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文檔簡介

1、室內(nèi)環(huán)境污染物的檢測,1,.,目 錄,檢測流程 3 檢測依據(jù) . 4 現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書 . 5 氡檢測 9 甲醛檢測 . 12 氨檢測 16 分光光度法注意事項 . 19 苯檢測 20 TVOC檢測 . 24 氣相色譜法注意事項 . 27,2,.,檢測流程,3,.,檢測依據(jù)、引用標準,GB 50325-2010 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范 (2013年版) GB/T18204.2-2014 公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分 化學污染物 GB/T 601-2016 化學試劑 標準滴定溶液的制備 GB/T 8170-2008 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定 JG/T 498-2016 建

2、筑室內(nèi)空氣污染簡便取樣儀器檢測方法,方法標準,4,.,1 布點 1.1 檢測點數(shù)設置按照GB50325-2010(2013年版).14條設置。 1.2 檢測點放置要求:當房間內(nèi)有2 個及以上檢測點時,采用對角線、斜線、梅花狀均衡布點,避開通風道和通風口。檢測點應距內(nèi)墻面不小于0.5m、距地面高度0.8m1.5m。 1.3 甲醛、氨、苯、TVOC檢測房間封閉要求;對采用自然通風的民用建筑工程,采樣應在房間對外門窗關閉1h后進行;采用集中空調(diào)的民用建筑工程,采樣則應在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)、對外門窗關閉的條件下進行。裝飾裝修工程中完成的固定式家具,采樣時應保持正常使用狀態(tài)。 2 設備及材料

3、 2.1 恒流采樣器:檢定/校準周期內(nèi),流量應穩(wěn)定可調(diào),流量范圍應包含0.5L/min ,并且當流量0.5L/min時,應能克服5kPa10kPa的阻力,采樣系統(tǒng)流量的相對偏差小于5%。 2.2 溫濕度計:檢定周期內(nèi),溫度顯示應能精確到小數(shù)點后1位()。 2.3 大氣壓力計:檢定周期內(nèi),氣壓顯示能精確到小數(shù)點后1位(kPa)。 2.4 大型氣泡吸收管:出氣口內(nèi)徑為1mm,不得破損,出氣口至管底距離等于或小于5mm 。 2.5 活性炭吸附管:該管為內(nèi)裝100mg椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管。使用前活化至無雜峰。當流量為0.5L/min時,阻力應在5kPa10kPa之間。吸附管兩

4、端應配有專用密封帽,保持良好的氣密性。 2.6 Tenax-TA 吸附管:吸附管可為玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管,管內(nèi)裝有200mg粒徑為0.18mm0.25mm(6080目)的Tenax-TA吸附劑。使用前活化至無雜峰。當流量為0.5L/min時,阻力應在5kPa10kPa之間。吸附管兩端應配有專用密封帽或?qū)S玫奶坠?,保持良好的氣密性?作業(yè)指導書 ,現(xiàn)場采樣,5,.,3 樣品采集 3.1 采樣前按表1設置好采樣流量及時間(體積),對采樣系統(tǒng)進行氣密性檢查。采樣過程中注意觀察采樣器的各項參數(shù),如有故障應立即處理。,3.2 采樣時正確連接好吸附管,活性炭吸附管和Tenax-TA 吸附管的氣流方向

5、應符合實驗室的規(guī)定。 3.3 采樣時記錄環(huán)境條件:氣溫記錄到小數(shù)點后1位,單位;氣壓記錄到小數(shù)點后1位,單位kPa;濕度記錄到整數(shù),單位%。 3.4 采樣后記錄采樣流量、時間(體積),現(xiàn)場采樣體積和換算后的標準狀態(tài)體積,均保留到小數(shù)點后1位,單位L。 3.5 每個樣品管應有清晰、不易脫落的唯一性標識。標識內(nèi)容應符合質(zhì)量程序文件的要求,可包括采樣日期和時間、點位編號、測定項目等。樣品管的保存期限見表1。 3.6 采集室外本底值,選擇室外上風向處,建議多采1-2根。,表1,現(xiàn)場采樣,作業(yè)指導書 ,6,.,現(xiàn)場采樣,注意事項與質(zhì)量保證,7,.,活性炭吸附管,現(xiàn)場采樣,8,.,檢測方法,氡檢測,6.0

6、.6 民用建筑工程室內(nèi)空氣中氡的檢測,所選用方法的測量結(jié)果不確定度不應大于25%,方法的探測下限不應大于10Bq/m3。,氡是一種放射性的惰性氣體,無色無味,主要關注的是Rn222 。 地下地質(zhì)構(gòu)造斷裂是民用建筑低層室內(nèi)氡氣污染的重要來源,建筑無機材料:水泥、花崗巖、大理石、粉煤灰加氣混凝土、砌塊等也會產(chǎn)生氡。,9,.,1027連續(xù)測氡儀,氡濃度檢測一般采用現(xiàn)場儀器法,可操作性強。 將各檢測點儀器測定值作為各檢測點的最終檢測結(jié)果。,氡檢測,10,.,條文說明:對于使用連續(xù)氡檢測儀的情況,在被測房間對外門窗已關閉24h后,取樣檢測時間保證大于儀器的讀數(shù)響應時間是需要的(一般連續(xù)氡檢測儀的讀數(shù)響應

7、時間在45min左右)。如發(fā)現(xiàn)檢測值接近或超過國家規(guī)定的限量值時,為進一步確認,保證測量結(jié)果的不確定度不應大于25%,檢測時間可根據(jù)情況延長,例如,設定為斷續(xù)或連續(xù)24h、48h或更長。 由于濕度對部分氡檢測儀會造成干擾,所以現(xiàn)場檢測時要依據(jù)儀器說明書安裝、維護設備,以減小濕度對檢測結(jié)果的影響。 氡檢測儀的檢定證書提供的體積響應活度(修正值),氡濃度計算時應予以考慮。,氡檢測,注意事項與質(zhì)量保證,11,.,檢測方法,甲醛檢測,6.0.7 民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛的檢測方法,應符合現(xiàn)行國家標準GB/T 18204.2-2014 公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分:化學污染物中酚試劑分光光度法(7.

8、2)的規(guī)定。 6.0.8 民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛檢測,也可采用簡易取樣儀器檢測方法,甲醛簡易取樣儀器檢測方法應定期進行校準,測量結(jié)果在0.01mg/m30.60mg/m3 測定范圍內(nèi)的不確定度應小于20%。當發(fā)生爭議時,應以酚試劑分光光度法的測定結(jié)果為準。,甲醛(HCHO)是無色、具有強烈氣味的刺激性氣體。 室內(nèi)裝飾裝修材料、家具、各種粘合劑涂料、合成織品都可能釋放甲醛,而使用樹脂粘合劑的人造板是室內(nèi)甲醛的主要來源。,12,.,簡便取樣儀器檢測方法,條文說明:本規(guī)范要求,民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛檢測,可采用簡易取樣儀器檢測方法(例如電化學分析方法、簡易采樣儀器比色分析方法、被動采樣儀器分

9、析方法等),這里所說的“不確定度應小于20%”指儀器的測定值與標準值(標準氣體定值或標準方法測定值)相比較,總不確定度20%。 將各檢測點儀器測定值扣除室外空氣測定值(本底)后的結(jié)果作為各檢測點的最終檢測結(jié)果。 參考 JG/T 498-2016建筑室內(nèi)空氣污染簡便取樣儀器檢測方法,甲醛檢測,13,.,酚試劑分光光度法,1 檢測設備 1.1 分光光度計:在630nm測定吸光度,檢定周期內(nèi)。 2 采樣 2.1 用一個內(nèi)裝5mL吸收液(GB/T18204.2-2014中條)的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量,在檢測點采氣10L。 2.2 在室外上風向,按照2.1采樣

10、,作為本底。 2.3 采樣技術依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書。 2.4 采樣后,樣品做好標識,在室溫下24h內(nèi)分析。 3 測定 3.1 標準曲線的繪制:按照GB/T18204.2-2014中條的方法繪制標準曲線,得出計算因子Bs(g/吸光度)。 3.2 樣品的測定:將檢測點樣品和本底按照GB/T18204.2-2014中條的方法進行測定。 4 結(jié)果 4.1 甲醛質(zhì)量濃度按照GB/T18204.2-2014中 條計算,結(jié)果精確到0.01mg/m3。 4.2 將各檢測點甲醛濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。

11、 4.3 一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時,應取各檢測點檢測結(jié)果的算術平均值作為該區(qū)域的檢測值。,甲醛檢測,14,.,酚試劑法注意事項與質(zhì)量保證,甲醛檢測,國家標準物質(zhì)資源共享平臺(http:/ 環(huán)保部標準樣品研究所( http:/ 國藥集團化學試劑有限公司(http:/,1、由于酚試劑不穩(wěn)定,所以采樣前后要注意保存條件,避光控溫;可使用棕色大泡管。 2、酚試劑顯色反應與溫度相關,低于15反應不完全,最佳顯色溫度20-30;當室溫無法達到時,可采取水浴加溫。 3、pH值:參考有關資料,用10mL 0.1mol/L HCl溶解1g硫酸鐵銨,用純水稀釋至100mL。 4、顯色時間:在滿足溫度條件

12、下,15min以上。 5、采氣體積10L時,測量范圍0.010.15mg/m3。 6、干擾物質(zhì):SO2,建設工程檢測領域一般沒有。,15,.,檢測方法,氨檢測,6.0.10 民用建筑工程室內(nèi)空氣中氨的檢測方法,應符合現(xiàn)行國家標準GB/T18204.2-2014公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分:化學污染物中靛酚藍分光光度法(8.1)的規(guī)定。,氨(NH)是一種無色氣體,有強烈的刺激氣味,極易溶于水。 氨的室內(nèi)來源相對簡單:混凝土防凍劑等外加劑以及含氨水成分的添加劑和增白劑。,16,.,靛酚藍分光光度法,1 檢測設備 1.1 分光光度計:在697.5nm測定吸光度。檢定周期內(nèi)。 2 采樣 2.1 用一

13、個內(nèi)裝10mL吸收液(GB/T18204.2-2014中條)的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量,在檢測點采氣5L。 2.2 在室外上風向,按照2.1采樣,作為本底。 2.3 采樣技術依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書。 2.4 采樣后,樣品做好標識,在室溫下24h內(nèi)分析。 測定 3.1 標準曲線的繪制:按照GB/T18204.2-2014中條的方法繪制標準曲線,標準曲線斜率應為0.0810.003吸光度/g氨,得出計算因子Bs(g/吸光度)。 3.2 樣品的測定:將檢測點樣品和本底按照GB/T18204.2-2014中條的方法進行測定。 4結(jié)果 4.1 氨濃

14、度按照GB/T18204.2-2014中 條計算,結(jié)果精確到0.01mg/m3 。 4.2 將各檢測點氨濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。 4.3 一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時,應取各檢測點檢測結(jié)果的算術平均值作為該區(qū)域的檢測值。,氨檢測,17,.,注意事項與質(zhì)量保證,氨檢測,18,.,分光光度法,分光光度法注意事項與質(zhì)量保證,19,.,檢測方法,苯檢測,6.0.9 民用建筑工程室內(nèi)空氣中苯的檢測方法,應符合本規(guī)范附錄F的規(guī)定。,苯(C6H6)是一種無色或近于淺黃色透明油狀液體,具有強烈芳香氣味、易揮發(fā)、易燃等特點。 室內(nèi)空氣中苯

15、主要來源于建筑裝飾中使用的化工原料,如油漆、涂料的添加劑和稀釋劑、各種膠粘劑、防水材料等。,20,.,熱解吸色譜法 ,1 檢測設備及儀器、試劑 1.1 熱解吸裝置能對吸附管進行熱解吸,解吸溫度、時間可調(diào)。 1.3 氣相色譜儀配備氫火焰離子化檢測器,檢定周期內(nèi)。 1.4 毛細管柱或填充柱毛細管柱長30m50m的石英柱,內(nèi)徑0.32mm或0.53mm,內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性材料。 1.5 注射器10L液體注射器;1mL,10mL氣密注射器。 1.7 標準品苯的標準溶液或標準氣體。 1.8 氮氣純度不小于99.99。 2 采樣 2.1 在檢測點打開吸附管,與空氣采樣器入氣口垂直連接,以0.

16、5L/min流量,在檢測點采氣10L。 2.2 在室外上風向,按照2.1采樣,作為本底。 2.3 采樣技術依據(jù)采樣作業(yè)指導書。 2.4 采樣后,密封吸附管兩端,做好標識,放入可密封的潔凈容器中。樣品可保存5d。,苯檢測,21,.,熱解吸色譜法 ,3 測定 3.1 色譜分析條件:依據(jù)儀器技術參數(shù),通過標準品實驗,選擇合適的色譜儀條件,以達到最佳分析效果。 3.2 標準系列配制 3.2.1 氣體外標法標準系列:準確抽取標準氣體,用氮氣稀釋至統(tǒng)一體積,以一定的流量通過吸附管,制 備成不同苯含量的標準吸附管系列。 3.2.2 液體外標法標準系列:抽取苯標準溶液1L5L注入活性炭吸附管,分別制備成苯含量

17、約為0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的標準吸附管,同時用100mL/min的氮氣通過吸附管,5min后取下,密封,作為標準系列。 3.3 標準曲線:將吸附管標準系列置于熱解吸裝置中,300350解吸后,解吸氣體由進樣器直接進入氣相色譜儀進行色譜分析,以保留時間定性、峰面積定量,以苯的含量(g)為橫坐標,峰面積為縱坐標,建立外標法標準曲線。 3.4 樣品分析:將各檢測點和本底的樣品管,按3.3相同的方式進行色譜分析。 4 結(jié)果 4.1 按照色譜工作站的數(shù)據(jù)處理程序,依據(jù)標準曲線,得到樣品管中苯的含量(g),參照GB50325-2010(2013年版)附錄F.0.8條,計算出標準

18、狀態(tài)下苯的濃度(mg/m3),結(jié)果精確到0.01mg/m3。 4.2 將各檢測點苯濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。 4.3 一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時,應取各檢測點檢測結(jié)果的平均值作為該區(qū)域的檢測值。,苯檢測,22,.,注意事項與質(zhì)量保證,苯檢測,23,.,檢測方法,TVOC檢測,6.0.11 民用建筑工程室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機化合物()的檢測方法,應符合本規(guī)范附錄的規(guī)定。,從廣義上說,任何液體或固體在常溫常壓下自然揮發(fā)出來的有機化合物就應是總揮發(fā)性有機化合物。TVOC在室內(nèi)空氣中作為異類污染物,種類是極其復雜的。由于每個組分的單獨濃度低,一般不逐個分別

19、表示,以TVOC表示其總量,其中常見的有苯、甲苯、二甲苯等。 TVOC主要來源于各種涂料、粘合劑以及各種人造材料。,24,.,熱解吸色譜法 ,1 檢測設備及儀器、試劑 1.1 熱解吸裝置能對吸附管進行熱解吸,解吸溫度、時間可調(diào)。 1.2 氣相色譜儀配備氫火焰離子化檢測器。檢定周期內(nèi)。 1.3 毛細管柱柱長30m50m的石英柱,內(nèi)徑0.32mm或0.53mm,內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1m。 1.4 注射器 10L液體注射器。 1.5 標準品苯、甲苯、對(間)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁脂、十一烷的標準溶液。 1.6 氮氣純度不小于99.99。 2 采樣 2.1 在檢測點打開吸附管,與

20、空氣采樣器入氣口垂直連接,以0.5L/min流量,在檢測點采氣10L。 2.2 在室外上風向,按照2.1采樣,作為本底。 2.3 采樣技術依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書。 2.4 采樣后,密封吸附管兩端,做好標識,放入可密封的潔凈容器中。樣品可保存14d。,TVOC檢測,25,.,3 測定 3.1 色譜操作條件: 3.1.1 色譜柱:程序升溫,初始溫度為50,保持10min,升溫速率5/min,溫度升至250,保持2min。 3.1.2 依據(jù)儀器技術參數(shù),通過標準品實驗,選擇合適的色譜儀條件,以達到最佳分析效果。 3.2 標準系列制備:分別取TVOC的標準溶液系列1L5L,在有100mL/min的氮氣通過吸附管的情況下注入吸附管,5min后取下,密封,制備為各組分含量約為0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的標準系列。 3.3 標準曲線:將標準系

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