(2021年整理)文獻(xiàn)綜述報(bào)告鋰離子電池鋰鎳鈷鋁NCA材料..

1、文獻(xiàn)綜述報(bào)告鋰離子電池鋰鎳鈷鋁nca材料.文獻(xiàn)綜述報(bào)告鋰離子電池鋰鎳鈷鋁nca材料. 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（文獻(xiàn)綜述報(bào)告鋰離子電池鋰鎳鈷鋁nca材料.）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來(lái)便利。同時(shí)也真誠(chéng)的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺(jué)得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績(jī)進(jìn)步，以下為文獻(xiàn)綜述報(bào)告鋰離子電池鋰鎳鈷鋁nca材料.的全部?jī)?nèi)容。材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院文獻(xiàn)綜述報(bào)告學(xué) 號(hào)：s3

2、13100110專(zhuān) 業(yè):化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)生姓名：王紅領(lǐng)指導(dǎo)教師:陳猛 教授指導(dǎo)教師評(píng)語(yǔ)： 導(dǎo)師簽字： 年 月 日成績(jī)鋰離子電池正極材料鎳鈷鋁酸鋰研究進(jìn)展1. 材料研究背景 鋰離子電池目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于科技、軍事、生活等各個(gè)領(lǐng)域。而正極材料在鋰離子電池產(chǎn)品組成中占據(jù)著最重要的地位。正極材料的好壞，直接決定了電池的最終性能，而且正極材料在電池成本中所占比例高達(dá)40左右。目前常用的鋰離子正極材料有l(wèi)icoo2,linio2，limn2o4，limpox等。licoo2的研究已經(jīng)比較成熟，層狀鈷酸鋰屬六方晶系的nafeo2層狀結(jié)構(gòu)，理論容量為274mah/g，具有工作電壓高、充放電電壓平穩(wěn)、比能量高、

3、循環(huán)性能好的特點(diǎn)，是最早用于商品化鋰離子電池的正極材料。但是在實(shí)際使用時(shí),只有部分鋰能夠可逆的脫嵌，如果過(guò)充將導(dǎo)致容量衰減和極化增大，使其循環(huán)性能大大降低.因此目前實(shí)際容量為155mah/g,平均工作電壓3.7v.同時(shí)由于其價(jià)格高、容量低、毒性大的特點(diǎn)，極大地限制了其適用范圍。層狀linio2理論容量為275mah/g，實(shí)際容量為180-200mah/g，平均工作電壓3。6v左右，具有自放電率低、污染小、與多種電解液有良好相容性等優(yōu)點(diǎn)。但是制備困難,材料一致性和重現(xiàn)性差，而且熱穩(wěn)定性和安全性差。尖晶石limn2o4成本低，安全性好,但循環(huán)性能尤其是高溫循環(huán)性能差，在電解液中有一定的溶解性，儲(chǔ)存

4、性能差.而且在高溫（50左右)下材料相結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定，導(dǎo)致其容量衰減迅速。limpox型正極材料主要有l(wèi)ifepo4,limnpo4，li3v2(po4）3和licopo4等.其中研究最多的是lifepo4。其具有充放電平臺(tái)平穩(wěn)、比容量較高、循環(huán)性能優(yōu)異、成本較低、環(huán)境友好等突出優(yōu)勢(shì)，但是充放電平臺(tái)低，導(dǎo)電性差。1，2,3，4對(duì)于鎳鈷二元復(fù)合材料,兼有l(wèi)inio2和licoo2的優(yōu)點(diǎn)，既有較高的理論放電比容量，又有較穩(wěn)定的層狀結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)了材料的循環(huán)穩(wěn)定性。但這種材料也存在耐過(guò)充能力差、熱穩(wěn)定性差、首次放電不可逆容量高等缺陷。而鋁的摻雜可以進(jìn)一步穩(wěn)定鎳鈷材料的結(jié)構(gòu),明顯抑制充放電過(guò)程中的放熱反應(yīng)，

5、使材料循環(huán)性能和耐過(guò)充性能明顯提高。42. 材料簡(jiǎn)介2.1 制備方法(1）高溫固相法高溫固相法是一種制備鋰離子電池正極材料的傳統(tǒng)方法，一般是先將鋰鹽與過(guò)渡金屬化合物按目標(biāo)產(chǎn)物的比例稱(chēng)重，然后通過(guò)球磨等機(jī)械方式混合均勻，在高溫下焙燒形成目標(biāo)產(chǎn)物。朱先軍等5將分析純?cè)蟣iohh2o,ni2o3，co2o3和al(oh）3按一定的計(jì)量比分別稱(chēng)量、混合、研磨，預(yù)燒后再研磨、壓片，于氧氣中725焙燒24 h即得產(chǎn)物lini0。85co0.10al0。05o2.江衛(wèi)軍等6用固相反應(yīng)法合成了鋰離子二次電池正極材料lialyco0.2ni0.8yo2 (y=0，0。001，0。005，0.01，0.03）.

6、結(jié)果表明所合成的產(chǎn)物均為nafeo2型層狀結(jié)構(gòu)，大小均勻無(wú)雜質(zhì)相。固相法雖然操作簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化生產(chǎn)，但是，該法焙燒溫度高時(shí)間長(zhǎng)，浪費(fèi)能源；混合均勻性差，粒度和形貌難以控制；材料電化學(xué)容量有限,性能不穩(wěn)定，難以保證批次與批次間的一致性.此外,當(dāng)合成二元或更多元體系混合物時(shí)，機(jī)械混合往往不能使多種反應(yīng)物混合均勾，難以得到符合化學(xué)計(jì)量比的純凈物，容易引入nio等雜質(zhì)相，導(dǎo)致晶體結(jié)構(gòu)存在缺陷，電化學(xué)性能不好。1，2，3，4(2)共沉淀法共沉淀法制備正極材料的重點(diǎn)主要在前驅(qū)體的合成上，可分為常規(guī)共沉淀法和改良型共沉淀法（或控制結(jié)晶法）。常規(guī)共沉淀法一般是將過(guò)渡金屬元素元素的可溶性鹽配制成混合溶液,再往

7、其中滴入沉淀劑，得到無(wú)定形的ni-co-m (m=al，mn等）氫氧化物前驅(qū)體或碳酸鹽前驅(qū)體.改良型共沉淀法則是加入氨水或碳酸氧銨等作絡(luò)合劑，通過(guò)控制ph值合成球形nicom前驅(qū)體。沉淀經(jīng)反復(fù)沉降以及洗漆后，干燥得到前驅(qū)體顆粒，然后將處理后的前驅(qū)體與鋰源按一定比例混合均勻,最后將混合物進(jìn)行高溫煅燒制得目標(biāo)產(chǎn)物。常規(guī)共沉淀法制備的材料容易團(tuán)聚，呈片狀或多角形，物理性能不好，實(shí)用價(jià)值不大。而改良型共沉淀法制備的材料,顆粒大小可控，振實(shí)密度高，流動(dòng)性好，電化學(xué)性能穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，但是離子利用率比較低.1,2,3,4謝嬌娜等7采用碳酸鹽共沉淀法合成材料前驅(qū)體，然后與liohh2o混合在700-800

8、下進(jìn)行煅燒后得到結(jié)構(gòu)為-nafeo2層狀結(jié)構(gòu)的球形正極材料lini0.8co0。2-xalxo2 （x=0。05、0.10和0.15）.研究發(fā)現(xiàn)，鋁摻雜促進(jìn)了燒結(jié),但摻雜過(guò)多會(huì)導(dǎo)致過(guò)度燒結(jié)和異形晶粒出現(xiàn)，降低材料性能。h。 cao等8采用常規(guī)共沉淀法制備了lini0.8co0.2xalxo2 （0x0。2）正極材料。w。 m. liu9等對(duì)共沉淀方法進(jìn)行了改進(jìn)，采用氫氧化鈉為沉淀劑，氨水為絡(luò)合劑，過(guò)硫酸鈉為氧化劑，得到藍(lán)綠色前驅(qū)體ni0。8co0。15al0.05(oh）2。周新東等10釆用二次沉淀法合成出正極材料鎳鈷鋁氧的前驅(qū)體,具體做法是：先將鎳鈷過(guò)渡金屬溶液與沉淀劑、絡(luò)合劑混合進(jìn)行沉淀，

9、合成二元?dú)溲趸铮跹趸锍恋斫?jīng)過(guò)過(guò)濾、洗漆再重新加入到反應(yīng)釜中,緩慢滴加鋁鹽溶液和沉淀劑，進(jìn)行二次沉淀，合成目標(biāo)產(chǎn)物的前驅(qū)體。最終合成成品材料的球型度高,振實(shí)密度高達(dá)3。02g/cm3,且循環(huán)性能較好。伍斌4采用共沉淀法合成出球形前驅(qū)體后，將前驅(qū)體750下預(yù)處理5h后,再與鋰源混合煅燒出正極材料,制備出的材料性能良好?？偟膩?lái)說(shuō)，共沉淀法屬于原子水平的混合，具有合成溫度低，產(chǎn)物組分分布均勻、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn),目前已經(jīng)有公司利用該方法對(duì)鋰鎳鈷鋁氧材料進(jìn)行了工業(yè)化生產(chǎn).(3)溶膠凝膠法溶膠凝膠法合成過(guò)程一般是將較低粘度的金屬離子和具有絡(luò)合作用的有機(jī)物進(jìn)行混合,制成均勻的溶膠，溶膠經(jīng)緩慢聚合形成凝

10、膠.在凝膠過(guò)程中或凝膠后對(duì)其進(jìn)行成型和干燥,最后將其進(jìn)行鍛燒合成出微米甚至是納米級(jí)的成品。粉體材料經(jīng)溶膠凝膠法合成后，雖然具有元素分布均勻，顆粒較小(可以達(dá)到納米級(jí)），粒度分布窄，流程簡(jiǎn)單且容易控制等優(yōu)點(diǎn)。但是，該方法在合成過(guò)程中需要消耗過(guò)多的有機(jī)溶劑原料，成本高,對(duì)環(huán)境污染大，燒結(jié)性能也較差。同時(shí)當(dāng)對(duì)樣品進(jìn)行干燥時(shí),由于溶膠粘度大的原因，需要較長(zhǎng)的干燥時(shí)間?；谏鲜鲈?，導(dǎo)致合成材料時(shí)較低的生產(chǎn)率，較高的成本，很難實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的工業(yè)化生產(chǎn).1，2,3，4c。 j. han等11以丙稀酸為絡(luò)合劑，鋰、鎳、鈷的醋酸鹽和硝酸鋁為原料，80真空蒸發(fā)4h后，在140干燥4h形成凝膠,再于500 c預(yù)處理6

11、h,置于氧氣流中在800焙燒24h獲得lini0。8co0。2xalxo2(x=0，0.01，0。03，0。05）。實(shí)驗(yàn)表明，隨著al含量的增加，材料的首次放電比容量減小，循環(huán)性能提高。胡晨等12采用溶膠-凝膠法合成了linixco1xm0。05o2 （m=al、mn和ti)，粉末顆粒細(xì)小,粒徑約為0。3-0。5m。在電流密度為1.0ma/cm2，3.0v-4。3v電壓范圍內(nèi)進(jìn)行充放電測(cè)試，結(jié)果表明,材料linixco1-xmn0。05o2的初始容量較高，linixco1-xal0.05o2的循環(huán)性能比較好。溶膠凝膠法制備鋰離子電池正極材料，具有各組分比例容易控制、化學(xué)均勻性好、粒徑分布窄、純

12、度高、反應(yīng)易控制、合成溫度低等優(yōu)點(diǎn),但是原料價(jià)格較高、處理周期長(zhǎng)，工業(yè)化難度較大。(4）噴霧熱解法噴霧熱解法指先將金屬氧化物或金屬鹽按目標(biāo)產(chǎn)物所需化學(xué)計(jì)量比配制成前驅(qū)體漿料或溶液，然后將液體物料經(jīng)過(guò)霧化、干燥、造粒、分解各過(guò)程，得到顆粒狀粉體，最后對(duì)顆粒進(jìn)行焙燒得到目標(biāo)產(chǎn)物。通過(guò)對(duì)合成液體物料過(guò)程的控制和噴霧分解工藝條件的改變，噴霧熱分解法可以合成各種形貌的顆粒。1，2,3，4s。 h. ju等13以鎳、鈷、鋁的硝酸鹽作原料采用噴霧熱解法合成正極材料前驅(qū)體ni0.8co0。15al0。05（oh）2，在此基礎(chǔ)上合成出的球型成品材料具有高達(dá)200mah/g的放電比容量，且具有良好的循環(huán)性能、高溫

13、性能和倍率性能。文章同時(shí)證明了成品與前驅(qū)體之間有較強(qiáng)的繼承性。噴霧熱解法可以在非常短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)熱量和質(zhì)量的快速轉(zhuǎn)移，制備的材料化學(xué)計(jì)量比精確可控,且具有非聚集、球形形貌、粒徑大小可控、分布均勻、顆粒之間化學(xué)成分分布均勻等優(yōu)點(diǎn)，因而在鋰離子電池正極材料制備領(lǐng)域具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。(5) 其他方法p. kalyani等14采用溶液氧化法，將各離子硝酸鹽按一定比例混合均勻后，利用尿素作為燃料,400條件下進(jìn)行氧化反應(yīng),然后在氧氣氣氛下750焙燒得到成品lini0.7al0.3-xcoxo2 （x=0。0，0.1，0.15，0。2,0。3).湯宏偉等15將低共熔混合鋰鹽0.38lioh-0。62lino

14、3與自制前驅(qū)體 ni0。8co0。2-xalx(oh)2 (0x0.15)按一定比例混合，經(jīng) 3 個(gè)階段燒結(jié)（200 恒溫 3 h、600 恒溫 5 h、850 恒溫 15 h)，得到材料lini0。8co0.2xalxo2 （0x0.15）.不同制備方法對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能有著不同的影響,方法不同,制出的材料有明顯的差別，但是不同的制備方法有各自的優(yōu)勢(shì)，比如反應(yīng)溫度低、原料混合均勻、材料制備的重現(xiàn)性和一致性較好、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度容易控制等，都能合成出層狀結(jié)構(gòu)良好的正極材料，但是它們也有相應(yīng)的弊端，因此，現(xiàn)有的制備方法需要繼續(xù)研究改進(jìn)。2.2 材料性能問(wèn)題高ni系正極材料一直沒(méi)有得到廣泛應(yīng)用，

15、其原因在于其很難合成具有化學(xué)計(jì)量比的材料，充放電過(guò)程中存在相變以及ni2+占據(jù)li+的3a位置導(dǎo)致陽(yáng)離子混排，從而造成材料的電化學(xué)性能急劇下降,這些缺點(diǎn)一直制約著它的商業(yè)應(yīng)用16-17。研究表明，通過(guò)陽(yáng)離子摻雜可以改善上述情況，al的摻雜可以起到以下作用：(1）適量摻雜的al以固溶體的形式存在,可以改變ni系層狀材料的晶胞參數(shù)，增大c/a，該值顯示了材料層狀屬性,也有研究認(rèn)為該值反映了陽(yáng)離子混排的程度;(2）適量al的摻雜可穩(wěn)定層狀結(jié)構(gòu),從而提高材料的充放電性能；（3)適量al的摻雜有利于形成穩(wěn)定的nafeo2型層狀結(jié)構(gòu)，降低鋰鎳氧的合成難度，可以在空氣中合成具有良好的-nafeo2型層狀結(jié)構(gòu)

16、的材料；(4）適量al摻雜能有效提高電荷在電極界面間轉(zhuǎn)移，并且能抑制高壓循環(huán)過(guò)程中電荷轉(zhuǎn)移阻抗的增加。16,18制約ni系層狀材料廣泛應(yīng)用的因素還包括其在合成過(guò)程中條件較為苛刻,需要氧氣氣氛才能合成出結(jié)構(gòu)優(yōu)良的高ni系層狀材料.lini0。8co0。15al0。05o2（即nca）材料在日本、韓國(guó)已投入應(yīng)用，該材料放電比容量大,具有良好的容量性能與倍率性能，但是也存在吸濕性高、循環(huán)不夠穩(wěn)定等缺點(diǎn)。具體來(lái)說(shuō)，在使用過(guò)程中主要有以下問(wèn)題：(1）陽(yáng)離子無(wú)序分布：合成過(guò)程中，由于ni2+較難氧化為ni3+，會(huì)剩余未被氧化的ni2+，進(jìn)而形成高對(duì)稱(chēng)的無(wú)序密堆巖鹽結(jié)構(gòu)。ni2+存在時(shí)，會(huì)取代ni3+ 的3

17、b位置,使得陽(yáng)離子電荷降低，為保持電荷平衡，部分ni2+要占據(jù)li+的3a位置,造成陽(yáng)離子無(wú)序分布或稱(chēng)為陽(yáng)離子混排。未被氧化的ni2+占據(jù)li+的位置，同時(shí)位置被占據(jù)的li+占據(jù)ni3+的位置,從而導(dǎo)致li+的脫嵌受阻。由于ni2+半徑小于li+半徑，且在脫鋰過(guò)程中被氧化為半徑更小的ni3+，導(dǎo)致層間局部結(jié)構(gòu)塌陷，使得li+很難再嵌入塌陷的位置,造成材料的容量損失。16,19(2）充放電過(guò)程中相變:理想的層狀化合物要求嵌入脫出前后其結(jié)構(gòu)變化不大而且可逆。對(duì)于nca層狀材料來(lái)說(shuō)，充放電過(guò)程主要經(jīng)歷以下幾個(gè)相變過(guò)程：六方相h1單斜相m六方相h2六方相h3。在單相區(qū)，o-nio層間距緩慢連續(xù)增加，電

18、極的可逆性比較好,但在相變過(guò)程中，進(jìn)一步的氧化使得o-ni-o層間距突然減小，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)變化較大，局部會(huì)有塌陷，造成容量損失16。（3)熱穩(wěn)定性：正極材料在充電態(tài)下的熱穩(wěn)定性是影響電池安全性的重要因素。nca材料穩(wěn)定性差的原因在于充電深度達(dá)到一定程度時(shí),ni3+被氧化為ni4+，而ni4+氧化性特別強(qiáng)，不僅可以氧化分解電解質(zhì)，放出熱量和氣體,而且自身不穩(wěn)定，在一定溫度下容易放熱分解，并析出氧氣，導(dǎo)致材料的熱安全性差16.(5)貯存性能:由于nca材料其本身ph 值較高，在存放過(guò)程中易與空氣中的水分和co2反應(yīng)，從而導(dǎo)致材料性能的惡化.即使在室溫下,仍會(huì)有l(wèi)i+脫嵌在材料基體表面形成li2co3。

19、16matsumoto等20的研究表明，nca材料在溫度為25、相對(duì)濕度為55的空氣中放置時(shí)，轉(zhuǎn)化為li2co3的量與其在空氣中放置時(shí)間的平方根成正比.貯存問(wèn)題的存在，使其在使用過(guò)程中對(duì)空氣濕度等條件的要求較高，成為鎳系材料實(shí)用化的障礙。3. 材料改性研究3.1 非電化學(xué)活性物質(zhì)表相改性用非電化學(xué)活性物質(zhì)進(jìn)行包覆，能夠在材料表面形成一個(gè)膜層，通過(guò)改善電極/電解液界面來(lái)提高材料的穩(wěn)定性和安全性能。用于包覆的物質(zhì)大多是一些化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定的材料,這些物質(zhì)不與電解液發(fā)生反應(yīng)，它們?cè)陔姌O材料表面形成的包覆層一般控制在幾十個(gè)納米范圍內(nèi),使之對(duì)鋰離子的遷移不產(chǎn)生太大的影響。包覆的作用主要有以下幾點(diǎn):(1)

20、改善材料的循環(huán)性能，特別是充電截止電位較高時(shí)的循環(huán)性能。(2)包覆能有效提高材料的熱穩(wěn)定性.(3）改善電池的大電流充放電性能。例如，h. b. kim等21和b. c. park等22都采用共沉淀法制備了alf3包覆的nca正極材料,研究發(fā)現(xiàn),改性材料的電化學(xué)性能和熱穩(wěn)定性都得到了提高。y. chung等采用化學(xué)吸附的方法在nca材料表面包覆了一層厚度為2-3nm的無(wú)定形碳，碳包覆層有效地抑制了基體材料與電解液中hf的反應(yīng)，提高了基體材料的熱穩(wěn)定性,并改善了其在大電流下的電化學(xué)性能.younghyun cho等23利用tio2對(duì)nca材料進(jìn)行包覆，使接觸表面發(fā)生反應(yīng),形成一種固溶物，抑制nio

21、相的生成，提高材料性能。yonghyun cho等24還利用sio2對(duì)nca材料進(jìn)行了包覆。實(shí)際上,采用這種電化學(xué)惰性物質(zhì)對(duì)材料進(jìn)行包覆改性，雖然提高了基體材料的循環(huán)性能和安全性能,但是,犧牲了基體材料的放電比容量或能量密度。3.2 電化學(xué)活性物質(zhì)改性電化學(xué)活性物質(zhì)表相改性是指用一種鋰離子電池正極材料或嵌鋰化合物對(duì)另一種正極材料或嵌鋰化合物進(jìn)行改性，以形成包覆型、核殼型或梯度型正極材料。例如，王力臻等25和c.h. lin等26將鈷酸鋰和鎳鈷鋁酸鋰混合制成正極材料，li4ti5o12包覆nca材料27,聚苯胺包覆 nca材料28等.3.3 摻雜對(duì)過(guò)渡金屬氧化物正極材料進(jìn)行摻雜的研究范圍也很廣,

22、摻雜可以穩(wěn)定層狀材料結(jié)構(gòu)，改善材料的電化學(xué)性能、熱穩(wěn)定性以及安全性。y。 k。 lin等29采用溶膠凝膠法成功合成出正極材料lini1/3co1/3mn1/3-yalyo2,經(jīng)xanes分析得出a1的摻入沒(méi)有改變co的化合價(jià),且a1的摻入使li的嵌入效率增加.同時(shí)還發(fā)現(xiàn)材料的晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)隨著a1的摻入量的增加而減小.4。 總結(jié)目前,nca材料在日本、韓國(guó)已有廣泛應(yīng)用，雖然該材料在可逆比容量、安全性、成本等重要方面達(dá)到了實(shí)際應(yīng)用的要求，然而，其還主要存在以下幾個(gè)問(wèn)題(1)首次循環(huán)充放電效率低及循環(huán)性能有待提高，由于高鎳基材料的本質(zhì)，鎳鈷鋁酸鋰正極材料的首次充放電效率仍然很低,其首次容量損失嚴(yán)重。

23、另外，在充電過(guò)程中，材料由于鋰的遷移會(huì)發(fā)生一系列的相變，鋰層中混入的鏡離子可能引起材料結(jié)構(gòu)的坊塌，導(dǎo)致材料的層狀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,影響了材料的循環(huán)穩(wěn)定性能。(2）熱穩(wěn)定性差與安全存在隱患，與鎳酸鋰相比,鎳鈷鋁酸鋰材料的安全性能有所改善。但是,由于充電末期具有強(qiáng)氧化性的ni4+，不僅與電解質(zhì)發(fā)生副反應(yīng)，使電解質(zhì)失效,而且可能導(dǎo)致正極材料在較低的溫度下分解析出副產(chǎn)物o2,產(chǎn)生大量熱，甚至可能發(fā)生爆炸，給帶來(lái)安全性隱患。（3)儲(chǔ)存和涂覆性能差，由于鎳系正極材料本身存在堿度大和表面粗糙的問(wèn)題，導(dǎo)致其比鈷酸鋰更易吸潮，所以在生產(chǎn)儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中對(duì)水份和二氧化碳的控制更為嚴(yán)格。另外，堿度較大的鎳系正極材料容

24、易造成粘結(jié)劑（pvdf）發(fā)生溶脹或部分溶解而失去粘結(jié)作用，使電池的制作不能正常進(jìn)行。1，4因此，為了盡可能提高鎳鈷鋁酸鋰正極材料在上述方面的性能，尤其是改善其在循環(huán)性能方面的問(wèn)題,需要研究者們進(jìn)行更加深入的探索，選擇并優(yōu)化合成方法,從而減小甚至消除不利因素的存在。參考文獻(xiàn)1 梁偉。 正極材料lini0.8co0.15al0。05o2的制備與表征d. 中南大學(xué)， 20132 陳宏浩。 鋰離子電池正極材料層狀鋰鎳鈷氧化物摻雜研究d。 武漢大學(xué)， 20053 劉萬(wàn)民. 鋰離子電池lini0.8co0。15al0。05o2正極材料的合成、改性及儲(chǔ)存性能研究d。 中南大學(xué)， 20124 伍斌。 鋰離子電

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