原子吸收光譜法選擇題

1、1原子吸收線的勞倫茨變寬是基于儀器分析試卷(1)原子的熱運動(2)原子與其它種類氣體粒子的碰撞(3)原子與同類氣體粒子的碰撞(4)外部電場對原子的影響2.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便準(zhǔn)確地進行分析，最好選擇何種方法進行分析(1)工作曲線法(2)內(nèi)標(biāo)法(3)標(biāo)準(zhǔn)加入法(4)間接測定法3.在以下說法中，正確的是 (2 )(1)原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法(2)原子熒光分析屬于光激發(fā)(3)原子熒光分析屬于熱激發(fā)(4)原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)4.雙光束原子吸收分光光度計不能消除的不穩(wěn)定影響因素是(1)光源(2)原子化器

2、(3)檢測器(4)放大器5.已知原子吸收光譜計狹縫寬度為0.5mm時,狹縫的光譜通帶為1.3 nm,所以該儀器 的單色器的倒線色散率為：(1 )(1)每毫米2.6nm (2)每毫米0.38nm (3)每毫米26nm每毫米3.8nm6.下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光?(1)鉻原子吸收359.35nm ,發(fā)射357.87nm (2)鉛原子吸收283.31 nm ,發(fā)射283.31 nm (3)鉛原子吸收 283.31 nm，發(fā)射 405.78nm 鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射 535.05nm7.在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因為一般共振線靈敏度高，如Hg的共振線185.0 nm比

3、Hg的共振線253.7 nm的靈敏度大50倍，但實際在測汞時總是使用253.7nm作分析線，其原因是(1)汞蒸氣有毒不能使用185.0nm汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線(3)Hg185.0 nm線被大氣和火焰氣體強烈吸收汞空心陰極燈發(fā)射的185.0 nm線的強度太弱8.原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是(1)透鏡(2)單色器(3)光電倍增管(4)原子化器9.當(dāng)濃度較高時進行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線(Ig lgc)形狀為(2 )(1)直線下部向上彎曲 (2)直線上部向下彎曲(3)直線下部向下彎曲 (4)直線上部向上彎曲10原子吸收光譜分析中，被測元素的相對原子質(zhì)量愈小

4、，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是（1）愈嚴重（2）愈不嚴重（3）基本不變（4）不變11.某攝譜儀剛剛可以分辨 310.0305 nm及309.9970 nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組(1) Si 251.61 Zn 251.58 nm Ni 337.56 Fe 337.57 nm (3) Mn 325.40 Fe 325.395 nm (4) Cr 301.82 Ce 301.88 nm12. 在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用（4）用化學(xué)方法分離（1）減小狹縫（2）用純度較高的單元素?zé)簦?）另選測定波長13. 以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的

5、刻痕線數(shù)越多，則: （1）光柵色散率變大，分辨率增高（2）光柵色散率變大，分辨率降低（3）光柵色散率變小，分辨率降低（4）光 柵色散率變小，分辨率增高14. 質(zhì)量濃度為0.1 gilt的Mg在某原子吸收光譜儀上測定時，得吸光度為0.178,結(jié)果表明該元素在此條件下的1%吸收靈敏度為3 ) (1) 0.0000783 (2) 0.562 (3) 0.00244 (4) 0.0078315.原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是（1）提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā) （2）提供足夠能量使試樣灰化 將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾（4）得到特定波長和強度的銳線光譜16.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（1

6、） （1）燈電流（2）燈電壓（3）陰極溫度（4）內(nèi)充氣體的壓力17.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于（3 ）（1）輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷（2）基態(tài)原子對共振線的吸收（3）氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷（4）激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射18.原子吸收法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾（1）鹽酸磷酸鈉（4）鎂20.欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為（1）鎢燈（2）能斯特?zé)簦?）空心陰極燈（4）氘燈21.在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于（1）光譜線重疊的干擾（2 ）化學(xué)干擾（3）背景干擾（4）物理干擾22.原子吸收和原子熒光分析的光譜干擾比火焰

7、發(fā)射分析法的光譜干擾多 相當(dāng) 不能確定誰多誰少（4）少24.與火焰原子吸收法相比，無火焰原子吸收法的重要優(yōu)點為（1）譜線干擾?。?）試樣用量少（3）背景干擾小（4）重現(xiàn)性好25.在原子吸收分析中,當(dāng)溶液的提升速度較低時般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑，其目的是（1）使火焰容易燃燒提高霧化效率增加溶液粘度增加溶液提升量26. 在原子吸收分析中，過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬.這種變寬屬于（1）自然變寬（2）壓力變寬（3）場致變寬（4）多普勒變寬（熱變寬）27. 原子吸收光譜法測定試樣中鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽，這里鈉鹽被稱為（1）釋放劑（2）緩沖劑

8、（3）消電離劑 保護劑28. 原子吸收分光光度計中常用的檢測器是（1）光電池（2）光電管（3）光電倍增管（4）感光板29. 可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是（1）加入釋放劑（2）加入保護劑（3）扣除背景（4）采用標(biāo)準(zhǔn)加入法30. 可以說明原子熒光光譜與原子發(fā)射光譜在產(chǎn)生原理上具有共同點的是（1）輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷（3）能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜（4）電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜31. 下述情況下最好選用原子吸收法而不選用原子發(fā)射光譜法測定的是（1）合金鋼中的釩礦石中的微量鈮（3）血清中的鈉 高純氧化釔中的稀土元素32. 在原

9、子吸收分析中，有兩份含某元素M的濃度相同的溶液1和溶液2 ,在下列哪種情況下，兩份溶液 的吸光度一樣?（1）溶液2的粘度比溶液1大除M外溶液2中還含表面活性劑 （3）除M外溶液2中還含10mg/mL KCI （4） 除M外溶液2中還含1moI/L NaCI溶液33. 在原子吸收法中，能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是 （1）熱變寬（2）壓力變寬（3）自吸變寬（4）場致變寬34. 在原子吸收分光光度計中，目前常用的光源是 （1）火焰（2）空心陰極燈（3）氙燈 交流電弧35空心陰極燈內(nèi)充的氣體是(4 )（1）大量的空氣（2）大量的氖或氬等惰性氣體（2）少量的空氣 少量的氖或氬等惰性氣體

10、36.原子化器的主要作用是:（1）將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子（2）將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子（3）將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子（4）將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子37. NaD 雙線(Dl) = 5895.92A。,由 3P1/2 躍遷至 3S1/2;(1)21 = 5889.95A由 3P3/2躍遷至3S1/2的相對強度比l（D1） / I（D2）應(yīng)為(1) 1/2 (2) 1 (3) 3/2 238.下列哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響?（1）材料本身的色散率（2）光軸與感光板之間的夾角（3）暗箱物鏡的焦距（4）光線的入射角39.發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未

11、扣除分析線上的背景,會使工作曲線的下部（1 ）（1）向上彎曲（2）向下彎曲（3）變成折線（4）變成波浪線40攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的（I光強，N基基態(tài)原子數(shù)，S分析線對黑度差，c濃度,I分析線強度，S黑度）?(1) I - N 基(2) S - Igc (3) I Igc S IgN 基41在進行發(fā)射光譜定性和半定量分析時（3）暗盒和光欄均要移動（4）暗盒和光欄（1）固定暗盒而移動哈特曼光欄（2）固定哈特曼光欄而移動暗盒 均不移動42原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的?（1）輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) （2）輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)（3）電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

12、電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)（1） I N基（2） S lgcI lgcS lgN基41在進行發(fā)射光譜定性和半定量分析時（1）固定暗盒而移動哈特曼光欄（2）固定哈特曼光欄而移動暗盒（3）暗盒和光欄均要移動（4）暗盒和光欄 均不移動42原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的?（1）輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) （2）輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)（3）電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子 激發(fā)（4）電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)43帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的（1）熾熱的固體（2）受激分子（3）受激原子（4）單原子離子44以直流電弧為光源，光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分數(shù)為10-5以下的Mg時,內(nèi)標(biāo)線為2833.07A

13、應(yīng)選用的分析線為(1 )(1)Mg I 2852.129A。，激發(fā)電位為 4.3eV(2)Mg n 2802.695A 。，激發(fā)電位為12.1eV(3)Mg I 3832.306A。,激發(fā)電位為 5.9eV(4)Mg n 2798.06A。,激發(fā)電位為 8.86eV45為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種措施?(1)直流放大(2)交流放大(3)扣除背景(4)減小燈電流46在原子熒光分析中，如果在火焰中生成難熔氧化物，則熒光信號(2 )(1)增強降低(3)不變(4)可能增強也可能降低47在原子熒光分析中，可以使用幾種類型的激發(fā)光源,指出下列哪種光源可能使方法的檢出限最(4

14、) (1)氙燈(2)金屬蒸氣燈(3)空心陰極燈(4)激光光源48在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護氣?(1)乙炔 (2)氧化亞氮(3)氫 氬49指出下列哪種說法有錯誤(1)原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同(2)與分子熒光法一樣，原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長(3)原子熒光法中，熒光光譜較簡單，不需要高分辨率的分光計(4)與分子熒光法樣，原子熒光強度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比50原子熒光的量子效率是指(1)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比(2)入射總光強與吸收后的光強之比(3)單位時間發(fā)射的光子數(shù)與單位時間吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比(4)原子化器中離子濃度

15、與原子濃度之51在原子熒光法中，多數(shù)情況下使用的是(1)階躍熒光(2)直躍熒光(3)敏化熒光(4)共振熒光52與原子吸收法相比，原子熒光法使用的光源是(1)必須與原子吸收法的光源相同(2) 定需要銳線光源(3)一定需要連續(xù)光源(4)不一定需要銳線光源53為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)光干擾，應(yīng)采取的措施是(2 )(1)直流放大 交流放大 扣除背景 數(shù)字顯示54在進行發(fā)射光譜定性和半定量分析時(1)固定暗盒而移動哈特曼光欄(2)固定哈特曼光欄而移動暗盒 (3)暗盒和光欄均要移動(4)暗盒和光欄均不移動55帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的(2 )(1)熾熱的固體(2)受激分子(3)受激原子(4)

16、單原子離子56分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)該是(1)波長接近(2)揮發(fā)率相近(3)激發(fā)溫度相同(4)激發(fā)電位和電離電位相近57下面幾種常用的激發(fā)光源中,最穩(wěn)定的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體58發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計，其檢測器是(1)暗箱 (2)感光板(3)硒光電池(4)光電倍增管59指出下列哪種說法有錯誤(1)原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同(2)與分子熒光法一樣，原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長(3)原子熒光法中，熒光光譜較簡單，不需要高分辨率的分光計(4)與分子熒光法一樣，原子熒光強度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)

17、濃度成正比60原子熒光的量子效率是指(1)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比(2)入射總光強與吸收后的光強之比(3)單位時間發(fā)射的光子數(shù)與單位時間吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比(4)原子化器中離子濃度與原子濃度之比61為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)光干擾，應(yīng)采取的措施是(2 )(1)直流放大 交流放大 扣除背景(4)數(shù)字顯示62常用的紫外區(qū)的波長范圍是(1)200 360nm 360 800nm(3)100 200nm (4)103nm63下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測定(1)極譜儀 (2)折光儀(3)原子發(fā)射光譜儀(4)紅外光譜儀(5)電子顯微鏡64光量子的能量正比于輻射的(1)頻率 (

18、2)波長(3 )傳播速度(4)周期65下列哪個化合物不是定影液的組分?(1)對甲氨基苯酚硫酸鹽 (2)Na2S2O3 (3)H3BO3 (4)Na2SO3 66下列哪個化合物不是顯影液的組分?(1)對苯二酚 Na2S2O3 (3)KBr (4)Na2SO367下面四個電磁輻射區(qū)中，頻率最小的是（1） X射線區(qū)（2）紅外光區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)（I光強，I電流，V68光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強度是通過下列哪種關(guān)系進行檢測的 電壓）？(1) I 7 i 7 V i 7 V 7 I V 7 i 7 I (4) I 7 V 7 i69在下面五個電磁輻射區(qū)域中，波長最短的是（1） X射線區(qū)

19、 紅外區(qū) （3）無線電波區(qū)可見光區(qū)70在原子熒光分析中，如果在火焰中生成難熔氧化物，則熒光信號 （2 ）增強降低不變可能增強也可能降低71在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補救措施指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)模?）加入釋放劑（2）加入保護劑（3）提高火焰溫度（4）改變光譜通帶72在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進行了適當(dāng)?shù)南♂?，但由于濃度高，測量結(jié)果仍偏離校正 曲線，要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的?（3）改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度（4）縮小讀數(shù)標(biāo)尺（1）將分析線改用非共振線（2）繼續(xù)稀釋到能測量為止73在原子熒光分析中，可以使用幾種類型的激發(fā)光源，指出下列哪種光源可能使

20、方法的檢出限最（1）氙燈（2）金屬蒸氣燈（3）空心陰極燈（4）激光光源譜線寬74原子吸收法測量時，要求發(fā)射線與吸收線的_中心波長（頻率）一致，且發(fā)射線與吸收線相比 度_要窄得多.產(chǎn)生這種發(fā)射線的光源，通常是_空心陰極燈（銳線光源）_。75可以概述三種原子光譜（吸收、發(fā)射、熒光）產(chǎn)生機理的是（1）能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜（2）輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用 輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷76用發(fā)射光譜進行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明（1）惰延量大（2）展度大（3）反襯度大（4）反襯度小77用發(fā)射光譜進行定性分析時，作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元

21、素是（1）鈉（2）碳（3）鐵（4）硅78礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是（1）C卩光源（2）直流電弧光源（3）低壓交流電弧光源（4）高壓火花光源79用發(fā)射光譜法測定某材料中的Cu元素時，得銅的某譜線的黑度值（以毫米標(biāo)尺表 示）為S（Cu） = 612， 而鐵的某譜線的黑度值S（Fe） = 609，此時譜線反襯度是2.0，由此可知該分析線對的強度比(1) 31.6 1.01 500 (4) 25.480波長為500nm的綠色光，其能量（1）比紫外線小（2）比紅外光?。?）比微波小 （4）比無線電波小81非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸收分光光度計的相同部

22、件是（1）光源 （2）單色器 （3）原子化器 （4）檢測器82用有機溶劑萃取一元素，并直接進行原子吸收測定時，操作中應(yīng)注意（1）回火現(xiàn)象（2）熄火問題適當(dāng)減少燃氣量（4）加大助燃比中燃氣量83可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點是（1）輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用（2）輻射能與氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射輻射能與原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷（4）電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷84下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理?（1）紅外光譜法（2）熒光光度法（3）分光光度法（4）核磁共振波譜法85下列原子熒光中屬于反斯托克斯熒光的是（1）鉻原子吸 收359.35nm,發(fā)射 357.87

23、nm鉛原子吸 收283.31 nm,發(fā)射283.31 nm銦原子吸 收 377.55nm,發(fā)射 535.05nm 鈉原子吸收 330.30nm,發(fā)射 589.00nm86原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是（1）控制燃燒速度（2）增加燃氣和助燃氣預(yù)混時間 （3）提高試樣霧化效率（4）選擇合適的吸收區(qū)域 87對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴重的因素是（1）粒子的濃度（2）雜散光 （3）化學(xué)干擾（4）光譜線干擾88某臺原子吸收分光光度計，其線色散率為每納米1.0 mm，用它測定某種金屬離子，已知該離子的靈敏線為403.3nm，附近還有一條403.5nm的譜線，為了不干擾該金屬離子的測定

24、，儀器的狹縫寬度 達: (1) 0.5mm (2) 0.2mm (3) 1mm (4) 5mm89若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時，消除了下列哪種干擾?（1）分子吸收（2）背景吸收（3）光散射（4）基體效應(yīng)90在火焰原子吸收分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面一些措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)模?）提高火焰溫度（2）加入保護劑（3）改變助燃比使成為富燃火焰（4）預(yù)先分離干擾物質(zhì)91在原子吸收光譜法中，火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較應(yīng)該是（3 ）（1）靈敏度要高，檢出限卻低（2）靈敏度要高，檢出限也低（3）靈敏度要低，檢出限卻高 （4）靈敏度要低，檢出限也低

25、92影響原子吸收線寬度的最主要因素是（1）自然寬度（2）赫魯茲馬克變寬（3）斯塔克變寬（4）多普勒變寬93在發(fā)射光譜定性分析中，當(dāng)1,2級譜線出現(xiàn)時，810級譜線（1）不一定出現(xiàn)；（2） 定全部出現(xiàn)；（3）有的出現(xiàn)，有的不出現(xiàn);個別的不出現(xiàn)，大部分出現(xiàn)。94下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是（1）直流電?。?）交流電弧（3）電火花（4）高頻電感耦合等離子體95下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體96當(dāng)不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是(1) K Ca Zn(4) Fe97連續(xù)光譜是由下列哪種情

26、況產(chǎn)生的?（1）熾熱固體 （2）受激分子（3）受激離子（4）受激原子98火焰（發(fā)射光譜）分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是（1）光源（2）原子化器（3）單色器（4）檢測器99發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是（1）暗箱 （2）感光板 （3）硒光電池（4）光電倍增管(4 )CP光源100用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，應(yīng)采用的光源是（1）低壓交流電弧光源 （2）直流電弧光源（3）高壓火花光源 （4）101用攝譜法進行光譜定性全分析時應(yīng)選用下列哪種條件?（1）大電流，試樣燒完（2）大電流，試樣不燒完（3）小電流，試樣燒完（4）先小電流，后大電流至試樣燒完102在進行發(fā)射光譜定性分析時，要說明

27、有某元素存在，必須23條靈敏線，(4)只要找到1條靈敏它的所有譜線均要出現(xiàn)，只要找到23條譜線，只要找到 線。103對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率 (1)大一倍(2)相同(3)小一倍(4)小兩倍 104光柵公式n = b(Sin -Sin )中的b值與下列哪種因素有關(guān)?(1)閃耀角(2)衍射角(3)譜級 刻痕數(shù)(mm-1)105采用攝譜法光譜定量分析，測得譜線加背景的黑度為S(a+b)，背景黑度為Sb， 正確的扣除背景方法應(yīng)是 (1) S(a+b) Sb(2) 以背景黑度Sb為零,測量譜線黑度 譜線附近背景黑度相同，則不必扣除背景通過乳劑特性曲線，查出與S(a+b)及

28、Sb相對應(yīng)的I(a+b)及l(fā)b,然后用I(a+b) Ib扣除背景 106發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是(1)直流電弧(2)低壓交流電弧 (3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體，因此原子熒光分析要克服的主要困難107原子熒光法與原子吸收法受溫度的影響比火焰發(fā)射小得多(1)光源的影響(2)檢測器靈敏度低(3)發(fā)射光的影響(4)單色器的分辨率低108測量光譜線的黑度可以用(1)比色計(2)比長計(3)測微光度計(4)攝譜儀109發(fā)射光譜定量分析選用的分析線對”應(yīng)是這樣的一對線(1)波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近(2)波長要接近，激發(fā)電位可以不接近(3)波長和激

29、發(fā)電位都應(yīng)接近(4)波長和激發(fā)電位都不一定接近110閃耀光柵的特點之一是要使入射角、衍射角和閃耀角之間滿足下列條件(4 )(1) 0=0a=d(4) a=p=3111在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級線，但未 找到其它任何8級線,譯譜的結(jié)果是（1）從靈敏線判斷，不存在該元素 既有10級線，又有9級線，該元素必存在（3）未發(fā)現(xiàn)8級線，因而不可能有該元素（4）不能確定112下面幾種常用的激發(fā)光源中,激發(fā)溫度最咼的是（1）直流電?。?）交流電弧（3）電火花（4）高頻電感耦合等離子體113在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了（1）控制譜帶高度（2）同時攝下三條鐵光

30、譜作波長參比（3）防止板移時譜線產(chǎn)生位移（4）控制譜線寬度114光柵公式門 “門-Sin yi中的b值與下列哪種因素有關(guān)？（ 4 ）閃耀角（2）衍射角（3）譜級刻痕數(shù)（mm-1）115光柵攝譜儀的色散率，在一定波長范圍內(nèi)（1）隨波長增加，色散率下降（2）隨波長增加，色散率增大（3）不隨波長而變（4）隨分辨率增大而增大116用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，應(yīng)選用（1）中等色散率的石英棱鏡光譜儀（2）中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀（3）大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀 （4）大色散率的光柵光譜儀117發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是（1）預(yù)富集分析試樣（2）方便于試樣的引入（3）稀釋分析組分

31、濃度（4）增加分析元素譜線強度118以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則（1）光譜色散率變大，分辨率增高（2）光譜色散率變大，分辨率降低（3）光譜色散率變小，分辨率增高（4）光譜色散率變小，分辨率亦降低119下面哪些光源要求試樣為溶液 ，并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)?（1）火焰 （2）輝光放電（3）激光微探針 （4）交流電弧120在原子吸收測量中，遇到了光源發(fā)射線強度很高 ，測量噪音很小，但吸收值很低,難以讀數(shù)的情況下，采取了下列一些措施，指出下列哪種措施對改善該種情況是不適當(dāng)?shù)模?）改變燈電流（2 ）調(diào)節(jié)燃燒器高度（3）擴展讀數(shù)標(biāo)尺（4）增加狹縫寬度121在原子吸收

32、分析中，已知由于火焰發(fā)射背景信號很高，因而采取了下面一些措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?28在火焰原子吸收光譜法中，測定下述哪種元素需采用乙炔-氧化亞氮火焰129(1)鈉 (2)鉭 (3)鉀 鎂在原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于(1)空心陰極燈(2)火焰(3)原子化系統(tǒng)(4)分光系統(tǒng)130在原子吸收分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高?(1)空氣-乙炔 空氣-煤氣 笑氣-乙炔 氧氣-氫氣131原子吸收法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾(1)鹽酸(2)磷酸鈉鎂132原子吸收分析對光源進行調(diào)制，主要是為了消除(1)光源透射光的干擾原子化器火焰的干擾(3)

33、背景干擾(4)物理干擾133在原子吸收分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除(1)基體效應(yīng)的影響 光譜背景的影響 其它譜線的干擾(4)電離效應(yīng)134下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光?(1)鉻原子吸收359.35nm，發(fā)射 357.87nm (2)鉛原子吸收283.31 nm ,發(fā)射283.31 nm鉛原子吸收 283.31 nm，發(fā)射 405.78nm 鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射 535.05nm減小光譜通帶(2)改變?nèi)紵鞲叨?3)加入有機試劑使用高功率的光源 122由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為: (1)自然變度(2)斯塔克變寬(3)勞倫茨變寬(4)多普勒變寬123原子吸收法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時，需采用的火焰為 (1)乙炔-空氣 乙炔-笑氣 氧氣-空氣 氧氣-氬氣 124下面幾種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體125空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是(1)陰極材料(2)陽極材料(3)內(nèi)充氣體(4)燈電流126低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是(1)激發(fā)溫度高 (2)蒸發(fā)