高中生物 模塊綜合測(cè)評(píng) 新人教版選修1(2021年最新整理)

1、2016-2017學(xué)年高中生物 模塊綜合測(cè)評(píng) 新人教版選修12016-2017學(xué)年高中生物 模塊綜合測(cè)評(píng) 新人教版選修1 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（2016-2017學(xué)年高中生物 模塊綜合測(cè)評(píng) 新人教版選修1）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來便利。同時(shí)也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績進(jìn)步，以下為2016-2017學(xué)年高中生物 模塊綜合測(cè)評(píng)

2、新人教版選修1的全部內(nèi)容。10模塊綜合測(cè)評(píng)（時(shí)間:45分鐘，分值：100分）一、選擇題（每題6分，共72分）1（2015四川高考)下列是以酵母菌為材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a探究酵母菌的呼吸方式，可用溴麝香草酚藍(lán)檢測(cè)產(chǎn)生的co2b用酵母菌發(fā)酵釀制果酒，選擇酸性重鉻酸鉀檢測(cè)產(chǎn)生的酒精c探究酵母菌種群數(shù)量變化,應(yīng)設(shè)空白對(duì)照排除無關(guān)變量干擾d用稀釋涂布平板法培養(yǎng)計(jì)數(shù),應(yīng)選擇有30300菌落數(shù)的平板【解析】a項(xiàng)，co2可使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃，因此溴麝香草酚藍(lán)可用于檢測(cè)co2.b項(xiàng),橙色的重鉻酸鉀溶液在酸性條件下與酒精發(fā)生化學(xué)反應(yīng)變成灰綠色，故酸性重鉻酸鉀可以鑒定是否有酒精產(chǎn)生.

3、c項(xiàng)，酵母菌種群的數(shù)量變化可構(gòu)成自身對(duì)照，不需要再設(shè)置空白對(duì)照.d項(xiàng)，用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)時(shí)，選擇菌落數(shù)在30300之間的平板,是為了保證結(jié)果準(zhǔn)確?！敬鸢浮縞2(2016長春高二檢測(cè)）將大腸桿菌接種到適宜的細(xì)菌培養(yǎng)基上，加蓋后,以不同的方式處理，并放置在不同的溫度環(huán)境中，培養(yǎng)24小時(shí)后，觀察所得結(jié)果列表如下。編號(hào)處理方法溫度結(jié)果a接種大腸桿菌40 全表面呈渾濁b接種大腸桿菌并覆蓋一吸有抗生素x的圓紙片40 紙片周圍呈現(xiàn)一片清晰區(qū),其余表面呈渾濁c接種大腸桿菌并覆蓋一吸有抗生素y的圓紙片40 全表面呈渾濁d接種大腸桿菌，表面全被醋覆蓋40 全表面清晰e接種大腸桿菌0 全表面清晰f未接菌種40 全

4、表面清晰根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果所作出的下列判斷中，錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：05520051】a編號(hào)a和f比較可知,有大腸桿菌的培養(yǎng)基表面會(huì)變渾濁b根據(jù)編號(hào)b和c的觀察結(jié)果，可知抗生素y比抗生素x的殺菌能力強(qiáng)c將編號(hào)e和a的結(jié)果比較可知，0 的環(huán)境不適合大腸桿菌生長d若揭開編號(hào)f的蓋子，24小時(shí)后可觀察到培養(yǎng)基表面會(huì)出現(xiàn)渾濁【解析】a、f組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，無大腸桿菌生長的培養(yǎng)基表面清晰，有大腸桿菌生長的培養(yǎng)基表面渾濁，a項(xiàng)正確；編號(hào)b和c的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，抗生素y對(duì)大腸桿菌不起作用，b項(xiàng)錯(cuò)誤；編號(hào)e和a的結(jié)果比較可知，0 的環(huán)境不適合大腸桿菌生長，c項(xiàng)正確；若揭開編號(hào)f的蓋子培養(yǎng)24小時(shí)，空氣中的大腸桿菌

5、會(huì)在培養(yǎng)基表面生長,使培養(yǎng)基表面渾濁?！敬鸢浮縝3下表資料表明在各種培養(yǎng)基中細(xì)菌的生長，s、c、m為簡(jiǎn)單培養(yǎng)基；u、v、x、y、z代表加入培養(yǎng)基的不同物質(zhì)，問哪一種物質(zhì)細(xì)菌不能合成（）（“”代表不能生長，“”代表能正常生長）培養(yǎng)基生長狀態(tài)s、c、ms、c、mvzs、c、muys、c、mzxs、c、mvys、c、muxs、c、myza.ubvcydz【解析】該細(xì)菌在簡(jiǎn)單培養(yǎng)基上不能生長，但若簡(jiǎn)單培養(yǎng)基中含有y物質(zhì)，則正常生長，因此該細(xì)菌無法合成y物質(zhì)。【答案】c4下列有關(guān)生物技術(shù)的敘述，不正確的是（)a制作果醋時(shí)，必須向發(fā)酵裝置中不斷地補(bǔ)充無菌空氣，以保證醋酸菌的生長b制作腐乳時(shí)，加鹽腌制可使豆

6、腐塊變硬且能抑制雜菌生長c變酸的酒表面的菌膜是醋酸菌大量繁殖形成的d用傳統(tǒng)的發(fā)酵技術(shù)制葡萄酒必須添加酵母菌菌種【解析】用傳統(tǒng)的發(fā)酵技術(shù)制葡萄酒所需的酵母菌菌種來自附著在葡萄皮上的野生型酵母菌，不需添加酵母菌菌種.【答案】d5下列關(guān)于生物技術(shù)實(shí)踐的敘述中,錯(cuò)誤的是（) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：05520052】a加酶洗衣粉中添加的酶包括纖維素酶、脂肪酶、淀粉酶和堿性蛋白酶等b與斐林試劑檢測(cè)相比,用尿糖試紙檢測(cè)尿液中的葡萄糖，特異性更強(qiáng)、靈敏度更高c利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，引物和引物的堿基序列應(yīng)互補(bǔ)d腐乳制作過程中,添加料酒、香辛料和鹽,均可以抑制雜菌的生長【解析】加酶洗衣粉中添加的酶包括纖維素酶、脂肪酶

7、、淀粉酶和堿性蛋白酶等；與斐林試劑檢測(cè)相比，用尿糖試紙檢測(cè)尿液中的葡萄糖，是通過酶發(fā)揮作用的，因而特異性更強(qiáng)、靈敏度更高；利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),引物和引物的堿基序列不一定存在互補(bǔ)關(guān)系；腐乳制作過程中,添加料酒、香辛料和鹽，均可以抑制雜菌的生長，并能調(diào)味?！敬鸢浮縞6花粉植株是體細(xì)胞遺傳研究和突變育種的理想材料。下面是培育四季柑桔（2n18)花粉植株的過程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() a花粉植株培育的原理是花粉粒細(xì)胞具有全能性，其技術(shù)是植物組織培養(yǎng)b過程是細(xì)胞再分化，其根本原因是基因的選擇性表達(dá)c四種培養(yǎng)基均屬于固體培養(yǎng)基，其中所含植物激素的種類和比例有差異d觀察處于分裂中期的四季柑桔花

8、粉植株根尖，可觀察到18條染色體【解析】本題考查花粉的組織培養(yǎng)?；ǚ奂?xì)胞培育成單倍體植株，培育的原理是花粉粒細(xì)胞具有全能性，其技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，a正確；由愈傷組織到從芽的過程是再分化，其根本原因是基本選擇性表達(dá)，b正確;圖中四種培養(yǎng)基的差異主要表現(xiàn)在植物激素的種類和含量，c正確；觀察處于分裂中期的四季柑桔花粉植株根尖細(xì)胞，其染色體數(shù)和其體細(xì)胞相同,為9條，d錯(cuò)誤.【答案】d7現(xiàn)有250 g/ml的牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液.先按下表配制系列溶液。再用分光光度計(jì),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如下圖。試劑燒杯號(hào)012345蛋白質(zhì)含量/(g/ml)050100150200250牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液/ml蒸餾水/ml測(cè)試

9、用溶液量/ml3030303030305%naoh/ml5555551cuso4/ml0。50.50.50.50。50。5將稀釋了8倍的待測(cè)蛋白質(zhì)溶液用色度傳感器測(cè)試，得到讀數(shù)42。則計(jì)算待測(cè)蛋白質(zhì)溶液的蛋白質(zhì)含量為(）a210 g/ml b250 g/mlc1 280 g/ml d1 680 g/ml【解析】讀數(shù)42對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)為210,則稀釋8倍前的蛋白質(zhì)為1 680?！敬鸢浮縟8某興趣小組學(xué)習(xí)了酵母細(xì)胞的固定化技術(shù)后，以酵母菌為材料進(jìn)行“固定化原生質(zhì)體實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）a酵母菌去除細(xì)胞壁后更利于胞內(nèi)物質(zhì)的分泌b為了提高原生質(zhì)體的形成率應(yīng)盡量延長酶解時(shí)間c凝膠珠呈白色是因?yàn)楹Ｔ逅徕c

10、的濃度偏低d酶解法去壁制備原生質(zhì)體應(yīng)在等滲或略高滲透壓的溶液中進(jìn)行【解析】本題考查固定化酶、滲透作用以及原生質(zhì)體的制備等知識(shí).酵母菌去除細(xì)胞壁后更利于胞內(nèi)物質(zhì)的分泌，a正確；原生質(zhì)體的形成過程中不能延長酶解時(shí)間，否則會(huì)破壞原生質(zhì)體，b錯(cuò)誤；凝膠珠呈白色是因?yàn)楹Ｔ逅徕c的濃度偏低，包埋的酵母菌數(shù)量少,c正確；酶解法去壁制備原生質(zhì)體應(yīng)在等滲或略高滲透壓的溶液中進(jìn)行，防止原生質(zhì)體在低滲溶液中會(huì)吸水脹破,d正確.【答案】b9下列關(guān)于酶的敘述，正確的是(）a活細(xì)胞內(nèi)合成酶的原料一定是氨基酸b固定在載體上的酶可以被長期利用是固定化酶技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)之一c含有蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的多酶片制劑制作成糖衣片的目的是防

11、止胃液的消化d加酶洗衣粉是將酶直接添加到洗衣粉中【解析】活細(xì)胞內(nèi)合成酶的原料是氨基酸或核糖核苷酸;固定化酶技術(shù)是將酶固定在不溶于水的載體上,既能與反應(yīng)物接觸又能與產(chǎn)物分離，能夠反復(fù)利用;大多數(shù)酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，多酶片制劑加淀粉制成糖衣，目的是防止通過胃部時(shí)胃液的消化，保證蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等能到小腸部位發(fā)揮作用。加酶洗衣粉是指添加了酶制劑的洗衣粉，而不是直接添加酶?！敬鸢浮縞10下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述中，不正確的是(）a血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)中使用的交聯(lián)葡聚糖凝膠g75，其中“75”表示每克凝膠膨脹時(shí)吸水7.5 gb在色素的提取和分離的實(shí)驗(yàn)中，葉綠素b在層析液中的溶解度最低,擴(kuò)散速度最慢c用

12、洋蔥作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行dna的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí),加入一定量食鹽的目的是有利于溶解dnad制取細(xì)胞膜、血紅蛋白的提取和分離均以雞血細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料【解析】血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)中使用的交聯(lián)葡聚糖凝膠g75，其中“75”表示每克凝膠膨脹時(shí)吸水7.5 g；在色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中,葉綠素b在層析液中的溶解度最低，擴(kuò)散速度最慢；用洋蔥作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行dna的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)，加入一定量食鹽的目的是有利于溶解dna；制取細(xì)胞膜、血紅蛋白的提取和分離均不能用雞血細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料，而應(yīng)用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞，因?yàn)楹笳邲]有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，有利于得到較純凈的細(xì)胞膜和血紅蛋白?！敬鸢浮縟11下列有關(guān)月季花藥培

13、養(yǎng)的說法正確的是(）a選擇處于盛花期的花中的單核期的花藥b利用焙花青。鉻礬法將花粉細(xì)胞染成藍(lán)色c用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70的酒精沖洗花蕾30 sd接種損傷的花藥易從受傷部位產(chǎn)生愈傷組織【解析】選擇完全未開放的花中處于單核期的花藥;利用焙花青。鉻礬法將花粉細(xì)胞核染成藍(lán)黑色;用體積分?jǐn)?shù)為70的酒精浸泡花蕾30 s；剝離花藥時(shí)盡量不損傷花藥，否則接種后易從受傷部位產(chǎn)生愈傷組織.【答案】d12如圖為形成cdna的過程和pcr擴(kuò)增的過程。據(jù)圖分析，下列說法正確的是()a催化過程的酶是rna聚合酶b過程發(fā)生的變化是引物與單鏈dna的結(jié)合c催化過程的酶都是dna聚合酶,都能耐高溫d如果rna單鏈中a與u之和占該鏈堿基

14、含量的40%，則一個(gè)雙鏈dna中，a與u之和也占該雙鏈dna堿基含量的40【解析】本題考查pcr技術(shù)的相關(guān)知識(shí)。由題圖可知，過程表示以rna單鏈為模板，合成rna和dna雜合雙鏈的過程,即逆轉(zhuǎn)錄過程，此過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，故a錯(cuò)誤.過程為退火，發(fā)生的變化是引物與單鏈dna的結(jié)合,故b正確。過程都是dna復(fù)制過程，需要dna聚合酶,但不是都能耐高溫，故c錯(cuò)誤。雙鏈dna中不含堿基u，故d錯(cuò)誤?！敬鸢浮縝二、非選擇題（共28分)13(12分)(2015全國卷)已知微生物a可以產(chǎn)生油脂，微生物b可以產(chǎn)生脂肪酶.脂肪酶和油脂可用于生物柴油的生產(chǎn).回答有關(guān)問題： 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：05520053】(1）顯微觀察

15、時(shí)，微生物a菌體中的油脂通常可用_染色。微生物a產(chǎn)生的油脂不易揮發(fā)，可選用_（填“萃取法”或“水蒸氣蒸餾法”)從菌體中提取。（2）為了從自然界中獲得能產(chǎn)生脂肪酶的微生物b的單菌落,可從含有油料作物種子腐爛物的土壤中取樣，并應(yīng)選用以_為碳源的固體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。(3）若要測(cè)定培養(yǎng)液中微生物b的菌體數(shù)，可在顯微鏡下用_直接計(jì)數(shù)；若要測(cè)定其活菌數(shù)量，可選用_法進(jìn)行計(jì)數(shù)。(4）為了確定微生物b產(chǎn)生的脂肪酶的最適溫度，某同學(xué)測(cè)得相同時(shí)間內(nèi)，在35 ，40 、45 溫度下降解10 g油脂所需酶量依次為4 mg、1 mg、6 mg，則上述三個(gè)溫度中，_條件下該酶活力最小。為了進(jìn)一步確定該酶的最適溫度，應(yīng)圍繞

16、_設(shè)計(jì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)。【解析】（1）油脂可被蘇丹染液染成橘黃色,被蘇丹染液染成紅色,因此油脂通常用蘇丹或蘇丹染色。不易揮發(fā)的物質(zhì)大多采用萃取法進(jìn)行提取，水蒸氣蒸餾法一般用來提取易揮發(fā)的物質(zhì)。（2)能產(chǎn)生脂肪酶的微生物b能利用脂肪(油脂)作為碳源,所以在制備選擇微生物b的培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)將油脂作為唯一的碳源。(3)用顯微鏡直接對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)，需要用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板。如果對(duì)活菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，則要用稀釋涂布平板法涂布平板,培養(yǎng)后統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目,然后計(jì)算出活菌數(shù)量.(4)降解等量的油脂，需要的酶量越多，說明此溫度下的酶的活力越小。所以三種溫度中45 下酶的活力最小。從三種溫度下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，40 下酶的活力最大，所以

17、要想測(cè)定該酶的最適溫度，應(yīng)圍繞該溫度設(shè)計(jì)不同溫度梯度,進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)?！敬鸢浮浚?)蘇丹（或蘇丹)萃取法(2)油脂(3）血細(xì)胞計(jì)數(shù)板稀釋涂布平板（4)454014（16分)圓褐固氮菌是自生固氮菌，為經(jīng)濟(jì)有效地提高農(nóng)作物產(chǎn)量，人們一直在努力研究、尋找固氮基因。對(duì)基因的研究常常因研究樣品中dna含量太低而難以進(jìn)行,pcr技術(shù)有效地解決了這個(gè)問題。如今對(duì)基因的深入研究使人類跨入了蛋白組研究時(shí)代,從復(fù)雜的細(xì)胞混合物中提取、分離高純度的蛋白質(zhì)是該研究要做的基本工作之一。（1)用基因工程技術(shù)從經(jīng)過分離、提純的圓褐固氮菌中獲取固氮基因，然后進(jìn)行pcr擴(kuò)增.下列表1和表2分別表示用pcr擴(kuò)增固氮基因的反應(yīng)體系及

18、反應(yīng)條件。表1pcr反應(yīng)體系50 l緩沖液5 l脫氧核苷酸1 l引物a0.5 l引物b0。5 ldna聚合酶0.5 u模板dna12 l加去離子水補(bǔ)足至50 l表2反應(yīng)條件溫度時(shí)間變性95 30 s復(fù)性55 30 s延伸72 1 min30次循環(huán)后適宜510 min保溫4 2 h從上表中可得出，pcr技術(shù)與dna復(fù)制相比較,主要區(qū)別之一是_.此外，從反應(yīng)條件看，所使用的dna聚合酶應(yīng)具有_的特點(diǎn)。每次循環(huán)都需要2種引物的主要原因是_。下圖為第1輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物.請(qǐng)繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)pcr擴(kuò)增的產(chǎn)物。(2）在對(duì)固氮基因產(chǎn)物的生物研究中，需要從復(fù)雜的細(xì)胞混合物中提取、分離高純度的蛋白質(zhì).下圖表示蛋白質(zhì)提取和分離實(shí)驗(yàn)涉及的相關(guān)原理.圖甲表示相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過凝膠色譜法分離的過程。試管中收集到的液體最先出現(xiàn)的是相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)，原因是_.圖乙所示實(shí)驗(yàn)?zāi)M電泳現(xiàn)象,u型管左側(cè)的顏色逐漸變深,原因是_。【解析】(1)體內(nèi)dna復(fù)制和pcr技術(shù)區(qū)別很多,如pcr技術(shù)不需要添加atp、不需要解旋酶、不需要dna連接酶、需要耐高溫的dna聚合酶等。分別以圖中a、b為模板，