán)境中攝食維生素C,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.A解析染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病,其中染色體結(jié)構(gòu)異常不是由染色體移動(dòng)異常導(dǎo)致的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體變異可通過(guò)顯微鏡觀察到,因此染色體異常遺傳病可以通過(guò)檢測(cè)染色體組型進(jìn)行診斷,B項(xiàng)正確;染色體異常遺傳病容易引起自發(fā)性流產(chǎn),C項(xiàng)正確;染色體異常遺傳病通常沒(méi)有特定的致病基因,D項(xiàng)正確。7.D解析控制朱紅

12、眼與深紅眼的基因在同一條染色體上,不屬于等位基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;控制白眼與朱紅眼的基因在同一條染色體上,遺傳時(shí)不分離,所以不遵循著基因的分離定律,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于基因的選擇性表達(dá),該染色體上的基因在后代中不一定都表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤;該染色體上的基因遺傳時(shí)不遵循基因的自由組合定律,遵循連鎖與交換定律,D項(xiàng)正確。8.D解析第2組實(shí)驗(yàn)中親本兩種性狀,子代也是兩種性狀無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項(xiàng)正確;第1組和第3組實(shí)驗(yàn)中窄葉只出現(xiàn)在子代的雄性個(gè)體上,因此可確定葉型基因位于X染色體上,B項(xiàng)正確;第1組子代的闊葉雌株(XBXB或XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交,后代的基因型及其比例為XBXbXbXbXBYX

13、bY=3131,后代窄葉植株占1/4,C項(xiàng)正確;第2組的子代闊葉雌株(XBXb)與闊葉雄株(XBY)雜交,后代的基因型及其比例為XBXBXBXbXBYXbY=1111,后代中窄葉雄株占1/4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.C解析從染色體情況上看,該果蠅能形成2種配子,即3+X和3+Y,A項(xiàng)錯(cuò)誤;e基因位于X染色體上,屬于伴X染色體遺傳,因此其控制的性狀在雌、雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率不相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因a與d位于兩對(duì)同源染色體上,它們的遺傳遵循基因自由組合定律,C項(xiàng)正確;基因a與b位于同一對(duì)同源染色體上,它們的遺傳不遵循自由組合定律,因此不能用AaBb基因型的個(gè)體研究自由組合定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.C解析分析系譜圖,

14、男女均有患者出現(xiàn),致病基因還可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段,A項(xiàng)錯(cuò)誤;控制該性狀的基因不可能位于Y染色體上,因?yàn)榛疾〉囊灿信?B項(xiàng)錯(cuò)誤;無(wú)論是哪種單基因遺傳病,由于都為隱性遺傳病,且子代都有患者,因此2、2、4一定都是雜合子,C項(xiàng)正確;若是伴X染色體隱性遺傳病,則1的基因型可以表示為XbY,該致病基因來(lái)自于2(XBXb),因此2為攜帶者的可能性為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.D解析由以上分析可知,甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為色盲,A項(xiàng)正確。13的基因型為XeXe,其致病基因來(lái)自7和8;由于7的X染色體來(lái)自于2,所以7的致病基因來(lái)自2,B項(xiàng)正確。由于10患甲病,5、6正常,所以11攜帶甲致病

15、基因的概率為2/3;7患乙病,所以12攜帶乙致病基因的概率是1,因此,11攜帶甲致病基因的概率比12攜帶乙致病基因的概率小,C項(xiàng)正確。已知8只攜帶甲或乙一種致病基因,由圖可知其攜帶的是乙病致病基因,即8不攜帶甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以7和8生一個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的概率都為0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(成年人隨著年齡增大發(fā)病個(gè)體數(shù)量急劇上升)(2)父親一(3)AaXBXbaaXBXB或aaXBXb1/3(4)1/4解析(1)多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)之一是成年人發(fā)病率顯著增加。(2)現(xiàn)已知父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的Kline

16、felter綜合征患者,則該患者的基因型是XBXbY,其中母親提供的配子的基因型是Xb,則父親提供配子的基因型是XBY,說(shuō)明初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體沒(méi)有分開(kāi)。(3)對(duì)于白化病,8號(hào)個(gè)體的基因型是aa,所以3、4號(hào)個(gè)體的基因型都是Aa;對(duì)于紅綠色盲,2號(hào)個(gè)體的基因型是XbY,所以4號(hào)個(gè)體的基因型是XBXb,則8號(hào)個(gè)體的基因型是XBXB或XBXb;所以3、4的基因型分別是AaXBY、AaXBXb,又因?yàn)?號(hào)個(gè)體是男性,一定不攜帶色盲基因,可能的基因型是AAXBY或AaXBY,是AAXBY的可能性是1/3。(4)若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上的某基因在復(fù)制時(shí)一條脫氧核苷酸鏈中一個(gè)A替換成T,由該DNA復(fù)制形成的子代DNA有一條是變異的,一條是正常的,它的同源染色體是正常的,這4條DNA分子分別到4個(gè)子細(xì)胞中,所以產(chǎn)生不正常配子的概率是1/4。13.(1)AaXBXb、AaXBY(2)母本 A(3)正常眼雄果蠅棒眼雌蠅正常眼雌蠅棒眼雄蠅正常眼雄蠅=1111正常眼雌蠅棒眼雌蠅正常眼雄蠅=111解析(1)根據(jù)上述表格數(shù)據(jù)分析已知親代的基因型為AaXBXb和AaXBY。(2)若父本出現(xiàn)異常,則沒(méi)有