北京市昌平臨川育人學(xué)校2017_2018學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題

1、本試卷分第卷和第卷兩部分,共 100分，考試時(shí)間90 分鐘。本試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量: H:1C:12N:14O:16第卷選擇題( 共 46 分 )一、選擇題 ( 本題共 23 小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2 分, 共 46分)1. 化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A. 聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B.煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料C. PX項(xiàng)目的主要產(chǎn)品對(duì)二甲苯屬于飽和烴D.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分2. 下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.乙烯和乙醇B.乙酸和溴乙烷C.苯和氯乙烯D.丙烯和丙烷3.已知 M和 N 屬于烴類有機(jī)物，且互為同分

2、異構(gòu)體( 不含立體異構(gòu) ) ，則下列方法一定能夠鑒別兩者的是A. 李比希法元素定量分析法B.紅外光譜法C.質(zhì)譜法D.核磁共振氫譜法4. 催化加氫可生成 3- 甲基己烷的是A. CH 2=CH-C(CH3)=CHCH2CH3B. CH 2=CH-CH(CH3)-C CHC. CH 3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2D. CH 2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH35.下列有機(jī)物的命名正確的是A. 1,2,4三甲苯B. 3甲基戊烯C. 2甲基 1丙醇D.1,5 二溴丙烷6. 下列烴在光照下與氯氣反應(yīng) , 只生成一種一氯代物的有A. 2甲基丙烷B.丙烷C. 2,2二甲基丁烷D. 2,二

3、甲基丙烷7. 下列導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A. 苯、苯酚均不能使敢性 KMnO4溶液褪色B. 甲烷和 Cl 2 的反應(yīng)與乙烯和 Br2 的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)1C. 用溴水即可鑒別2,4- 己二烯和甲苯D. 乙醇、乙酸均能與Na 反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同8. 下列說(shuō)法不正確的是A. 在一定條件下，苯與液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)B. 己烷有 4 種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同C. 氯乙烷既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)D. 四聯(lián)苯的一氧代物有5 種9.在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:對(duì)二甲苯鄰二甲苯間

4、二甲苯苯沸 熔點(diǎn)13-25-476/ 下列說(shuō)法不正確的是A. 該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B. 從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)C. 甲苯的沸點(diǎn)高于 144D. 用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)10. NM-3 和 D-58 是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于 NM-3和 D-58 的敘述，錯(cuò)誤的是A.都能與 NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同C.遇 FeCl 3 溶液都顯色，原因相同D.都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同211. N A表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說(shuō)法正確的是A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下， 2

5、2.4 L CHCl3 含有的分子數(shù)目為 NAB. 0.5molC4H10 中含有的非極性共價(jià)鍵數(shù)目為1.5N AC. 1L0.1mol/L 甘氨酸 () 水溶液中含有的氧原子數(shù)為0.2NAD. 3.4g 羥基 (-OH) 含有 2NA個(gè)電子12. 密胺是重要的工業(yè)原料， 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。 工業(yè)上用液氨和二氧化碳為原料， 硅膠為催化劑，在一定條件下，通過(guò)系列反應(yīng)生成密胺。若原料完全反應(yīng)生成密胺，則NH3 和 CO2 的質(zhì)量之比應(yīng)為A. 17 ： 22B. 22:17C. 2： 1D. 17:4413. 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)筒式如圖( 未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列 )

6、。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是A. Ag(NH 3) 2OH 溶液B. H2C. HBrD. Br2 的CCl4 溶液14. 某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物的蒸氣密度是相同條件下CO2的 2 倍，含氧量為36.4%。該有機(jī)物中氧原子只以結(jié)構(gòu)存在的同分異構(gòu)體的數(shù)目有A.4種B.5種C.6種D.7種15. 利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，符合實(shí)驗(yàn)要求且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?A. 裝置 1 可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯B. 利用圖 2裝置 制取并收集干燥純凈的3NHC. 利用圖 3裝置可 收集并測(cè)量 Cu 與濃硝酸反應(yīng)的氣體及體積D. 利用圖 4裝置 實(shí)驗(yàn)室制備

7、 Fe(OH)216. 化合物 X 是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X 的說(shuō)法正確的是A. 1mol 化合物 X 最多能與2molNaOH反應(yīng)B.在酸性條件下水解， 水解產(chǎn)物只有一種C. 分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面D.不能與飽和Na2CO3 溶液反應(yīng)17.軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴，三元軸烯() 與苯A.互為同分異構(gòu)體B.互為同系物C.均為芳香烴D.互為同素異形體18. 下列說(shuō)法正確的是A.按系統(tǒng)命名法、 化合物的名稱是3，3二甲基 2乙基戊烷B. CH 3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C.異戊烷的一溴代物比的一溴代物種類多( 不考慮立體異構(gòu))D. 分子式

8、為 C4H8Cl 2 的有機(jī)物共有 ( 不含立體異構(gòu) )9 種19. 我國(guó)在 CO2 催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2 轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如下 :4下列說(shuō)法不正確的是A.圖中 a 的名稱是2- 甲基丁烷B.反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水C.反應(yīng)中只有碳碳鍵形成D.汽油主要是C5-C 11 的烴類混合物20. 下列各選項(xiàng)有機(jī)物數(shù)目，與分子式為 ClC4H7O2 且能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有機(jī)物數(shù)目相同的是 ( 不含立體異構(gòu) )A.分子式為C5H10 的烯烴B.甲苯的一氯代物C.分子式為C5H10O2 的酸D.立體烷 () 的二氯代物21. 下列化學(xué)用語(yǔ)使用不正確的是A.羥基的電子式 :B.乙酸的實(shí)驗(yàn)

9、式 :CH2OC.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 :CH2=CH222. 分子式為 C5H12O，在 Ag 作催化劑氧化所得產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則它可能的結(jié)構(gòu)有A.3種B.4種C.5種D.6種23.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3 1 的是ABCD第卷 ( 非選擇題 , 共 54 分)三、填空題 ( 本題共 4 小題，共54 分 )524. (12 分) 一些有機(jī)物之間存在著如下圖所示關(guān)系，A、B 均為只含單官能團(tuán)的有機(jī)物，而且 D 和 F 反應(yīng)可生成 C4H8O2.回答下列問(wèn)題 :(1)A 的名稱為， B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A 和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的反應(yīng)類型為，E 中官能團(tuán)

10、的名稱為。(3)請(qǐng)寫(xiě)出 D 的用途(至少寫(xiě)兩條 ) 。(4) 寫(xiě)出 D 和 F 反應(yīng)生成 C4H8O2 的反應(yīng)方程式25. (15分) 有機(jī)物甲可作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑，其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr( 甲) ，80Mr( 甲 )100 。取 0.3 mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成1.5mol CO 2 和 1.8 molH2O。(1)Mr( 甲 )=。 甲的分子式為(2) 甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3： 1，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3) 烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH 和對(duì)稱的 -CH2- 、-CH3 等。丙的名稱為乙的鍵線式為，乙所含官能團(tuán)的名稱為乙

11、的同類別的同分異構(gòu)體中，含有3 個(gè) -CH3 結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有個(gè)(4) 已知烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如:可用上述反應(yīng)來(lái)推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。某烴 A 的分子式為C6H10，經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成, 則烴 A 的結(jié)構(gòu)可表示為。626.(12分 ) 有機(jī)物的反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng)發(fā)生，因此需要分離提純。有一種水果香精的合成步驟如下：合成： 在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mL)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和 34 滴濃 H2SO4 搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1 所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入 5.00mL 水，其水面低于分水器回

12、流支管下沿35mm,然后用小火加熱, 反應(yīng)大約 40min。分離提純：將燒瓶中反應(yīng)后的混合物冷卻后與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗， 依次用 10mL水、 10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無(wú)酸性(pH=7), 充分震蕩后靜置，分去水層。將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品，主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度 (g/mL)0.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/ 117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有2CH3CH2CH

13、2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題 :(1) 合成和分離過(guò)程中均使用沸石，其作用(2) 如圖 1 整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成, 其中冷水應(yīng)從(填a 或 b) 管口通入。(3) 在操作步驟后( 即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后) ，應(yīng)先(填實(shí)驗(yàn)操作名稱) ，然后將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中，如果蒸餾裝置如圖2 所示，則收集到的產(chǎn)品中7可能混有雜質(zhì)。(4) 步驟的常壓蒸餾，需控制一定的溫度，你認(rèn)為在中加熱比較合適。a.水b.甘油 ( 沸點(diǎn) 290 )c.沙子（ 100-700）d.石蠟油 ( 沸點(diǎn)200 300)(5反應(yīng)結(jié)束

14、后，若放出的水為6.98mL( 水的密度為 1g/mL),則正丁醇的利用率約為27.(15分 ) 當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時(shí) (R1-O-R2,R 1 R 2) ，通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會(huì)生成許多副產(chǎn)物:R OH+ R OHR1OR2+R OR +R OR +H2O121122一般用 Williamson反應(yīng)制備混醚： R -X + R-ONaR -O-R2+ NaX ，某課外研究121小組擬合成( 乙基芐基醚 ) ，采用如下兩條路線進(jìn)行對(duì)比:：回答下列問(wèn)題:(1) 路線的主要副產(chǎn)物有、(2) 路線中生成A 的反應(yīng)類型為，寫(xiě)出 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)B 的制備過(guò)程中應(yīng)注

15、意的安全事項(xiàng)是(4) 寫(xiě)出由 A 和 B 生成乙基芐基醚的反應(yīng)方程式(5) 比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn) :(6) 苯甲醇的同分異構(gòu)體中，其苯環(huán)上核磁共振氫譜顯示有4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫的還有種。8一、選擇題 ( 本題共 23 小題 , 每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意, 每小題 2 分 , 共 46 分 )1-5 DCDAA6-10 DCBCB11-15 BADCD16-20 BADCA21-23 CBA二、非選擇題 ( 本題共 4 小題 , 共 54 分)24. (12 分)(1) 溴乙烷 (2 分) HCOOC 2H5(2 分 )(2) 取代反應(yīng) (2 分 )醛基 (2 分)(3) 消毒劑、制作飲料等 ( 其它合理答案也可，至少寫(xiě)兩條)(2 分 )（4）(2 分)25.(15分 )(1)88(2分 ) C 5H12O(2 分 )(2)(2分)(3) 2一戊烯 (2 分)(2分 ) 羥基 (1 分)3