八年級生物上冊 4.4.5《人類優(yōu)生與基因組計劃》導(dǎo)學(xué)案1（無答案）（新版）濟(jì)南版

1、 本文檔來源于網(wǎng)絡(luò)搜集整理上傳，希望可以讓更多的人閱讀!第五節(jié) 人類優(yōu)生與基因組計劃【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育。2.人類遺傳病形成的原因。3.人類基因組計劃。4.類遺傳病及其防治的資料和有關(guān)人類基因組計劃的資料?！締栴}導(dǎo)學(xué)】探點(diǎn)一:人類遺傳病與優(yōu)生認(rèn)真閱讀“人類遺傳病與優(yōu)生”內(nèi)容，仔細(xì)觀察圖4.4-17和圖4.4-18，完成下列各題：1.么是人類遺傳??？分哪幾類？常見的有哪些？2.么是近親結(jié)婚？ 3.親結(jié)婚后遺傳病發(fā)病率高的原因是什么？4.色盲是由基因控制的遺傳病，患者一般分不清一些色彩。社會調(diào)查表明男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性色盲患者，一對夫婦，如果女性色盲，男性不色盲，他們生下

2、的后代中女性都不色盲，男性都色盲；如女性不色盲（體內(nèi)也無色盲基因），男性色盲，他們所生后代都不色盲。（1）色盲基因位于哪類染色體上？為什么？（提示：男性Y染色體上不攜帶色盲基因）（2）色盲基因的顯隱性對男性和女性都一樣嗎？試說出你的理由。（3）如果一個體內(nèi)攜帶色盲基因但不患色盲的女性，與一個色覺正常的男性結(jié)婚，生下的后代有色盲嗎？假如有，患者是男性還是女性？從理論上講色盲后代所占的比例是多少？占同性別后代的比例又是多少？請畫出遺傳圖解。探點(diǎn)二:人類基因組計劃認(rèn)真閱讀“人類基因組計劃”這部分內(nèi)容，完成下列各題：1.是人類基因組計劃？2.基因組計劃的研究進(jìn)程如何？3.基因組計劃的現(xiàn)實(shí)意義是什么？4

3、.基因組計劃需測定多少條染色體的基因序列？【預(yù)習(xí)檢測】1.疾病不是遺傳病的一組是 ( )A.友病和白化病 B.盲和先天愚型 C.小癥和侏儒癥 D.化病和苯丙酮尿癥2.近親結(jié)婚的目的是( )A.止遺傳病的發(fā)生 B.止遺傳病的傳播C.少遺傳病發(fā)生的概率 D.小遺傳病發(fā)生的范圍 3.傳病發(fā)生最主要手段、最有效方法和優(yōu)生的重要措施分別是( )A.傳咨詢、禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前檢查 B.止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查 C.止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前檢查 D.傳咨詢、適齡生育、禁止近親結(jié)婚 4.基因組打算研究的染色體數(shù)目為( )A.3對 B.3條C.4條 D.6對 5.知正常膚色對白化病為顯性性狀，如果小明是

4、白化病患者，則下列說法中錯誤的是( ) A.明的父母可能均正常 B.明的父母可能均為白化病患者C.明的父母可能均不攜帶白化病基因 D.免近親結(jié)婚可以降低白化病患兒的出生率6.1959年法國人類遺傳學(xué)家李求恩等第一次發(fā)現(xiàn)先天性愚型患者的染色體是47條，比正常人的46條多了一條小型染色體。請問該病會遺傳嗎？ ( )A.遺傳 B.一定遺傳C.傳 D.上都有可能 7.類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們的子女中的女孩全部都患此病，這種遺傳病最可能是( )A.于常染色體，由顯性基因控制的遺傳病B.于常染色體，由隱性基因控制的遺傳病C.于X染色體，由顯性基因控制的遺傳病 D.于Y染色體，由顯性基因控制的遺傳病8.國西北某省的一個村莊，地處深山老林，交通閉塞，與外界婚姻交流很少，結(jié)果村中出現(xiàn)了很多智力低下的兒童。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是( ) A.民受教